一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法
【专利摘要】本发明公开了一种一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法，包括如下步骤：1)、酸催化缩合成环：先在较低沸点有机溶剂Ⅰ中加入二苯甲酮衍生物和2?甲基?4?甲氧基二苯胺，然后于搅拌下加入硫酸溶液，升温至回流温度反应1.5～4.5h；2)、后处理精制：向步骤1)所得的反应液中加入水，利用放热回收较低沸点有机溶剂Ⅰ；再向所得的回收处理后反应液中加入非极性溶剂Ⅱ，加热回流分去水相获得有机相；将有机相冷却结晶、过滤、溶剂洗涤，洗涤后干燥，得到黑色荧烷类热压敏染料。
【专利说明】
一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法
技术领域
[0001] 本发明涉及一种有机染料的制备方法，特别是一种黑色荧烷类热敏染料的制备方 法。 【背景技术】
[0002] 黑色荧烷类热压敏染料是以氧杂蒽型为母体结构的化合物，其结构式如式IV所 示。通常是无色或浅色结晶，当其与显色剂(酸性白土、双酚Α，Ρ0Β等)接触时，随着分子内部 内酯环的开裂而显色。由于其灵敏度高，发色密度大，稳定性好，在荧烷母体上引入不同取 代基而显示出不同颜色被广泛用于制造热敏记录纸，黑色是目前热压敏染料中一个最重要 的品种。
[0003]
[0004] 式S-UR^Rs代表不同的取代基，如甲基、乙基、丙基、丁基、异戊基、苯基、环己基、 甲苯基等，1^、1?2可以相同，也可以不同。
[0005] 申请号为0附011909208、0附0125019比4?228989641的专利公开了一种3-二丁基 氨基-6-甲基-7-苯氨基荧烷的制备方法，其制备过程如下：
[0006] 第一步:酸催化缩合。将二苯甲酮衍生物(式I)和2-甲基-4-甲氧基二苯胺(式Π ) 在浓硫酸、发烟硫酸或者二者混合物中，经硫酸催化缩合生成化合物未脱醇中间体(式m); 第二步:碱催化闭环。将第一步酸催化缩合生成的化合物未脱醇中间体(式m)加入到甲苯 和NaOH碱性水溶液中，经碱催化闭合成环生成荧烷染料化合物(式IV);第三步后处理精制 得到荧烷染料化合物(式IV)纯品。
[0007] 上述反应式如式S-1所示：
[0008]
[0009] 上述方法存在如下问题：
[0010] 1)、该方法经酸催化缩合、碱催化闭环两步反应，生产工序多，操作繁琐复杂，耗时 长；
[0011] 2)、由于工艺条件的限制，所用硫酸与二苯甲酮衍生物的质量比大于3.2:1;因此 废酸、废碱排放量大，环境污染严重；
[0012] 3)、第一步酸催化缩合反应温度难以控制，导致碳化和焦油化降低收率，控温过程 中，消耗大Μ冷冻水。
[0013] 申请号为CN201510141665.9的专利在传统工艺的基础上进行了改进，采用甲苯、 二甲苯作溶剂，并采用固体酸替代硫酸作催化剂，减少了废酸排放。但仍需经历酸催化缩 合、碱催化闭环两步反应，生产工序繁琐，废碱排放量大。
【发明内容】
[0014] 本发明要解决的技术问题是提供一种一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法， 本发明的方法能克服现有生产工艺废酸、废碱排放量大，生产工序繁琐、耗时长的缺陷。
[0015] 为了解决上述技术问题，本发明提供一种一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方 法，包括如下步骤：
[0016] 1)、酸催化缩合成环：
[0017] 先在较低沸点有机溶剂I中加入二苯甲酮衍生物和2-甲基-4-甲氧基二苯胺，然后 于搅拌下加入(滴加的方式)硫酸溶液，继续搅拌直至二苯甲酮衍生物和2-甲基-4-甲氧基 二苯胺全部溶解，升温至回流温度(约为40~62 °C)反应1.5~4.5h(优选为2.5~4.5h，更优 为4.5h);
[0018] 所述二苯甲酮衍生物与2-甲基-4-甲氧基二苯胺的摩尔量之比为1:1~1.1(优选 1:1 ~1.03);
[0019] 所述硫酸溶液中硫酸质量浓度为80 %~98% (优选92%-98 % )，每0 · 15mo 1的二苯 甲酮衍生物配用15~75ml (较佳为30~60ml，更佳为40ml)的硫酸溶液；
[0020] 二苯甲酮衍生物如式I所示，2-甲基-4-甲氧基二苯胺如式Π 所示，
[0021]
[0022]所述较低沸点有机溶剂I具有不溶于水、极性弱、沸点低的特点；
[0023] 备注说明：
[0024] 以滴加的方式加入硫酸溶液是避免直接加入导致溶解时温度过高原料碳化而影 响收率;因此，一般而言，滴加时，控制温度< 35 °C ;
[0025] 2)、后处理精制：
[0026] 向步骤1)所得的反应液中加入(滴加的方式)水，利用放热回收较低沸点有机溶剂 I，得回收处理后反应液；
[0027] 再向回收处理后反应液中加入非极性溶剂Π ，加热回流分去水相获得有机相;将 有机相冷却结晶（加入55~65°C的热水洗涤后，再冷却结晶）、过滤、溶剂洗涤，洗涤后干燥， 得到黑色荧烷类热压敏染料，其结构如式IV所示；
[0028]
[0029] 备注说明：回收较低沸点有机溶剂I是利用硫酸遇水放热回收，因较低沸点有机溶 剂I沸点低可以直接回收。
[0030] 本发明中二苯甲酮衍生物和黑色荧烷类热压敏染料的对应关系如下表1所述。
[0031] 表 1
[0032]
[0033]
[0034] 作为本发明的一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法的改进：
[0035]所述较低沸点有机溶剂I为二氯甲烷、1，1_二氯乙烷、三氯甲烷、1，1，1_三氯乙烷、 正己烷、环己烷;优选二氯甲烷、1，1_二氯乙烷、三氯甲烷，更优二氯甲烷；
[0036] 所述非极性溶剂Π 为甲苯、混二甲苯，或者为甲苯与混二甲苯的混合物，或者为甲 基异丁基酮;优选为甲苯。
[0037] 作为本发明的一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法的进一步改进：
[0038] 所述较低沸点有机溶剂I与硫酸溶液的体积比为2~8:1(优选2~5:1，更优选为3 ~4:1)〇
[0039] 作为本发明的一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法的进一步改进：
[0040] 所述步骤2)中向反应液中加入的水与步骤1)中的二苯甲酮衍生物的用量比为:55 ~385ml(较佳为100~200ml，更佳为150ml)水/0.15mol的二苯甲酮衍生物。
[0041] 作为本发明的一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法的进一步改进：
[0042]所述步骤2)中，回收较低沸点有机溶剂I时，温度控制为50~85°C (优选65~70 °〇〇
[0043] 作为本发明的一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法的进一步改进：
[0044] 所述步骤2)中的非极性溶剂Π 与步骤1)中的二苯甲酮衍生物的用量比为：110~ 275ml(较佳为110~200ml，更佳为150ml)非极性溶剂Π /0.15ι?ο1的二苯甲酮衍生物。
[0045] 作为本发明的一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法的进一步改进：
[0046] 所述步骤2)中，将有机相冷却结晶时，冷却温度< 20°C。
[0047] 作为本发明的一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法的进一步改进：
[0048]所述步骤2)中，洗涤溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇。
[0049] 本发明提供的一步法制备黑色荧烷类热敏染料的方法，该方法的制备步骤包括酸 催化缩合成环一步法合成荧烷染料化合物(式IV)，再经后处理精制得到纯品。
[0050] 在本发明的步骤1)中，反应温度为回流温度。
[0051 ]本发明的反应式如式S-2所示：
[0052]
[0053] 本发明中具有如下优点：
[0054] (1)通过加入低沸点有机溶剂回流反应，一步法合成荧烷类热压敏染料(式IV)，减 少了碱闭合成环工序，碱液废水量为〇,反应时间缩短为1.5-4.5h。
[0055] (2)通过回流控制反应温度，易于操作，避免局部温度过高导致的反应收率、产品 纯度降低，采用本发明的工艺条件，收率达到94.8%，纯度99.5%。
[0056] (3)解决传统工艺中硫酸用量大的缺陷，硫酸用量减少1倍以上；
[0057] (4)低沸点有机溶剂通过硫酸遇水放出的热量直接回收，不需要加热，降低能耗。 [0058]综上所述，本发明涉及的两相法制备黑色荧烷染料新工艺，克服了现有技术中废 酸、废碱排放量大、生产工序繁琐、耗时长的缺陷，通过加入低沸点有机溶剂使反应一步完 成，通过回流控制反应温度，易于操作，避免原料以及产品的碳化、焦油化，提高了产品收 率，具有较好的工业化价值。
【具体实施方式】
[0059] 实施例1、一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法，依次进行以下步骤：
[0060] 1).向500mL四口烧瓶中加入150mL二氯甲烷、2-羧基-4 ' -二丁氨基-2 ' -羟基二苯 甲酮55.4g(0.15mol)和2-甲基-4-甲氧基二苯胺32g(0.15mol)，搅拌条件下缓慢滴加40mL (约73.5g)98%硫酸，至物料全部溶解，温度保持在35°C以下。滴加完毕后升温至40°C回流 反应4.5h〇
[0061 ] 2).反应结束后继续搅拌，向四口瓶中缓慢滴入150ml水，利用放热回收二氯甲烷， 艮P，控制反应液温度在65-70°C蒸馏回收二氯甲烷，并保温30min。加入甲苯150mL，继续升温 至85-90°C搅拌30min后停止搅拌，静置，分离下层酸性水溶液，上层有机相加入少量热水 (温度约为60°C的水，约50g)洗涤后，有机相冷却至20°C以下结晶，过滤，滤饼用少量（约 30ml)甲醇洗涤，70°C干燥2h后，得到白色固体75.5g，收率94.6 %。经HPLC检测，产物中式IV 化合物含量>99.5%，熔点182.6-184.0°C。
[0062]本实施例中所述二苯甲酮衍生物中均代表丁基。即，二苯甲酮衍生物为2-羧 基-4 二丁氨基_2 羟基二苯甲酮;黑色荧烷类热压敏染料为3-二丁氨基-6-甲基-7-苯氨 基荧烷。
[0063] 实施例2、
[0064]将实施例1中的二氯甲烷更换为1，1_二氯乙烷，升温至58°C回流反应3h，其余等同 于实施例1，得到白色固体73.4g，收率92%。经HPLC检测，产物中式IV化合物含量>99.5%。 [0065]本实施例中所述二苯甲酮衍生物中均代表丁基。即，二苯甲酮衍生物为2-羧 基-4 二丁氨基-2 羟基二苯甲酮;黑色荧烷类热压敏染料为3-二丁氨基-6-甲基-7-苯氨 基荧烷。
[0066] 实施例3、
[0067]将实施例1中的二氯甲烷更换为三氯甲烷，升温至62°C回流反应2.5h，其余等同于 实施例1，得到白色固体71.8g，收率90%。经HPLC检查，产物中式IV化合物含量>99.5%。
[0068]本实施例中所述二苯甲酮衍生物中均代表丁基。即，二苯甲酮衍生物为2-羧 基-4 二丁氨基_2 羟基二苯甲酮;黑色荧烷类热压敏染料为3-二丁氨基-6-甲基-7-苯氨 基荧烷。
[0069] 实施例4、
[0070] 将实施例1中的98 %硫酸变为92 %硫酸，其余等同于实施例1，得到白色固体 73.4g，收率92%。经HPLC检测，产物中式IV化合物含量>99.5%。
[0071] 本实施例中所述二苯甲酮衍生物中均代表丁基。即，二苯甲酮衍生物为2-羧 基-4 二丁氨基_2 羟基二苯甲酮;黑色荧烷类热压敏染料为3-二丁氨基-6-甲基-7-苯氨 基荧烷。
[0072] 对比例1、一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法，依次进行以下步骤：
[0073] 1).向500mL四口烧瓶中加入150mL环己酮、2-羧基-4'-二丁氨基-2'-羟基二苯甲 酮55.4g(0.15mol)和2-甲基-4-甲氧基二苯胺32g(0.15mol)，搅拌条件下缓慢滴加 40mL98%硫酸，至物料全部溶解，温度保持在35°C以下。滴加完毕后升温至81°C回流反应 1.5h〇
[0074] 2).反应结束后继续搅拌，向四口瓶中缓慢滴入150ml水，利用放热回收环己酮， 艮P，控制反应液温度在81-85°c蒸馏回收环己酮，并保温30min。加入甲苯150mL，升温至85- 90°C继续搅拌30min后停止搅拌，静置，分离下层酸性水溶液，上层有机相加入少量热水(温 度约为60°C的水，约50g)洗涤后，有机相冷却至20°C以下结晶，过滤，滤饼用少量(约30ml) 甲醇洗涤，70 °C干燥2h后得到白色固体58.7g，收率73.6 %。经HPLC检测，产物中式IV化合物 含量 >99.5%。
[0075] 本实施例中所述二苯甲酮衍生物中均代表丁基。即，二苯甲酮衍生物为2-羧 基_4 二丁氨基_2 羟基二苯甲酮;黑色荧烷类热压敏染料为3-二丁氨基-6-甲基-7-苯氨 基荧烷。
[0076] 对比例2、
[0077] 将实施例1中的升温至40 °C的回流温度反应4.5h变为20 °C温度反应8h，其余等同 于实施例1，得到白色固体65.9g，收率82.6 %。经HPLC检测，产物中式IV化合物含量> 99.5%〇
[0078] 本实施例中所述二苯甲酮衍生物中均代表丁基。即，二苯甲酮衍生物为2-羧 基_4 二丁氨基_2 羟基二苯甲酮;黑色荧烷类热压敏染料为3-二丁氨基-6-甲基-7-苯氨 基荧烷。
[0079] 实施例5、一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法，依次进行以下步骤：
[0080] 1).向500mL四口烧瓶中加入150mL二氯甲烷、2-羧基-4 ' -二乙氨基-2 ' -羟基二苯 甲酮47g(0.15mol)和2-甲基-4-甲氧基二苯胺32g(0.15mol)，搅拌条件下缓慢滴加 40mL98%硫酸，至物料全部溶解，温度保持在35°C以下。滴加完毕后升温至40°C回流反应 4.5h〇
[0081 ] 2).反应结束后继续搅拌，向四口瓶中缓慢滴入150ml水，利用放热回收二氯甲烷， 即控制反应液温度在65-70°C蒸馏回收二氯甲烷，并保温30min。加入甲苯150mL，继续升温 至85-90°C搅拌30min后停止搅拌，静置，分离下层酸性水溶液，上层有机相加入少量热水 (温度约为60°C的水，约50g)洗涤后，有机相冷却至20°C以下结晶，过滤，滤饼用少量（约 30ml)甲醇洗涤，70 °C干燥2h后得到白色固体67g，收率93.8 %。经HPLC检测，产物中式IV化 合物含量 >99.5%，熔点 194.3-196.0°C。
[0082]本实施例中所述二苯甲酮衍生物中Ri、R2均代表乙基。即，二苯甲酮衍生物为2-羧 基-4'-二乙氨基-2'-羟基二苯甲酮;黑色荧烷类热压敏染料为3-二乙氨基-6-甲基-7-苯氨 基荧烷。
[0083]实施例6、一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法，依次进行以下步骤：
[0084] 1) ·向500mL四口烧瓶中加入150mL二氯甲烷、2-羧基-4 ' -(N-乙基-N-异戊基)-2 ' - 羟基二苯甲酮53.3g(0.15mol)和2-甲基-4-甲氧基二苯胺32g(0.15mol)，搅拌条件下缓慢 滴加40mL 98 %硫酸，至物料全部溶解，温度保持在35 °C以下。滴加完毕后升温至40 °C回流 反应4.5h〇
[0085] 2).反应结束后继续搅拌，向四口瓶中缓慢滴入150ml水，利用放热回收二氯甲烷， 艮P，控制反应液温度在65-70°C蒸馏回收二氯甲烷，并保温30min。加入甲苯150mL，继续升温 至85-90°C搅拌30min后停止搅拌，静置，分离下层酸性水溶液，上层有机相加入少量热水 (温度约为60°C的水，约50g)洗涤后，有机相冷却至20°C以下结晶，过滤，滤饼用少量（约 30ml)甲醇洗涤，70°C干燥2h后得到白色固体73.2g，收率94.2%。经HPLC检测，产物中式IV 化合物含量>99.5%，熔点166.1-167.8°C。
[0086] 本实施例中所述二苯甲酮衍生物中Ri代表乙基，R2代表异戊基。即，二苯甲酮衍生 物为2-羧基-4 '-(N-乙基-N-异戊基)-2 ' -羟基二苯甲酮;黑色荧烷类热压敏染料为3-(N-乙 基-N-异戊基)氨基_6_甲基_7_苯氨基焚烧。
[0087] 实施例7、一步法制备黑色荧烷类热压敏染料的方法，依次进行以下步骤：
[0088] 1).向500mL四口烧瓶中加入150mL二氯甲烷、2-羧基-4 ' -(N-乙基-N-苯基)-2 ' -羟 基二苯甲酮54.2g(0.15mol)和2-甲基-4-甲氧基二苯胺32g(0.15mol)，搅拌条件下缓慢滴 加40mL98 %硫酸，至物料全部溶解，温度保持在35 °C以下。滴加完毕后升温至40 °C回流反应 4.5h〇
[0089 ] 2).反应结束后继续搅拌，向四口瓶中缓慢滴入150ml水，利用放热回收二氯甲烷， 艮P，控制反应液温度在65-70°C蒸馏回收二氯甲烷，并保温30min。加入甲苯150mL，继续升温 至85-90°C搅拌30min后停止搅拌，静置，分离下层酸性水溶液，上层有机相加入少量热水 (温度约为60°C的水，约50g)洗涤后，有机相冷却至20°C以下结晶，过滤，滤饼用少量（约 30ml)甲醇洗涤，70°C干燥2h后得到白色固体73.9g，收率94.0%。经HPLC检测，产物中式IV 化合物含量>99.5%，熔点208 °C。
[0090] 本实施例中所述二苯甲酮衍生物中Ri代表乙基，办代表苯基。即，二苯甲酮衍生物 为2-羧基-4 ' -(N-乙基-N-苯基)-2 ' -羟基二苯甲酮，黑色荧烷类热压敏染料为3-(N-乙基- N-苯基)氨基_6_甲基_7_苯氨基焚烧。
[0091] 最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然，本发 明不限于以上实施例，还可以有许多变形。任何熟悉本领域的普通技术人员能从本发明公 开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一步法制备黑色巧烧类热压敏染料的方法，其特征是包括如下步骤： 1) 、酸催化缩合成环： 先在较低沸点有机溶剂I中加入二苯甲酬衍生物和2-甲基-4-甲氧基二苯胺，然后于揽 拌下加入硫酸溶液，继续揽拌直至二苯甲酬衍生物和2-甲基-4-甲氧基二苯胺全部溶解，升 溫至回流溫度反应1.5~4.化； 所述二苯甲酬衍生物与2-甲基-4-甲氧基二苯胺的摩尔量之比为1:1~1.1; 所述硫酸溶液中硫酸质量浓度为80 %~98 %，每0.15mo 1的二苯甲酬衍生物配用15~ 75ml的硫酸溶液； 二苯甲酬衍生物如式I所示，2-甲基-4-甲氧基二苯胺如式Π 所示，所述较低沸点有机溶剂I具有不溶于水、极性弱、沸点低的特点； 2) 、后处理精制： 向步骤1)所得的反应液中加入水，利用放热回收较低沸点有机溶剂I，得回收处理后反 应液； 再向回收处理后反应液中加入非极性溶剂Π ，加热回流分去水相获得有机相;将有机 相冷却结晶、过滤、溶剂洗涂，洗涂后干燥，得到黑色巧烧类热压敏染料，其结构如式IV所 示；2. 根据权利要求1所述的一步法制备黑色巧烧类热压敏染料的方法，其特征是： 所述较低沸点有机溶剂I为二氯甲烧、1,1-二氯乙烧、Ξ氯甲烧、氯乙烧、正己 烧、环己烧； 所述非极性溶剂Π 为甲苯、混二甲苯，或者为甲苯与混二甲苯的混合物，或者为甲基异 下基酬。3. 根据权利要求2所述的一步法制备黑色巧烧类热压敏染料的方法，其特征是： 所述较低沸点有机溶剂I与硫酸溶液的体积比为2~8:1。4. 根据权利要求2或3所述的一步法制备黑色巧烧类热压敏染料的方法，其特征是： 所述步骤2)中向反应液中加入的水与步骤1)中的二苯甲酬衍生物的用量比为：55~ 385ml水/0.15mol的二苯甲酬衍生物。5. 根据权利要求2或3所述的一步法制备黑色巧烧类热压敏染料的方法，其特征是： 所述步骤2)中，回收较低沸点有机溶剂I时，溫度控制为50~85°C。6. 根据权利要求2或3所述的一步法制备黑色巧烧类热压敏染料的方法，其特征是： 所述步骤2)中的非极性溶剂Π 与步骤1)中的二苯甲酬衍生物的用量比为：110~275ml 非极性溶剂n/0.15mol的二苯甲酬衍生物。7. 根据权利要求2或3所述的一步法制备黑色巧烧类热压敏染料的方法，其特征是： 所述步骤2)中，将有机相冷却结晶时，冷却溫度^ 20°C。8. 根据权利要求2或3所述的一步法制备黑色巧烧类热压敏染料的方法，其特征是： 所述步骤2)中，洗涂溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇。
【文档编号】C07D493/10GK105838105SQ201610265182
【公开日】2016年8月10日
【申请日】2016年4月23日
【发明人】孔明, 贡晗, 刘玉枫, 陶建国, 彭文博, 万德贵
【申请人】浙江鸿盛化工有限公司, 浙江安诺芳胺化学品有限公司, 浙江龙盛化工研究有限公司