微量核酸定量装置的制作方法

本发明是关于一种量测样本溶液浓度的定量装置，特别是关于一种具有第一光屏、第二光屏、底玻片及上玻片的微量核酸定量装置。

背景技术：

现有习知技术的量测样本溶液浓度的方法，依据比尔定律(beer'slaw,比尔-朗伯定律beer-lambertlaw)，是将溶液注入石英管中，以传统分光亮度计进行全波段的穿透率光谱量测，再利用穿透光强度换算成吸收率，最后以吸收率与浓度的关联，来推算样本液浓度。

由于光谱的运算波段主要为波长在200nm～400nm之间的紫外光波段，现有习知技术的量测样本溶液浓度的方法或装置，需以石英管来装样本液，避免此波段的光源发出的光线被玻璃或其他材料吸收掉，因此现有习知技术的量测存在着石英管花费成本过高、样本液耗费量较大、量测重复性或再现性不佳、以及石英管清洁不易等问题。

大约在2004年左右，现有习知技术的量测样本溶液浓度的另一方法，则调整为使用特定波段的光谱量测，经由光纤接头的上下臂接触样本溶液，并使用电磁阀拉出所需的可变光路径。

而此种方法由于须使用电磁阀的开启与关闭控制光路径变化，使得嵌入光纤接头的两平面在靠近过程中，机构上会有碰撞而导致螺丝松脱或移动，致使光路径产生变异，因此仍会造成样本溶液残留、量测重复性或再现性不佳、长期使用之后因光纤老化导致光强度衰减而影响量测结果准确度、以及光路径需校正的问题。

因此，如何开发出一种精确又使用简单、量测时可以固定光路径；不需分别压缩液体、具有不需校正的进步性、采用较易清洁的平面石英玻璃片，不会影响量测的重复性、再现性或准确度的微量核酸定量装置，以改善传统微量分光亮度计的问题，并能同时降低所需花费的成本，俨然成为量测产业与生技医疗产业重要的发明创新的方向。

技术实现要素：

本发明为一种量测溶液浓度的微量核酸定量装置，其包括：光源；第一光屏；第二光屏；底玻片；上玻片以及至少一个传感器。借由本发明的实施，本发明要解决的技术问题是微量核酸定量装置具有使液体浓度检测 有重复性与再现性、较易清洁；量测时可避免产生污染、固定光路径无须校正、避免使用光纤组件造成光强度衰减；解决导致影响量测结果准确性问题等优点，因而可大幅降低实验所需花费的时间及经费的成本。

本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。

本发明提供一种量测溶液浓度的微量核酸定量装置，其包括：光源；第一光屏，其为遮光物质所形成，第一光屏具有透光孔与光源的中心对齐；第二光屏，其为遮光物质所形成，与第一光屏相对设置，第二光屏具有针孔；底玻片，其为透光物质所形成，结合于第二光屏并覆盖针孔；上玻片，其为透光物质所形成，与底玻片相对设置；以及至少一个传感器，与上玻片对应设置，且使上玻片位于底玻片及传感器之间。

本发明解决其技术问题还可采用以下技术措施进一步实现。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其中该透光孔的孔径介于0.4mm～4mm之间。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其中该针孔的孔径介于0.2mm～0.9mm之间。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其中该透光孔的孔径决定穿过该透光孔的光量的大小。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其中该底玻片及该上玻片的距离介于0.1mm～0.5mm之间。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，当该传感器的数量为两个以上时，所述多个传感器共平面，且该平面与该上玻片相平行。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其中该第一光屏进一步结合照明玻片，且该照明玻片位于该第一光屏及该光源之间。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其进一步结合功率调整装置，控制该光源照射出的光量的大小。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其中一部份该光源照射出的光线依序穿过该透光孔及照射该针孔，并穿透该底玻片、待测液体及该上玻片，并成像于该传感器，其中该待测液体夹设固定于该底玻片及该上玻片间并与该针孔的位置相对齐。

较佳的，所述的微量核酸定量装置，其中该特定波长带通滤镜的中心带通波长为230nm、260nm、280nm或320nm。

借由本发明的实施，至少可以达到下列进步功效：

一、使液体浓度检测有重复性与再现性。

二、采用易于清洁的两平面石英玻璃片维持样本溶液在光路径经过的待测区域，改善传统微量分光亮度计以光纤接头直接接触样本溶液，导致残留的样本溶液在光纤接头附近不易清洁、造成下一次量测时之污染，严 重影响量测重复性、再现性和准确度的问题。

三、降低实验所需花费的成本。

四、借由固定玻片间距，固定光路径(只有一个光路径)，仪器的光路径距离无须校正。

五、不使用光纤组件，改善传统微量分光亮度计系以光纤为光路，长期使用之后光纤老化导致光强度衰减、影响量测结果准确度的问题。

为了使任何熟习相关技术者了解本发明的技术内容并据以实施，且根据本说明书所揭露的内容、权利要求书及附图，任何熟习相关技术者可轻易地理解本发明相关的目的及优点，因此将在实施方式中详细叙述本发明的详细特征以及优点。

附图说明

图1为本发明实施例的一种微量核酸定量装置的剖视示意图；

图2为本发明实施例的另一种微量核酸定量装置的剖视示意图；

图3为本发明实施例的一种光源发射的光线行经第一光屏的透光孔、第二光屏的针孔、底玻片及上玻片的剖视示意图；

图4为本发明实施例的一种微量核酸定量装置对待测液体的检测示意图；

图5为本发明实施例的另一种微量核酸定量装置对待测液体的检测示意图。

【主要组件符号说明】

100：微量核酸定量装置10：光源

20：第一光屏21：透光孔

30：第二光屏31：针孔

40：底玻片50：上玻片

60：具有特定波长带通滤镜的传感器70：照明玻片

90：待测液体d：玻片间距

具体实施方式

请参考图1所示，为实施例的一种量测溶液浓度的微量核酸定量装置100，其包括：光源10、第一光屏20、第二光屏30、底玻片40；上玻片50以及至少一个具有特定波长带通滤镜的传感器60。

如图1至图5所示，微量核酸定量装置100实施例所使用的光源10，一般无特定的限制，不论是同调光源(coherentlightsource)或非同调光源(non-coherentlightsource)，甚至是混和光源皆可使用，而且使用光源10发出光线的波长也无限定；以利于提供适当波长、强度的光源进行量 测即可。

如图1及图3所示，第一光屏20，其为遮光物质所形成，第一光屏20并具有透光孔21使光源发出的光线的一部份可以穿过，且透光孔21的位置与光源10的中心对齐。

也就是说，光源10的位置是在自透光孔21中心延伸出的与第一光屏20垂直的直线上。而透光孔21的孔径大小则决定光源10发出的光线穿过透光孔21的光量的大小。在量测应用时，第一光屏20上形成的透光孔21的孔径，可以为介于0.4mm～4mm之间。

如图1及图3所示，第二光屏30，其也为遮光物质所形成，第二光屏30与第一光屏20相对设置，且在第二光屏30上具有针孔31，针孔31的位置则与透光孔21相对，以确保穿过透光孔21的光线可以照射到针孔31。至于针孔31的孔径大小，则可以选择介于0.2mm～0.9mm之间。

同样如图1及图3所示，底玻片40，为透光物质所形成，底玻片40结合于第二光屏30并且覆盖针孔31。一般说来，底玻片40的厚度并无特殊的限定。

再如图1及图3所示，微量核酸定量装置100的上玻片50，也为透光物质所形成，上玻片50与底玻片40是相对设置，而且上玻片50与底玻片40间具有一个玻片间距d。

上玻片50与底玻片40可以互相平行的方式相对设置，且上玻片50与底玻片40间的玻片间距d在微量核酸定量装置100的实施例中是维持为固定值。

如图1至图5所示，接受量测的待测液体90位于上玻片50与底玻片40间，受上玻片50与底玻片40夹持固定并与针孔31的位置相对应，此时，待测液体90的受测厚度是固定且等于玻片间距d。

也就是说，借由固定上玻片50与底玻片40间的玻片间距d，可以固定微量核酸定量装置100量测的光路径(只有一个光路径)，可使微量核酸定量装置100的使用，达到无须校正光路径距离，并能确保量测的重复性、再现性和准确度。

至于上玻片50与底玻片40间的玻片间距d，在实际量测应用时，则可以选择为介于0.1mm～0.5mm之间。

请再参考1图所示，具有特定波长带通滤镜的传感器60，与上玻片50对应设置，其位置处于底玻片40延伸至上玻片50再延伸至上玻片50之外的延伸空间平面上，也即其相对位置是使上玻片50位于底玻片40及具有特定波长带通滤镜的传感器60之间。

如图1及图4所示，当具有特定波长带通滤镜的传感器60的数量为两个以上时，该些具有特定波长带通滤镜的传感器60共平面，且该些具有特 定波长带通滤镜的传感器60所在的平面与上玻片50相平行。

而具有特定波长带通滤镜的传感器60中的特定波长带通滤镜，其带通频率带(passband)的中心波长可以为230nm、260nm、280nm或320nm。

接着请参考如图2及图5所示，第一光屏20可以进一步结合照明玻片70，且使照明玻片70位于第一光屏20及光源10之间。照明玻片70除了可以增加第一光屏20的结构稳定，更可以使用具有集光效果的组件，加强穿透过透光孔21的光量。

再者，微量核酸定量装置100也可以进一步结合功率调整装置与光源10电性相连接，控制光源10所照射出的光量强度的大小。

总括而言，如图1至图5所示，各实施例所述的微量核酸定量装置100，其中针孔31及具有特定波长带通滤镜的传感器60是以针孔摄影机成像原理，进行对待测液体90的浓度的检测。

一部份自光源10照射出的光线，依序穿过透光孔21，照射至针孔31，并穿透底玻片40、待测液体90及上玻片50，然后成像于具有特定波长带通滤镜的传感器60，上玻片50与底玻片40间的玻片间距d则维持固定。

如此，采用两个较易清洁的平面状的底玻片40及上玻片50维持样本溶液在光路径经过的待测区域，不但可以改善传统微量分光亮度计以光纤接头直接接触样本溶液，导致残留的样本溶液在光纤接头附近不易清洁、造成下一次量测污染而严重影响量测的重复性、再现性或准确度的问题。

更借由固定玻片间距d，使微量核酸定量装置100的光路径距离无须校正，再借由内建对应表，以具有特定波长带通滤镜的传感器60量测得知的吸收率数值，以吸收率越高则表示具有特定波长带通滤镜的传感器60量测得的光强度越低，依据比尔定律(beer'slaw，或称比尔-朗伯定律，beer-lambertlaw)，便可比对计算出待测液体90的浓度。

各实施例所述的微量核酸定量装置100，不但降低实验所需花费的成本，更因不使用光纤组件，改善了传统微量分光亮度计以光纤为光路，长期使用之后光纤老化，导致光强度衰减而影响量测结果准确度的问题。

但上述各实施例是用以说明本发明的特点，其目的在使熟习该技术者能了解本发明的内容并据以实施，而非限定本发明的专利范围，故凡其他未脱离本发明所揭示的精神而完成的等效修饰或修改，仍应包含在权利要求书范围中。