1.一种上转换纳米材料的表面直接硅烷化方法，其特征在于，通过向分散于溶剂中的UCN滴加三烷氧基型硅烷偶联剂并充分反应后得到表面包覆SiO2壳及修饰有氨基的UCN。
2.根据权利要求1所述的上转换纳米材料的表面直接硅烷化方法，其特征是，所述的溶剂中加有表面活性剂和偶联剂，且pH值为8～9。
3.根据权利要求2所述的上转换纳米材料的表面直接硅烷化方法，其特征是，所述的表面活性剂为壬基酚聚醚类表面活性剂；所述的偶联剂为三烷氧基型硅烷偶联剂。
4.根据权利要求2或3所述的上转换纳米材料的表面直接硅烷化方法，其特征是，所述的表面活性剂为CO-520，通过氨水调节碱性环境；所述的偶联剂为APTS。
5.根据权利要求1或2或3所述的上转换纳米材料的表面直接硅烷化方法，其特征是，所述的表面包覆SiO2壳及修饰有氨基的UCN，具体通过以下方式制备：
1)称量UCN粉末分散于10～1000mL环己烷中，相应的质量与体积比为1:1，超声8～12min分散均匀；
2)加入壬基酚聚醚类表面活性剂，超声8～12min后室温磁力搅拌1～1.5h；
3)加入氨水，调节溶液体系的pH值为8～9后室温磁力搅拌20～40min；
4)缓慢滴加三烷氧基型硅烷偶联剂于反应溶液体系中，搅拌36～52h；
5)取出反应产物，采用离心方法，加入无水乙醇沉淀并用超纯水清洗3～4遍，收集沉淀物真空冷冻干燥16～32h即可得到表面包覆SiO2壳及修饰有氨基的上转换纳米材料。
6.一种UCN表面修饰蛋白质生物活性分子的方法，其特征在于，将上述任一权利要求中所述的表面包覆SiO2壳及修饰有氨基的UCN分散于溶剂中得到纳米粒子分散液，并将蛋白质生物活性分子分散于缓冲液中得到蛋白质溶液，然后将纳米粒子分散液与蛋白质溶液混合后加入NHS和EDC作为催化剂并充分反应得到表面修饰蛋白质的上转换纳米材料。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征是，所述的纳米粒子分散液与蛋白质溶液的溶质质量比为1:2。
8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征是，所述的表面修饰蛋白质的上转换纳米材料，具体通过以下方法制备得到：
a)称量上述表面包覆SiO2壳及修饰有氨基的UCN和蛋白质，将UCN分散于1～1000mL超纯水中配制UCN分散溶液，将蛋白质生物活性分子溶于4～1000mL的浓度为10mM的PBS缓冲溶液中；
b)按照溶质质量比为1:2的比例量取上述纳米粒子分散液和蛋白质溶液并混合，然后加入足量N-羟基琥珀酰亚胺及1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐溶液作为催化剂；将混合溶液体系室温搅拌3～5小时；
c)取出反应物，采用离心方法，加入超纯水清洗3～4次，收集沉淀物分散于超纯水中或真空冷冻干燥后冷藏保存，即得到表面修饰蛋白质的上转换纳米材料。
9.一种通过权利要求6～8中任一所述方法制备得到的表面修饰有蛋白质生物活性分子的UCN的应用，其特征在于，将其作为特异性靶向标记物。