基于硼掺杂的镍/半焦催化剂及其制备和应用的制作方法

本发明属于生物质能源化工技术领域，涉及一种用于催化生物质气化焦油水蒸气重整反应的金属负载型生物质半焦催化剂，以及该催化剂的制备方法。

背景技术：

随着能源需求的增加和全球环境问题的日益严峻，大力发展清洁持续的可再生能源刻不容缓。生物质作为一种可再生能源，是未来继煤、石油和天然气之后的主要潜在燃料和化学品来源。

生物质气化可以有效地将生物质转化为合成气，进一步用于生产液体燃料、化学品和发电。然而，在生物质的气化过程中不可避免地会产生焦油。焦油的生成不但降低了气化效率，还会造成管道堵塞和环境污染等问题。利用水蒸气重整工艺可以降低焦油含量，改善产气品质，被普遍认为是一种具有良好工业化应用前景的焦油处理方法。

生物质半焦价格低廉，而且具有孔隙结构发达、可利用生物质原料“原位”制备等特点。因此，生物质半焦及其负载金属催化剂被广泛用于焦油重整的研究中。

cn103846088a涉及一种镍基生物质焦油水蒸气重整催化剂及其制备与应用方法，虽然该发明选用廉价的褐煤作为焦油重整催化剂的载体，但是在负载活性金属前，需要将褐煤载体浸于氢氧化钠水溶液中并煮沸0.5～1h进行活化，制备过程相对复杂。

cn107715884a公开了一种金属负载型生物质半焦催化剂及其制备方法，其将金属盐溶液浸渍在酸洗后的生物质上，再通过热解制备得到重整催化剂。但是酸洗会产生大量废水，从而对环境造成一定的污染。

shen等(chinesejournalofchemicalengineering,2018,26(02):322-329.)在硝酸处理过的活性炭上负载镍，用于焦油模型化合物甲苯的水蒸气重整转化；qian等(fuel,2017,187:128-136.)在koh活化和硝酸预处理后的半焦上负载不同前驱体的镍盐，用于甲苯和萘的水蒸气重整。

这些催化剂在制备前，都需要对载体碳材料进行预处理，然后再负载活性金属。对载体进行预处理，一方面使得制备过程繁琐，另一方面会产生大量废水，造成环境污染。

更为重要的是，现有研究发现，这类以碳材料为载体制备的催化剂，在焦油的水蒸气重整反应过程中，容易因碳材料载体的气化消耗而失活，严重缩短了催化剂的使用寿命。

例如，cao等(fuel,2018,217:515-521.)以褐煤焦负载镍作为催化剂，用于生物质焦油模型化合物甲苯的水蒸气重整反应，在研究气氛对于催化剂上碳沉积的影响时发现，催化剂在氢气气氛下具有较好的抗积碳性能，但是在水蒸气气氛下，特别是在650℃、水碳比为2的条件下，褐煤焦会因为与水蒸气的反应而消耗，造成催化剂的寿命减短，并最终失活。

li等(fuelprocessingtechnology,2010,91(8):889-894.)在褐煤上负载镍，经600℃碳化处理得到ni/褐煤焦催化剂，用于两段式固定床反应器生物质气化过程，结果表明，在450～650℃的较低温度下，催化剂作用下的h2产率是不加催化剂的16.6倍，且反应温度高于500℃时的焦油转化率和产气率更高。但当反应温度过高时，载体褐煤焦会参与水蒸气气化反应，造成催化剂寿命减短，最终失活。

技术实现要素：

本发明的目的是提供一种基于硼掺杂的镍/半焦催化剂，本发明催化剂不需要对载体进行预处理，且具有较高的焦油催化活性和稳定性。

提供一种方法简单的所述催化剂的制备方法，是本发明的另一目的。

本发明所述的基于硼掺杂的镍/半焦催化剂是以过渡金属镍为活性组分，生物质半焦为载体，并在生物质半焦中掺入能够与所述生物质半焦载体形成固溶体的助剂硼组成的金属负载型生物质半焦催化剂。其中，所述活性组分镍占催化剂总质量的5～20%，助剂硼占催化剂的总质量以b计为1～10%。

本发明所述的基于硼掺杂的镍/半焦催化剂可以以nni-xb/c(n=5～20；x=1～10)表示。

本发明可以采用下述方法制备得到所述基于硼掺杂的镍/半焦催化剂：以可溶性镍盐的水溶液等体积浸渍生物质，干燥后得到镍盐/生物质前驱体；再以硼酸水溶液等体积浸渍镍盐/生物质前驱体，再次干燥后，加热至600～800℃进行热解，制备得到基于硼掺杂的镍/半焦催化剂。

上述热解过程中，生物质热解形成生物质半焦，同时与可溶性镍盐热分解得到的氧化物发生碳热还原反应形成镍活性组分，硼酸则脱水形成硼氧化物，部分硼原子可以进入到生物质半焦的碳层中，与碳形成固溶体。

本发明所述催化剂的制备方法中，所述用于热解形成生物质半焦载体的原料生物质可以是各种农林废弃物，例如，包括但不限于木屑、秸秆、玉米芯、树枝、果壳中的一种或几种。

进一步地，本发明给出了所述基于硼掺杂的镍/半焦催化剂的更具体的制备方法。

1）将生物质加入等体积的可溶性镍盐水溶液中，浸渍不少于24h，干燥后得到镍盐/生物质前驱体。

2）以等体积的硼酸溶液浸渍所述镍盐/生物质前驱体不少于1h，干燥后得到掺入硼的镍盐/生物质前驱体。

3）在管式炉中加入所述掺入硼的镍盐/生物质前驱体，n2气氛下升温至600～800℃保温热解，制备得到所述基于硼掺杂的镍/半焦催化剂。

本发明上述制备方法中，优选将原料生物质粉碎成40～60目的颗粒。

进而，本发明优选在100～120℃条件下对所述两次等体积浸渍得到的前驱体进行干燥。

进一步地，本发明所述的保温热解是将管式炉以5～10℃/min的速率从室温升温至600～800℃，保持温度热解30～120min。

更进一步地，在所述保温热解的过程中，优选以流速500ml/min向管式炉中通入n2。

本发明制备的基于硼掺杂的镍/半焦催化剂作为一种金属负载型生物质半焦催化剂，可以作为气化焦油重整用催化剂，用于催化生物质气化焦油的水蒸气重整转化。

本发明针对普通半焦负载型金属催化剂容易与水蒸气之间发生气化反应，导致催化剂稳定性较差的问题，在镍/半焦催化剂中掺入硼，制备得到了一种具有较高催化活性和稳定性的硼掺杂金属负载型生物质半焦催化剂，焦油转化率高、催化剂寿命长，较普通镍/半焦催化剂更加稳定。

生物质中固有的碱金属及碱土金属会催化生物质半焦与重整介质水蒸气之间的气化反应，使得生物质半焦载体在焦油重整反应过程中被不断消耗，进而造成催化剂失活。本发明通过在催化剂中掺入硼并使其与生物质半焦载体形成固溶体，有效抑制了碱金属及碱土金属的催化作用，提高了生物质半焦载体的石墨化程度，从而降低了生物质半焦的气化反应性，减缓或抑制了生物质半焦载体的气化消耗。

一方面，由于硼的含氧酸呈弱酸性，而生物质半焦载体中所含的碱金属与碱土金属通常以碱性氧化物的形态存在，这些碱性氧化物(以mxo形式表示)与硼酸热解脱水形成的b2o3发生下述反应：2b2o3+mxo=mxb4o7。该反应将会消耗生物质半焦载体中的碱/碱土金属氧化物，从而抑制碱金属及碱土金属的催化作用。因此，本发明无需对生物质原料进行酸洗脱灰预处理，可以直接应用。同时，由于硼酸失水后形成的b2o3吸附在生物质半焦的微孔表层，可以阻止氧化性气体向内层扩散，抑制生物质半焦的气化反应，即形成了物理阻隔的作用。

另一方面，由于硼的原子半径与碳的原子半径非常接近，在本发明制备催化剂的热解过程中，硼原子向半焦的碳层扩散，取代点阵中的碳原子或者进入半焦石墨结构的层间空隙、空位、缺陷处形成固溶体，从而提高了半焦内部的有序化程度，促进了半焦载体的石墨化，同样抑制了半焦的气化反应，有效提高了半焦载体的稳定性。

附图说明

图1是不同硼负载量的5ni-xb/c催化剂的氮气吸-脱附曲线图。

图2是不同硼负载量的5ni-xb/c催化剂的xrd图。

图3是不同硼负载量的5ni-xb/c催化剂的拉曼光谱图。

图4是5ni/c与5ni-3.5b/c催化剂的热重图。

图5是不同硼负载量的5ni-xb/c催化剂的恒温性能评价实验。

图6是不同硼负载量的5ni-xb/c催化剂的程序升温性能评价实验。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不是限制本发明的保护范围。本领域普通技术人员在不脱离本发明原理和宗旨的情况下，针对这些实施例进行的各种变化、修改、替换和变型，均应包含在本发明的保护范围之内。

实施例1。

称取0.743gni(no3)2·6h2o，配制成45ml硝酸镍水溶液。称取0.172gh3bo3，配制成45ml硼酸水溶液。

称取以玉米芯制备的40～60目的生物质颗粒10g，加入上述硝酸镍水溶液中，室温下超声分散震荡1h，搅拌24h进行等体积浸渍。

将充分浸渍有硝酸镍的生物质颗粒在105℃下干燥12h，得到镍盐/生物质前驱体。

得到的镍盐/生物质前驱体加入上述硼酸水溶液中，室温下搅拌1h再次进行等体积浸渍。

浸渍后的前驱体在105℃干燥12h后，n2气氛下，以10℃/min的升温速率，从室温升温至600℃，保温30min，制备得到硼掺杂的镍/半焦催化剂5ni-1b/c。

本实施例制备催化剂中，ni和b的质量分数分别为5%和1%。

实施例2。

称取0.743gni(no3)2·6h2o，配制成45ml硝酸镍水溶液。称取0.601gh3bo3，配制成45ml硼酸水溶液。

称取以玉米芯制备的40～60目的生物质颗粒10g，加入上述硝酸镍水溶液中，室温下超声分散震荡1h，搅拌24h进行等体积浸渍。

将充分浸渍有硝酸镍的生物质颗粒在105℃下干燥12h，得到镍盐/生物质前驱体。

得到的镍盐/生物质前驱体加入上述硼酸水溶液中，室温下搅拌1h再次进行等体积浸渍。

浸渍后的前驱体在105℃干燥12h后，n2气氛下，以10℃/min的升温速率，从室温升温至600℃，保温30min，制备得到硼掺杂的镍/半焦催化剂5ni-3.5b/c。

本实施例制备催化剂中，ni和b的质量分数分别为5%和3.5%。

实施例3。

除h3bo3用量为0.858g外，其他制备过程均与实施例1完全相同，制备得到硼掺杂的镍/半焦催化剂5ni-5b/c。

本实施例制备催化剂中，ni和b的质量分数均为5%。

实施例4。

除h3bo3用量为1.201g外，其他制备过程均与实施例1完全相同，制备得到硼掺杂的镍/半焦催化剂5ni-7b/c。

本实施例制备催化剂中，ni和b的质量分数分别为5%和7%。

实施例5。

称取1.486gni(no3)2·6h2o，配制成45ml硝酸镍水溶液。称取0.343gh3bo3，配制成45ml硼酸水溶液。

称取以玉米芯制备的40～60目的生物质颗粒10g，加入上述硝酸镍水溶液中，室温下超声分散震荡1h，搅拌24h进行等体积浸渍。

将充分浸渍有硝酸镍的生物质颗粒在105℃下干燥12h，得到镍盐/生物质前驱体。

得到的镍盐/生物质前驱体加入上述硼酸水溶液中，室温下搅拌1h再次进行等体积浸渍。

浸渍后的前驱体在105℃干燥12h后，n2气氛下，以10℃/min的升温速率，从室温升温至700℃，保温60min，制备得到硼掺杂的镍/半焦催化剂10ni-2b/c。

本实施例制备催化剂中，ni和b的质量分数分别为10%和2%。

实施例6。

称取2.973gni(no3)2·6h2o，配制成45ml硝酸镍水溶液。称取1.716gh3bo3，配制成45ml硼酸水溶液。

称取以松木屑制备的40～60目的生物质颗粒10g，加入上述硝酸镍水溶液中，室温下超声分散震荡1h，搅拌24h进行等体积浸渍。

将充分浸渍有硝酸镍的生物质颗粒在105℃下干燥12h，得到镍盐/生物质前驱体。

得到的镍盐/生物质前驱体加入上述硼酸水溶液中，室温下搅拌1h再次进行等体积浸渍。

浸渍后的前驱体在105℃干燥12h后，n2气氛下，以10℃/min的升温速率，从室温升温至800℃，保温90min，制备得到硼掺杂的镍/半焦催化剂20ni-10b/c。

本实施例制备催化剂中，ni和b的质量分数分别为20%和10%。

对比例1。

称取0.743gni(no3)2·6h2o，配制成45ml硝酸镍水溶液。

称取以玉米芯制备的40～60目的生物质颗粒10g，加入上述硝酸镍水溶液中，室温下超声分散震荡1h，搅拌24h进行等体积浸渍。

将充分浸渍有硝酸镍的生物质颗粒在105℃下干燥12h，得到镍盐/生物质前驱体。

得到的镍盐/生物质前驱体在n2气氛下，以10℃/min的升温速率，从室温升温至600℃，保温30min，制备得到不含硼的镍/半焦催化剂5ni/c。

该催化剂中ni的质量分数为5%。

应用例1。

采用氮气吸附法，测定出相对压力下各实施例和对比例制备催化剂的氮气吸附量，根据bet公式计算其对应的比表面积，并以x射线衍射仪测定各催化剂的平均金属晶粒尺寸，对催化剂的物理性能进行表征。

根据图1的氮气吸-脱附曲线图可以看出，各实施例和对比例制备催化剂在相对较低的压力下(p/p0＜0.2)时吸附量就很高，但随着压力的增大，吸附量变化很小，表明催化剂大部分是以微孔形式存在。

图2的x射线衍射图显示，除了镍晶粒尺寸的三个峰外，并没有检测到单质硼或硼氧化物的衍射峰，说明硼已经分散进入半焦载体中。而且，随着硼负载量的增加，镍的特征衍射峰强度逐渐增大，半峰宽变窄，说明活性组分镍的晶粒尺寸在逐渐增大。进一步通过谢乐公式计算出ni(111)的晶粒尺寸，可以证实其的增大程度。具体结果见表1。

可以看出，与对比例相比，各实施例制备催化剂的比表面积变化不大，但是金属颗粒尺寸明显大于对比例。

因此，本发明制备的催化剂在比表面积基本不变的情况下，金属颗粒尺寸变大，耐烧结性更好，有利于催化剂稳定性的提高。

应用例2。

采用拉曼光谱测定各实施例和对比例制备催化剂的石墨化程度，结果如图3所示。

g带代表石墨结构，d带代表定向碳结构，d带与g带强度(峰值面积)之比(id/ig)作为研究晶体或类石墨碳结构的重要参数，已被广泛应用。id/ig通常会随着石墨化程度的提高而降低。

半焦载体石墨化程度的提高，可以有效减弱半焦的气化反应，从而提高ni/c催化剂的稳定性。

从图3可以看出，随着硼掺杂量的增加，ni/c催化剂中的id/ig呈现先减小后增大的趋势，说明适量的硼掺杂有利于未处理半焦载体石墨化程度的提高。而当硼负载量继续增多时，固溶于碳中的硼达到饱和状态，过量硼会占据间隙位置，导致石墨层间距变大，从而造成半焦载体石墨化程度的降低。

应用例3。

取实施例2和对比例1制备的催化剂，在水蒸气气氛下，以10℃/min的升温速率，从25℃升温至800℃，利用热重分析仪分析其气化稳定性，实验结果如图4。

从图中可以看出，催化剂样品的质量百分率随着温度的升高而降低。5ni/c催化剂在467℃左右开始有明显失重，650℃左右失重趋于平稳。然而，5ni-3.5b/c催化剂在510℃才开始有明显失重，750℃失重趋于平稳。5ni/c和5ni-3.5b/c的最大失重速率分别发生在511℃和547.3℃左右。

结果表明，硼掺杂提高了5ni/c催化剂的气化稳定性和气化温度。

应用例4。

本应用例以甲苯作为生物质焦油模型化合物，在恒温条件下进行催化剂的性能评价实验。

实验用原料气的体积组成为甲苯/水蒸气/n2=1/21/178，催化剂质量54.4mg，反应温度600℃，常压，重时空速4h^-1，反应时间10h。具体评价结果见图5。

从图中可以看出，对于无掺杂的5ni/c催化剂，大约1.5h后催化剂完全失活，而不同比例硼掺杂的催化剂达到失活的时间均有所延长，表明硼掺杂可以有效提高5ni/c催化剂的稳定性。

通过实验可以看出，本发明催化剂催化生物质焦油模型化合物甲苯的活性和稳定性明显高于对比例。

应用例5。

本应用例以甲苯作为生物质焦油模型化合物，在程序升温条件下进行催化剂的性能评价实验。

实验用原料气的体积组成为甲苯/水蒸气/n2=1/21/178，催化剂质量54.4mg，反应温度400～750℃，升温速率1℃/min，常压，重时空速4h^-1。具体评价结果见图6。

从图中可以看出，随着温度的升高，甲苯转化率随之升高，当达到一定温度时，甲苯转化率随着温度的升高逐渐降低，说明催化剂逐渐失活。从图中还可以看出，对比例催化剂5ni/c在实验温度范围内的甲苯转化率最高为45.7%，且600℃时由于与水蒸气反应消耗，已经完全失活，而实施例催化剂5ni-3.5b/c和5ni-5b/c在实验温度范围内的甲苯转化率最高为97%左右，到达650℃左右活性才开始下降，直到700℃左右完全失活。相比于5ni/c催化剂，硼掺杂后催化剂达到失活的温度升高了约100℃。

由此可见，在甲苯水蒸气重整体系中，硼掺杂显著提高了生物质半焦在反应过程中的稳定性。