末端具有羟基的聚合物，有时形成单末端具有羧基的 聚合物，故不佳。
[0178] 二羧酸酐与环氧化物的交替聚合，以优选50°C~180°C、进一步优选60°C~150°C 的范围进行。反应温度小于50°C时，或超过180°C时，有时反应速度变慢。
[0179] 此处，二羧酸酐的二羧酸酐基以外的部分构成前述通式（4)的重复单元G3中的 R13,环氧化物的形成环状醚的氧原子以外的部分构成前述通式（4)的重复单元G3中的 R14〇
[0180] 制造前述通式（4)所示的聚合物时，在使用具有乙烯性不饱和双键的一元醇、二 羧酸酐或环氧化物的情况下，优选使用阻聚剂。作为阻聚剂，优选例如氢醌、甲基氢醌、氢醌 单甲醚、对 -苯醌、2,4-二甲基-6-叔丁基苯酸、吩噻嗪化11611〇1：11132；[116)等，这些以单独或 并用的方式在0.01 %~6%、优选0.05%~1.0%的范围内使用。
[0181] 〔单末端具有羟基的乙烯基系聚合物（C1-2)〕
[0182] 作为单末端具有羟基的乙烯基系聚合物（C1-2)，优选下述通式（6)所示的聚合 物。
[0183] 通式（6):
[0184] [化 3]
[0185]
[0186] [通式（6)中，Y2为乙烯基聚合物的聚合封端基团，
[0187] X4为-0-或-S-，
[0188] Z2为-R27-0H或-R28 (OH) 2，
[0189] R27为碳原子数1~18的直链状、支链状或环状的亚烷基，
[0190] R28为碳原子数1~18的脂肪族、脂环式或芳香族的3价烃基，
[0191] R21及R22分别独立为氢原子或甲基，
[0192] 1?23及1?24中任一者均为氢原子，另一者为芳香族基或-(：(=0)46-1?25(其中，父6 为-0-或-N(R26)-)，
[0193] R25、R26为氢原子、碳原子数1~18的直链状、支链状或环状的烷基、或者具有芳 香族基作为取代基的碳原子数1~18的直链状或支链状的烷基、或具有醚基的碳原子数 1~18的直链状、支链状或包含环状构造的烷基，
[0194] n为 2 ~50。]
[0195] 前述通式（6)所示的聚合物是使乙烯性不饱和单体聚合所得的乙烯基系聚合物。
[0196] 前述通式（6)所示的聚合物的重复单元的部分，也即{_[C(R21) (R23)-C(R22) (R24)] n-}，可由彼此相同者所构成（均聚物），也可为不同者所构成（共聚物）。前述通式（6)所 示的聚合物的优选形态为如下情况：R21及R22中任一者为氢原子、另一者为氢原子或甲基， 尺23及1? 24中任一者为氢原子、另一者为-(：(=0)-〇-1?29〇?29为碳原子数1~18的直链状、 支链状或环状的烷基，可具有芳香族基作为取代基；或具有醚基的碳原子数1~18的直链 状、支链状或包含环状构造的烷基），-X4-Z2为-S-CH2CH2-0H或S-CH2CH(OH)CH2-0H。
[0197] 前述通式（6)的Y2,也即乙烯基聚合物的聚合封端基团，是通过一般的方法实施 一般的乙烯性不饱和单体的聚合时所导入的任意的公知聚合封端基团，本领域技术人员熟 知。具体地，可为例如来自聚合引发剂的基团、来自链转移剂的基团、来自溶剂的基团或来 自乙烯性不饱和单体的基团。即使Y2具有这些中的任一化学构造，本发明的分散剂也可不 受聚合封端基团Y2的影响而发挥其效果。
[0198] 前述通式（6)所示的聚合物中Z2为-R27-0H者，可以通过公知的方法制造，例如 可通过使具有羟基和硫醇基的化合物与乙烯性不饱和单体混合并加热来得到。
[0199] 分子内具有羟基与硫醇基的化合物，可列举例如巯基甲醇、2-巯基乙醇、3-巯 基-1-丙醇、1-巯基-2- 丁醇或2-巯基-3- 丁醇等。
[0200] 前述通式（6)所示的聚合物中Z2为-R28 (OH) 2者，可以通过公知的方法制造，例如 可通过使具有2个羟基及1个硫醇基的化合物与乙烯性不饱和单体混合并加热来得到。此 时，形成在单末端具有羟基的聚合物（C)中作为最优选形态的单末端具有2个羟基的聚合 物（C3)。
[0201] 作为分子内具有2个羟基及1个硫醇基的化合物，可列举例如1-巯基-1，1-甲 二醇、I-疏基-1，I-乙二醇、3_疏基_1，2_丙二醇（硫甘油）、2_疏基_1，2_丙二醇、2_疏 基_2_甲基_1，3_丙二醇、2_疏基_2_乙基_1，3_丙二醇、1_疏基_2, 2_丙二醇、2_疏基乙 基_2_甲基_1，3_丙二醇或2_疏基乙基_2_乙基_1，3_丙二醇等。
[0202] 优选：相对于乙烯性不饱和单体100质量份，使用1~30质量份的具有羟基及硫 醇基的化合物，进行本体聚合或溶液聚合。反应温度优选为40~150°C，更优选为50~ ll〇°C，反应时间优选为3~30小时，进一步优选为5~20小时。具有羟基及硫醇基的化 合物小于1质量份时，分子量会变大，分散体的粘度变高，有时不佳。若超过30质量份，则 分子量变小，因溶剂亲和性的乙烯基聚合物部分所造成的立体回弹效果变差，故有时不佳。
[0203]硫醇基成为用于将乙烯性不饱和单体聚合的自由基产生基，因此该聚合未必需要 其他的聚合引发剂，但也可使用。在使用该聚合引发剂时，相对于乙烯性不饱和单体100质 量份，优选0. 001~5质量份。
[0204]作为聚合引发剂，可使用例如偶氮系化合物及有机过氧化物。作为偶氮系化合物 的例子，可列举2,2' -偶氮双异丁腈、2,2' -偶氮双（2-甲基丁腈）、1，1' -偶氮双（环己 烧1_甲臆）、2, 2' -偶氣双（2, 4-二甲基戊臆）、2, 2' -偶氣双（2, 4-二甲基-4-甲氧基戊 腈）、二甲基2, 2' -偶氮双（2-甲基丙酸酯）、4, 4' -偶氮双（4-氰基戊酸）、2, 2' -偶氮双 (2-羟基甲基丙腈）或2, 2' -偶氮双[2-(2-咪唑啉-2-基）丙烷]等。作为有机过氧化 物的例子，可列举过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化氢异丙苯、过氧化二碳酸二 异丙酯、过氧化二碳酸二正丙酯、过氧化二碳酸二（2-乙氧基乙基）酯、过氧化新癸酸叔丁 酯、过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化（3, 5, 5-三甲基己酰）、过氧化二丙酰或过氧化二乙酰等。 这些聚合引发剂可单独或组合2种以上而使用。
[0205]作为乙烯性不饱和单体，只要为可共聚的单体即可，并无特别限制，可依据用途而 适当地选择。
[0206] 可列举例如：
[0207](甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸 异丙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙 烯酸异戊酯、（甲基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸异辛酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、 (甲基）丙烯酸十六烷基酯、（甲基）丙烯酸癸酯、（甲基）丙烯酸异癸酯、（甲基）丙烯酸 月桂酯、（甲基）丙烯酸十三烷基酯、（甲基）丙烯酸异十四烷基酯、（甲基）丙烯酸硬脂酯 及（甲基）丙烯酸异硬脂酯等直链或支链的（甲基）丙烯酸烷基酯类；
[0208](甲基）丙烯酸环己酯、（甲基）丙烯酸叔丁基环己酯、（甲基）丙烯酸二环戊酯、 (甲基）丙烯酸二环戊烯酯及（甲基）丙烯酸异冰片酯等环状（甲基）丙烯酸烷基酯类；
[0209](甲基）丙烯酸四氢糠酯及3-甲基-3-氧杂环丁烷基（甲基）丙烯酸酯等具有杂 环的（甲基）丙烯酸酯类；
[0210](甲基）丙烯酸苄酯、（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯的具有芳香环的（甲基）丙烯酸 酯类；
[0211] (甲基）丙烯酸2-甲氧基乙酯、（甲基）丙烯酸2-乙氧基乙酯、（甲基）丙烯酸 2_甲氧基丙酯、二乙二醇单甲醚（甲基）丙烯酸酯、二乙二醇单乙醚（甲基）丙烯酸酯、二 乙二醇单-2-乙基己醚（甲基）丙烯酸酯、二丙二醇单甲醚（甲基）丙烯酸酯、三乙二醇单 甲醚（甲基）丙烯酸酯、三乙二醇单乙醚（甲基）丙烯酸酯、三丙二醇单甲醚（甲基）丙烯 酸酯、四乙二醇单乙醚（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇单甲醚（甲基）丙烯酸酯、聚丙二醇单 甲醚（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇单月桂醚（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇单硬脂醚（甲基） 丙烯酸酯及辛氧基聚乙二醇-聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯等（聚）亚烷基二醇单烷醚（甲 基）丙烯酸酯类；
[0212] (甲基）丙烯酸苯氧基乙酯、苯氧基二乙二醇（甲基）丙烯酸酯、苯氧基四乙二醇 (甲基）丙烯酸酯、苯氧基六乙二醇（甲基）丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、 (甲基）丙烯酸对异丙苯基苯氧基乙酯、对异丙苯基苯氧基乙二醇（甲基）丙烯酸酯、对异 丙苯基苯氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、
[0213]壬基苯氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、壬基苯氧基聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯 及壬基苯氧基聚（乙二醇-丙二醇）（甲基）丙烯酸酯等具有芳香族环的（聚）亚烷基二 醇单烷醚（甲基）丙烯酸酯类；
[0214] 3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅 烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷及 3_丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等具有烷氧基甲硅烷基的（甲基）丙烯酸酯类；
[0215](甲基）丙烯酸三氟乙酯、（甲基）丙烯酸八氟戊酯、（甲基）丙烯酸全氟辛基乙 酯及（甲基）丙烯酸四氟丙酯等（甲基）丙烯酸氟烷基酯类；
[0216](甲基）丙烯酰氧基改性的聚二甲基硅氧烷（有机硅大分子单体）类；
[0217](甲基）丙烯酰胺、二甲基（甲基）丙烯酰胺、N，N_二乙基（甲基）丙烯酰胺、N-异 丙基（甲基）丙烯酰胺、二丙酮（甲基）丙烯酰胺及丙烯酰基吗啉等N取代型（甲基）丙 烯酰胺类；以及（甲基）丙烯腈等腈类等。
[0218] 另外，也可使用苯乙烯及a_甲基苯乙烯等苯乙烯类；
[0219]乙基乙烯基醚、正丙基乙烯基醚、异丙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚及异丁基乙烯 基醚等乙烯基醚类；
[0220] 以及乙酸乙烯酯及丙酸乙烯酯等脂肪酸乙烯酯类等。
[0221] 进一步，也可并用含有羧基的乙烯性不饱和单体。作为含有羧基的乙烯性不饱和 单体，可列举（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸二聚物、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、邻 苯二甲酸2-(甲基）丙烯酰氧基乙酯、邻苯二甲酸2-(甲基）丙烯酰氧基丙酯、六氢邻苯二 甲酸2-(甲基）丙烯酰氧基乙酯、六氢邻苯二甲酸2-(甲基）丙烯酰氧基丙酯、（甲基）丙 烯酸(6-羧基乙酯及羧基聚己内酯（甲基）丙烯酸酯等。
[0222] 以上所举出的乙烯性不饱和单体中，可选择1种或2种以上，优选至少使用选自 (甲基）丙烯酸苄酯、（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯及（甲基）丙烯酸甲氧基 乙酯所组成的组的乙烯性不饱和单体。
[0223] 制造前述通式（6)所示的聚合物的工序中，可无溶剂或视情况使用溶剂。作为溶 剂，可使用例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲苯、二甲苯、丙酮、己烧、甲基乙基酮、 环己酮、丙二醇单甲醚乙酸酯、二丙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单丁 醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯或二乙二醇单丁醚乙酸酯等，但不限于这些。这些聚合溶 剂可混合2种以上而使用。
[0224] 使用的溶剂量相对于乙烯性不饱和单体100质量份，优选为0~300质量份，进一 步优选0~100质量份。使用的溶剂在反应结束后通过蒸馏等操作除去，或也可直接作为 分散剂的制品的一部分使用。
[0225] 〔侧链具有羟基的聚合物（C2)〕
[0226] 本发明的侧链具有羟基的聚合物（C2)，可通过使具有羟基的乙烯性不饱和单体 与依据需要的其他乙烯性不饱和单体聚合而得。作为具有羟基的乙烯性不饱和单体，可列 举：
[0227] 具有羟基的（甲基）丙烯酸酯系单体，例如（甲基）丙烯酸2-羟基乙酯、（甲 基）丙烯酸2(或3)-羟基丙酯、（甲基）丙烯酸2(或3或4)-羟基丁酯或环己烷二甲醇 单（甲基）丙烯酸酯等（甲基）丙烯酸羟基烷基酯或丙烯酸乙基-a-羟基甲酯等丙烯酸 烷基-a-羟基烷基酯；或
[0228] 具有羟基的（甲基）丙烯酰胺系单体，例如N-(2_羟基乙基）（甲基）丙烯酰胺、 N- (2-羟基丙基）（甲基）丙烯酰胺或N- (2-羟基丁基）（甲基）丙烯酰胺等N-(羟基烷基） (甲基）丙烯酰胺；或
[0229] 具有羟基的乙烯基醚系单体，例如2-羟基乙基乙烯基醚、2_(或3_)羟基丙基乙烯 基醚或2-(或3-或4_)羟基丁基乙烯基醚等羟基烷基乙烯基醚；或
[0230] 具有羟基的烯丙基醚系单体，例如2-羟基乙基烯丙基醚、2-(或3_)羟基丙基烯丙 基醚或2-(或3-或4_)羟基丁基烯丙基醚等羟基烷基烯丙基醚等。
[0231] 另外，也可列举甘油单（甲基）丙烯酸酯等具有2个羟基的单体。进一步也可列 举：使具有环氧基等环状醚基的乙烯性不饱和单体与（甲基）丙烯酸等含有羧基的乙烯性 不饱和单体反应所得的物质；或使（甲基）丙烯酸等含有羧基的乙烯性不饱和单体与单官 能环氧化合物等单官能环状醚化合物反应所得的物质等。
[0232] 另外，使上述（甲基）丙烯酸羟基烷基酯、丙烯酸烷基-a-羟基烷基酯、N-(羟基 烷基）（甲基）丙烯酰胺、羟基烷基乙烯基醚、羟基烷基烯丙基醚或甘油单（甲基）丙烯酸 酯与环氧烷和/或内酯加成所得的乙烯性不饱和单体，在本发明的方法中，也可用作具有 羟基的乙烯性不饱和单体。作为所加成的环氧烷，可列举环氧乙烷、环氧丙烷或1，2_、1，4_、 2, 3-或1，3-环氧丁烷，也可使用它们中的2种以上的组合。并用2种以上的环氧烷时的键 结形式，可为无规和/或嵌段的任一种。作为所加成的内酯，可列举S-戊内酯、e-己内 酯或以碳原子数1~6的烷基取代的e-己内酯，也可使用它们中的2种以上的组合。也 可为将环氧烷及内酯两者皆加成所得的物质。
[0233] 具有羟基的乙烯性不饱和单体与其他乙烯性不饱和单体的共聚比，优选以使聚合 后的一分子中平均至少引入〇. 3~177个羟基的方式来决定。
[0234] 作为其他乙烯性不饱和单体，可列举例如在制造前述通式（6)所示的聚合物的工 序中说明的乙烯性不饱和单体，可任意使用。
[0235] 作为聚合引发剂，可使用例如在制造前述通式（6)所示的聚合物的工序中说明的 偶氮系化合物或有机过氧化物。在使用该聚合引发剂时，相对于乙烯性不饱和单体1〇〇质 量份，优选为〇. 01~20质量份。
[0236] 作为聚合溶剂，例如可使用与在制造前述通式（6)所示的聚合物的工序中说明的 溶剂相同者。
[0237]〈具有羟基的聚合物（C)与芳香族三羧酸酐（Dl)和/或芳香族四羧酸二酐（D2) 的反应〉
[0238] 接着，对使具有羟基的聚合物（C)与芳香族三羧酸酐（Dl)和/或芳香族四羧酸二 酐（D2)反应的工序进行说明。
[0239] 关于上述反应，优选使单末端具有羟基的聚合物（Cl)或侧链具有羟基的聚合物 (C2)与芳香族三羧酸酐（Dl)和/或芳香族四羧酸二酐（D2)反应。
[0240] 通过使前述单末端具有羟基的聚合物（Cl)或侧链具有羟基的聚合物（C2)的羟 基、与芳香族三羧酸酐（Dl)和/或芳香族四羧酸二酐（D2)的酸酐基反应，可得到本发明的 具有芳香族羧基的分散剂（A)。
[0241]作为芳香族三羧酸酐（Dl)，可列举例如苯三羧酸酐（1，2, 3-苯三羧酸酐、偏苯三 酸酐（1，2,4_苯三羧酸酐）等）、萘三羧酸酐（1，2,4_萘三羧酸酐、1，4,5_萘三羧酸酐、 2, 3, 6-萘三羧酸酐、1，2, 8-萘三羧酸酐等）、3, 4, 4' -二苯甲酮三羧酸酐、3, 4, 4' -联苯醚 三羧酸酐、3, 4, 4' -联苯三羧酸酐、2, 3, 2' -联苯三羧酸酐、3, 4, 4' -联苯甲烷三羧酸酐或 3, 4, 4' -联苯砜三羧酸酐等。
[0242]作为芳香族四羧酸二酐（D2)，可列举例如均苯四甲酸二酐（pyromelIitic anhydride)、乙二醇二偏苯三酸酐酯、丙二醇二偏苯三酸酐酯、丁二醇二偏苯三酸酐酯、 3, 3'，4, 4' -二苯甲酮四羧酸二酐、2, 2'，3, 3' -二苯甲酮四羧酸二酐、3, 3'，4, 4' -联苯 砜四羧酸二酐、2, 2'，3, 3' -联苯砜四羧酸二酐、1，4, 5, 8-萘四羧酸二酐、2, 3, 6, 7-萘四 羧酸二酐、3, 3'，4, 4' -联苯醚四羧酸二酐、3, 3'，4, 4' -二甲基二苯基硅烷四羧酸二酐、 3, 3'，4, 4' -四苯基硅烷四羧酸二酐、1，2, 3, 4-呋喃四羧酸二酐、4, 4' -双（3, 4-二羧基苯 氧基）二苯硫醚二酐、4, 4' -双（3, 4-二羧基苯氧基）二苯基砜二酐、4, 4' -双（3, 4-二羧 基苯氧基）二苯基丙烷二酐、3, 3'，4, 4' -全氟亚异丙基二邻苯二甲酸二酐、3, 3'，4, 4' -联 苯四羧酸二酐、双（邻苯二甲酸）苯基氧化膦二酐、对-亚苯基-双（三苯基邻苯二甲酸） 二酐、间-亚苯基-双（三苯基邻苯二甲酸）二酐、双（三苯基邻苯二甲酸）-4, 4'-二苯基 醚二酐、双（三苯基邻苯二甲酸）-4, 4'-二苯基甲烷二酐、9, 9-双（3, 4-二羧基苯基）芴 二酐或9, 9-双[4-(3, 4-二羧基苯氧基）苯基]芴二酐等。
[0243] 本发明所使用的芳香族三羧酸酐（Dl)及芳香族四羧酸二酐（D2)，不限于前述例 示的化合物，可具有任意构造。它们可单独使用，也可并用。本发明所使用者优选为偏苯三 酸酐、均苯四甲酸二酐。
[0244] 使聚合物（C)的羟基的摩尔数为〈H〉、芳香族三羧酸酐（Dl)或芳香族四羧酸二酐 (D2)的羧酸酐基的摩尔数为〈N〉时，反应比例优选为0.3f〈H〉/〈N〉53,进一步优选为 0. 5f〈H〉/〈N〉52的情况。特别是使用聚合物（C3)作为聚合物（Cl)时，优选为1〈〈H〉 /〈N〉5 2。以〈H〉/〈N〉〈l反应时，对于残存的酸酐，可以需要量的水进行水解，也可以单 官能醇进行醇解。
[0245] 使用聚合物（C2)时，优选一分子内导入0.3个至3个芳香族三羧酸和/或芳香族 四羧酸。具体地，测定聚合物（C2)的数均分子量，该测定值为〔X〕的情况下，使用芳香族三 羧酸酐（Dl)时，对树脂〔X〕g使0.3摩尔以上3摩尔以下的芳香族三羧酸酐反应即可。另 一方面，使用芳香族四羧酸二酐（D2)时，对树脂〔X〕g使0. 15摩尔以上1. 5摩尔以下的芳 香族四羧酸二酐反应即可。这是因为芳香族四羧酸二酐具有2个酸酐基，故为了交联聚合 物（C2)分子，只要使用芳香族三羧酸酐（Dl)时的一半量即可。
[0246] 具有羟基的聚合物（C)、与芳香族三羧酸酐（Dl)和/或芳香族四羧酸二酐（D2) 的反应，也可使用催化剂。作为催化剂，可使用例如叔胺系化合物，可列举例如三乙基胺、 三亚乙基二胺、N，N-二甲基苄基胺、N-甲基吗啉、1，8_二氮杂双环-[5.4. 0]-7-^烯或 1, 5- -氣杂双环-[4. 3. 0]-5-壬稀等。
[0247] 具有羟基的聚合物（C)、与芳香族三羧酸酐（Dl)和/或芳香族四羧酸二酐（D2) 的反应，可在无溶剂下进行，也可使用适当的脱水有机溶剂。反应所使用的溶剂，在反应结 束后，通过蒸馏等操作除去，或也可直接用作分散剂的制品的一部分。使用的溶剂无特别限 制，可使用与在制造前述通式（6)所示的聚合物的工序中说明的溶剂相同者。
[0248]具有羟基的聚合物（C)、与芳香族三羧酸酐（Dl)或芳香族四羧酸二酐（D2)的反应 温度，优选以50°C~180°C，进一步优选以60°C~160°C的范围进行。反应温度小于50°C 时，反应速度慢，若超过180°C，则进行反应而开环的酸酐再次生成环状酐，有时反应很难结 束。
[0249] 〈具有哌啶基骨架的乙烯基系树脂型分散剂（B)〉
[0250] 本发明的具有哌啶基骨架的乙烯基系树脂型分散剂（B)，可通过使具有通式（7) 所示的哌啶基骨架的单体与依据需要的其他乙烯性不饱和单体聚合而得。
[0251] 通式（7)
[0252]
(式（7)中，R1表示氢原子、碳原子数1~18的烷基、碳原子数6~20的芳基、碳 原子数7~12的芳烷基、酰基、氧自由基或OR4,R4表示氢原子、碳原子数1~18的烷基、碳 原子数6~20的芳基、碳原子数7~12的芳烷基或酰基，R2及R3分别独立表示甲基、乙基 或苯基。表示原子键。）
[0254] 上述通式（7)中，作为R1及R4的碳原子数1~18的烷基，可列举直链状、支链状、 环状的烷基，具体可列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、正己基、环己基、正辛 基N十八烷基等。
[0255] 另外，上述通式（7)中，作为R1及R4的碳原子数6~20的芳基，可列举例如苯基、 1_蔡基、2_蔡基等。
[0256] 另外，上述通式（7)中，作为R1及R4的碳原子数7~12的芳烷基，可列举例如在 碳原子数6~20的芳基上键结有碳原子数1~8的烷基的基团，具体可列举苄基、苯乙基、 a-甲基苄基、2_苯基丙烷_2_基等。
[0257] 另外，上述通式（7)中，作为R1及R4的酰基，可列举碳原子数2~8的烷酰基及芳 酰基，具体可列举乙酰基、苯甲酰基等。
[0258] 在本发明中，作为R1，优选为氢原子、碳原子数1~5的烷基、氧自由基，进一步优 选为氢原子、甲基，特别优选为甲基。
[0259] 只要具有通式（7)所示的哌啶骨架即可，并无特别限制，优选为来自乙烯性不饱 和单体的部分构造。
[0260] 具有哌啶基骨架的乙烯性不饱和单体，从颜料分散体的粘度及粘度稳定性的观点 出发，相对于乙烯性不饱和单体固体成分，优选含有1质量％~100质量％，进一步优选含 有25质量％~100质量％，特别优选含有40质量％~100质量％。
[0261] 哌啶基骨架具有抗氧化功能，因此即使少量含有，也可