一种深红色荧光粉及其应用
【技术领域】
[0001] 本发明设及植物生长光源L邸用巧光粉及其制备领域，尤其设及一种L邸植物生 长灯用深红色巧光粉及其应用。
【背景技术】
[0002] 发光二极管（LED)是固态照明，具有高效、低能耗、体积小、无污染等优点，是环保 节能的绿色光源。利用蓝光InGaN忍片激发巧光粉制备的植物生长灯，波长类型丰富、正 好与植物光合成和光形态建成的光谱范围吻合；可按照需要组合获得纯正单色光与复合光 谱；同时，L邸器件系统发热少，占用空间小，可用于多层栽培立体组合系统，实现了低热负 荷和生产空间小型化。
[0003] 植物的生长离不开光照，在进行光合作用时，除400-520皿的蓝光对光合作用的 影响外，610-720nm的红光是促进光合作用的主要光色，对光合作用与光周期效应有显著影 响；大于720nm的远红光及红外光则能刺激细胞延长，影响开花与种子发芽。本发明公开的 巧光粉，可被420~480蓝光忍片高效激发，发射650~750nm的远红光，可有效的促进植 物的光合作用，影响植物的发芽，开花、结果，加快生长周期，起到促进植物生长的作用。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种新型的能被蓝光忍片高效激发的深红色巧光粉及其 应用，弥补现有L邸植物生长灯在深红和远红光谱范围内的缺失，起到缩短植物生长周期， 促进植物健康快速生长的作用。
[0005] 为实现上述目的，本发明通过W下技术方案来实现：
[000引一种深红色巧光粉，其化学组成为：(MlyLriy)wAli。X狂叫zMgz) 6035:MnX4+;其中M为碱±金属化、Sr、Ba的一种或几种；Ln为Y、La、GtLu中的一种或几种；其中0. 0005 <X《0. 5 ;0《y《0. 3 ;0《Z《0. 2。
[0007] 所述的巧光粉能被380~520皿波长范围内的光激发，发射出650~750皿的远 红光。
[0008] 所述的深红色巧光粉的制备方法，采用快速燃烧合成法制备，具体步骤如下：
[000引（A)根据分子式（MlyLriy)wAli。X狂DizMgz) 6035:MnX4+按照化学计量比准确量取含各 元素的溶液混合均匀；
[0010] 做加入燃烧剂和助燃剂，充分揽拌形成透明溶液，装入相蜗干燥形成干凝胶；
[0011] (C)将上述干凝胶烧结反应，凝胶沸腾，冒泡，进而燃烧，火焰焰灭，所得固体混合 物蓬松多孔，经研磨后即得所需产物。
[001引所述步骤（A)中，其中含有元素M、Ln、A1、化，Mg和Mn的化合物均为它们的硝酸 盐，醋酸盐或面化物。
[0013] 所述步骤（A)中，其中含有元素1、山、41、化和1旨的化合物配成的溶液的浓度为 0. 2~1. 5moL.L1，含Mn元素的化合物配成的溶液的浓度为0. 002~0. 5moL.L1。
[0014]所述步骤度）中加入的燃烧剂为尿素，助燃剂为硝酸锭。
[001引尿素的加入量为n(金属离子）：n(C0(NH2)2) =a，NH4NO3的加入量为 11(畑4側3) :n(C0(NH2)2) =b，其中 0. 25《a《5. 0,0《b《3. 0。
[001引所述步骤做中加入燃烧剂和助燃剂后充分揽拌形成透明溶液之后将相蜗放置 于烘箱中70-100°C干燥形成干凝胶。
[0017] 所述步骤（C)中，烧结反应的溫度设定为600~800°C。
[0018] 所述的深红色巧光粉的应用：用于制作给植物生长提供光源的L邸灯。
[0019] 本发明具有W下优点：
[0020] 采用快速燃烧合成法合成了一种新的L邸植物生长灯用深红色巧光粉，属侣酸盐 体系，粉体性能稳定，热稳定性好，光衰小，能被蓝光忍片高效激发，可弥补现有L邸植物生 长灯在深红和远红光谱范围内的缺失，能起到缩短植物生长周期，促进植物健康快速生长 的作用。该巧光粉的制备方法工艺简单易操作，反应时间短，合成溫度低，能耗小，易于产业 化生产。
【附图说明】：
[0021]图1采用本发明的实施例3制备得到样品的X射线衍射狂RD)图；
[0022] 图2采用本发明的实施例1-6制备得到样品的激发和发射光谱；
[0023]图3采用本发明的制备方法与采用固相法制备得到样品的激发和发射光谱；
[0024] 图4采用本发明的实施例7-10制备得到样品的激发和发射光谱；
[0025] 图5采用本发明的实施例11-14制备得到样品的激发和发射光谱。
【具体实施方式】
[0026] 下面对本发明进一步作详细说明，所述是对本发明的解释而非限定。
[0027] 实施例 1-6 :
[0028] 表1给出了所制备巧光粉的Mn的渗杂浓度和制备原料的配比。通过改变原料中 Mn(N03)2的量，在其它合成条件不变的情况下，可W制备出不同Mn渗杂浓度的样品（实施例 1-6)。按表1分别量取Ca(N03)2、Al(N03)3、Zn(N03)2和Mn(NO3)2溶液于陶瓷相蜗中，混合揽 拌10分钟；依次向混合溶液中加入3. 50g尿素和4.66g硝酸锭，揽拌10分钟，形成透明溶 液；将陶瓷相蜗置于l〇〇°C烘箱内，除去一定量的水分，形成凝胶；将上述装有凝胶状前驱 物的相蜗置于70(TC的烧结炉内，十几秒后观察到凝胶开始冒泡，沸腾，进而燃烧，维持一分 钟左右火焰焰灭，在燃烧过程中凝胶状物质体积逐渐增大数倍，形成蓬松多孔状固体混合 物，经研磨后即得所需产物。X射线粉末衍射图谱表明合成的产物具有立方的化mAIi。化e〇35 结构（图1所示），标准卡片号为PDF#87-0265。图2为不同Mn渗杂浓度样品的激发和发 射光谱，激发光谱表明，该巧光粉可被蓝光L邸忍片（420-480nm)有效激发；发射光谱表明 该巧光粉在蓝光460nm激发下可发射650-750nm的远红光，峰值位于715nm。随着Mn41# 杂量的增多，样品的发光强度逐渐增大，随后又降低，其中实施例5的发光强度最大。同时 采用高溫固相法在1250°C般烧4h合成了化mAIi。化e〇35:〇. 15Mn4+巧光粉，与采用燃烧法制 备的巧光粉相比较，其激发和发射光谱如图3所示。很明显，燃烧法制备的样品要明显优于 固相法，其相对亮度大约是固相法的3倍。
[0029]表I
[0030]
[00引]实施例7-10:
[00础按表2分别量取Ca(N03)2、Al(N03) 3、Zn(N03)2和Mn(NO3)2溶液于陶瓷相蜗中，混合 揽拌10分钟；依次向混合溶液中加入4. 66g硝酸锭和不同量的尿素，揽拌10分钟，形成透 明溶液；将陶瓷相蜗置于IOOC烘箱内，除去一定量的水分，形成凝胶；将上述装有凝胶状 前驱物的相蜗置于700°C的烧结炉内，十几秒后观察到凝胶开始冒泡，沸腾，进而燃烧，维持 一分钟左右火焰焰灭，在燃烧过程中凝胶状物质体积逐渐增大数倍，形成蓬松多孔状固体 混合物，经研磨后即得所需产物。（实施例7-10)。如图4所示，是不同的尿素添加量样品 的激发和发射光谱，随着尿素加入量的增多，样品的发光强度逐渐增大，实施例10的发光 强度最大。
[0033]表2
[0034]
[0035]
[003引实施例11-14:
[0037] 按表3分别量取Ca(N03)2、Al(N03)3、Zn(N03)2和Mn(NO3)2溶液于陶瓷相蜗中，混合 揽拌10分钟；依次向混合溶液中加入7.OOg尿素和不同量的硝酸锭，揽拌10分钟，形成透 明溶液；将陶瓷相蜗置于l〇〇°C烘箱内，除去一定量的水分，形成凝胶；将上述装有凝胶状 前驱物的相蜗置于70(TC的烧结炉内，十几秒后观察到凝胶开始冒泡，沸腾，进而燃烧，维持 一分钟左右火焰焰灭，在燃烧过程中凝胶状物质体积逐渐增大数倍，形成蓬松多孔状固体 混合物，经研磨后即得所需产物。（实施例11-14)。如图5所示，是不同的硝酸锭添加量样 品的激发和发射光谱，随着硝酸锭加入量的增多，样品的发光强度逐渐增大，随后又降低， 其中实施例13的发光强度最大。
[0038]表 3
[0039]
【主权项】
1?一种深红色荧光粉，其特征在于，其化学组成为：(MiyLny) 14A11Qx (Zn1zMgz) 6035: Mnx4+;其中M为碱土金属Ca、Sr、Ba的一种或几种；Ln为Y、La、Gd、Lu中的一种或几种；其 中 0? 0005 < X 彡 0? 5 ;0 彡 y 彡 0? 3 ;0 彡 z 彡 0? 2。2. 根据权利要求1所述的深红色荧光粉，其特征在于：所述的荧光粉能被380~520nm 波长范围内的光激发，发射出650~750nm的远红光。3. 根据权利要求1所述的深红色荧光粉，其特征在于，采用快速燃烧合成法制备，具体 步骤如下： ⑷根据分子式（M1 yLny)14Al1()JZn1zMgz)6035:Mn广按照化学计量比准确量取含各元素 的溶液混合均匀； (B) 加入燃烧剂和助燃剂，充分搅拌形成透明溶液，装入坩埚干燥形成干凝胶； (C) 将上述干凝胶烧结反应，凝胶沸腾，冒泡，进而燃烧，火焰熄灭，所得固体混合物蓬 松多孔，经研磨后即得所需产物。4. 根据权利要求3所述的深红色荧光粉，其特征在于，所述步骤（A)中，其中含有元素 M、Ln、Al、Zn，Mg和Mn的化合物均为它们的硝酸盐，醋酸盐或卤化物。5. 根据权利要求4所述的深红色荧光粉，其特征在于，所述步骤（A)中，其中含有元素 M、Ln、Al、Zn和Mg的化合物配成的溶液的浓度为0. 2~I. 5m〇L ? L \含Mn元素的化合物 配成的溶液的浓度为〇? 002~0? 5moL ? L 1O6. 根据权利要求3所述的深红色荧光粉，其特征在于，所述步骤⑶中加入的燃烧剂为 尿素，助燃剂为硝酸铵。7. 根据权利要求6所述的深红色荧光粉，其特征在于，尿素的加入量为n(金属离 子）：n(CO(NH2) 2) = a，NH4NO3 的加入量为n(NH4N03) :n(CO(NH2) 2)=b，其中 0.25 彡 a彡 5.0， 0彡b彡3. 0〇8. 根据权利要求3所述的深红色荧光粉，其特征在于，所述步骤（B)中加入燃烧剂和助 燃剂后充分搅拌形成透明溶液之后将坩埚放置于烘箱中70-100°C干燥形成干凝胶。9. 根据权利要求3所述的深红色荧光粉，其特征在于，所述步骤（C)中，烧结反应的温 度设定为600~800 °C。10. 权利要求1-9任一项所述的深红色荧光粉的应用，其特征在于：用于制作给植物生 长提供光源的LED灯。
【专利摘要】本发明公开了一种深红色荧光粉及其应用，该荧光粉具有以下分子式(M1-yLny)14Al10-x(Zn1-zMgz)6O35：Mnx4+；其中M为碱土金属Ca、Sr、Ba中的一种或几种；Ln为Y、La、Gd、Lu中的一种或几种；0＜x≤0.5，0≤y≤0.3，0≤z≤0.2。本发明提供的荧光粉可被380～520nm波长范围的光激发，发射出650～750nm远红光，可应用于LED植物生长灯，提高植物生长效率，降低能耗，节约成本。本发明采用快速燃烧合成法，其中M、Ln、Al、Zn和Mg等金属元素的原料来源采用硝酸盐或醋酸盐，Mn采用硝酸锰或氯化锰。助燃剂硝酸铵的掺入能明显增强荧光粉的发光强度。本发明制备方法简单，合成速度快，合成反应温度低，所需生产设备简单，易于实现工业化生产。
【IPC分类】H01L33/50, C09K11/80
【公开号】CN105154080
【申请号】CN201510598725
【发明人】夏茂, 周智, 曾少波, 蒋葵明, 刘清玲
【申请人】湖南爱德光电新材料有限公司
【公开日】2015年12月16日
【申请日】2015年9月18日