基于金纳米溶胶修饰的人体IgG蛋白检测SERS纤维的制作方法

文档序号:14399325阅读:182来源:国知局

本发明属于拉曼增强材料表面修饰技术领域,具体涉及一种基于金纳米溶胶修饰的人体igg蛋白检测sers纤维。



背景技术:

近年来,表面修饰在纳米材料的制备、分散和改性等方面受到了广泛的重视,应用的表面修饰剂的种类也越来越多,修饰剂的合成技术也得到了很大的发展。特定的表面修饰剂修饰的纳米粒子往往具有特定的功能,如用ddp修饰的纳米粒子是常用的润滑油添加剂。因此,开发新型表面修饰剂有望赋予纳米复合材料新的功能。

纳米粒子的表面修饰一方面保护了纳米粒子,改善了纳米粒子的分散性和相容性,为高性能纳米复合材料的制备打下了坚实的基础;另一方面改变了纳米粒子的表面活性,如在颗粒表面形成吸附或包覆,颗粒的表面和环境接触的概率降低,纳米粒子的活性下降。化学修饰法使颗粒的表面完全不同于初始材质,也改变了纳米粒子的原始活性。



技术实现要素:

本发明提供一种基于金纳米溶胶修饰的人体igg蛋白检测sers纤维,其制备方法基于电化学原理,而且所选的反应试剂、浓度和时间能够对实心光纤表面进行最好的修饰改性,使得纳米粒子和纤维结合更为牢靠的同时,能够提高对探针分子的吸附作用,增强生物信息的拉曼检测信号。可极大增强强度及纤维的稳定性和可重复性。

一种基于金纳米溶胶修饰的人体igg蛋白检测sers纤维,其制备包括如下步骤:

(1)将实心光纤在超声波清洗器中用无水乙醇进行表面清洁后清洗干燥;

(2)将步骤(1)获得的清洁光纤放置在配置好的氢氟酸溶液中,进行表面改性后清洗干净并自然干燥;

(3)采用进行处理,将步骤(2)中经表面改性的光纤放置在纳米颗粒的金溶胶中,匀速向上提拉实心光纤,纳米颗粒的金溶胶处理时间控制在40s,使得金纳米颗粒厚度控制在20~30nm;

(4)将步骤(3)中获得的纤维用去离子水清洗,并自然干燥,即可获得一种基于金纳米溶胶修饰的人体igg蛋白检测sers纤维。

优选地,步骤(2)中表面修饰过程需稀释氢氟酸溶液的浓度,稀释浓度为5~10%,反应时间为10~15min。

本发明采用电化学方法,方法简单,有效避免了颗粒团聚问题;所使用的表面修饰改性浓度和时间作为最佳的优化条件,能够提高对探针分子的吸附性能;所制备的拉曼增强型生物检测纤维具有良好的稳定性和可重复性。

附图说明

图1为本发明实施例4制备的拉曼增强型纤维对浓度为0.75mg/ml的人体igg蛋白的拉曼光谱图;

图2为本发明实施例4中制备的拉曼增强型纤维的扫描电镜图;

图3为本发明制备拉曼增强型纤维的形成示意图。

具体实施方式

下面对本发明的实施例作详细说明,本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。

实施例1:

在干净干燥的烧杯中加入20ml无水乙醇,将切好的实心光纤浸泡入内;在超声波清洗器中70~80℃条件下清洗20min,清洗速率为100~120r/min,冷却至室温后用酒精和去离子水反复清洗后自然晾干;在另一干净干燥的塑料烧杯中加入将10ml的40%氢氟酸溶液溶于30ml的蒸馏水,用干净干燥的毛笔蘸取少许,涂覆在切好的实心光纤表面,15min后用去离子水反复清洗并自然晾干;将自然晾干的实心光纤放入装有金溶胶的玻璃细管中,匀速向上提拉实心光纤(如图3),控制时间在40s,取出后用去离子水冲洗晾干;即可得厚度为20nm的金纳米颗粒修饰实心光纤表面的人体igg蛋白检测sers纤维。

实施例2:

在干净干燥的烧杯中加入20ml无水乙醇,将切好的实心光纤浸泡入内;在超声波清洗器中70~80℃条件下清洗20min,清洗速率为100~120r/min,冷却至室温后用酒精和去离子水反复清洗后自然晾干;在另一干净干燥的塑料烧杯中加入将10ml的40%氢氟酸溶液溶于70ml的蒸馏水,用干净干燥的毛笔蘸取少许,涂覆在切好的实心光纤表面,15min后用去离子水反复清洗并自然晾干;将自然晾干的实心光纤放入装有金溶胶的玻璃细管中,匀速向上提拉实心光纤(如图3),控制时间在40s,取出后用去离子水冲洗晾干;即可得厚度为20nm的金纳米颗粒修饰实心光纤表面的人体igg蛋白检测sers纤维。

实施例3:

在干净干燥的烧杯中加入20ml无水乙醇,将切好的实心光纤浸泡入内;在超声波清洗器中70~80℃条件下清洗20min,清洗速率为100~120r/min,冷却至室温后用酒精和去离子水反复清洗后自然晾干;在另一干净干燥的塑料烧杯中加入将10ml的40%氢氟酸溶液溶于30ml的蒸馏水,用干净干燥的毛笔蘸取少许,涂覆在切好的实心光纤表面,30min后用去离子水反复清洗并自然晾干;将自然晾干的实心光纤放入装有金溶胶的玻璃细管中,匀速向上提拉实心光纤(如图3),控制时间在30s,取出后用去离子水冲洗晾干;即可得厚度为20nm的金纳米颗粒修饰实心光纤表面的人体igg蛋白检测sers纤维。

实施例4:

在干净干燥的烧杯中加入20ml无水乙醇,将切好的实心光纤浸泡入内;在超声波清洗器中70~80℃条件下清洗20min,清洗速率为100~120r/min,冷却至室温后用酒精和去离子水反复清洗后自然晾干;在另一干净干燥的塑料烧杯中加入将10ml的40%氢氟酸溶液溶于30ml的蒸馏水,用干净干燥的毛笔蘸取少许,涂覆在切好的实心光纤表面,15min后用去离子水反复清洗并自然晾干;将自然晾干的实心光纤放入装有金溶胶的玻璃细管中,匀速向上提拉实心光纤(如图3),控制时间在80s,取出后用去离子水冲洗晾干;即可得厚度为40nm的金纳米颗粒修饰实心光纤表面的人体igg蛋白检测sers纤维。

对实施案样品进行拉曼增强光谱测试,附图1为实施例4中获得的纤维对浓度为0.75mg/ml的人体igg蛋白的拉曼光谱图,谱峰为617cm-1。附图2为该拉曼增强型纤维的扫描电镜图。



技术特征:

技术总结
本发明涉及一种基于金纳米溶胶修饰的人体IgG蛋白检测SERS纤维,其制备包括如下步骤:(1)将实心光纤在超声波清洗器中用无水乙醇进行表面清洁后清洗干燥;(2)将步骤(1)获得的清洁光纤放置在配置好的氢氟酸溶液中,进行表面改性后清洗干净并自然干燥;(3)采用进行处理,将步骤(2)中经表面改性的光纤放置在纳米颗粒的金溶胶中,匀速向上提拉实心光纤,纳米颗粒的金溶胶处理时间控制在40s,使得金纳米颗粒厚度控制在20~30nm;(4)将步骤(3)中获得的纤维用去离子水清洗,并自然干燥,即可获得一种基于金纳米溶胶修饰的人体IgG蛋白检测SERS纤维。

技术研发人员:邹强;莫申童;薛涛
受保护的技术使用者:天津大学
技术研发日:2018.01.02
技术公布日:2018.05.11
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