1.一种检测溶液中L型色氨酸浓度的方法，其中，包括：预先构建L型色氨酸的线性方程，使用由工作电极、参比电极和辅助电极构成的三电极体系通过差分脉冲伏安法对待测溶液中的L型色氨酸进行检测得到相应参数，将相应参数代入所述L型色氨酸的线性方程得到待测溶液中L型色氨酸的浓度；
其中，所述工作电极为玻碳电极经氨基化石墨烯量子点和β环糊精修饰后得到的修饰玻碳电极。
2.如权利要求1所述的检测溶液中L型色氨酸浓度的方法，其中，所述修饰玻碳电极的制备方法包括：
将参比电极、辅助电极和玻碳电极浸入含有1.5～2.5mg/mL氨基化石墨烯量子点和1.5～2.5mg/mLβ环糊精的混合溶液中，利用循环伏安方法扫描完成后取出干燥即得所述修饰玻碳电极；
其中，扫描参数设置为：初始电位0V、最高电位1V、最低点位0V、最终电位0V、扫描速率0.1V/s、扫描次数100次、灵敏度10-4A/V、等待时间为2s。
3.如权利要求2所述的检测溶液中L型色氨酸浓度的方法，其中，预先构建L型色氨酸的线性方程包括以下步骤：
步骤一、配制浓度为7.0～30.0μmol/L的至少4份L型色氨酸的标准溶液；
步骤二、采用所述三电极体系，利用差分脉冲伏安法对每份标准溶液进行检测，得到每份标准溶液的差分脉冲伏安曲线，在此过程中分别记录每份标准溶液的差分脉冲伏安曲线中电流强度的峰值；
步骤三、以所得的每份标准溶液的差分脉冲伏安曲线对应的电流强度的峰值作为纵坐标，以每份标准溶液的浓度为横坐标绘制标准曲线并计算得到L型色氨酸的线性方程。
4.如权利要求3所述的检测溶液中L型色氨酸浓度的方法，其中，采用所述三电极体系，利用差分脉冲伏安法对含有未知浓度L型色氨酸的待测溶液进行检测，得到待测溶液的差分脉冲伏安曲线，找出待测溶液的差分脉冲伏安曲线对应的电流强度的峰值参数，并将所述峰值代入所述的L型色氨酸的线性方程，计算后即得到待测溶液中L型色氨酸的浓度。
5.如权利要求4所述的检测溶液中L型色氨酸浓度的方法，其中，所述步骤一中L型色氨酸的标准溶液配置方法为：向pH为6.5～7.5，浓度为10mmol/L磷酸缓冲溶液和浓度为0.01mol/L的L型色氨酸溶液混合，然后分别制备L型色氨酸浓度为7.0×10-6mol/L、10.0×10-6mol/L、15.0×10-5mol/L、3.0×10-5mol/L的4个标准溶液。
6.如权利要求5所述的检测溶液中L型色氨酸浓度的方法，其中，所述步骤二具体包括以下步骤：
1)将所述三电极体系分别置入所述4个标准溶液中，在20～30℃室温下搅拌1min，静止1min；
2)扫描差分脉冲图谱，设置扫描初始电位为-0.1V，终止电位为0.6V，电位增量为0.004V，样品宽度0.0167s，振幅为0.05V，脉冲宽度0.05V，灵敏度10-4A/V，等待时间为2s；
3)分别测量并记录所述4个标准溶液的电流强度的峰值，建立所述4个标准溶液的差分脉冲伏安曲线。
7.如权利要求1或2所述的检测溶液中L型色氨酸浓度的方法，其中，所述氨基化石墨烯量子点由浓度为1mg/mL的氨基化石墨烯量子点经旋转蒸发仪浓缩后得到。
8.如权利要求2所述的检测溶液中L型色氨酸浓度的方法，其中，所述修饰玻碳电极使用前经过预处理，预处理包括以下步骤：
将修饰玻碳电极放置在含有粒度0.3μm的抛光粉的抛光布上抛光至镜面，随后将玻碳电极依次置于甲醇、浓度为0.5mol/L的H2SO4溶液和超纯水中分别超声25～35s，并在每次超声结束后用超纯水冲洗0.5～1.5min得到预处理的修饰玻碳电极。
9.如权利要求2所述的检测溶液中L型色氨酸浓度的方法，其中，参比电极为Ag/AgCl电极，辅助电极为铂电极。