体液检测系统的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种体液检测系统，包括器皿、写卡机构、检测机构以及读卡机构；器皿用于盛装患者的体液，且器皿的外周上设有具有读写性能的标签；写卡机构用于将存储于计算机中的患者的基本信息写入标签内，其中，基本信息包括患者的姓名、年龄以及检测项目；检测机构包括用于放置器皿的器皿座；读卡机构设于器皿座上，用于读取标签内的基本信息并将读取到的基本信息存储于检测机构内；检测机构根据基本信息进行相应项目的检测，并将检测结果存储于检测机构内，存储于检测机构内的基本信息与其检测结果的存储位置对应。上述体液检测系统工作量相对较小且具有较高准确率。
【专利说明】体液检测系统
【技术领域】
[0001]本发明涉及医疗器械领域，特别是涉及一种体液检测系统。
【背景技术】
[0002]在疾病的诊断过程中，医师会根据患者的具体情况开出包含检验项目的检验单。以血液为例，血液的检验项目有血常规、肝功能、肾功能、血糖、血尿酸等。医师根据检验项目的结果来确定或辅助确定疾病的类型。因此，检验项目结果的准确性对疾病的诊断非常重要。
[0003]在血液的检验过程中，患者将检验单交给采血室的护士，采血室的护士选择采血试管，并在采血试管上填写患者的姓名及编号，然后进行采血；患者将盛有血液的采血试管及检验单交给检验室的护士，检验室的护士核对检验单上的具体项目，再将采血试管放至自动分析装置的转盘上进行相应项目的分析，得到检验项目的结果。上述血液的检验过程需要人工书写患者的姓名及编号，且需要人工核对检验单上的具体项目，增加了采血室的护士的工作量，而且还容易出错。
【发明内容】
[0004]基于此，有必要提供一种工作量相对较小且具有较高准确率的体液检测系统。
[0005]一种体液检测系统，包括器皿、写卡机构、检测机构以及读卡机构；
[0006]所述器皿用于盛装患者的体液，且所述器皿的外周上设有具有读写性能的标签；
[0007]所述写卡机构用于将存储于计算机中的患者的基本信息写入所述标签内，其中，所述基本信息包括患者的姓名、年龄以及检测项目；
[0008]所述检测机构包括用于放置所述器皿的器皿座；
[0009]所述读卡机构设于所述器皿座上，用于读取所述标签内的基本信息并将读取到的基本信息存储于所述检测机构内；
[0010]所述检测机构根据所述基本信息进行相应项目的检测，并将检测结果存储于所述检测机构内，存储于所述检测机构内的基本信息与其检测结果的存储位置对应。
[0011]在其中一个实施例中，所述标签为磁卡、IC卡或RFID卡。
[0012]在其中一个实施例中,所述体液为血液、尿液或胃液。
[0013]在其中一个实施例中，所述器皿为玻璃试管或塑料试管。
[0014]在其中一个实施例中，所述器皿为方形或圆柱体形。
[0015]在其中一个实施例中，所述标签设于所述器皿的侧壁上。
[0016]在其中一个实施例中，所述标签设于所述器皿的底壁上。
[0017]在其中一个实施例中，部分所述标签设于所述试管的侧壁上，部分所述标签设于所述试管的底壁上。
[0018]大部分医疗机构都设立有内部信息联网系统，患者在挂号时，其基本信息已被存储于计算机中。医师在为患者诊断时开具的检验单上的检验项目也会存储于计算机中。因此，当上述体液检测系统工作时，只需先将患者的基本信息调出来，再通过写卡机构就可以准确且快速的将患者的基本信息写入标签内，不需要人工填写患者的基本信息，从而使得在器皿上录入患者的基本信息具有较高的准确率，同时还能有效的减少医护工作者的工作量。将盛装有体液的器皿放置于检测机构的器皿座内时，读卡机构读取标签内的基本信息并将读取到的基本信息存储于检测机构内，检测机构根据基本信息进行相应项目的检测，并将检测结果存储于检测机构内，存储于检测机构内的基本信息与其检测结果的存储位置对应。从而使得在检测体液时，医护工作者不需要人工核对检验单上的检测项目，有效的减少医护工作者的工作量，且具有较高的准确率。
【专利附图】
【附图说明】
[0019]图1为一实施方式的器皿的结构示意图；
[0020]图2为另一实施方式的器皿的结构示意图；
[0021]图3为一实施方式的试器皿座的结构示意图。
【具体实施方式】
[0022]为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明的体液检测系统进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
[0023]需要说明的是，当元件被称为“固定于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。
[0024]除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的【技术领域】的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0025]一实施方式的体液检测系统，包括器皿、写卡机构、检测机构以及读卡机构。在本实施方式中，体液为血液。可以理解，在其他实施方式中，体液还可以是尿液、胃液等。
[0026]器皿用于盛装患者的体液，且器皿的外周上设有具有读写性能的标签。器皿可以为玻璃试管或塑料试管。
[0027]如图1所示，在本实施方式中，器皿110为方形的玻璃试管，标签120为磁卡，部分标签120设于器皿110的一侧壁上，部分标签120设于器皿110的底壁上。从而使得在使用写卡机构将存储于计算机中的患者的基本信息写入标签120内时，可以根据器皿座的形状，选择性的将患者的基本信息写入器皿110的不同部位内。比如，当器皿座也为方形时，但是器皿座的高远小于器皿110的高，此时，读卡机构通常需要设于器皿座的底部，而此时，应该将患者的基本信息写入位于器皿110底壁上的部分标签120内。可以理解，在其他实施方式中，标签可以只设于器皿的一侧壁上。标签也可以只设于器皿的底壁上。如图2所示，在其他实施方式中，器皿210也可以为圆柱体形的玻璃试管，标签220为磁卡。
[0028]可以理解，在其他实施方式中，标签还可以为IC卡或RFID (Radio FrequencyIdentification，射频识别)卡。IC卡与RFID卡相对于磁卡作为读写设备时具有更优良的性能，但是磁卡的成本更为低廉。由于存储于磁卡、IC卡及RFID卡内的信息可以删除,从而使得外周上设有磁卡、IC卡或RFID卡的器皿可以重复利用，进而有效的降低成本。
[0029]写卡机构用于将存储于计算机中的患者的基本信息写入标签内，其中，基本信息包括患者的姓名、年龄以及检测项目。当然，可以根据标签120存储信息的能力，将更多的信息(如门诊编号、检验单编号等)写入标签120内。大部分医疗机构都设立有内部信息联网系统，患者在挂号时，其基本信息已被存储于计算机中。医师在为患者诊断时开具的检验单上的检验项目也会存储于计算机中。因此，当上述体液检测系统工作时，只需先将患者的基本信息调出来，再通过写卡机构就可以准确且快速的将患者的基本信息写入标签120内，不需要人工填写患者的基本信息，从而使得在器皿110上录入患者的基本信息具有较高的准确率，同时还能有效的减少医护工作者的工作量。
[0030]检测机构包括用于放置器皿110的器皿座，读卡机构设于器皿座上、用于读取标签内的基本信息并将读取到的基本信息存储于检测机构内。检测机构根据基本信息进行相应项目的检测，并将检测结果存储于检测机构内，存储于检测机构内的基本信息与其检测结果的存储位置对应。
[0031]如图3所述，在本实施方式中，器皿座310包括方形部312以及从而方形部312 —侧壁处延伸形成的靠背部314。方形部312及靠背部314与标签120对应的部位上均设有读卡机构410。上述体液检测系统工作时，标签120与读卡机构410相接触。可以理解，在其他实施方式中，器皿座310也可以为圆柱体形。
[0032]将盛装有体液的器皿110放置于检测机构的器皿座310内时，读卡机构读取标签内的基本信息并将读取到的基本信息存储于检测机构内。检测机构根据基本信息进行相应项目的检测，并将检测结果存储于检测机构内，存储于检测机构内的基本信息与其检测结果的存储位置对应。从而使得在检测体液时，医护工作者不需要人工核对检验单上的检测项目，有效的减少医护工作者的工作量，且具有较高的准确率。
[0033]以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
【权利要求】
1.一种体液检测系统，其特征在于，包括器皿、写卡机构、检测机构以及读卡机构； 所述器皿用于盛装患者的体液，且所述器皿的外周上设有具有读写性能的标签； 所述写卡机构用于将存储于计算机中的患者的基本信息写入所述标签内，其中，所述基本信息包括患者的姓名、年龄以及检测项目； 所述检测机构包括用于放置所述器皿的器皿座； 所述读卡机构设于所述器皿座上，用于读取所述标签内的基本信息并将读取到的基本信息存储于所述检测机构内； 所述检测机构根据所述基本信息进行相应项目的检测，并将检测结果存储于所述检测机构内，存储于所述检测机构内的基本信息与其检测结果的存储位置对应。
2.根据权利要求1所述的体液检测系统，其特征在于，所述标签为磁卡、IC卡或RFID卡。
3.根据权利要求1所述的体液检测系统，其特征在于，所述体液为血液、尿液或胃液。
4.根据权利要求1所述的体液检测系统，其特征在于，所述器皿为玻璃试管或塑料试管。
5.根据权利要求1所述的体液检测系统，其特征在于，所述器皿为方形或圆柱体形。
6.根据权利要求5所述的体液检测系统，其特征在于，所述标签设于所述器皿的侧壁上。
7.根据权利要求5所述的体液检测系统，其特征在于，所述标签设于所述器皿的底壁上。
8.根据权利要求5所述的体液检测系统，其特征在于，部分所述标签设于所述试管的侧壁上，部分所述标签设于所述试管的底壁上。
【文档编号】G01N35/00GK103499698SQ201310374403
【公开日】2014年1月8日 申请日期:2013年8月23日 优先权日:2013年8月23日
【发明者】史臣 申请人:史臣