水溶性聚合物的生物降解对比实验方法
【专利摘要】本发明公开了一种水溶性聚合物的生物降解对比实验方法，包括：(a)配制不同的水溶性聚合物溶液，且配制出的水溶性聚合物溶液的浓度相同；(b)营养液的配制；(c)分别添加营养液，并定容；(d)将上述混合液分装于实验容器中，然后置于水浴恒温振荡器内；(e)培养一段时间后，分别将混合液过滤后，然后测定滤出液的CODCr，以CODCr表征其中有机物含量；(f)分别计算出不同水溶性聚合物的生物降解率：(g)通过结果，得出不同水溶性聚合物的生物降解率对比数据。本发明能快速准确的测定出不同水溶性聚合物的生物降解率的对比数据，且测试结果准确，测试步骤简单，降低了测试成本低，为水溶性聚合物的应用奠定了理论基础。
【专利说明】水溶性聚合物的生物降解对比实验方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及一种水溶性聚合物的生物降解对比实验方法。
【背景技术】
[0002]近年来，聚合物的广泛使用大大促进了人类文明，但聚合物在使用后大多难以降解日益严重地污染环境，生物降解型聚合物可以减轻此类污染，因此各国政府及学术界非常重视可生物降解聚合物的研究和开发。其途径大致有四条:一是天然高分子改性，也取得一些成果，但不能满足需求；二是借助于微生物生产高分子化合物，目前，主要产品是黄原胶，未有新的产品问世；三是生物工程的方法，即改变植物的基因，让植物生产出可生物降解的高分子化合物，但这种方法道路还相当漫长；四是合成可在自然状态下降解的聚合物，如:聚酯、聚酞胺、聚醚、聚碳酸酯、聚酸酐、聚磷酸酯、聚氨基酸α-羟基酸酯类、聚己内酯、聚氰基丙烯酸酯等。按结构和性质又可分为嵌段共聚物、阳离子聚合物、智能聚合物等。
[0003]据分析人士估计，到2007年以前，美国、欧洲和日本的生物降解聚合物市场需求增加至21万吨或更多，年增长速度将达30% ;预计到2010年前生物聚合物的生产能力将增加到100万吨。生物降解聚合物具有良好的发展前景。近年来，生物降解聚合物已成为医药领域的研究与应用热点。
[0004]在几大类水溶性聚合物中，由于天然聚合物是以葡萄糖或氨基酸等为结构单元构成的大分子，降解后的成分可作为微生物的养分，因此这类高分子可以生物降解；半合成高分子其主链的结构与天然高分子相同，因此也可生物降解，但这两类高分子化合物的种类有限，性能也远远不能满足生产和生活的要求。合成类水溶性高分子品种多，性能各异，并可通过改变原料单体的种类和比例进行调节和改变，可生产出能满足不同需求的聚合物产品，因此，在各个领域得到了广泛应用，其用量占水溶性高分子总量的60%以上。这类高分子的不足之处是主链全部由碳原子构成，化学稳定性好，其结构决定了该类高分子不能生物降解，自然降解的速度也非常缓慢，难以进入生态循环，在自然界的累积越来越多，对环境的污染日益严重。
【发明内容】
[0005]本发明的目的为了克服现有技术的不足与缺陷，提供一种水溶性聚合物的生物降解对比实验方法，该实验方法能快速准确的测定出不同水溶性聚合物的生物降解率的对比数据，且测试结果准确，测试步骤简单，降低了测试成本低，为水溶性聚合物的应用奠定了
理论基础。
[0006]本发明的目的通过下述技术方案实现:一种水溶性聚合物的生物降解对比实验方法，包括以下步骤:
[0007](a)配制不同的水溶性聚合物溶液，且配制出的水溶性聚合物溶液的浓度相同；
[0008](b)营养液的配制；
[0009](c)分别向不同的水溶性聚合物溶液中添加营养液，并定容；[0010](d)将配好的上述混合液分装于实验容器中，然后置于水浴恒温振荡器内；
[0011](e)培养一段时间后，分别将混合液过滤后，然后测定滤出液的CODCr，以CODCr表征其中有机物含量；
[0012](f)分别计算出不同水溶性聚合物的生物降解率:
[0013](g)通过结果，得出不同水溶性聚合物的生物降解率对比数据。
[0014]所述步骤(a)中，不同水溶性聚合物溶液的浓度均为500mg/L。
[0015]所述步骤(b)中，营养液包括:质量浓度K2HP04为8.50g/L，K2HP04为21.75g/L，Na2HP04 为 22.60g/L, NH4C1 为 1.70g/L, CaCl2 为 27.50g/L, MgS04 为 11.00g/L, FeC13 为
0.15g/L。
[0016]所述步骤(c)中，通过容量瓶定容。
[0017]所述步骤⑷中，实验容器为IOOmL锥型瓶。
[0018]所述步骤(d)中，实验容器外罩双层纱布。
[0019]所述步骤(e)中，混合液通过定性滤纸过滤。
[0020]测试环境的温度为30°C，pH值为7。
[0021]综上所述，本发明的有益效果是:能快速准确的测定出不同水溶性聚合物的生物降解率的对比数据，且测试结果准确，测试步骤简单，降低了测试成本低，为水溶性聚合物的应用奠定了理论基础。
【专利附图】
【附图说明】
[0022]图1为不同水溶性聚合物生物降解率的对比示意图。
【具体实施方式】
[0023]下面结合实施例，对本发明作进一步地的详细说明，但本发明的实施方式不限于此。
[0024]实施例:
[0025]本发明涉及一种水溶性聚合物的生物降解对比实验方法，包括以下步骤:
[0026](a)配制不同的水溶性聚合物溶液，且配制出的水溶性聚合物溶液的浓度相同；
[0027](b)营养液的配制；
[0028](C)分别向不同的水溶性聚合物溶液中添加营养液，并定容；
[0029](d)将配好的上述混合液分装于实验容器中，然后置于水浴恒温振荡器内；
[0030](e)培养一段时间后，分别将混合液过滤后，然后测定滤出液的CODCr，以CODCr表征其中有机物含量；
[0031](f)分别计算出不同水溶性聚合物的生物降解率:
[0032](g)通过结果，得出不同水溶性聚合物的生物降解率对比数据。
[0033]所述步骤(a)中，不同水溶性聚合物溶液的浓度均为500mg/L。
[0034]所述步骤(b)中，营养液包括:质量浓度K2HP04为8.50g/L，K2HP04为21.75g/L，Na2HP04 为 22.60g/L, NH4C1 为 1.70g/L, CaCl2 为 27.50g/L, MgS04 为 11.00g/L, FeC13 为
0.15g/L。
[0035]所述步骤(c)中，通过容量瓶定容。[0036]所述步骤(d)中，实验容器为IOOmL锥型瓶。
[0037]所述步骤(d)中，实验容器外罩双层纱布。
[0038]所述步骤(e)中，混合液通过定性滤纸过滤。
[0039]测试环境的温度为30°C，pH值为7。
[0040]本实施例中选取了相同浓度的ES-1与ATMP，ATMP (氨基三甲叉膦酸)具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。ATMP用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。
[0041]通过上述方法测得的结果如图1所示，由图1可知，ES-1有良好的生物降解性能，第5天可以降解率达到40%以上，28天后降解率最高可以达到68%左右，然后生物降解率基本没有明显波动。ATMP在第5天的生物降解率达到9%左右，到28天后仍然是10%左右。由此可见，ES-1生物降解率要远高于ATMP。
[0042]以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明做任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质上对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化，均落入本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.水溶性聚合物的生物降解对比实验方法，其特征在于，包括以下步骤: (a)配制不同的水溶性聚合物溶液，且配制出的水溶性聚合物溶液的浓度相同； (b)营养液的配制； (C)分别向不同的水溶性聚合物溶液中添加营养液，并定容； (d)将配好的上述混合液分装于实验容器中，然后置于水浴恒温振荡器内； (e)培养一段时间后，分别将混合液过滤后，然后测定滤出液的CODCr，以CODCr表征其中有机物含量； (f)分别计算出不同水溶性聚合物的生物降解率: (g)通过结果，得出不同水溶性聚合物的生物降解率对比数据。
2.根据权利要求1所述的水溶性聚合物的生物降解对比实验方法，其特征在于，所述步骤(a)中，不同水溶性聚合物溶液的浓度均为500mg/L。
3.根据权利要求1所述的水溶性聚合物的生物降解对比实验方法，其特征在于，所述步骤(b)中，营养液包括:质量浓度K2HP04为8.50g/L, K2HP04为21.75g/L，Na2HP04为22.60g/L, NH4C1 为 1.70g/L, CaCl2 为 27.50g/L, MgS04 为 11.00g/L, FeC13 为 0.15g/L。
4.根据权利要求1所述的水溶性聚合物的生物降解对比实验方法，其特征在于，所述步骤(c)中，通过容量瓶定容。
5.根据权利要求1所述的水溶性聚合物的生物降解对比实验方法，其特征在于，所述步骤(d)中，实验容器为IOOmL锥型瓶。
6.根据权利要求1所述的水溶性聚合物的生物降解对比实验方法，其特征在于，所述步骤(d)中，实验容器外罩双层纱布。
7.根据权利要求1所述的水溶性聚合物的生物降解对比实验方法，其特征在于，所述步骤(e)中，混合液通过定性滤纸过滤。
8.根据权利要求1所述的水溶性聚合物的生物降解对比实验方法，其特征在于，测试环境的温度为30°C，pH值为7。
【文档编号】G01N33/00GK103713092SQ201210408557
【公开日】2014年4月9日 申请日期:2012年10月9日 优先权日:2012年10月9日
【发明者】张涛 申请人:张涛