专利名称：单胺氧化酶诊断试剂盒及单胺氧化酶活性浓度测定方法
技术领域：
本发明涉及一种单胺氧化酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定 单胺氧化酶活性浓度的方法，属于医学检验测定技术领域。
背景技术：
单胺氧化酶(MAO)测定可分为化学分光光度法、荧光法、 免疫抑制法及现在申请专利的酶法。 一般多用化学分光光度法，单胺 氧化酶反应底物以苄胺(Benzylamine)和对苯甲胺-P -偶氮萘酚，也 可应用单胺氧化酶催化胺类释放出的HA氧化发色剂，如10-N-甲基氨 基甲酰基-3， 7-二甲氨基-10_氢-吩噻嗪(MCDP)。除此之外，单胺氧 化酶反应底物还有丁基胺(butylamine)、戊基胺(amylamine)、 P-苯乙基胺(b-phenylethylamine)、酪胺(tyramine: 3-对羟基苯乙胺 3-parahdroxyphenylethylamine)、 5-羟色胺(5-hydroxytryptamine) 等，丁基胺、戊基胺、3-苯乙基胺约为3-对羟基苯乙胺活性的30%， 通常应用苯甲胺作为底物比其他底物的单胺氧化酶活性要高。目前单 胺氧化酶测定多用苄胺和对苯甲胺-p -偶氮萘酚为底物，但对苯甲胺-P-偶氮萘酚苄胺法需要用环乙烷提取，限制了该方法的实用性，且不 能应用全自动生化仪分析；苄胺法的原理是苄胺在单胺氧化酶的作用 下生成苄醛，然后在强碱性氢氧化钠的条件下与二硝基苯肼反应，生 成醛苯腙，在生化仪上测定也较困难。 荧光法检测单胺氧化酶是以e-苯乙胺作为底物，其在1(Tl00mg 时Km最大，高于苄胺和5-羟色胺的Km值。
免疫学方法是利用单胺氧化酶抗体与单胺氧化酶发生反应，作用 后进行单胺氧化酶同工酶测定。目前应用较多的单克隆抗体是 MA0-A3C9、 MAO-A4F10、 MAO-A7B10、 MAO-A7E10和MAO-B1C2等。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提出一种利用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)联法(Couple Reaction)技术，连续
监测还原型烟酰胺辅酶(还原型辅酶)在340nm波长处吸光度的变化， 得以测定单胺氧化酶活性浓度的方法，同时，本发明还将给出用以实 现该方法的单胺氧化酶诊断试剂盒，采用该试剂盒不仅可以在紫外/可 见光分析仪或半、全自动生化分析仪上进行单胺氧化酶活性浓度测定， 而且测定速度快、准确度高，因而可以得到切实的推广应用。 本发明单胺氧化酶活性浓度测定方法原理如下
胺类化合物+水+氧单胺氧化酶相应醛类产物+氨离子
+过氧化氢
过氧化氢+还原型辅酶 NADH过氧化物酶辅酶+ 2水 这种方法应用单胺氧化酶(偶)联NADH过氧化物酶(NADH peroxidase ; EC l.ll丄l; EC Ul丄2)酶促反应连续监测法。单胺氧 化酶解胺类化合物反应产生过氧化氢，再通过(偶)联合NADH过氧 化物酶的作用，最终将还原型辅酶(在340nm处有吸收峰)氧化成为 氧化型辅酶(在340nm处没有吸收峰)，从而得以测定还原型辅酶在 340nrn处吸光度下降的速度，通过测量340nrn处吸光度下降的速度，
可以测算单胺氧化酶的活性浓度大小。
实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考
虑，无论是单剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本发明单胺氧化酶
诊断试剂盒较为理想
缓冲液 100mmol/L 稳定剂 50 mmol/L
还原型辅酶 0.25 mmol/L
胺类化合物 8 mmol/L
NADH过氧化物酶 8000 U/L
本发明的单胺氧化酶诊断试剂盒可以是单剂，包括
缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、胺类化合物、NADH过氧化 物酶。
试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成 液体试剂，直接使用。
也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂 试剂1
缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、胺类化合物。 试剂2
缓冲液、稳定剂、NADH过氧化物酶。 还原型辅酶、胺类化合物、NADH过氧化物酶在试剂1或试剂2 中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使
用；也可以配制成液体试剂，直接使用。
也可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂 试剂1
缓冲液、稳定剂、还原型辅酶。 试剂2
缓冲液、稳定剂、胺类化合物。 试剂3
缓冲液、稳定剂、NADH过氧化物酶。
还原型辅酶、胺类化合物、NADH过氧化物酶在试剂1、试剂2或 试剂3中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶 解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。
无论是单剂、双剂还是三剂，本发明测定单胺氧化酶活性浓度的方 法，其还原型辅酶可以是NADPH、 NADH或thio-NADH中的一种。
具体实施例方式
下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。 实施例一
本实施例的单胺氧化酶诊断试剂为单试剂，包括
三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 100mmol/L 稳定剂 50 mmol/L
还原型辅酶 0.25 mmol/L
胺类化合物 8 mmol/L
NADH过氧化物酶 8000 U/L 试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂； 使用前，加入纯净水，复溶后使用。
在全自动生化分析仪上设定温度37。C，反应时间10分钟，起始 吸光度1.8±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm,被测单胺 氧化酶样品与试剂的体积比例为1/25，反应方向为负反应(下降反应)， 延迟时间大约l分钟左右，检测时间2分钟左右，理论K值一4180。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生 化分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出单胺 氧化酶的活性浓度大小。 实施例二
本实施例的单胺氧化酶诊断试剂为双试剂，包括
试剂1
三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液
稳定剂
还原型辅酶
胺类化合物
10Ommol/L 50 mmol/L
0.25 mmol/L 12 mmol/L
试剂2
三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂
NADH过氧化物酶
50 mmol/L
12000U/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。 在全自动生化分析仪上设定温度37'C，反应时间10分钟，起始
吸光度1.8±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测单胺 氧化酶样品与试剂1、试剂2的体积比例为2/20/5，反应方向为负反应 (下降反应)，延迟时间大约l分钟左右，检测时间2分钟左右，理论 K值一2170。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化 分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出单胺氧 化酶的活性浓度大小。 实施例三
本实施例的单胺氧化酶诊断试剂为三试剂，包括
试剂1
缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50 mmol/L
还原型辅酶 0.25 mmol/L 试剂2
缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50 mmol/L
胺类化合物 6 mmol/L 试剂3
缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50 mmol/L
NADH过氧化物酶 6000 U/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体三试剂，可以直接使用。 测定单胺氧化酶活性浓度时，在全自动生化分析仪上设定温度 37°C,反应时间10分钟，起始吸光度1.8±0.7，测试主波长340nm， 测试副波长405nm，被测单胺氧化酶样品与试剂1、试剂2、试剂3的 体积比例为4/40/5/5，反应方向为负反应(下降反应)，延迟时间大约 l分钟左右，检测时间2分钟左右，理论K值一2170。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化 分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出单胺氧 化酶的活性浓度大小。
总之，实验证明，采用本发明的测定方法完全可以通过一般生化分 析仪器得出所需的测定结果，并且灵敏度高、精确度好、不受内外源 物质的污染，便于推广应用。
权利要求
1.一种单胺氧化酶活性浓度测定方法，其方法原理如下胺类化合物+水+氧单胺氧化酶相应醛类产物+氨离子 +过氧化氢过氧化氢+还原型辅酶 NADH过氧化物酶 辅酶+2水将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，测算出单胺氧化酶的活性浓度大小测定结果。
2. —种单胺氧化酶诊断试剂盒，主要成分包括缓冲液 20——500 mmol/L稳定剂 1——50mmol/L还原型辅酶 0.1——0.35 mmol/L胺类化合物 1——30 mmol/LNADH过氧化物酶 1000——50000 U/L其特征在于试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。
3. 根据权利要求2所述单胺氧化酶诊断试剂盒，其特征在于-由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、胺类化合物、NADH过氧化物酶 (EC Ul丄l)组成单剂试剂。
4. 根据权利要求2所述单胺氧化酶诊断试剂盒，其特征在于由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、胺类化合物、NADH过氧化物酶 (ECU1丄1)组成双剂试剂；试剂l，由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、胺类化合物组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、NADH过氧化 物酶组成。还原型辅酶、胺类化合物、NADH过氧化物酶在试剂1 或试剂2中的位置可以不限。
5. 根据权利要求2所述单胺氧化酶诊断试剂盒，其特征在于由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、胺类化合物、NADH过氧化物酶 (EC1.11.1.1)组成多剂试齐U;试剂l，由缓冲液、稳定剂、还原型辅 酶组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、胺类化合物组成；试剂3， 由缓冲液、稳定剂、NADH过氧化物酶组成。还原型辅酶、胺类化 合物、NADH过氧化物酶在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。
6. 根据权利要求2所述单胺氧化酶诊断试剂盒，其特征在于还包 括稳定剂1~4000 mmol/L或0.1%-100%体积比。所述稳定剂为-硫酸铵(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。
全文摘要
本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括缓冲液、还原型辅酶、胺类化合物、NADH过氧化物酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。采用本发明完全可以通过紫外/可见光分析仪器得出所需的测定结果。
文档编号G01N21/77GK101173897SQ20061009732
公开日2008年5月7日 申请日期2006年10月30日 优先权日2006年10月30日
发明者王尔中 申请人:苏州艾杰生物科技有限公司