制备纳米氧化镁的方法
【专利摘要】本发明公开了一种制备纳米氧化镁的方法，包括如下步骤：1）将白云石经粉碎后至粒度在5.5mm，再在1260℃煅烧，再加水在93℃消化，再在室温下通入CO2进行碳化，至体系pH值为9.3结束碳化，形成固体碳酸钙和液体碳酸氢镁，固液分离得到碳酸氢镁溶液；2）向碳酸氢镁溶液中加入六偏磷酸钠、聚丙烯酸，充分均匀搅拌，在78℃热解95分钟，至碱式碳酸镁固体沉淀析出；3）将碱式碳酸镁在780℃煅烧70分钟，得纳米氧化镁。本发明制备纳米氧化镁的方法，过程简单，成本低，安全无污染，产品粒度分布均匀。
【专利说明】制备纳米氧化镁的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及制备纳米氧化镁的方法。
【背景技术】
[0002]现有纳米氧化镁的制备方法，其过程复杂，成本高，污染高，产品粒度分布不够均匀。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供一种制备纳米氧化镁的方法，其过程简单，成本低，安全无污染，产品粒度分布均匀。
[0004]为实现上述目的，本发明的技术方案是设计一种制备纳米氧化镁的方法，包括如下步骤:
1)将白云石经粉碎后至粒度在5.5111111，再在12601煅烧，再加水在931消化，再在室温下通入(?进行碳化，至体系值为9.3结束碳化，形成固体碳酸钙和液体碳酸氢镁，固液分离得到碳酸氢镁溶液；
2)向碳酸氢镁溶液中加入六偏磷酸钠、聚丙烯酸，充分均匀搅拌，在781热解95分钟，至碱式碳酸镁固体沉淀析出；
3)将碱式碳酸镁在7801煅烧70分钟，得纳米氧化镁。
[0005]本发明的优点和有益效果在于:提供一种制备纳米氧化镁的方法，其过程简单，成本低，安全无污染，产品粒度分布均勻。
【具体实施方式】
[0006]下面结合实施例，对本发明的【具体实施方式】作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
[0007]本发明具体实施的技术方案是:
一种制备纳米氧化镁的方法，包括如下步骤:
1)将白云石经粉碎后至粒度在5.5臟，再在12601煅烧，再加水在931消化，再在室温下通入(?进行碳化，至体系值为9.3结束碳化，形成固体碳酸钙和液体碳酸氢镁，固液分离得到碳酸氢镁溶液；
2)向碳酸氢镁溶液中加入六偏磷酸钠、聚丙烯酸，充分均匀搅拌，在781热解95分钟，至碱式碳酸镁固体沉淀析出；
3)将碱式碳酸镁在7801煅烧70分钟，得纳米氧化镁。
[0008]以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本【技术领域】的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
【权利要求】
1.制备纳米氧化镁的方法，其特征在于，包括如下步骤: 1)将白云石经粉碎后至粒度在5.5mm，再在1260°C煅烧，再加水在93°C消化，再在室温下通入C02进行碳化，至体系pH值为9.3结束碳化，形成固体碳酸钙和液体碳酸氢镁，固液分离得到碳酸氢镁溶液； 2)向碳酸氢镁溶液中加入六偏磷酸钠、聚丙烯酸，充分均匀搅拌，在78°C热解95分钟，至碱式碳酸镁固体沉淀析出； 3)将碱式碳酸镁在780°C煅烧70分钟，得纳米氧化镁。
【文档编号】B82Y30/00GK104386716SQ201410604681
【公开日】2015年3月4日 申请日期:2014年11月3日 优先权日:2014年11月3日
【发明者】莫云泽 申请人:苏州市泽镁新材料科技有限公司