重金属检测方法、检测试纸及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种重金属检测方法，该方法包括如下步骤：待测液配制步骤：将待测样品配制成水溶液，加入酸溶液和碘化钾溶液，得到待测液；待测液检测步骤：移取待测液，滴加至试纸上显色15～180秒，所述试纸中含有三芳基甲烷类碱性阳离子染料；结果判断步骤：将显色试纸与比色卡进行比对，确定重金属浓度。本发明还公开了一种用于本发明检测方法的检测试纸及其制备方法。根据本发明可以的检测出水样、污泥和化妆品等一些样品中的金属含量，尤其是重金属汞的含量。
【专利说明】重金属检测方法、检测试纸及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及环境检测领域，尤其涉及一种重金属的检测方法，检测试纸及其制备方法。
【背景技术】
[0002]物理学意义上的相对密度在4.5g/cm3以上的金属，称作重金属。原子序数从23(V)至92 (U)的天然金属元素有60种，其中54种的相对密度都大于4.5g/cm3,因此从相对密度的意义上讲，这54种金属都是重金属。但是，在进行元素分析时，其中有的属于稀土金属，有的划归了难熔金属，最终在工业上真正划入重金属的元素为:铜、铅、锌、锡、镍、钴、锑、汞、镉和秘，这10种金属在现代工业中应用广泛，除具有金属共性及密度大于5以外，物理学上并无其他特别的共性，但国内外大量研究证实重金属具有很强的生物毒性，长期接触，对人体造成严重危害。
[0003]目前，重金属检测仍然以大型分析仪器为主，目前所有重金属的检测方法可分为光谱比色法和电极法两类，光谱比色法只是样品处理方法不同，分别利用了不同谱段的原子光谱和分子光谱。最近针对个别金属的比色检测方法陆续有报道，市场上也出现一些检测仪器，但是没有一种检测方法能准确做到对环境中的重金属进行的定性和定量的检测。
【发明内容】
[0004]为此，本发明提出了一种可以解决上述问题的或至少能部分解决上述问题的重金属检测方法，检测试纸以及制备方法。
[0005]根据本发明的一个方面，提供了一种重金属检测方法，该方法包括如下步骤:
[0006]待测液配制步骤:将待测样品配制成水溶液，加入酸溶液和碘化钾溶液，得到待测液；
[0007]待测液检测步骤:移取待测液，滴加至试纸上显色15?180秒，所述试纸中含有三芳基甲烷类碱性阳离子染料；
[0008]结果判断步骤:将显色试纸与比色卡进行比对，确定重金属浓度。
[0009]可选地，根据本发明的方法，在待测液配制步骤:还加入掩蔽剂溶液和抗坏血酸溶液，
[0010]其中，在4?6份待测样品水溶液中加入0.1?0.5份酸溶液、0.5?2.5份掩蔽、0.4?0.8份抗坏血酸溶液和1.0?2.0份碘化钾溶液并加水定容后摇匀，得到待测液。
[0011]可选地，根据本发明的方法，在待测液配制步骤，所述酸溶液用浓硝酸和水以1:2?2:1的体积比配制而成。
[0012]可选地，根据本发明的方法，在待测液配制步骤，所述碘化钾的浓度为I?2.5mol/L。
[0013]可选地，根据本发明的方法，在待测液配制步骤，所述抗坏血酸的浓度为0.1?0.5mol/L。[0014]可选地，根据本发明方法，在待测液配制步骤，所述重金属为汞，所述抗坏血酸浓度为 0.1 ~0.25mol/L。
[0015]可选地，根据本发明的方法，在待测液配制步骤，所述掩蔽剂用0.5~1%的APDC溶液和0.2~1%的柠檬酸溶液以5:1的体积比配制而成。
[0016]可选地，根据本发明的方法，在待测液检测步骤，所述三芳基甲烷类碱性阳离子染料为甲基紫IOB。
[0017]根据本发明的重金属的检测方法，可以准确的检测出环境中(如污水、污泥和化妆品)的重金属含量。尤其是利用含有甲基紫IOB的试纸对重金属汞进行检测，最为灵敏，显色效果最佳，并且能准确地检测出环境中汞离子的含量。利用0.5~1%的APDC溶液和0.2~1%的柠檬酸溶液以5:1的体积比配制而成的混合液作为掩蔽剂可以更有效掩蔽除汞外的其他重金属元素，消除干扰，能更准确地测量出重金属汞的浓度和含量。其中所述APDC为吡咯烷基二硫代甲酸铵。其中，APDC在酸性条件下掩蔽砷、秘(III)、镉(II)、钴(II)、铜
(II)、铁(III)、锰(II)、镍(II)、铅(II)、锑(II)、锡(II)和锌(II)等金属离子，柠檬酸可掩蔽 Fe(III)、Al (III), Ni (II)等离子；100mg/L 以下 Fe (III)、Zn(II)、Ni (II)和 Al
(III)不干扰汞的测定；10mg/L以下的Cu(II)、Cd (II)和Pb (II)不干扰汞的测定；其它常见的不与T络合的金属离子如K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+及阴离子如C1_、N03_等不影响样品中金属汞离子的测定。另外，根据本发明的重金属快速检测方法不需要预处理，但是能很好的实现检测效果，且操作简单，还能降低生产成本。
[0018]根据本发明的另一方面，提供了一种重金属检测试纸的制备方法，该方法包括如下步骤:
[0019]将定量滤纸放入三芳基甲烷类碱性阳离子染料的乙醇水溶液中；
[0020]将所述放入滤纸的水溶液在23~28度恒温振荡25~35分钟；
[0021 ] 将所述恒温振荡后的滤纸取出晾干。
[0022]可选地，根据本发明的制备方法，其中，
[0023]在所述重金属为汞；
[0024]所述乙醇水溶液中乙醇含量为I~2% ；
[0025]所述三芳基甲烷类碱性阳离子染料为甲基紫IOB ；
[0026]所述甲基紫IOB溶液的质量浓度为15~20ppm。
[0027]根据本发明的另一方面，提供了一种重金属检测试纸。
[0028]根据本发明重金属检测试纸的制备方法以及依据该方法制备得到的试纸，可以灵敏的对重金属进行显色，尤其是含有甲基紫IOB的检测试纸对重金属汞的显色更加准确和明显。
【专利附图】
【附图说明】
[0029]通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本发明的限制。而且在整个附图中，用相同的参考符号表示相同的部件。其中在附图中，参考数字之后的字母标记指示多个相同的部件，当泛指这些部件时，将省略其最后的字母标记。在附图中:[0030]图1示出了根据本发明一种实施方式的重金属的检测方法；
[0031]图2示出了根据本发明一种实施方式重金属汞的比色卡；
【具体实施方式】
[0032]本发明提供了许多可应用的创造性概念，该创造性概念可大量的体现于具体的上下文中。在下述本发明实施方式中描述的具体实施例仅作为本发明的具体实现方式的示例性说明，而不构成对本发明范围的限制。
[0033]在本发明中建立了一种方便灵敏的比色检测方法，本发明的原理为:首先重金属离子与卤离子或类卤离子反应形成络阴离子；络阴离子和三芳基甲烷类碱性阳离子染料缔合形成三元络合物。这种三元络合反应不仅提高了显色体系的稳定性，形成了具有更大共轭体系的配位体，具有更大的光谱吸收容量和有效生色面积，并且其摩尔吸光系数大，反应灵敏度和选择性高。
[0034]另外，本 申请人:研究得出对于重金属汞来说最有效的显色剂为甲基紫10B，其中甲基紫IOB是三芳基甲烷类碱性阳离子染料中的一种，结构式如下:
[0035]
(S
II
[0036]甲基紫IOB是绿色带有金属光泽结晶或深绿色结晶性粉末，为副品红的六甲基衍生物，含有少量四、五甲基的衍生物；lg溶于IOml乙醇、15ml甘油，溶于水和氯仿，水溶液和乙醇液呈紫色，几乎不溶于乙醚。
[0037]根据以上反应原理，以及单个重金属和显色剂各自的特点，提出了一种重金属的检测方法，尤其是针对重金属汞的检测方法。由于检测方法要用到显色试纸以及比色卡，在此基础上也研发出一系列相应的检测试纸及其制备方法，以及相应的比色卡。
[0038]根据图1示出的根据本发明一种实施方式的重金属检测方法，该方法包括如下步骤:首先进入待测液配制步骤SllOO:在4?6份待测样品水溶液中加入0.1?0.5份酸溶液、0.5?2.5份掩蔽剂、0.4?0.8份抗坏血酸溶液和1.0?2.0份碘化钾溶液并加水定容后摇匀，得到待测液；然后进入待测液检测步骤S1200:移取待测液，滴加至试纸上显色15?180秒，所述试纸中含有三芳基甲烷类碱性阳离子染料；最后进入结果判断步骤S1300:将显色试纸与比色卡进行比对，确定重金属浓度，至此步骤S1300结束，重金属的检测完成。
[0039]其中，在待测液配制步骤SI 100，酸溶液用浓硝酸和水以1:2?2:1的体积比配制而成。酸溶液可以用盐酸、硫酸或硝酸，但优选用浓硝酸和水以1:2?2:1的体积比配制而成的溶液，待测液的酸度对试纸的影响很大，加入的酸量过多时容易氧化KI，在试纸上析出12从而干扰显色，因此优选浓硝酸和水以1:2?2:1的体积比配制而成，进一步地优选浓硝酸和水以2:3~3:2的体积比制备而成。
[0040]其中，在待测液配制步骤S1100，碘化钾浓度优选I~2.5mol/L。这是由于重金属离子(如Hg(II))与过量的i形成络阴离子较为稳定，络阴离子进一步地与显色剂形成三元络合物，提高了试纸反应的灵敏度和选择性，但待测液中KI的浓度太高容易被氧化成I2在试纸上析出从而干扰显色，经过多次试验得出碘化钾浓度优选I~2.5mol/L。
[0041]其中，在待测液配制步骤SI 100，抗坏血酸浓度优选0.1~0.5mol/L，重金属为汞时，抗坏血酸浓度进一步优选0.1~0.25mol/Lo抗坏血酸不参与显色反应,但在显色体系中具有非常重要的作用。一方面一定量的抗坏血酸可以保护碘离子不被氧化；另一方面抗坏血酸又能起到掩蔽Fe(III)、Zn(II)等干扰离子的作用。但是当抗坏血酸的浓度小于0.lmol/L时，不能充分起到保护和掩蔽的作用，而过量抗坏血酸又能与显色剂争夺重金属离子(如Hg(II))使测定结果偏低。因此经过大量试验得出抗坏血酸的浓度优选0.1~ 0.5mol/L,当重金属为萊时进一步地优选0.1~0.25mol/L。
[0042]其中，在待测液配制步骤，待测重金属为汞时，掩蔽剂优选用0.5~1%的APDC溶液和0.2~1%的柠檬酸溶液以5:1的体积比配制而成。掩蔽剂在选用一种化合物掩蔽待测重金属之外的金属时，掩蔽效果不好，对待测金属的干扰比较严重，影响检测效果。根据本发明方法，对重金属进行检测时，在选用APDC溶液和柠檬酸溶液的混合物作为掩蔽剂的掩蔽效果更好，进一步地优选浓度为0.5~1%的APDC溶液和0.2~1%的柠檬酸溶液作为联合掩蔽剂使用，更进一步地选用0.5~1%的APDC溶液和0.2~1%的柠檬酸溶液以5:1的体积比配制而成。APDC在酸性条件下掩蔽砷、铋(III)、镉(II)、钴(II)、铜(II)、铁(III)、锰(II)、镍(II)、铅(II)、锑(II)、锡(II)和锌(II)等金属离子；100mg/L 以下 Fe (III)、Zn(II)、Ni (II)和 Al (III)不干扰汞的测定；10mg/L 以下的 Cu (II)Xd (II)和 Pb (II)不干扰汞的测定；其它常见的不与I络合的金属离子如K+、Na+、Ca2+、Mg2+、NH4+及阴离子如Cl'N03_等不影响样品中金属汞离子的测定。
[0043]另外，在待测液检测步骤S1200，显色时间优选15~180秒。用浓度为20mg/L、10mg/L、5mg/L、l.0mg/L、0.1mg/L、0mg/L系列溶液,按本发明方法的最优选参数进行反应，并于15S、30S、60S、120S、180S时，对显色情况进行摄取，显色变化呈现先上升后下降的趋势，并且在60秒时效果最好。
[0044]另外，在待测液检测步骤S1200，三芳基甲烷类碱性阳离子染料为甲基紫10B。当待测金属为汞时，试纸上的三芳基甲烷类碱性阳离子染料为甲基紫IOB时，显色效果最为灵敏、简单和快速。
[0045]在本发明的重金属检测方法中用到检测试纸进行显色，该显色试纸的制备方法包括如下步骤:将定量滤纸放入三芳基甲烷类碱性阳离子染料的乙醇水溶液中；将放入滤纸的水溶液在23~28度恒温振荡25~35分钟；将恒温振荡后的滤纸取出晾干，避光保存。其中，重金属优选汞时，乙醇水溶液中乙醇含量优选I~2% ;三芳基甲烷类碱性阳离子染料优选甲基紫IOB ；甲基紫IOB溶液的质量浓度优选15~20ppm。
[0046]其中在结果检测步骤，将显色后的试纸颜色和标准比色卡进行比对，确定重金属的浓度。而在标准比色卡的制备过程中，选择每种重金属检测的最佳显色条件，选取固定浓度的重金属溶液，进行显色反应后，拍摄制成标准比色卡。
[0047]根据本发明重金属的检测方法，可选参数和因素较多，根据不同的参数和因素可以设计出不同检测方法的实施例，下面将以重金属汞的检测方法为实施例对本发明检测方法进行示例性说明。
[0048]在重金属检测方法进行前，首先要对重金属检测试纸进行制备，由于检测试纸的制备方法中涉及的因素和参数较多，下面将以汞金属的检测试纸为例进行说明。
[0049]实施例1
[0050]取一个2L的烧杯，加入配好的质量浓度为15ppm的甲基紫IOB的乙醇含量为1%的乙醇水溶液500毫升，放入直径为11厘米的定量滤纸5张；将放入滤纸和水溶液的烧杯放在恒温振荡器上，在23度恒温振荡25分钟，取出后在阴凉干燥处晾干，用裁切刀裁成
的试纸条,低温保存备用。
[0051]实施例2
[0052]取一个2L的烧杯，加入配好的质量浓度为20ppm的甲基紫IOB的乙醇含量为2%的乙醇水溶液500毫升，放入直径为11厘米的定量滤纸5张；将放入滤纸和水溶液的烧杯放在恒温振荡器上，在28度恒温振荡35分钟，取出后在阴凉干燥处晾干，用裁切刀裁成
的试纸条,低温保存备用。
[0053]实施例3
[0054]取一个2L的烧杯，加入配好的质量浓度为18ppm的甲基紫IOB的乙醇含量为1.5%的乙醇水溶液500毫升，放入直径为11厘米的定量滤纸5张；将放入滤纸和水溶液的烧杯放在恒温振荡器上，在25度恒温振荡30分钟，取出后在阴凉干燥处晾干，用裁切刀裁成
的试纸条,低温保存备用。
[0055]实施例5
[0056]取一个2L的烧杯，加入配好的质量浓度为16ppm的甲基紫IOB的乙醇含量为1.6%的乙醇水溶液500毫升，放入直径为11厘米的定量滤纸5张；将放入滤纸和水溶液的烧杯放在恒温振荡器上，在30度恒温振荡32分钟，取出后在阴凉干燥处晾干，用裁切刀裁成
的试纸条,低温保存备用。
[0057]实施例6
[0058]取一个2L的烧杯，加入配好的质量浓度为19ppm的甲基紫IOB的乙醇含量为1.9%的乙醇水溶液500毫升，放入直径为11厘米的定量滤纸5张；将放入滤纸和水溶液的烧杯放在恒温振荡器上，在27度恒温振荡28分钟，取出后在阴凉干燥处晾干，用裁切刀裁成
的试纸条,低温保存备用。
[0059]其次，需要根据本发明重金属检测方法的最佳反应条件制备比色卡以供使用。下面以汞金属为例制备比色卡，在本实施方式中比色卡的制备方法如下:移取浓度范围为O~25mg/L的Hg(II)的标准液各5毫升于10毫升的圆底带盖的试管中，在本实施方式中分别选取了浓度为 0mg/L、0.1mg/L、0.5mg/L、2.5mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L 的标准液各 5毫升于圆底带盖的试管中；分别依次加入用浓硝酸和水以2:3的体积比配制而成的硝酸溶液0.2毫升；用0.9%的APDC溶液、0.6%的柠檬酸溶液以5:1的体积比配制而成掩蔽剂1.2毫升；0.15mol/L 的抗坏血酸溶液0.6毫升；1.8mol/L的碘化钾溶液1.8毫升；然后加水定容至10毫升摇匀。同时将切割好的汞试纸片放置在聚苯乙烯微槽反应板的反应槽中固定，用微量取液器依次取Hg(II)系列浓度混合待测液IOuL滴至反应槽的试纸上，室内自然光下反应60秒后拍摄制成比色卡，制备得到汞的比色卡如图2所示。[0060]应用上述方法制备得到的试纸和比色卡，以及根据本发明中提供的各种参数和反应因素设计得到重金属的检测方法，尤其涉及到重金属汞的检测方法。以下述金属汞的检测方法作为实施例对本发明检测方法进行说明。
[0061]实施例6
[0062]根据图1示出的根据本发明的一种实施方式的重金属检测方法，该方法包括如下步骤:待测液配制步骤SllOO:在4晕升待测样品水溶液中加入0.1晕升酸溶液、0.5晕升掩蔽剂、0.4毫升抗坏血酸溶液和1.0毫升碘化钾溶液并加水定容后摇匀，得到待测液，酸溶液用浓硝酸和水以1:2的体积比配制而成，碘化钾浓度为lmol/L，抗坏血酸浓度为0.1mol/L,掩蔽剂用0.5%的APDC溶液、0.2%的柠檬酸溶液以5:1的体积比配制而成；之后进入待测液检测步骤S1200:移取9uL待测液，滴加至试纸上显色15秒，试纸中含有甲基紫IOB ;最后进入结果判断步骤S1300:将显色试纸与比色卡进行比对，确定重金属汞的浓度，经换算得出样品中汞的含量。
[0063]实施例7
[0064]根据图1示出的根据本发明的一种实施方式的重金属检测方法，该方法包括如下步骤:待测液配制步骤SllOO:在4晕升待测样品水溶液中加入0.5晕升酸溶液、2.5晕升掩蔽剂、0.8毫升抗坏血酸溶液和2.0毫升碘化钾溶液并加水定容后摇匀，得到待测液，其中待测样品水溶液为污水样品，酸溶液用浓硝酸和水以2:1的体积比配制而成,碘化钾浓度为2.5mol/L,抗坏血酸浓度为0.5mol/L,掩蔽剂用1.0%的APDC溶液、1.0%的柠檬酸溶液以5:1的体积比配制而成；之后进入待测液检测步骤S1200:移取9uL待测液，滴加至试纸上显色15秒，试纸中含有甲基紫IOB ;最后进入结果判断步骤S1300:将显色试纸与比色卡进行比对，确定重金属汞的浓度，经换算得出样品中汞的含量。
[0065]实施例8
[0066]根据图1示出的根据本发明的一种实施方式的重金属检测方法，该方法包括如下步骤:待测液配制步骤SllOO:在6晕升待测样品水溶液中加入0.2晕升酸溶液、0.8晕升掩蔽剂、0.7毫升抗坏血酸溶液和1.3毫升碘化钾溶液并加水定容后摇匀，得到待测液，酸溶液用浓硝酸和水以2:3的体积比配制而成，碘化钾浓度为1.5mol/L，抗坏血酸浓度为
0.3mol/L，掩蔽剂用0.9%的APDC溶液、0.8%的柠檬酸溶液以5:1的体积比配制而成；之后进入待测液检测步骤S1200:移取9uL待测液，滴加至试纸上显色50秒，试纸中含有甲基紫IOB ;最后进入结果判断步骤S1300:将显色试纸与比色卡进行比对，确定重金属汞的浓度，经换算得出样品中汞的含量。
[0067]实施例9
[0068]根据图1示出的根据本发明的一种实施方式的重金属检测方法，该方法包括如下步骤:待测液配制步骤SllOO:在6晕升待测样品水溶液中加入0.3晕升酸溶液、1.5晕升掩蔽剂、0.6毫升抗坏血酸溶液和1.8毫升碘化钾溶液并加水定容后摇匀，得到待测液，其中待测样品水溶液为污水样品，酸溶液用浓硝酸和水以3:2的体积比配制而成,碘化钾浓度为2.5mol/L,抗坏血酸浓度为0.3mol/L,掩蔽剂用0.7%的APDC溶液、0.8%的柠檬酸溶液以5:1的体积比配制而成；之后进入待测液检测步骤S1200:移取IluL待测液，滴加至试纸上显色180秒，试纸中含有甲基紫IOB ;最后进入结果判断步骤S1300:将显色试纸与比色卡进行比对，确定重金属汞的浓度，经过换算得出样品中金属汞的含量。[0069]实施例10
[0070]根据图1示出的根据本发明的一种实施方式的重金属检测方法，该方法包括如下步骤:待测液配制步骤SllOO:在5毫升待测样品水溶液中加入0.3毫升酸溶液、1.1晕升掩蔽剂、0.5毫升抗坏血酸溶液和1.6毫升碘化钾溶液并加水定容后摇匀，得到待测液，酸溶液用浓硝酸和水以2:3的体积比配制而成，碘化钾浓度为2.2mol/L，抗坏血酸浓度为
0.25mol/L，掩蔽剂用0.6%的APDC溶液和0.7%的柠檬酸溶液以5:1的体积比配制而成；之后进入待测液检测步骤S1200:移取IOuL待测液，滴加至试纸上显色70秒，试纸中含有甲基紫IOB ;最后进入结果判断步骤S1300:将显色试纸与比色卡进行比对，确定重金属汞的浓度，并经过换算得到样品中汞的含量。
[0071]实施例11
[0072]根据图1示出的根据本发明的一种实施方式的重金属检测方法，该方法包括如下步骤:待测液配制步骤SllOO:在4.5毫升待测样品水溶液中加入0.25毫升酸溶液、0.8毫升掩蔽剂、0.5毫升抗坏血酸溶液和1.6毫升碘化钾溶液并加水定容后摇匀，得到待测液，酸溶液用浓硝酸和水以3:2的体积比配制而成，碘化钾浓度为2mol/L，抗坏血酸浓度为
0.lmol/L，掩蔽剂用0.8%的APDC溶液和0.8%的柠檬酸溶液以5:1的体积比配制而成；之后进入待测液检测步骤S1200:移取IOuL待测液，滴加至试纸上显色80秒，试纸中含有甲基紫IOB ;最后进入结果判断步骤S1300:将显色试纸与比色卡进行比对，确定重金属汞的浓度。
[0073]根据实施例6-11可以看出，根据本发明的方法，可以简便、快速的检测出样品中的重金属含量，尤其是可以利用含有甲基紫IOB的试纸检测出重金属汞的含量和浓度，根据本发明重金属的检测方法可以检测水样和污泥中重金属的含量。另外，本发明方法还可以应用于化妆品检测领域，因此应用范围广泛，对环保监测领域做出一定的贡献。
[0074]另外，按照实施例10的快速检测方法，使用含有甲基紫IOB的汞试纸对自然水体、生活污水、工业废水和化妆品等进行了快速测定，并将检测结果与用仪器分析方法的检测结果进行了对照，对照结果如下表所示:
[0075]
【权利要求】
1.一种重金属检测方法，该方法包括如下步骤: 待测液配制步骤(SllOO):将待测样品配制成水溶液，加入酸溶液和碘化钾溶液，得到待测液； 待测液检测步骤(S1200):移取待测液，滴加至试纸上显色15?180秒，所述试纸中含有三芳基甲烷类碱性阳离子染料； 结果判断步骤(S1300):将显色试纸与比色卡进行目视比对，确定重金属浓度。
2.根据权利要求1的方法，在待测液配制步骤(S1100):还加入掩蔽剂溶液和抗坏血酸溶液； 其中，在4?6份待测样品水溶液中加入0.1?0.5份酸溶液、0.5?2.5份掩蔽剂、0.4?0.8份抗坏血酸溶液和1.0?2.0份碘化钾溶液并加水定容后摇匀，得到待测液。
3.根据权利要求2的方法，在待测液配制步骤(SllOO)， 所述酸溶液用浓硝酸和水以1:2?2:1的体积比配制而成； 所述碘化钾的浓度为I?2.5mol/L。
4.根据权利要求2的方法，在待测液配制步骤(S1100)，所述抗坏血酸的浓度为0.1?0.5mol/L。
5.根据权利要求1-4的任一方法，在待测液配制步骤(S1100)，所述重金属为汞，所述抗坏血酸浓度为0.1?0.25mol/L。
6.根据权利要求5的方法，在待测液配制步骤(SI100)，所述掩蔽剂用0.5?1%的APDC溶液和0.2?1%的柠檬酸溶液以5:1的体积比配制而成。
7.根据权利要求5的方法，在待测液检测步骤(S1200)，所述三芳基甲烷类碱性阳离子染料为甲基紫IOB。
8.一种重金属检测试纸的制备方法，该方法包括如下步骤: 将定量滤纸放入三芳基甲烷类碱性阳离子染料的乙醇水溶液中； 将所述放入滤纸的水溶液在23?28度恒温振荡25?35分钟； 将所述恒温振荡后的滤纸取出晾干。
9.根据权利要求8的制备方法，其中， 所述重金属为萊； 所述乙醇水溶液中乙醇含量为I?2% ； 所述三芳基甲烷类碱性阳离子染料为甲基紫IOB ； 所述甲基紫IOB溶液的质量浓度为15?20ppm。
10.一种根据权利要求8或9的制备方法得到的重金属检测试纸。
【文档编号】G01N21/78GK103776823SQ201310415165
【公开日】2014年5月7日 申请日期:2013年9月12日 优先权日:2013年9月12日
【发明者】李玉庆, 张轶凡, 张建, 陈焕军 申请人:天津凯英科技发展有限公司