1.一种渗透汽化分离膜，其特征在于，是将多巴或多巴胺自聚于孔径为0.01～1μm、厚度为10～500μm的基膜表面，形成表面致密、厚度为1～200μm聚多巴或聚多巴胺复合层的分离膜。
2.一种如权利要求1所述的渗透汽化分离膜的制备方法，其特征在于制备步骤如下：
(1)对基膜进行预处理，将基膜在0.1～2mol/L的溶液中静态浸泡2～5h，温度为20～60℃，然后用乙醇和去离子水交替震荡清洗，并在乙醇中充分浸润；
(2)将步骤(1)预处理后的基膜置于浓度为0.1～5mg/L以多巴或多巴胺为溶质的混合溶液中进行震荡反应，然后用乙醇和去离子水交替震荡清洗，得到表面附有聚多巴或聚多巴胺复合层的基膜；所述震荡反应时间为2～48h、温度为20～40℃、震荡转速为100～200r/min；
(3)将步骤(2)得到的表面附有聚多巴或聚多巴胺复合层的基膜在接枝溶液中浸泡处理，得到接枝后的基膜；所述接枝溶液的浓度为0.1～5wt％，浸泡时间为2～48h，温度为20～60℃，；
(4)将步骤(3)得到的接枝后的基膜浸入交联剂水溶液中浸泡处理，得到渗透汽化分离膜；所述交联剂水溶液的浓度为0.1～2wt％，浸泡时间为2～48h，温度为20～80℃。
3.根据权利要求2所述的一种渗透汽化分离膜的制备方法，其特征在于所述基膜为有机基膜或无机基膜；所述有机基膜为聚丙烯腈、聚醚砜、聚偏氟乙烯、聚砜、聚丙烯或聚四氟乙烯；所述无机基膜为氧化铝、氧化钛、氧化锆或氧化硅。
4.根据权利要求2所述的一种渗透汽化分离膜的制备方法，其特征在于步骤(1)所述溶液为氢氧化钠溶液、硫酸溶液、盐酸溶液、次氯酸钠溶液或双氧水溶液。
5.根据权利要求2所述的一种渗透汽化分离膜的制备方法，其特征在于步骤(1)和(2)中所述交替震荡清洗的次数为2～10次，每次清洗时间为5～30min，震荡转速为100～200r/min。
6.根据权利要求2所述的一种渗透汽化分离膜的制备方法，其特征在于步骤(2)所述以多巴或多巴胺为溶质的混合溶液的溶剂为海水、去离子水、pH为6～10的Tris-盐酸缓冲溶液或乙醇质量分数为5～40％的乙醇水溶液。
7.根据权利要求2所述的一种渗透汽化分离膜的制备方法，其特征在于步骤(3)所述接枝溶液为含羟基、氨基或巯基的长链分子的水溶液或乙醇溶液。
8.根据权利要求7所述的一种渗透汽化分离膜的制备方法，其特征在于所述含羟基、氨基或巯基的长链分子为正硅酸四乙酯、聚乙烯亚胺、聚乙烯醇、巯基化或氨基化的聚乙二醇或氨基化的壳聚糖。
9.根据权利要求2所述的一种渗透汽化分离膜的制备方法，其特征在于步骤(4)所述交联剂为戊二醛、丙三醇三缩水甘油醚或环氧氯丙烷。