一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用
【专利摘要】本发明公开的是一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用。所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为1?100nm。所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为小于等于10‰。所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。本发明将纳米活性炭溶胶用于制备治疗疱疹病毒引起的皮肤疾病药物中，效果显著，疗程短，疗效快，愈后不复发，在医学上取得了很大的进步，具有很大的临床应用价值和实际意义。
【专利说明】
一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用
技术领域
[0001]本发明涉及纳米活性炭应用技术领域，具体是涉及一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用。
【背景技术】
[0002]疱疹病毒(Herpesviruses)是一群中等大小的双股DNA病毒，根据其理化性质分为α、β、γ三个亚科。α疱疹病毒(如单纯疱疹病毒、水痘一带状疱疹病毒)增殖速度快，引起细胞病变。β疱疹病毒(如巨细胞病毒)，生长周期长，感染细胞形成巨细胞。γ疱疹病毒(如EB病毒)，感染的靶细胞是淋巴样细胞，可引起淋巴增生。疱疹病毒感染的宿主范围广泛，可感染人类和其他脊椎动物。引起人类产生的有8种疱疹病毒，S卩:单纯疱疹病毒I型(人类疱疹病毒I型)、单纯疱疹病毒2型(人类疱疹病毒2型)、水痘带状疱疹病毒(人类疱疹病毒3型)、EB病毒(人类疱疹病毒4型)、巨细胞病毒(人类疱疹病毒5型)、人类疱疹病毒6型、人类疱疹病毒7型、人类疱疹病毒8型。
[0003]感染后的常见表象为:神经节腺体、肾淋巴组织、淋巴组织热性疱疹;唇、眼、脑感染;生殖器疱疹水痘;带状疱疹单核细胞增多症，眼、肾、脑和先天感染传染性单核细胞增多症、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌、婴儿急疹和其他一些如未知腹痛等病症。
[0004]目前的治疗原则其一使感染的HSV不能活化，甚至消灭病毒；其二调节免疫，防止再发，可用阿昔洛韦静滴或口服，丽珠威口服，干扰素肌注，白细胞介素π肌注。阿昔洛韦(ACV):是目前公认的首选药物。另外还有干扰素(IFN)、病毒哇(三氮唑核苷)、磷甲酸钠等。然而本病有自限性，约1-2周即可自愈。药物治疗的目的是防止下次复发。本病目前尚无特效药物，治疗原则为缩短病程，防止继发感染，减少复发。
【发明内容】
[0005]本发明解决的技术问题是，克服现有技术的缺陷，提供一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用，有效治疗疱疹病毒，疗程短、疗效快、愈后不复发。
[0006]本发明的技术方案是:一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用。
[0007]进一步地，在上述方案中，所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为l-100nm。
[0008]进一步地，在上述方案中，所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为小于等于10%0o
[0009]进一步地，在上述方案中，所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。
[0010]更进一步地，所述纳米活性炭的表面上修饰羧基官能团的制备方法为:
[0011 ]步骤(I)，分散纳米活性炭:将纳米活性炭中加入去离子水和氨基苯甲酸，所述氨基苯甲酸的用量占所述纳米活性炭质量的6?15%，进行超声处理，得到浓度为0.3g/L?
0.8g/L的分散均匀的纳米活性炭悬浮液；
[0012]步骤(2)，使分散的纳米活性炭表面上具有羧基官能团:将分散的纳米活性炭悬浮液用强酸调整PH至5.5?6.0得到酸性羧基化纳米活性炭浑浊液，将酸性羧基化纳米活性炭浑浊液中的固体物质用去离子水淋洗过滤PH至6?7，得到含水羧基化纳米活性炭;将水羧基化纳米活性炭冷冻干燥，冷冻干燥的温度为-20°C，干燥时间为24?36h，即得到表面上具有羧基官能团的纳米活性炭。
[0013]更进一步地，所述步骤(I)中，超声处理的功率为800W?850W，超声时间为15min?20min，控制温度范围为50?55°C。
[0014]更进一步地，步骤(2)中，所述强酸为盐酸或硫酸。
[0015]本发明的有益效果是:将纳米活性炭溶胶用于制备治疗疱疹病毒引起的皮肤疾病药物中，效果显著，疗程短，疗效快，愈后不复发，在医学上取得了很大的进步，具有很大的临床应用价值和实际意义。
【具体实施方式】
[0016]实施例1:
[0017]一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用。所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为lnm。所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为为2%。。所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。
[0018]其中，所述纳米活性炭的表面上修饰羧基官能团的制备方法为:
[0019]步骤(I)，分散纳米活性炭:将纳米活性炭中加入去离子水和氨基苯甲酸，所述氨基苯甲酸的用量占所述纳米活性炭质量的6%，进行超声处理，超声处理的功率为800W，超声时间为15min，控制温度范围为50 V，得到浓度为0.3g/L的分散均匀的纳米活性炭悬浮液；
[0020]步骤(2)，使分散的纳米活性炭表面上具有羧基官能团:将分散的纳米活性炭悬浮液用强酸调整PH至5.5得到酸性羧基化纳米活性炭浑浊液，所述强酸为盐酸或硫酸，将酸性羧基化纳米活性炭浑浊液中的固体物质用去离子水淋洗过滤PH至6，得到含水羧基化纳米活性炭;将水羧基化纳米活性炭冷冻干燥，冷冻干燥的温度为-20 0C，干燥时间为24h，即得到表面上具有羧基官能团的纳米活性炭。
[0021]实施例2:
[0022]一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用。所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为50nm。所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为为6%。。所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。
[0023]其中，所述纳米活性炭的表面上修饰羧基官能团的制备方法为:
[0024]步骤(I)，分散纳米活性炭:将纳米活性炭中加入去离子水和氨基苯甲酸，所述氨基苯甲酸的用量占所述纳米活性炭质量的10.5%,进行超声处理，超声处理的功率为825W，超声时间为17.5min，控制温度范围为52.5 °C，得到浓度为0.55g/L的分散均匀的纳米活性炭悬浮液；
[0025]步骤(2)，使分散的纳米活性炭表面上具有羧基官能团:将分散的纳米活性炭悬浮液用强酸调整PH至5.8得到酸性羧基化纳米活性炭浑浊液，所述强酸为盐酸或硫酸，将酸性羧基化纳米活性炭浑浊液中的固体物质用去离子水淋洗过滤PH至6.5，得到含水羧基化纳米活性炭;将水羧基化纳米活性炭冷冻干燥，冷冻干燥的温度为-20°C，干燥时间为30h，即得到表面上具有羧基官能团的纳米活性炭。
[0026]实施例3:
[0027]一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用。所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为lOOnm。所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为为10%。。所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。
[0028]其中，所述纳米活性炭的表面上修饰羧基官能团的制备方法为:
[0029]步骤(I)，分散纳米活性炭:将纳米活性炭中加入去离子水和氨基苯甲酸，所述氨基苯甲酸的用量占所述纳米活性炭质量的15%，进行超声处理，超声处理的功率为850W，超声时间为20min，控制温度范围为55°C，得到浓度为0.8g/L的分散均匀的纳米活性炭悬浮液；
[0030]步骤(2)，使分散的纳米活性炭表面上具有羧基官能团:将分散的纳米活性炭悬浮液用强酸调整PH至6.0得到酸性羧基化纳米活性炭浑浊液，所述强酸为盐酸或硫酸，将酸性羧基化纳米活性炭浑浊液中的固体物质用去离子水淋洗过滤PH至7，得到含水羧基化纳米活性炭;将水羧基化纳米活性炭冷冻干燥，冷冻干燥的温度为-20 0C，干燥时间为36h，即得到表面上具有羧基官能团的纳米活性炭。
[0031]抗疱疹病毒实验效果研究:
[0032]1、研究对象:6月-3岁龄雌性成年健康树駒30只；
[0033]2、研究对象预处理:
[0034]将树駒固定于专用的小布袋中，称量并记录其体重，在树駒大腿内侧肌肉丰厚处注射盐酸氯胺酮，氯胺酮(ketamine)的用量为按树駆]体重为50mg/kg，5分钟后，树駆]处于麻醉状态；
[0035]3、病毒感染:
[0036]将树駒背部剃出3*3cm大小的区域，表面划痕，横竖各划痕十次，用移液枪将剂量为2 X 14PFU/只的单纯疱疹病毒分别滴加到树駒的划痕区，即可得到单纯疱疹感染的树駒动物;感染操作结束后，将动物放回动物饲养房，待动物自然苏醒，在树駒感染后I?2周内，每12小时观测一次树駒动物的临床症状及感染情况，统计动物的存活率，发现:树駒在HSV-1急性感染期间，出现被毛粗乱、厌食、体重减轻、嗜睡、缺乏活力等症状。
[0037]随机选取15只树駒作为实验组，将另外15只树駒作为对照组动物；
[0038]4、治疗方法:
[0039]实验组:应用本发明实施例2制备的纳米活性炭溶胶进行治疗；
[0040]对照组:应用抗病毒药物阿昔洛伟进行治疗。
[0041]5、治疗结果:实验组15只树駒在应用发明实施例2制备的纳米活性炭溶胶进行治疗3日后，所有症状均有所减轻，继续治疗至第5日时，大部分症状消失，至第7日时，经检查所有树駒完全康复。而对照组15只树駒在应用抗病毒药物阿昔洛伟进行治疗3日后，只有2只树駒症状有所缓解，继续治疗至第5日时，有6只树駒症状有所缓解，至第7日时，共有8只树駒部分症状得到缓解，无一只被治愈。
[0042]6、结论:通过以上实验可见，本发明纳米活性炭溶胶在治疗疱疹病毒性引起的皮肤病中疗效显著，比普通的抗病毒药物疗效更好，起效更块，一定程度上能够缓解痛苦，改善生活质量，具有快速治愈，缩短病程的特点。
[0043]显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而这些属于本发明的精神所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。
【主权项】
1.一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为1-1OOnm03.如权利要求1活2所述的应用，其特征在于，所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为小于等于10%0。4.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述纳米活性炭的表面上修饰羧基官能团的制备方法为: 步骤(I)，分散纳米活性炭:将纳米活性炭中加入去离子水和氨基苯甲酸，所述氨基苯甲酸的用量占所述纳米活性炭质量的6?15%，进行超声处理，得到浓度为0.3g/?0.8g/L的分散均匀的纳米活性炭悬浮液； 步骤(2)，使分散的纳米活性炭表面上具有羧基官能团:将分散的纳米活性炭悬浮液用强酸调整PH至5.5?6.0得到酸性羧基化纳米活性炭浑浊液，将酸性羧基化纳米活性炭浑浊液中的固体物质用去离子水淋洗过滤PH至6?7，得到含水羧基化纳米活性炭;将水羧基化纳米活性炭冷冻干燥，即得到表面上具有羧基官能团的纳米活性炭。6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述步骤(I)中，超声处理的功率为800W?850W，超声时间为15min?20min，控制温度范围为50?55°C。7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，步骤(2)中，所述强酸为盐酸或硫酸。
【文档编号】A61K33/44GK105920037SQ201610439022
【公开日】2016年9月7日
【申请日】2016年6月20日
【发明人】谭宗建, 李璐
【申请人】李璐