液中荧光检测装置以及液中荧光的检测方法与流程

本发明涉及检测技术，涉及一种液中荧光检测装置以及液中荧光的检测方法。

背景技术：

业界提出有对作为检查对象的气体中所含的荧光粒子进行检测的方法(例如，参考专利文献1、2)、以及对作为检查对象的液体中所含的荧光粒子进行检测的方法(例如参考专利文献3)。在这些方法中，都是对检查对象照射激发光，在检测到荧光的情况下判断存在微粒。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利4377064号公报

专利文献2：日本专利特开2012-88304号公报

专利文献3：日本专利特开2013-117466号公报

技术实现要素：

发明要解决的问题

通常而言，即便对气体照射激发光，也不会产生妨碍发出自体荧光的荧光粒子的检测的程度的强度的拉曼散射光，但若是对液体照射激发光，则存在因构成水等液体的分子或者液体中所含的分子而产生妨碍发出自体荧光的荧光粒子的检测的程度的强度的拉曼散射光的情况。拉曼散射光的波长比激发光的波长长，因此存在与检查对象中所含的荧光粒子所发出的荧光的波长重叠的情况。此外，检查对象有时含有多种荧光粒子。

因此，本发明的目的之一在于提供一种可在液体中准确地检测荧光的液中荧光检测装置以及液中荧光的检测方法。再者，所谓荧光，包括自体荧光。

解决问题的技术手段

根据本发明的形态，提供一种液中荧光检测装置，其包括：(a)光源，其朝液体发出在第1荧光波段及第2荧光波段之间的波段内在液体中产生拉曼散射光这样的波长的激发光，所述液体可能含有第1物质及第2物质，所述第1物质发出与在第2荧光波段内相比在第1荧光波段内具有较强的强度的光，所述第2物质发出与在第1荧光波段内相比在第2荧光波段内具有较强的强度的光；以及(b)荧光检测部，其检测第1荧光波段及第2荧光波段的光。

上述装置可还包括荧光基准比较部，所述荧光基准比较部对检测到的第1荧光波段的光的强度与第2荧光波段的光的强度进行比较。此外，上述装置可还包括判定部，所述判定部在第1荧光波段的光的强度大于第2荧光波段的光的强度的情况下判定液体含有第1物质，在第2荧光波段的光的强度大于第1荧光波段的光的强度的情况下判定液体含有第2物质。

在上述装置中，第1物质可为生物粒子，第2物质可为非生物粒子。此外，第1荧光波段可位于第2荧光波段的长波长的一侧。进而，第1荧光波段的光可为生物粒子所发出的自体荧光，第2荧光波段的光可为非生物粒子所发出的自体荧光。

或者，在上述装置中，第1物质及第2物质可为非生物粒子，并且，第1物质及第2物质中的至少一方可为溶解于液体中的荧光物质。

上述装置可还包括散射光检测部，所述散射光检测部对受到激发光照射的液体中所产生的、波长与激发光相同的散射光进行检测。

此外，根据本发明的形态，提供一种液中荧光的检测方法，其包括如下操作：(a)朝液体发出在第1荧光波段及第2荧光波段之间的波段内在液体中产生拉曼散射光这样的波长的激发光，所述液体可能含有第1物质及第2物质，所述第1物质发出与第2荧光波段相比在第1荧光波段内具有较强的强度的光，所述第2物质发出与第1荧光波段相比在第2荧光波段内具有较强的强度的光；以及(b)检测第1荧光波段及第2荧光波段的光。

上述方法可还包括如下操作：对检测到的第1荧光波段的光的强度与第2荧光波段的光的强度进行比较。此外，上述方法可还包括如下操作：在第1荧光波段的光的强度大于第2荧光波段的光的强度的情况下，判定液体含有第1物质，在第2荧光波段的光的强度大于第1荧光波段的光的强度的情况下，判定液体含有第2物质。

在上述方法中，第1物质可为生物粒子，第2物质可为非生物粒子。此外，在上述方法中，第1荧光波段可位于第2荧光波段的长波长的一侧。进而，在上述方法中，第1荧光波段的光可为生物粒子所发出的自体荧光，第2荧光波段的光可为非生物粒子所发出的自体荧光。

或者，在上述方法中，第1物质及第2物质可为非生物粒子，并且，第1物质及第2物质中的至少一方可为溶解于液体中的荧光物质。

上述方法可还包括如下操作：对受到激发光照射的液体中所产生的、波长与激发光相同的散射光进行检测。

发明的效果

根据本发明，可提供一种可在液体中准确地检测荧光的液中荧光检测装置以及液中荧光的检测方法。

附图说明

图1为本发明的第1实施方式的液中荧光检测装置的示意图。

图2为本发明的第1实施方式的、微生物所发出的自体荧光的荧光光谱的实例。

图3为本发明的第1实施方式的、非生物粒子所发出的自体荧光的荧光光谱的实例。

图4为图2及图3所示的光谱重叠而得的图表。

图5为本发明的第1实施方式的、微生物所发出的自体荧光的荧光光谱的实例。

图6为本发明的第1实施方式的、非生物粒子所发出的自体荧光的荧光光谱的实例。

图7为图5及图6所示的光谱重叠而得的图表。

图8为本发明的第1实施方式的、微生物所发出的自体荧光的荧光光谱的实例。

图9为本发明的第1实施方式的、非生物粒子所发出的自体荧光的荧光光谱的实例。

图10为图8及图9所示的光谱重叠而得的图表。

图11为本发明的第2实施方式的、由玻璃构成的非生物粒子所发出的自体荧光的荧光光谱的实例。

图12为本发明的第2实施方式的、由PET构成的非生物粒子所发出的自体荧光的荧光光谱的实例。

图13为图11及图12所示的光谱重叠而得的图表。

图14为本发明的第3实施方式的、消毒用酒精所发出的荧光的荧光光谱的实例。

图15为本发明的第3实施方式的、绿茶所发出的荧光的荧光光谱的实例。

图16为图14及图15所示的光谱重叠而得的图表。

具体实施方式

下面，对本发明的实施方式进行说明。在以下的附图的记载中，以相同或类似符号来表示相同或类似部分。但附图是示意性的。因而，具体的尺寸等应对照以下的说明来判断。此外，附图相互之间当然也包含相互的尺寸的关系或比率不同的部分。

(第1实施方式)

如图1所示，本发明的第1实施方式的液中荧光检测装置包括：光源10，其朝检测池40中的液体发出在第1荧光波段及第2荧光波段之间的波段内在液体中产生拉曼散射光这样的波长的激发光，所述液体可能含有第1物质及第2物质，所述第1物质发出与第2荧光波段相比在第1荧光波段内具有较强的强度的光，所述第2物质发出与第1荧光波段相比在第2荧光波段内具有较强的强度的光；以及荧光检测部102，其检测第1荧光波段及第2荧光波段的光。

例如，检测池40中的液体中可能含有的第1物质为微生物等生物粒子，第2物质为非生物粒子。所谓液体可能含有第1物质及第2物质，意指液体有含有第1物质及第2物质的可能，也存在检查之后判定液体不含第1物质及第2物质的情况。

液中荧光检测装置可还包括散射光检测部105，所述散射光检测部105对受到激发光照射的液体中所产生的、波长与激发光相同的散射光进行检测。光源10、荧光检测部102及散射光检测部105设置在壳体30内。在光源10上连接有对光源10供给电力的光源驱动电源11。在光源驱动电源11上连接有对供给至光源10的电力进行控制的电源控制装置12。要照射激发光的液体在透明的检测池40中流动。要照射激发光的液体例如为纯水、制药用水、注射用水及培养液，但不限定于这些。检测池40例如可与工厂的管道相连，但不限定于此。

光源10朝在检测池40中流动的液体照射宽波段的激发光。作为光源10，例如可使用发光二极管(LED)及激光。激发光的波长例如为250至550nm。激发光可为可见光，也可为紫外光。在激发光为可见光的情况下，激发光的波长例如在400至550nm的范围内，例如为405nm。在激发光为紫外光的情况下，激发光的波长例如在300至380nm的范围内，例如为340nm。但激发光的波长不限定于这些。

在检测池40中的液体中含有细菌等微生物的情况下，受到激发光照射的微生物中所含的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸及核黄素等会发出荧光。此外，在检测池40中的液体中含有例如由金属或树脂构成的非微生物粒子的情况下，也存在受到激发光照射的非微生物粒子发出荧光或者波段与荧光重叠的光的情况。再者，所谓荧光，包括自体荧光。

例如，在液体为通过纯化水制造装置制造出的水的情况下，水中有时会含有由纯化水制造装置的材料构成的非微生物粒子。例如，纯化水制造装置可能配备的过滤器或外壳有可能产生由选自聚丙烯、聚乙烯、聚四氟乙烯(PTFE)、烯烃、聚碳酸酯及聚胺基甲酸酯等当中的至少一种材料构成的粒子。此外，纯化水制造装置可能配备的衬垫有可能产生例如由选自硅橡胶、丁腈橡胶(NBR)、乙丙橡胶(EPDM)、氟橡胶、及PTFE等当中的至少一种材料构成的粒子。进而，纯化水制造装置可能配备的泵有可能产生由选自氟树脂、硅树脂、聚酰胺、聚苯硫醚(PPS)及全氟橡胶等当中的至少一种材料构成的粒子。再有，纯化水制造装置可能配备的密封材料有可能产生例如由PTFE等构成的粒子。另外，纯化水制造装置可能配备的管道有可能产生由氧化不锈钢等金属材料构成的粒子。当上述那样的产生自纯化水制造装置的粒子的材料受到激发光照射时，有时会发出荧光或者波段与荧光重叠的光。

微生物及非微生物粒子所发出的荧光波段的光的光谱因微生物及非微生物粒子的种类而不同。此外，通常有微生物所发出的荧光波段的光的强度在长波长侧强于非微生物粒子所发出的荧光波段的光的强度的倾向。因此，可根据在多个波长下检测到的荧光波段的光的强度来判定液体中所含的粒子等物质是微生物还是非微生物粒子。

此外，当对液体照射激发光时，激发光会被液体中所含的分子散射，产生波长比激发光长的拉曼散射光。例如，在水中会产生波长比激发光的波长长50至100nm或者60至70nm的拉曼散射光。拉曼散射光的波段主要根据分子的种类和激发光的波长而发生变化。具体而言，在激发光的波长为380nm的情况下，在水中在波长436nm左右产生拉曼散射光的波峰。在激发光的波长为405nm的情况下，在水中在波长469nm左右产生拉曼散射光的波峰。在激发光的波长为490nm的情况下，在水中在波长535nm左右及585nm左右产生拉曼散射光的波峰。

因此，当拉曼散射光的峰值波长与微生物或非微生物粒子所发出的强度较弱的自体荧光等荧光波段的光的波长重叠时，拉曼散射光会作为杂散光而发挥作用，从而存在原本的检测对象即强度较弱的自体荧光的检测变得困难的情况。此外，当液体中含有微生物或非微生物粒子时，还有可能发生误判定。

相对于此，第1实施方式的液中荧光检测装置发出如下波长的激发光：在微生物所发出的荧光的强度较强的第1荧光波段与非微生物粒子所发出的荧光的强度较强的第2荧光波段之间的波段内产生拉曼散射光。

图2为照射波长405nm的激发光时的、作为水生菌的缺陷短波单胞菌(Brevundimonas diminuta，ATCC 19146)及恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida，ATCC 12633)所发出的自体荧光的光谱的实例之一。图3为照射波长405nm的激发光时的、产生自各种树脂垫片材料的非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的实例之一。图4为图2所示的光谱与图3所示的光谱重叠而得的图表。如图2至图4所示，微生物所发出的自体荧光的光谱的强度在长波长侧强于非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的强度。相反，非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的强度在短波长侧强于微生物所发出的自体荧光的光谱的强度。此外，此时，在水中在波长469nm左右产生了拉曼散射光的波峰。微生物所发出的自体荧光的光谱的强度在拉曼散射光的波峰的长波长侧较强。相反，非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的强度在拉曼散射光的波峰的短波长侧较强。

图5为照射波长380nm的激发光时的、作为枯草杆菌的萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus)所发出的自体荧光的光谱的实例之一。图6为照射波长380nm的激发光时的、由玻璃及各种树脂材料构成的非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的实例之一。图7为图5所示的光谱与图6所示的光谱重叠而得的图表。如图5至图7所示，微生物所发出的自体荧光的光谱的强度在长波长侧强于非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的强度。相反，非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的强度在短波长侧强于微生物所发出的自体荧光的光谱的强度。此外，此时，在水中在波长436nm左右产生了拉曼散射光的波峰。微生物所发出的自体荧光的光谱的强度在拉曼散射光的波峰的长波长侧较强。相反，非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的强度在拉曼散射光的波峰的短波长侧较强。

图8为照射波长490nm的激发光时的、作为枯草杆菌的萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus)所发出的自体荧光的光谱的实例之一。图9为照射波长490nm的激发光时的、由聚对苯二甲酸乙二酯(PET)构成的非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的实例之一。图10为图8所示的光谱与图9所示的光谱重叠而得的图表。如图8至图10所示，微生物所发出的自体荧光的光谱的强度在长波长侧强于非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的强度。相反，非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的强度在短波长侧强于微生物所发出的自体荧光的光谱的强度。此外，此时，在水中在波长535nm左右及585nm左右产生了拉曼散射光的波峰。微生物所发出的自体荧光的光谱的强度在拉曼散射光的波峰的长波长侧较强。相反，非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的强度在拉曼散射光的波峰的短波长侧较强。

图1所示的光源10照射如下波长的激发光：拉曼散射光的波段位于微生物所发出的自体荧光的光谱与非生物粒子所发出的自体荧光的光谱之间。或者，光源10照射如下波长的激发光：拉曼散射光的波段位于微生物所发出的自体荧光的光谱的下摆(裾)与非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的下摆重叠的部分。

荧光检测部102对微生物或非微生物粒子所发出的荧光波段的光进行检测。荧光检测部102包括：第1受光元件20A，其接受第1荧光波段的光；以及第2受光元件20B，其接受不同于第1荧光波段的第2荧光波段的光。也可设为第1及第2受光元件20A、20B不检测拉曼散射光的波段的光。例如，可从第1及第2受光元件20A、20B能够检测的波段中去掉排除拉曼散射光的波段。或者，也可在第1及第2受光元件20A、20B前面配置挡住拉曼散射光的波段的光的滤光片或者带通滤光片、长通滤光片、短通滤光片及分色镜以及将它们组合而成的波长选择单元等。作为第1受光元件20A及第2受光元件20B，可使用光电二极管及光电倍增管等，当光照射时，将光能转换为电能。

在第1受光元件20A上连接有对第1受光元件20A中产生的电流进行放大的放大器21A。在放大器21A上连接有对放大器21A供给电力的放大器电源22A。此外，在放大器21A上连接有光强度算出装置23A，所述光强度算出装置23A接收经放大器21A放大后的电流，算出第1受光元件20A所接受到的光的强度。光强度算出装置23A例如根据检测到的光的光谱的面积来算出光的强度。在光强度算出装置23A上连接有保存光强度算出装置23A所算出的光的强度的光强度存储装置24A。

在第2受光元件20B上连接有对第2受光元件20B中所产生的电流进行放大的放大器21B。在放大器21B上连接有对放大器21B供给电力的放大器电源22B。此外，在放大器21B上连接有光强度算出装置23B，所述光强度算出装置23B接收经放大器21B放大后的电流，算出第2受光元件20B所接受到的光的强度。光强度算出装置23B例如根据检测到的光的光谱的面积来算出光的强度。在光强度算出装置23B上连接有保存光强度算出装置23B所算出的光的强度的光强度存储装置24B。

散射光检测部105对由受到检查光照射的微生物、非微生物粒子及气泡产生的散射光进行检测。散射光检测部105包括接受散射光的散射光受光元件50。作为散射光受光元件50，可使用光电二极管等，当受光照射时，将光能转换为电能。

在散射光受光元件50上连接有对散射光受光元件50中所产生的电流进行放大的放大器51。在放大器51上连接有对放大器51供给电力的放大器电源52。此外，在放大器51上连接有光强度算出装置53，所述光强度算出装置53接收经放大器51放大后的电流，算出散射光受光元件50所接受到的散射光的强度。在光强度算出装置53上连接有保存光强度算出装置53所算出的散射光的强度的光强度存储装置54。

当液体在检测池40内流动时，光源10照射激发光，荧光检测部102测定位于拉曼散射光的波段的长波长的一侧的第1荧光波段的光的强度和位于拉曼散射光的波段的短波长的一侧的第2荧光波段的光的强度，并以时间序列的方式保存至光强度存储装置24A、24B。此外，散射光检测部105测定散射光，并将散射光的光强度以时间序列的方式保存至光强度存储装置54。

第1实施方式的液中荧光检测装置还包括中央运算处理装置(CPU)300。CPU 300包括散射光基准判定部303。散射光基准判定部303从光强度存储装置24A、24B中读出第1荧光波段的光的强度的值和第2荧光波段的光的强度的值。此外，散射光基准判定部303从光强度存储装置54中读出散射光的强度。

在荧光检测部102未测定出荧光波段的光、散射光检测部105测定出散射光的情况下，散射光基准判定部303判定作为检查对象的水含有气泡。进而，在荧光检测部102未测定出荧光波段的光、散射光检测部105测定出散射光的情况下，散射光基准判定部303也可判定作为检查对象的水不含微生物及非微生物粒子。再有，在荧光检测部102测定出荧光波段的光、散射光检测部105测定出散射光的情况下，散射光基准判定部303也可判定作为检查对象的水含有微生物或非微生物粒子。

CPU 300也可还包括比较部301及荧光基准判定部302。比较部301从光强度存储装置24A、24B中读出检测到的第1荧光波段内的光的强度的值和第2荧光波段内的光的强度的值。进而，比较部301对第1荧光波段的光的强度与第2荧光波段的光的强度进行比较。在位于拉曼散射光的波段的长波长的一侧的第1荧光波段的光的强度比位于拉曼散射光的波段的短波长的一侧的第2荧光波段的光的强度大的情况下，荧光基准判定部302判定液体含有微生物。此外，在位于拉曼散射光的波段的短波长的一侧的第2荧光波段的光的强度比位于拉曼散射光的波段的长波长的一侧的第1荧光波段的光的强度大的情况下，荧光基准判定部302判定液体含有非生物粒子。

荧光基准判定部302例如从输出装置401输出判定结果。作为输出装置401，可使用显示器、扬声器及打印机等。

根据以上所说明的第1实施方式的液中荧光检测装置，即便产生了拉曼散射光，也可抑制将拉曼散射光误判定为来自液体中所含的微生物或非微生物粒子的自体荧光这一情况。

(第2实施方式)

在第2实施方式中，对判别第1非生物粒子与不同于第1非生物粒子的第2非生物粒子的方法进行说明。

在第2实施方式中，图1所示的光源10照射如下波长的激发光：拉曼散射光的波段位于第1非生物粒子所发出的自体荧光的光谱与第2非生物粒子所发出的自体荧光的光谱之间。或者，光源10照射如下波长的激发光：拉曼散射光的波段位于第1非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的下摆与第2非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的下摆重叠的部分。

图11为照射波长445nm的激发光时的、由玻璃构成的非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的实例之一。图12为照射波长445nm的激发光时的、由聚对苯二甲酸乙二酯(PET)构成的非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的实例之一。图13为图11所示的光谱与图12所示的光谱重叠而得的图表。如图11至图13所示，由玻璃构成的非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的强度在长波长侧强于由PET构成的非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的强度。相反，由PET构成的非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的强度在短波长侧强于由玻璃构成的非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的强度。此外，此时，在水中在波长524nm左右产生了拉曼散射光的波峰。由玻璃构成的非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的强度在拉曼散射光的波峰的长波长的一侧较强。相反，由PET构成的非生物粒子所发出的自体荧光的光谱的强度在拉曼散射光的波峰的短波长的一侧较强。

在第2实施方式中，图1所示的CPU 300的比较部301对第1荧光波段的光的强度与第2荧光波段的光的强度进行比较。在位于拉曼散射光的波段的长波长的一侧的第1荧光波段的光的强度比位于拉曼散射光的波段的短波长的一侧的第2荧光波段的光的强度大的情况下，荧光基准判定部302判定液体含有第1非生物粒子。此外，在位于拉曼散射光的波段的短波长的一侧的第2荧光波段的光的强度比位于拉曼散射光的波段的长波长的一侧的第1荧光波段的光的强度大的情况下，荧光基准判定部302判定液体含有第2非生物粒子。

(第3实施方式)

在第3实施方式中，对判别溶解于液体中的第1荧光物质与溶解于液体中的不同于第1荧光物质的第2荧光物质的方法进行说明。

在第3实施方式中，图1所示的光源10照射如下波长的激发光：拉曼散射光的波段位于溶解于液体中的第1荧光物质所发出的荧光的光谱与溶解于液体中的第2荧光物质所发出的荧光的光谱之间。或者，光源10照射如下波长的激发光：拉曼散射光的波段位于溶解于液体中的第1荧光物质所发出的荧光的光谱的下摆与溶解于液体中的第2荧光物质所发出的荧光的光谱的下摆重叠的部分。

图14为照射波长460nm的激发光时的、消毒用酒精中所含的香料及色素等添加剂所发出的荧光的光谱的实例之一。图15为照射波长460nm的激发光时的、绿茶中所含的叶绿素所发出的荧光的光谱的实例之一。图16为图14所示的光谱与图15所示的光谱重叠而得的图表。如图14至图16所示，消毒用酒精中所含的香料及色素等添加剂所发出的荧光的光谱的强度在长波长侧强于绿茶中所含的叶绿素所发出的荧光的光谱的强度。相反，绿茶中所含的叶绿素所发出的荧光的光谱的强度在短波长侧强于消毒用酒精中所含的香料及色素等添加剂所发出的荧光的光谱的强度。此外，此时，在水中在波长545nm左右产生了拉曼散射光的波峰。消毒用酒精中所含的香料及色素等添加剂所发出的荧光的光谱的强度在拉曼散射光的波峰的长波长的一侧较强。相反，绿茶中所含的叶绿素所发出的荧光的光谱的强度在拉曼散射光的波峰的短波长的一侧较强。

在第3实施方式中，图1所示的CPU 300的比较部301对第1荧光波段的光的强度与第2荧光波段的光的强度进行比较。在位于拉曼散射光的波段的长波长的一侧的第1荧光波段的光的强度比位于拉曼散射光的波段的短波长的一侧的第2荧光波段的光的强度大的情况下，荧光基准判定部302判定液体含有消毒用酒精中所含的香料及色素等添加剂。此外，在位于拉曼散射光的波段的短波长的一侧的第2荧光波段的光的强度比位于拉曼散射光的波段的长波长的一侧的第1荧光波段的光的强度大的情况下，荧光基准判定部302判定液体含有绿茶中所含的叶绿素。

根据第3实施方式，在饮料工厂等当中，可检测流至管道的液体已从消毒用酒精切换成绿茶这一情况。

(其他实施方式)

像上述那样通过实施方式来记载了本发明，但构成本揭示的一部分的记述及附图不应理解为对本发明的限定。根据本揭示，本领域技术人员当明了各种替代实施方式、实施例及运用技术。例如，发出与在第2荧光波段内相比在第1荧光波段内具有较强的强度的光的第1物质与发出与在第1荧光波段内相比在第2荧光波段内具有较强的强度的光的第2物质的组合是任意的，第1物质及第2物质可为生物粒子，并且，第1及第2物质中的至少一方可为细胞。在第1及第2物质中的至少一方为细胞的情况下，细胞也可未染色。

此外，粒子所产生的散射光的强度与粒子的粒径相关。进而，微生物及非微生物粒子的粒径因微生物及非微生物粒子的种类而不同。因此，也可根据检测到的散射光的强度来确定水中所含的微生物及非微生物粒子的种类。另外，作为粒子的种类的判别方法，可使用美国专利第6885440号说明书及美国专利第7106442号说明书所揭示的方法。此外，在图1中，展示的是对在检测池40内流动的液体照射激发光的例子，但也可对保存在容器中的未流动的液体照射激发光。

如此，应当理解本发明包括此处未记载的各种实施方式等。

产业上的可利用性

本发明可在医药用纯化水、食品用纯化水、饮料用纯化水及半导体装置制造用纯化水的制造车间等加以利用，但不限定于此。

符号说明

10 光源

11 光源驱动电源

12 电源控制装置

20A 第1受光元件

20B 第2受光元件

21A、21B 放大器

22A、22B 放大器电源

23A、23B 光强度算出装置

24A、24B 光强度存储装置

30 壳体

40 检测池

50 散射受光元件

51 放大器

52 放大器电源

53 光强度算出装置

54 光强度存储装置

102 荧光检测部

105 散射光检测部

300 中央运算处理装置(CPU)

301 比较部

302 荧光基准判定部

303 散射光基准判定部

401 输出装置。