一种高纯纳米氧化镁的制备方法

文档序号:9590657阅读:523来源:国知局
一种高纯纳米氧化镁的制备方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及一种高纯纳米氧化镁的制备方法。
【背景技术】
[0002]纳米氧化镁同时具备氧化镁和纳米材料的性能,在光电、高级陶瓷、催化、医药等领域有着非常好的应用前景。目前制备纳米氧化镁材料的方法主要为高温煅烧法和沉淀法。高温煅烧法由于矿石杂质多,除去时能耗大不利于制备高纯的产品;沉淀法多以水或单一有机溶剂为溶剂,团聚现象依然存在。现有纳米氧化镁的制备方法,其过程复杂,纯度不高,分散性能有限,产品粒度分布不够均匀。因此制备出分散性好,纯度高的纳米氧化镁材料成为开发高端氧化镁产品的研究热点之一。

【发明内容】

[0003]本发明的目的在于提供一种高纯纳米氧化镁的制备方法,其过程简单,纯度高,分散性能好,产品粒度分布均匀。
[0004]为实现上述目的,本发明的技术方案是设计一种高纯纳米氧化镁的制备方法,包括如下步骤:
51、将可溶性镁盐分散于乙二醇和丙三醇的混合溶液中,不断搅拌使之成为透明溶液;
52、将尿素加入至上述透明溶液中,搅拌,溶解得到混合溶液;
53、将混合溶液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中,放入烘箱,以5°C/min的速度从常温下升温至120°C _160°C,反应8-12小时;
54、反应完毕后,自然冷却至室温,过滤,滤饼经无水乙醇和去离子水各洗涤3次得白色沉淀物,白色沉淀物在80°C下烘干4小时,自然冷却至室温得白色固体,白色固体在马弗炉中煅烧即得高纯纳米氧化镁。
[0005]本发明的优点和有益效果在于:提供一种高纯纳米氧化镁的制备方法,其过程简单,纯度高,分散性能好,产品粒度分布均匀。
【具体实施方式】
[0006]下面结合实施例,对本发明的【具体实施方式】作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
[0007]实施例1
一种高纯纳米氧化镁的制备方法,包括如下步骤:
51、称取硫酸镁llg,分散于50mL乙二醇和50mL丙三醇的混合溶液中,不断搅拌使之成为透明溶液;
52、称取尿素16g,加入至上述透明溶液中,搅拌,溶解得到混合溶液;
53、将混合溶液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中,放入烘箱,以5°C/min的速度从常温下升温至140°C,反应10小时;
S4、反应完毕后,自然冷却至室温,过滤,滤饼经无水乙醇和去离子水各洗涤3次得白色沉淀物,白色沉淀物在80°C下烘干4小时,自然冷却至室温得白色固体,白色固体在马弗炉中500°C煅烧3h即得高纯纳米氧化镁。
[0008]实施例2
一种高纯纳米氧化镁的制备方法,包括如下步骤:
51、称取六水氯化镁llg,分散于50mL乙二醇和50mL丙三醇的混合溶液中,不断搅拌使之成为透明溶液;
52、称取尿素16g,加入至上述透明溶液中,搅拌,溶解得到混合溶液;
53、将混合溶液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中,放入烘箱,以5°C/min的速度从常温下升温至160°C,反应8小时;
54、反应完毕后,自然冷却至室温,过滤,滤饼经无水乙醇和去离子水各洗涤3次得白色沉淀物,白色沉淀物在80°C下烘干4小时,自然冷却至室温得白色固体,白色固体在马弗炉中400°C煅烧5h即得高纯纳米氧化镁。
[0009]以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种高纯纳米氧化镁的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 51、将可溶性镁盐分散于乙二醇和丙三醇的混合溶液中,不断搅拌使之成为透明溶液; 52、将尿素加入至上述透明溶液中,搅拌,溶解得到混合溶液; 53、将混合溶液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中,放入烘箱,以5°C/min的速度从常温下升温至120°C _160°C,反应8-12小时; 54、反应完毕后,自然冷却至室温,过滤,滤饼经无水乙醇和去离子水各洗涤3次得白色沉淀物,白色沉淀物在80°C下烘干4小时,自然冷却至室温得白色固体,白色固体在马弗炉中煅烧即得高纯纳米氧化镁。2.根据权利要求1所述的一种高纯纳米氧化镁的制备方法,其特征在于,所述可溶性镁盐为六水氯化镁、硝酸镁、硫酸镁中的一种。3.根据权利要求1所述的一种高纯纳米氧化镁的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中的煅烧具体为:煅烧温度350°C -600°C,煅烧时间3-6小时。
【专利摘要】本发明公开了一种高纯纳米氧化镁的制备方法,包括以下步骤:S1、将可溶性镁盐分散于乙二醇和丙三醇的混合溶液中,不断搅拌使之成为透明溶液;S2、将尿素加入至上述透明溶液中,搅拌,溶解得到混合溶液;S3、将混合溶液置于内衬为聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中,放入烘箱,以5℃/min的速度从常温下升温至120℃-160℃,反应8-12小时;S4、反应完毕后,自然冷却至室温,过滤,滤饼经无水乙醇和去离子水各洗涤3次得白色沉淀物,白色沉淀物在80℃下烘干4小时,自然冷却至室温得白色固体,白色固体在马弗炉中煅烧即得高纯氧化镁晶体。本发明高纯纳米氧化镁的制备方法,其过程简单,纯度高,分散性能好,产品粒度分布均匀。
【IPC分类】B82Y30/00, C01F5/02
【公开号】CN105347365
【申请号】CN201510917136
【发明人】莫云泽
【申请人】苏州市泽镁新材料科技有限公司
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2015年12月14日
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