物 0.27 ?0.30% ^NaCl0.45 ?0.5%、琼脂 1.45 ?1.50% (固体培养基使用)、余量为蒸馏水，pH为7.0 ;
[0044]b、培养基的制备:按嗜热脂肪地芽孢杆菌培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌15min，得到已灭菌的嗜热脂肪地芽孢杆菌培养基；
[0045]C、三角瓶菌种的制备:取斜面嗜热脂肪地芽孢杆菌菌种在无菌环境中接入含有已灭菌嗜热脂肪地芽孢杆菌培养基的三角瓶中，在30?45°C，振率100?200rpm，培养24?48h，得到三角瓶菌种液；
[0046]d、生产菌种的制备:按3wt%? 5wt%的接种量将三角瓶菌种液接入含有嗜热脂肪地芽孢杆菌培养基的发酵罐中，在30?45°C，通风比为1:1 (V/V)，装液量为发酵罐体积的1/3，发酵24?48h，然后再按上述条件补加发酵罐体积的1/3的嗜热脂肪地芽孢杆菌培养基再发酵24?48h，得到嗜热脂肪地芽孢杆菌菌液；
[0047](7)构巢曲霉菌液的制备:
[0048]a、准备构巢曲霉培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:琼脂1.45?
1.48% (固体培养基使用)、余量为12Brix.麦芽汁；
[0049]b、培养基的制备:按构巢曲霉培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌15min，得到已灭菌的构巢曲霉培养基；
[0050]C、三角瓶菌种的制备:取斜面构巢曲霉菌种在无菌环境中接入含有已灭菌构巢曲霉培养基的三角瓶中，在30?45°C，振率100?200rpm，培养24?48h，得到三角瓶菌种液；
[0051]d、生产菌种的制备:按3wt%? 5wt%的接种量将三角瓶菌种液接入含有构巢曲霉培养基的发酵罐中，在30?45°C，通风比为1:1 (V/V)，装液量为发酵罐体积的1/3，发酵24?48h，然后再按上述条件补加发酵罐体积的1/3的构巢曲霉培养基再发酵24?48h，得到构巢曲霉菌液；
[0052](8)将杰丁毕赤酵母菌液、日本曲霉菌液、短小芽孢杆菌菌液、蜡样芽孢杆菌菌液、长枝木霉菌液、嗜热脂肪地芽孢杆菌菌液、构巢曲霉菌液按配方混拌于粒径I?1.5_谷壳碎末中，同时拌入厨余垃圾，混匀，加水后保持湿度为40?60%，堆料覆盖发酵，当堆温介于40?60°C时，将堆体移至发酵槽继续发酵，并通风30?60min/3h，每12h翻堆一次，同时控制堆温在50?70°C，湿度在20?50%，发酵7?1d后摊平料堆降温，堆温降至20°C以下，湿度降至20?10%，即制备得到家庭厨余垃圾降解消纳专用的活性生物复合剂。制备过程中，厨余垃圾的加入是营造模拟厨余垃圾降解消纳的工作环境，驯化七种菌种对有机湿垃圾的适应性和相互间与土著菌种的适生性。
[0053]与现有技术相比，本发明具有以下优点:
[0054]1、采用创新的自然通风结构，能够不需要能耗供风的情况下，实现缸体内厨余垃圾生物消纳的好氧需求。
[0055]2、采用套缸结构，不仅外形雅观，而且造价省，降低用户的使用成本。
[0056]3、缸内采用改进型更高效率的活性生物复合剂能够在不需要外部加热的情况下，以厨余垃圾为营养源，通过微生物自身的代谢产热，使缸内菌剂的温度保持在65?75度间，高效代谢，通过一周的轮回，每隔内的厨余垃圾消纳率达到99.5%以上。除无机的，如玻璃、瓷片、铁器以及动物大骨头外，其余均能消纳掉(包括鱼和其他动物的软骨等)。
【附图说明】
[0057]图1为本发明的主视结构示意图；
[0058]图2为本发明的俯视结构示意图。
[0059]图中，1-上盖、2-上部通风孔、3-缸体、4-通风管、5-隔板、6-托板、7_下部通风孔。
【具体实施方式】
[0060]下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
[0061]实施例1
[0062]一种家用小型厨余垃圾生物消纳缸，其结构如图1-2所示，包括缸体3以及盖设在缸体3上的上盖1，缸体3的上下端部分别开设有上部通风孔2以及下部通风孔7，上部通风孔2的位置在距离缸体3上沿，缸体总高度的1/10-1/15的位置，下部通风孔7的位置在距离缸体3下沿，缸体总高度的1/10-1/15的位置。
[0063]缸体3的中部设有穿孔的通风管4，以通风管4为中心设有六块隔板5，将缸体3内的空间均匀分隔成七部份，缸体3内的下部设有托板6，设置在缸体3下端开设的下部通风孔7的上沿。除此之外，托板6还可以是带细小网孔的承托网。
[0064]在托板6上放置有活性生物复合剂，该复合剂均布在缸体3内被分隔的各空间内。使用的活性生物复合剂采用以下组分及重量百分比的原料制得:杰丁毕赤酵母菌液
0.8 %、日本曲霉菌液0.8%、短小芽孢杆菌菌液0.8%、蜡样芽孢杆菌菌液0.8%、长枝木霉菌液0.8%、嗜热脂肪地芽孢杆菌菌液0.8%、构巢曲霉菌液0.8%、粒径I?1.5mm谷壳碎末50%、厨余垃圾(各种废弃蔬菜的菜叶、菜梗，以及吃剩的菜、饭，果皮等)4%，余量为水。
[0065]活性生物复合剂采用以下方法制备得到:
[0066](I)杰丁毕赤酵母菌液的制备:
[0067]a、准备杰丁毕赤酵母培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:琼脂1.4?
1.6% (固体培养基使用)、5°麦芽汁98.4?98.6% ；
[0068]b、培养基的制备:按杰丁毕赤酵母培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌15min，得到已灭菌的杰丁毕赤酵母培养基；
[0069]C、三角瓶菌种的制备:取斜面杰丁毕赤酵母菌种在无菌环境中接入含有已灭菌杰丁毕赤酵母培养基的三角瓶中，在30?45°C，振率100?200rpm，培养24?48h，得到三角瓶菌种液；
[0070]d、生产菌种的制备:按3wt%? 5wt%的接种量将三角瓶菌种液接入含有杰丁毕赤酵母培养基的发酵罐中，在30?45°C，通风比为1:1?2 (V/V)，装液量为发酵罐体积的1/3，发酵24?48h，然后再按上述条件补加发酵罐体积的1/3的杰丁毕赤酵母培养基再发酵24?48h，得到杰丁毕赤酵母菌液；
[0071](2)日本曲霉菌液的制备:
[0072]a、准备日本曲霉培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:蔗糖2.8?3.0 %、NaNO30.28 ?0.3 %, MgSO4.7H200.045 ?0.048 %, KC10.0045 ?0.0048 %,FeSO4.4Η200.001 %'K2HPO40.095 ?0.096%、琼脂 1.4%?1.44% (固体培养基使用)，余量为蒸馏水，pH为6.0?6.5 ;
[0073]b、培养基的制备:按日本曲霉培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌15min，得到已灭菌的日本曲霉培养基；
[0074]C、三角瓶菌种的制备:取斜面日本曲霉菌种在无菌环境中接入含有已灭菌日本曲霉培养基的三角瓶中，在30?45°C，振率100?200rpm，培养24?48h，得到三角瓶菌种液；
[0075]d、生产菌种的制备:按3wt%? 5wt%的接种量将三角瓶菌种液接入含有日本曲霉培养基的发酵罐中，在30?45°C，通风比为1:1 (V/V)，装液量为发酵罐体积的1/3，发酵48h，然后再按上述条件补加发酵罐体积的1/3的日本曲霉培养基再发酵24?48h，得到日本曲霉菌液；
[0076](3)短小芽孢杆菌菌液的制备:
[0077]a、准备短小芽孢杆菌菌液培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:蛋白胨
0.48-0.50%，牛肉浸取物 0.28-0.30%, NaCl0.48-0.50%，琼脂 1.44 ?1.48% g(固体培养基使用)，余量为蒸馏水，PH7.00 ;
[0078]b、培养基的制备:按短小芽孢杆菌培养基配方配制原料，在0.15MPa，121°C，灭菌15min，得到已灭菌的短小芽孢杆菌培养基；
[0079]C、三角瓶菌种的制备:取斜面短小芽孢杆菌菌种在无菌环境中接入含有已灭菌短小芽孢杆菌培养基的三角瓶中，在30?45°C，振率100?200rpm，培养24?48h，得到三角瓶菌种液；
[0080]d、生产菌种的制备:按3wt%? 5wt%的接种量将三角瓶菌种液接入含有短小芽孢杆菌培养基的发酵罐中，在30?45°C，通风比为1:1 (V/V)，装液量为发酵罐体积的1/3，发酵24?48h，然后再按上述条件补加发酵罐体积的1/3的短小芽孢杆菌培养基再发酵24?48h，得到短小芽孢杆菌菌液；
[0081](4)蜡样芽孢杆菌菌液的制备:
[0082]a、准备蜡样芽孢杆菌培养基原料，包括以下组分及重量百分比含量:蛋白胨
0.4?0.6%、牛肉浸取物0.25?0.35%、NaCl 0.4?0.6%、琼