一种调味品中色素的检测方法与流程

文档序号:12113205阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种调味品中色素的检测方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:

(1)将样品进行前处理,得到上样液;

(2)用UPLC-MS/MS方法对步骤(1)得到的上样液进行测定,并和标准溶液的测定结果进行比对分析;

其中,高效液相色谱条件为:

a)色谱柱:C18柱,100mm×3.0mm,粒径2.6μm;

b)流动相A为乙腈;流动相B为5~15mmol/L乙酸铵溶液;流速为0.3~0.7mL/min;洗脱方式:梯度洗脱;

质谱检测条件为:采用电喷雾离子源,正、负离子切换模式,电喷雾离子源温度为400~550℃;多反应监测模式;CAD碰撞气;气帘气压力为15~25psi;雾化气压力为50~60psi;辅助加热气压力为50~60psi。

2.如权利要求1所述调味品中色素的检测方法,其特征在于,所述前处理包括如下步骤:

(1)色素提取

按照每克调味品加入2.5mL提取剂的比例,将提取剂加至调味品中,混合均匀,离心,回收上清液;重复提取一次,合并提取液;

(2)QuEChERS方法净化提取液

向步骤(1)得到的提取液中加入C18吸附剂,再进行离心,取上清液用水稀释后过0.22μm有机滤膜,得到上样液。

3.如权利要求2所述调味品中色素的检测方法,其特征在于,所述步骤(1)中的提取剂为乙腈和甲醇的混合物,所述提取剂中乙腈的体积百分比为20%~80%。

4.如权利要求3所述调味品中色素的检测方法,其特征在于,所述提取剂中乙腈的体积百分比为50%。

5.如权利要求2所述调味品中色素的检测方法,其特征在于,所述步骤(2)中提取液用水稀释时,提取液和水的体积比为1:2.5~1:5。

6.如权利要求2所述调味品中色素的检测方法,其特征在于,所述步骤(2)中的有机滤膜为聚四氟乙烯滤膜。

7.如权利要求1所述调味品中色素的检测方法,其特征在于,所述色素包括酸性蓝1、酸性橙II、碱性嫩黄O、碱性绿1、罗丹明B、结晶紫、苏丹橙G、苏丹黄、苏丹红7B、对位红、溶剂黄13、苏丹红I、苏丹红II、苏丹红III、苏丹红IV、二乙基黄、酸性红1、酸性红73、专利蓝V、橙黄IV、碱性橙21、硫黄素T、苏丹红G、分散橙37、分散橙1、分散红1、分散橙3、分散橙11、碱性红14、碱性蓝1、碱性紫2、碱性紫7、碱性橙22、酸性红52、酸性橙20、藏花橙G、酸性蓝3、酸性绿16、酸性绿A、溶剂黄1、溶剂黄3、溶剂橙2、甲基橙、萘基红、4-羟基偶氮苯、4-羟基-4-二甲氨基偶氮苯、罗丹明6G、分散黄3、柑橘红2。

8.如权利要求1所述调味品中色素的检测方法,其特征在于,以体积百分比计,所述梯度洗脱条件为:0~2.5min,10%~40%A;2.5~4.7min,40.0%A;4.7~7.0min,40%~90%A;7.0~12.0min,90%A;12.0~12.1min,10%A;12.1~17.0min,10%A;各洗脱时间段中均以流动相B补足余下的体积百分比。

9.如权利要求1~8任一所述调味品中色素的检测方法,其特征在于,所述电喷雾离子源在0~4.1min为负离子模式,喷雾电压为-4500V;在4.1~16.0min为正离子模式,喷雾电压为5500V。

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