1.一种生物分子组成分析的方法，包括：
提供包含与易位试剂络合的生物分子以及非络合的生物分子的混合物；
使所述混合物与包括至少一个纳米孔的膜接触；
穿过所述纳米孔施加电场；以及
通过所述至少一个纳米孔易位与所述易位试剂络合的所述生物分子，其中，选择性检测所述络合的生物分子的易位。
2.根据权利要求1所述的方法，进一步包括在所述络合的生物分子的一个或多个易位事件期间，测量通过所述纳米孔的电流的变化。
3.根据权利要求2所述的方法，进一步包括测量所述络合的生物分子的易位事件的频率。
4.根据权利要求3所述的方法，进一步包括由所述易位事件的频率确定所述络合的生物分子的浓度。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述络合的生物分子的浓度表现出与所述易位事件的频率的基本上的线性关系。
6.根据权利要求1所述的方法，进一步包括回收易位的所述络合的生物分子。
7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述易位试剂是具有足够的电荷以允许利用通过施加电压设定的施加电场选择性易位检测所述络合的生物分子的化学物质。
8.根据权利要求1所述的方法，其中，所述络合的生物分子和所述非络合的生物分子独立地选自由核酸和蛋白质组成的组。
9.根据权利要求1所述的方法，其中，所述易位试剂包含利用亲和标记物改性的单链核酸，所述亲和标记物用于在所述络合的生物分子的易位之前结合一种或多种分子物质。
10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述亲和标记物结合一种或多种蛋白质。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述亲和标记物包括生物素或其衍生物。
12.根据权利要求9所述的方法，其中，与所述易位试剂络合的所述生物分子是具有与所述易位试剂互补的序列的单链核酸。
13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述单链核酸包括一种或多种类型的RNA。
14.根据权利要求2所述的方法，其中，所述络合的生物分子是核酸并且所述易位事件的频率随着所述核酸的长度线性改变。
15.根据权利要求1所述的方法，其中，所述至少一个纳米孔具有5至30nm的直径。
16.根据权利要求1所述的方法，其中，所述至少一个纳米孔具有10至20nm的直径。
17.根据权利要求1所述的方法，其中，所述施加电场的电压是1mV至5V。