专利名称：一种用于馏分连续收集的装置的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及分析型分子蒸馏仪的馏分收集装置，具体涉及一种用于馏分连续收集的装置。
背景技术：
分子蒸馏也称短程蒸馏，是一种在高真空条件下进行的一种液一液分离技术，是在f0.0Olmbar压力下热分离技术过程，分离过程的沸腾温度较低，非常适合分离热敏性、高沸点和易被氧化的物质，已被广泛应用于中草药有效成分的提取、石油化工、食品工业、化妆品工业和农业等各类行业。分子蒸馏设备主要包括进料系统、蒸馏系统、冷却系统、接收系统。根据设备构造主要分为静止式、降膜式、刮模式、刮板式、离心式等。各个分子蒸馏仪的生产企业对分子蒸馏仪器的结构和分离效率开展了大量研究，申报了大量发明专利和实用新型专利，分子蒸馏仪的功能和适用性不断提升。从用途上来看，市场销售的分子蒸馏仪主要有工业型分子蒸馏仪和分析型分子蒸馏仪。一般实验室都购买分析型分子蒸馏仪，收集的馏分主要用于仪器分析，馏分收集容量较小，不具备连续收集的能力，实验室又难以使用工业型分子蒸馏仪。在实际工作中，往往需要收集较多馏分用于各种验证试验，在需要较多馏分的情况下，分子蒸馏仪每运行一段时间后，需要停机、卸真空，取下收集瓶，倒出馏分，清洗后再安装好，重新抽真空，操作比较繁琐，更重要的是，频繁的拆卸装置，影响实验的连续性和稳定性，在进料初期和停止进料时，各级馏分中各种成分组成不稳定，很难保障实验效果。在中国专利申请201210225825.4中，公开了一种重油分子短程蒸馏(分子蒸馏)连续生产工艺，其步骤是将重油原料，如为渣油、蜡油、油浆、燃料油等经预处理；将原料油预热，在脱气干燥塔中，脱出水分和溶解性气体，将原料油继续加热，入精馏塔，脱出轻质油。然后将原料入一级短程蒸馏器，用导热油将原料油加热。切割分离出一级轻相油和一级重相油。一级轻相油入二级短程蒸馏器，将一级轻相油分离获得2#混合芳烃油和3#混合芳烃油产品；一级重相油入二级短程蒸馏器，并加热，将一级重相油分离获得4#混合芳烃油和残液超重芳烃产品。采取上述生产工艺与常规蒸馏相比操作温度低、蒸馏压强低、受热时间短、分离程度高、场地和设备投资较少等。在中国专利申请200710194562.4中，公开了一种高酸值油脂脱酸新工艺，该工艺将先进的分子蒸馏技术应用于高酸值油脂脱酸，能够在不破坏原料原有成分的基础上较好地将油脂和脂肪酸分离而降低油脂酸值，并能通过多级串联提高脱酸效果和进行连续化操作。经过精细过滤、饱和NACL水洗和薄膜蒸发脱除水分后的酸化油，通过一级输料泵泵入一级分子蒸馏器中蒸馏出其中的部分脂肪酸，第一级的蒸馏剩余物作为第二级分子蒸馏器的原料，通过二级进料泵泵入第二级分子蒸馏器中蒸馏出其中剩余的部分脂肪酸，而蒸馏剩余物则作为第三级的原料；如此往复，直至达到需要的N级，2 < N < 5，最佳的级数推荐3或者2。本工艺的优点在于，脂肪酸被分离出来的同时油脂原料成分不被破坏，而蒸馏出来的高品质脂肪酸经过进一步的处理也具有很高的应用价值；且多级分子蒸馏有利于连续化操作以弥补单级分离能力的不足，为大规模产业化提供了有利条件。显然，在工业生产中，连续分子蒸馏还处于粗放的操作状态，不能满足实验室的连续使用。因此，为了在分子蒸馏仪正常运转的状态下收集馏分，并保持分子蒸馏仪良好真空度，需要在分析型分子蒸馏仪上增加一种具备连续收集馏分的装置。
实用新型内容发明目的:针对现有技术中存在的不足，本实用新型的目的是提供一种用于馏分连续收集的装置，确保在分子蒸馏仪正常运转的状态下连续收集馏分，并保持分子蒸馏仪良好真空度，满足使用需求。技术方案:为了实现上述发明目的，本实用新型采用的技术方案如下:一种用于馏分连续收集的装置，包括通过管路一连通的真空泵和分子蒸馏仪；所述的分子蒸馏仪与缓冲瓶通过管路二连通；所述的缓冲瓶通过压力平衡管与管路一连通；在所述的缓冲瓶上设有放空阀和收集阀；在所述的管路二上设有阀门；在所述的压力平衡管上设有止水夹。所述缓冲瓶的容积为20(T2000mL。所述阀门为高真空玻璃活塞，塞芯孔径为2 20_。所述止水夹为霍夫曼止水夹或弹簧止水夹。所述放空阀为带有止水夹的橡胶管或者高真空玻璃活塞，橡胶管的直径为
0.r1.5cm，高真空玻璃活塞的塞芯孔径为2 20mm。所述压力平衡管为真空橡胶管，直径为0.n.5cm。所述收集阀为高真空玻璃活塞，塞芯孔径为2 20mm。本实用新型的用于馏分连续收集的装置，包括真空泵、压力平衡管、分子蒸馏仪、和缓冲瓶等部件，真空泵用于维持系统内真空，分子蒸馏仪用于分离样品中的组分，缓冲瓶一个接口与分子蒸馏仪相连，用于收集分子蒸馏仪中的馏分。缓冲瓶的一个接口通过压力平衡管与真空泵相连，用于调节缓冲瓶中的压力，使缓冲瓶在各个操作环节保持相应得真空度，方便馏分的收集，同时防止缓冲瓶中的空气反冲进分子蒸馏仪。分子蒸馏仪收集的馏分，通过阀门将馏分放入缓冲瓶，关闭阀门，关闭止水夹，隔断真空系统。打开放空阀，使缓冲瓶与大气相通，打开收集阀收集馏分。收集完成后，关闭放空阀，关闭收集阀，打开止水夹使所述缓冲瓶中的压力与所述蒸馏仪中压力保持一致，待下一次收集馏分。有益效果:与现有技术相比，本实用新型的用于馏分连续收集的装置，可使分析型分子蒸馏仪在不停机情况下，实现馏分的连续收集，不影响系统真空度，提高了馏分收集效率和馏分的稳定性，并且结构简单、操作方便、费用低廉，具有很好的实用性。
图1是用于馏分连续收集的装置的结构示意图。
具体实施方式
以下结合附图对本实用新型做进一步的说明。如图1所示，用于馏分连续收集的装置，包括真空调节系统和馏分收集系统，主要由真空泵I，压力平衡管2，止水夹3，分子蒸馏仪4，阀门5，缓冲瓶6，放空阀7，收集阀8等部件组成。真空泵I通过管路一连通分子蒸馏仪4，分子蒸馏仪4通过管路二与缓冲瓶6连通，缓冲瓶6通过压力平衡管2与管路一连通。在缓冲瓶6上设有放空阀7和收集阀8，在管路二上设有阀门5，在压力平衡管2上设有止水夹3。缓冲瓶6的容积优选为20(T2000mL。阀门5为高真空玻璃活塞，塞芯孔径为2 20_。止水夹3为霍夫曼止水夹或弹簧止水夹。放空阀7为带有止水夹的橡胶管或者高真空玻璃活塞，橡胶管的直径为0.r1.5cm，高真空玻璃活塞的塞芯孔径为疒20_。压力平衡管2为真空橡胶管，直径为0.f 1.5cm。收集阀8为高真空玻璃活塞，塞芯孔径为2 20mm。 工作时，将样品加入分子蒸馏仪4的进料口，缓冲瓶6 —个接口与分子蒸馏仪4相连，在止水夹3打开、放空阀7关闭、收集阀8关闭的状态下，缓冲瓶6中的真空度与分子蒸馏仪中相同，打开阀门5，馏分从阀门5中流入缓冲瓶6中，此时将馏分收集到缓冲瓶中。关闭阀门5，关闭止水夹3，打开放空阀7，使得缓冲瓶6中的压力与大气压保持平衡，打开收集阀8，收集馏分。收集完成后，关闭放空阀7，关闭收集阀，打开止水夹使缓冲瓶中的压力与蒸馏仪中压力保持一致，待下一次收集馏分。整体收集过程不影响分子蒸馏仪的分离工作，可以根据馏分的实验需求量，在不停机的情况下完成馏分收集，在I个工作日内，馏分收集量可以达到5000mL，与原有设备相t匕，效率提高10倍以上，馏分质量更加稳定。以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不用于限制本实用新型，对于本领域的技术人员来说，本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等 同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。
权利要求1.一种用于馏分连续收集的装置，包括通过管路一连通的真空泵(1)和分子蒸馏仪(4);其特征在于:所述的分子蒸馏仪(4)与缓冲瓶(6)通过管路二连通；所述的缓冲瓶(6)通过压力平衡管(2)与管路一连通；在所述的缓冲瓶(6)上设有放空阀(7)和收集阀(8)；在所述的管路二上设有阀门(5);在所述的压力平衡管(2)上设有止水夹(3)。
2.根据权利要求1所述的用于馏分连续收集的装置，其特征在于:所述缓冲瓶(6)的容积为 20(T2000mL。
3.根据权利要求1所述的用于馏分连续收集的装置，其特征在于，所述阀门(5)为高真空玻璃活塞，塞芯孔径为2 20mm。
4.根据权利要求1所述的用于馏分连续收集的装置，其特征在于，所述止水夹(3)为霍夫曼止水夹或弹簧止水夹。
5.根据权利要求1所述的用于馏分连续收集的装置，其特征在于，所述放空阀(7)为带有止水夹的橡胶管或者高真空玻璃活塞，橡胶管的直径为0.r1.5cm，高真空玻璃活塞的塞芯孔径为2 20mm。
6.根据权利要求1所述的用于馏分连续收集的装置，其特征在于，所述压力平衡管(2)为真空橡胶管，直径为0.n.5cm。
7.根据权利要求1所述的用于馏分连续收集的装置，其特征在于，所述收集阀(8)为高真空玻璃活塞，塞芯 孔径为2 20mm。
专利摘要本实用新型公开了一种用于馏分连续收集的装置，包括通过管路一连通的真空泵和分子蒸馏仪；所述的分子蒸馏仪与缓冲瓶通过管路二连通；所述的缓冲瓶通过压力平衡管与管路一连通；在所述的缓冲瓶上设有放空阀和收集阀；在所述的管路二上设有阀门；在所述的压力平衡管上设有止水夹。该用于馏分连续收集的装置，可使分析型分子蒸馏仪在不停机情况下，实现馏分的连续收集，不影响系统真空度，提高了馏分收集效率和馏分的稳定性，并且结构简单、操作方便、费用低廉，具有很好的实用性。
文档编号G01N1/28GK203075686SQ20132009175
公开日2013年7月24日 申请日期2013年2月28日 优先权日2013年2月28日
发明者庄亚东, 朱怀远, 刘献军 申请人:江苏中烟工业有限责任公司