1.一种印迹ZnO磁性复合光催化纳米反应器，其特征在于，所述的光催化纳米反应器由纳米级指环型Fe3O4、碳层以及可选择性识别甲磺酸达诺沙星的印迹ZnO层复合而成；所述碳层包覆在纳米级指环型Fe3O4的外表面，所述可选择性识别甲磺酸达诺沙星的印迹ZnO层包覆在碳层的外表面；将0.02g该印迹ZnO磁性复合光催化纳米反应器用于100mL 20mg/L的甲磺酸达诺沙星溶液的模拟太阳光光催化降解，在2h内降解率达到了80.37％。
2.一种权利要求1所述的印迹ZnO磁性复合光催化纳米反应器的制备方法，其特征在于，按照下述步骤进行：
步骤1：磁性指环型Fe3O4的制备：
向反应釜中加入蒸馏水，再向其中加入磷酸氢二钠、氯化铁和硫酸钠，超声搅拌至完全溶解，将反应釜放入烘箱中进行恒温热反应，反应后取出反应釜并冷却至室温，洗涤产物后再将其放入真空烘箱中，烘干后再转移至管式炉中，在H2与惰性气体的混合气体氛围下，煅烧完毕后既得到磁性指环型Fe3O4，备用；
步骤2：磁性碳材料的制备：
将硝酸加入到反应釜中，再向其中加入磁性指环型Fe3O4，超声搅拌后，再加入葡萄糖溶液并将反应釜放入烘箱中进行恒温热反应，反应后取出反应釜并冷却至室温，洗涤产物后再将产物放入真空烘箱中，烘干后既得到磁性碳材料，备用；
步骤3：印迹ZnO磁性复合光催化纳米反应器的制备：
配制溶液A：将甲磺酸达诺沙星、醋酸锌、磁性碳材料和无水乙醇加入到三口烧瓶中，剧烈搅拌至沸腾，待用；
配制溶液B：将氢氧化锂和无水乙醇加入到烧杯中并超声搅拌至完全溶解，待用；
将配制的溶液B逐滴加入到配制的溶液A中，得到混合液C，进行恒温反应后，取出产物并洗涤，再将产物放入真空烘箱中，烘干后产物记为未洗脱的ZnO磁性复合材料；然后向未洗脱的ZnO磁性复合材料中加入蒸馏水，并将其转移至光催化反应器中，通入空气，在恒温条件下，磁力搅拌，用光照射后洗涤，再将反应产物放入真空烘箱中，烘干后既得到印迹ZnO磁性复合光催化纳米反应器。
3.根据权利要求2所述的一种印迹ZnO磁性复合光催化纳米反应器的制备方法，其特征在于，步骤1中，蒸馏水、磷酸氢二钠、氯化铁和硫酸钠的用量比为70mL：0.00325g：0.216g：0.004g。
4.根据权利要求2所述的一种印迹ZnO磁性复合光催化纳米反应器的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述反应釜在烘箱中恒温热反应的温度为473K，反应时间为48h；产物在管式炉中的温度为623K，煅烧时间为1h，升温速率为5K/min，所述H2与惰性气体的混合气体为10％氢气和90％氩气。
5.根据权利要求2所述的一种印迹ZnO磁性复合光催化纳米反应器的制备方法，其特征在于，步骤2中，硝酸、磁性指环型Fe3O4和葡萄糖溶液的用量比为10mL：0.1g：60mL，硝酸的浓度为0.1mol/L，葡萄糖溶液的浓度0.5mol/L；所述超声搅拌的时间为0.5h；反应釜在烘箱中恒温热反应的温度为453K，反应时间为6h。
6.根据权利要求2所述的一种印迹ZnO磁性复合光催化纳米反应器的制备方法，其特征在于，步骤3中，在配制溶液A时，甲磺酸达诺沙星、醋酸锌、磁性碳材料和无水乙醇的用量比为0.05g：0.33g：0.35g：50mL；所述剧烈搅拌的反应温度为353K。
7.根据权利要求2所述的一种印迹ZnO磁性复合光催化纳米反应器的制备方法，其特征在于，步骤3中，在配制溶液B时，氢氧化锂和无水乙醇的用量为0.03g：50mL。
8.根据权利要求2所述的一种印迹ZnO磁性复合光催化纳米反应器的制备方法，其特征在于，步骤3中，制备混合液C时，所使用的溶液A和溶液B的体积比为1：1。
9.根据权利要求2所述的一种印迹ZnO磁性复合光催化纳米反应器的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述的恒温反应的温度为353K，反应时间为5.5h；所述的向未洗脱的ZnO磁性复合材料中加入的蒸馏水与所述混合液C中的无水乙醇的体积比为2：1；光催化反应器的光为模拟太阳光，向光反应器中通入空气的流速为2mL/min，反应器中温度为303K，磁力搅拌转速为600rpm/min，光照射时间为2h。
10.根据权利要求2所述的一种印迹ZnO磁性复合光催化纳米反应器的制备方法，其特征在于，步骤1～3中，真空干燥的温度均为313K，烘干时间均为12h。