BISC0AT#192、大阪有 机化学工业株式会社制）
[0286] · CTFA (环状三羟甲基丙烷缩甲醛丙烯酸酯、SR-531、Sartomer公司制、单官能聚 合性化合物：其它聚合性化合物（C))
[0287] · THFA(丙烯酸四氢糠酯、SR285、Sartomer公司制、单官能聚合性化合物：其它聚 合性化合物（C))
[0288] · EOEOEA(丙稀酸2-(2-乙氧基乙氧基）乙酯、SR256、Sartomer公司制、单官能聚 合性化合物：其它聚合性化合物（C))
[0289] · DPHA (二季戊四醇六丙烯酸酯、6官能自由基聚合性化合物、A-DPH、新中村化学 公司制、多官能聚合性化合物：其它聚合性化合物（C))
[0290] · ITX(2, 4, 6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、光聚合引发剂、BASF公司制、引发剂 (B))
[0291] · Irgacure (注册商标）184 (1-羟基-环己基-苯基-酮、光聚合引发剂、BASF公 司制、引发剂（B))
[0292] · Irgacure(注册商标）819(双（2, 4,6_三甲基苯甲酰基）_苯基氧化膦、光聚合 弓丨发剂、BASF公司制、引发剂（B))
[0293] · Byk 307 (表面活性剂、BYK Chemie 公司制）
[0294] · Genorad 16 (商品名称：阻聚剂、Rahn AG公司制）
[0295] 〔油墨组合物的评价〕
[0296] 关于实施例1~21以及比较例1~4的油墨组合物，进行基材密合性的评价、利 用铅笔硬度实验进行的膜硬度的评价、以及喷出稳定性的评价。结果表示在表2中。此外， 表2中并记了油墨组合物的成分的一部分。
[0297] -基材密合性评价-
[0298] 作为基材（记录介质），使用聚碳酸酯片（PC、帝人化成株式会社制）以及丙烯酸 片（Acryl、日本Acryace株式会社制），在各个表面上，使用K HAND C0ATER(BAR No. 2)，以 湿膜厚为12 μm的量涂布所得到的实施例1~20以及比较例1~4的油墨组合物。
[0299] 然后，装载无臭氧金属卤化物灯MAN250L，利用设定为传送速度为9. 0米/分钟、曝 光强度为2. OW/cm2的实验用UV迷你传送装置CSOT(株式会社GS YUASA POWER SUPPLY制）， 利用能量射线使涂膜固化。关于与被记录介质的粘接性，使用固化涂膜，通过IS02409 (十 字切割法），按照下述基准进行评价。结果表示在表2中。
[0300] 此外，表示下述基准0~5中的格子的剥落程度的" ％ "是相对于以Imm间隔直角 切割而形成的25个格子数，将观察到剥落的格子数的比例以百分率表示的结果。
[0301] 剥落的格子数的比例（％) =〔（发生了剥落的格子数V(全部格子数）〕X100
[0302] 0 :切割边缘光滑，全部格子未剥落。
[0303] 1 :在切割的交叉点观察到涂膜有较小的剥落。观察到剥落的格子数为全部格子数 的5%以下。
[0304] 2 :在沿涂膜的切割部的边缘的部分、以及切割交叉点中的至少一者处观察到剥 落。观察到剥落的格子数超过全部格子数的5%，且为15%以下。
[0305] 3 :沿涂膜的切割部的边缘，观察到部分或全面剥落；或者，在格子的各部分观察 到部分或全面剥落。观察到剥落的格子数超过全部格子数的15%，且为35%以下。
[0306] 4 :沿涂膜的切割部的边缘，观察到部分或全面剥落；或者，在格子的各部分观察 到部分或全面剥落。观察到剥落的格子数超过全部格子数的35%，且为65%以下。
[0307] 5 :观察到剥落的部位超过全部格子数的65%。
[0308] 在上述评价中，0~1评价为实用上允许的水平。
[0309] -铅笔硬度评价_
[0310] 关于与在基材密合性评价中使用的同样地制作的油墨固化膜，基于JIS K5600-5-4进行铅笔硬度实验。结果表示在表2中。
[0311] 在本发明的油墨组合物中，硬度的允许范围为HB以上，优选为H以上。评价结果 为B以下的记录物有在记录物的使用时产生损伤的可能性，从而不优选。
[0312] 此外，铅笔使用三菱铅笔株式会社制的UNI (注册商标）。
[0313] -喷出稳定性评价-
[0314] 为了评价油墨在喷头嘴处的喷墨记录的喷出稳定性，在下述条件下，利用具有压 电型喷墨喷嘴的市售喷墨记录装置（富士胶片公司、Luxel Jet UV3600GT/XT:商品名称）， 评价连续喷出60分钟时的喷嘴损耗个数（喷嘴堵塞的数目）。
[0315] 实验中，使用PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯）薄膜（Toray株式会社）作为记录介 质，在下述条件下在记录介质上连续60分钟喷出实施例1~20以及比较例1~4的油墨 组合物，进行曝光（曝光量：1000mW/cm 2)，数出此时的喷嘴损耗个数，按下述评价基准进行 评价。此外，在下述评价基准中，为A以及B时，为实用上允许的水平。
[0316] <喷出条件>
[0317] 通道数：318/头
[0318] 驱动频率：4. 8kHz/dot
[0319] 油墨液滴：7滴、42pl
[0320] 温度：45 Γ
[0321] <评价基准>
[0322] A :喷嘴损耗个数小于5个。
[0323] B :喷嘴损耗个数为5个以上且小于10个。
[0324] C :喷嘴损耗个数为10个以上。
[0325]表 2
[0327] 从表2所示的结果可以明确看出，关于本发明的油墨组合物，未使用着色剂的透 明油墨组合物、含有着色剂的油墨组合物中的任一者均与所使用的着色剂的有无、或者种 类无关，喷墨喷出稳定性良好，能够形成与作为基材的记录介质的密合性（基材密合性）优 异、硬质的油墨图像。
[0328] 另外，从实施例12~实施例18的结果可以看出，通过使化合物（A)的含量为作为 优选范围的10质量份~30质量份，能够进一步提高基材密合性。
[0329] 另外，未使用化合物（A)、或者使用了比较化合物的比较例1~4的油墨组合物 均为油墨图像与作为记录介质的基材的密合性在实用上有问题的水平，有油墨图像的硬度 低、记录物上的油墨图像容易带有损伤的担心。
[0330] 〔实施例22~实施例23、比较例5~8〕
[0331] (涂敷组合物的制备）
[0332] 在下述表3中记载的成分中进一步加入下述成分（合计：13份）并混合，使用混 合器（SiIverson公司制L4R)，以1，OOO转/分钟搅拌5分钟。之后，将所得到的混合物使 用日本Pall株式会社制筒式过滤器（产品名称：PROFILE II AB01A01014J)过滤，制备实 施例22~23以及比较例5~8的涂敷组合物。
[0333] 阻聚剂：Genorad 16 0.75 份 光聚合引发剂（引发剂（B)): ITX 2.0份 光聚合引发剂（引发剂（B)): Irgacure IJ4 2.2份 光聚合引发剂（引发剂（B)): Irgacure 819 8.0份 表面活性剂：Byk 307 0.05份
[0334] (上述成分与表3中记载的成分的合计：100份）
[0335] 表 3
[0337] (涂敷组合物的评价）
[0338] 关于所得到的实施例22~实施例23、比较例5~比较例8的涂敷组合物，在聚氯 乙稀薄膜（表3中记载为PVC :Avery Dennison公司）表面，使用刮条涂布机以干燥涂布量 为1.0 g/m2的方式涂布后，利用200W水银氙灯（EXECURE 3000 (Η0ΥΑ制）、波长=365nm、曝 光量800mJ/cm2)曝光，使涂敷组合物固化，形成固化膜。关于所形成的固化膜，与实施例1 同样地评价基材密合性和铅笔硬度。
[0339] 结果并记在表3中。
[0340] 从表3所示的结果可以明确看出，本发明的涂敷组合物能够形成与基材的密合性 优异、硬度良好的固化膜。另外，未使用化合物（A)、或者使用了比较化合物的比较例5~ 8的涂敷组合物均为固化膜的基材密合性在实用上有问题的水平，有固化膜的硬度也低、固 化膜容易带有损伤的担心。
[0341] 本发明的具体方式的上述描述是以描述和说明为目的而提供的。并非企图将本发 明限定于所公开的该方式、或者企图包罗本发明。该方式是为了最有效地说明本发明的概 念和其实际应用而选择的，由此使本领域技术人员的其他人理解本发明，能够为了适合本 领域技术人员的其他人所企图的特定用途而实施各种方式或各种变形。
[0342] 2014年9月9日申请的日本专利申请第2014-183656号公报的公开内容整体作为 参照文献并入于此。
[0343] 关于本说明书中记述的全部刊物和专利申请以及技术标准，在指定这些刊物或专 利申请以及技术标准各自作为引用文献、特別是指定各自并入时，按照与该引用文献相同 的限定范围并入于此。关于上述本发明的优选的实施方式的详细情况，本领域技术人员显 然可以根据其企图适用的方式自由地变更成各种应用方式。本发明的范围由权利要求书及 其等价物决定。
【主权项】
1. 一种聚合性组合物，其含有下述通式（1)所示的化合物、聚合引发剂、W及结构与下 述通式（1)所示的化合物不同的聚合性化合物，通式（1)中，Ri^及R2分别独立地表示氨原子或一价有机基团，R3表示一价有机基团。2. 根据权利要求1所述的聚合性组合物，其中，通式（1)中的Ri表示氨原子、烷基、或 芳基，R3表示烷基或芳基，r2表示氨原子、簇酸基、簇酸醋基、或氯基。3. 根据权利要求1所述的聚合性组合物，其中，通式（1)中的Ri^及R3分别独立地表 示碳原子数为1~8的烷基，r2表示氨原子、簇酸基、或簇酸醋基。4. 根据权利要求1所述的聚合性组合物，其中，通式（1)中的Ri^及R3分别独立地表 示甲基或乙基，R2表示氨原子。5. 根据权利要求1所述的聚合性组合物，其中，通式（1)所示的化合物的含量相对于聚 合性组合物总量为10质量％~30质量％。6. 根据权利要求4所述的聚合性组合物，其中，通式（1)所示的化合物的含量相对于聚 合性组合物总量为10质量％~30质量％。7. 根据权利要求1~6中任意一项所述的聚合性组合物，其中，结构与通式（1)所示的 化合物不同的聚合性化合物含有单官能聚合性化合物。8. 根据权利要求7所述的聚合性组合物，其中，单官能聚合性化合物为选自由丙締酸 2-苯氧基乙醋、环状Ξ径甲基丙烷缩甲醒丙締酸醋、丙締酸异冰片醋、丙締酸四氨慷醋、丙 締酸2-(2-乙氧基乙氧基）乙醋、丙締酸2-(2-乙締氧基乙氧基）乙醋、丙締酸辛醋、丙締 酸癸醋、丙締酸十Ξ烧醋、丙締酸异癸醋、丙締酸月桂醋、丙締酸3, 3,5-Ξ甲基环己醋、丙 締酸4-叔下基环己醋、W及N-乙締基己内酷胺组成的组中的至少一种。9. 根据权利要求1~6中任意一项所述的聚合性组合物，其中，结构与通式（1)所示的 化合物不同的聚合性化合物含有多官能聚合性化合物。10. 根据权利要求9所述的聚合性组合物，其中，多官能聚合性化合物为选自由双季戊 四醇六丙締酸醋、3-甲基-1，5-戊二醇二（甲基）丙締酸醋、二丙二醇二（甲基）丙締酸 醋、Ξ径甲基丙烷Ξ(甲基）丙締酸醋组成的组中的至少一种。11. 根据权利要求8所述的聚合性组合物，其中，结构与通式（1)所示的化合物不同的 聚合性化合物还含有多官能聚合性化合物，多官能聚合性化合物为选自由双季戊四醇六丙 締酸醋、3-甲基-1,5-戊二醇二（甲基）丙締酸醋、二丙二醇二（甲基）丙締酸醋、Ξ径甲 基丙烷Ξ(甲基）丙締酸醋组成的组中的至少一种。12. 根据权利要求1~6中任意一项所述的聚合性组合物，其中，聚合引发剂含有选自 由酷基氧化麟化合物W及α-氨基酬化合物组成的组中的至少一种化合物。13. -种喷墨记录用油墨组合物，其含有权利要求1~6中任意一项所述的聚合性组合 物。14. 一种喷墨记录方法，其包括将权利要求13所述的喷墨记录用油墨组合物通过喷墨 记录装置赋予到记录介质上的工序；W及对赋予到记录介质上的油墨组合物照射活性放射 线而使其固化的工序。15. -种记录物，其是使用权利要求13所述的喷墨记录用油墨组合物而形成的。16. -种记录物，其是通过权利要求14所述的喷墨记录方法进行记录而得到的记录 物。
【专利摘要】本发明涉及含有下述通式(1)所示的化合物、聚合引发剂、以及结构与下述通式(1)所示的化合物不同的聚合性化合物的聚合性组合物、含有聚合性组合物的喷墨记录用油墨组合物、使用了油墨组合物的喷墨记录方法、以及记录物。在下述通式(1)中，R1以及R2分别独立地表示氢原子或一价有机基团，R3表示一价有机基团。通式(1)。
【IPC分类】B41M5/00, C09D11/30
【公开号】CN105400290
【申请号】CN201510462827
【发明人】铃木昭太
【申请人】富士胶片株式会社
【公开日】2016年3月16日
【申请日】2015年7月31日
【公告号】EP2995658A2, EP2995658A3, US20160068695