1.一种用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，包括：
基座；
第一端壁；
第二端壁；
具有圆角矩形形状的第一容器；
具有圆角矩形形状的第二容器；
用于保持所述第一容器的第一容器支持物，所述第一容器支持物包括用于啮合所述第一容器的第一边缘的第一杆，以非旋转地方式将第一容器连接至所述基座；
用于保持所述第二容器的第二容器支持物，所述第二容器支持物包括用于啮合所述第二容器凹槽的圈和用于啮合所述第二容器的第二边缘的脊，所述第二容器相对于所述基座是可选择性旋转的；
盖子，具有进入第一容器的第一孔和进入第二容器的第二孔；以及
其中所述第一容器和所述第二容器各具有容纳液体的空腔。
2.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，还包括用于保持第三容器的第三容器支持物，所述第三容器支持物包括用于啮合所述第三容器的第三边缘的第二杆，以非旋转地方式将所述第三容器连接至所述基座。
3.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述设备在第一旋转轴的周围进行旋转，并且所述第二容器相对于所述基座在第二旋转轴的周围进行旋转。
4.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，所述第二容器是在锁紧位置和非锁紧位置之间可移动的，在所述锁紧位置中，所述第二容器的所述第二边缘与所述脊啮合以非旋转地方式将所述第二容器连接至所述基座，并且在所述非锁紧位置中，所述第二容器被提升以使所述第二边缘脱离所述脊，并且所述凹槽在所述圈周围是可旋转的。
5.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第一容器包括液体和
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆HCV的NS3蛋白；
以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
6.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第一容器包括液体和
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的NS3的结构域1的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
7.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第一容器包括液体和
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的核心区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
8.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第一容器包括液体和
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的E1区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
9.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第一容器包括液体和
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的E2区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
10.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第一容器包括液体和
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的P7区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
11.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第一容器包括液体和
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的NS2区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
12.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第一容器包括液体和
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的NS4A区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
13.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第一容器包括液体和
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的NS4B区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
14.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第一容器包括液体和
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的NS5A区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
15.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第一容器包括液体和
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的NS5B区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
16.根据权利要求5-15中任一项所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第二容器包括液体，所述液体包括至少下列试剂：
a)选自如下的蛋白或肽：
i.与可检测标记缀合的、HCV的NS3蛋白；
ii.与可检测标记缀合的、衍生自HCV的NS3的结构域1的肽；以及
iii.与可检测标记缀合的、衍生自HCV的核心区域的肽；
以及
b)与可检测标记缀合的、结合HCV的核心的免疫决定区的抗体或其抗体片段。
17.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第二容器包括液体和：
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆HCV的NS3蛋白；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
18.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第二容器包括液体和：
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的NS3的结构域1的肽；
以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
19.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第二容器包括液体和：
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的核心区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
20.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第二容器包括液体和：
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的E1区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
21.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第二容器包括液体和：
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的E2区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
22.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第二容器包括液体和：
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的P7区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
23.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第二容器包括液体和：
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的NS2区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
24.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第二容器包括液体和：
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的NS4A区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
25.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第二容器包括液体和：
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的NS4B区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
26.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第二容器包括液体和：
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的NS5A区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
27.根据权利要求1所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第二容器包括液体和：
a)至少一种固相，在所述固相上涂覆衍生自HCV的NS5B区域的肽；以及
b)至少一种固相，在所述固相上涂覆结合所述HCV的核心的抗体或其抗体片段，
其中所述至少一种固相是微粒。
28.根据权利要求17-27中任一项所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第一容器包括液体，所述液体包括至少下列试剂：
a)选自如下的蛋白或肽：
i.与可检测标记缀合的、HCV的NS3蛋白；
ii.与可检测标记缀合的、衍生自HCV的NS3的结构域1的肽；以及
iii.与可检测标记缀合的、衍生自HCV的核心区域的肽；
以及
b)与可检测标记缀合的、结合HCV的核心的免疫决定区的抗体或其抗体片段。
29.根据权利要求5或17所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述蛋白与可检测标记缀合。
30.根据权利要求6-15或18-27中任一项所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述肽与可检测标记缀合。
31.根据权利要求5-15或17-27中任一项所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述抗体和/或其抗体片段与可检测标记缀合。
32.根据权利要求5-15或17-27中任一项所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述抗体是多克隆的、单克隆的、人的、人源化的、嵌合抗体、单链抗体、表位结合片段、单链Fv(scFv)、单链抗体、二硫键连接的Fv(sdFv)、包括VL或VH结构域的片段或者由Fab表达文库产生的片段。
33.根据权利要求28所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述抗体是多克隆的、单克隆的、人的、人源化的、嵌合抗体、单链抗体、表位结合片段、单链Fv(scFv)、单链抗体、二硫键连接的Fv(sdFv)、包括VL或VH结构域的片段或者由Fab表达文库产生的片段。
34.根据权利要求16所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述可检测标记是酶、荧光标记、化学发光标记、生物发光标记、或者放射性标记。
35.根据权利要求28所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述可检测标记是酶、荧光标记、化学发光标记、生物发光标记、或者放射性标记。
36.根据权利要求29所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述可检测标记是酶、荧光标记、化学发光标记、生物发光标记、或者放射性标记。
37.根据权利要求30所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述可检测标记是酶、荧光标记、化学发光标记、生物发光标记、或者放射性标记。
38.根据权利要求31所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述可检测标记是酶、荧光标记、化学发光标记、生物发光标记、或者放射性标记。
39.根据权利要求34所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述可检测标记是生物素、或吖啶鎓。
40.根据权利要求35所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述可检测标记是生物素、或吖啶鎓。
41.根据权利要求36所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述可检测标记是生物素、或吖啶鎓。
42.根据权利要求37所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述可检测标记是生物素、或吖啶鎓。
43.根据权利要求38所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述可检测标记是生物素、或吖啶鎓。
44.根据权利要求5-15中任一项所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，其中所述第二容器具有容纳液体的空腔，所述液体包括一种试剂，其中，所述一种试剂是：
a.洗涤溶液；或者
b.稀释剂。
45.根据权利要求5-15或17-27中任一项所述的用于搅动至少一种用于HCV测定的液体试剂的设备，还包括具有呈圆角矩形形状的第三容器，所述第三容器具有容纳液体的空腔，所述液体包括一种试剂，其中，所述一种试剂是：
a.洗涤溶液；或者
b.稀释剂。