本申请涉及检测领域，具体而言，涉及一种成分检测设备及方法。
背景技术：
利用胶体金试剂进行各种各样的检测是现在生活中常常出现的使用场景，具体地，可以用胶体金试剂进行传染病类、心肌标志物、肿瘤标志物、药物滥用等的检测。
近年来，药物滥用呈现出低龄化、娱乐化、无罪化、大众化的趋势，并且随着公安部门对药物滥用查处力度的不断加大，用药人员已将场所由原先的娱乐场所逐渐转移至郊区、租住地、宾馆、会所等更加隐蔽的地方，甚至直接将机动车作为药物滥用的场所以躲避打击。
有鉴于此，如何对药物滥用现象进行更好地监控是本领域技术人员亟待解决的技术问题。
申请内容
有鉴于此，本申请实施例提供了一种成分检测设备及方法。
第一方面，本申请实施例提供了一种成分检测设备，所述成分检测设备包括壳体和检测机构，所述壳体围成一中空容置腔，所述壳体可与所述移动设备固定连接，所述壳体的表面开设有卡槽，所述卡槽与所述检测机构相匹配；所述检测机构包括试纸显示区与体液收集区，当所述检测机构插入所述卡槽时，所述试纸显示区位于所述中空容置腔内，且与所述移动设备的摄像头的位置相对应。
在一个可能的设计中，还包括补光板，所述补光板设置于所述中空容置腔内，且所述补光板设置于所述检测机构与所述移动设备的摄像头之间；所述补光板开设有通孔，所述通孔的位置与所述试纸显示区相对应，所述补光板还包括多个光源，所述多个光源分布于所述通孔的周围。
补光板中间开设的通孔为了避免遮挡摄像头与试纸显示区之间的空间，而多个光源分布在通孔的周围，能够起到较好的补光的作用，从而提高移动设备采集到的图像的图像质量。
在一个可能的设计中，所述多个光源中的每个光源均为发光二极管。
每个光源具体可以为发光二极管，发光二极管的发光面积小，亮度高，且点亮过程中不产生热交换，价格低廉且易获取，适合小型转置使用。
在一个可能的设计中，所述发光二极管为发出绿色色光的发光二极管。
由于试纸通常为免疫金标试纸，若试纸显色，通常为紫红色，如果用白色光源照射试纸条，根据补色原理，白光中被吸收的是与紫红色互补的绿光，其他颜色被反射。因此使用与紫红色互为补色的绿色光照射，能够更清晰的显示试纸的颜色。
在一个可能的设计中，还包括微距镜头，所述微距镜头设置于所述补光板与所述移动设备的摄像头之间。
移动设备若拍摄的物体距离较近，移动设备自动对焦频繁启动，不能拍摄到清晰的图像，将镜头稍稍向后调整，增加拍摄物体到镜头的距离可以拍摄到清晰的图像，但这样会增加检测设备的体积。因此，为了在近距离的情况下拍摄到清晰的图片，需要在补光板与移动设备的摄像头之间设置微距镜头。
微距镜头是一种特殊的镜头，主要用来进行微距离的摄影。将它置于移动设备的摄像头之下，就可以用来清晰地拍摄近距离物体，从而将仪器的体积减小到可控范围，但这个距离需要保证摄像头能够拍摄到完整的检测结果图像。
在一个可能的设计中，还包括数据线，所述数据线的一端与所述补光板连接，所述数据线的另一端与所述移动设备的数据接口连接，所述数据线用于将所述移动设备的电池电能传递给所述补光板，从而为所述多个光源供电。
数据线连接移动设备，移动设备可以为补光板的光源提供5v电源，利用otg功能通过移动设备直接给检测光源供电，可以实现即插即用，无需开关，简化了线路连接和供电方案的设计。移动设备的usbotg的电压是5v，经过一个升压电路模块给led阵列供电。
在一个可能的设计中，还包括打印模块，所述打印模块设置于所述中空容置腔内，所述打印模块与所述数据线连接。
打印模块通过数据线与移动设备连接，可以现场将检测结果直接打印。
在一个可能的设计中，所述检测机构的表面开设有体液盛放槽以及多个条形槽，所述体液盛放槽与所述多个条形槽相互连通，所述检测试纸的一侧与所述体液盛放槽的一侧相接触，所述检测试纸的另一侧伸入所述多个条形槽的每个条形槽内。
体液盛放槽用于容纳待测人员放出的体液，检测试纸的一侧可以与体液盛放槽内的体液相接触，并通过毛细现象将体液传递到伸入条形槽的检测试纸。通过在检测试纸表面涂不同的试剂使得多个条形槽可以分别检测不同的待测品种类。体液具体可以为血液、泪液、尿液、唾液等，体液的具体类型不应该理解为是对本申请的限制。
在一个可能的设计中，所述检测试纸的靠近所述多个条形槽的一侧分别涂有不同的检测试剂，所述检测试剂的数量与所述条形槽的数量相同。
检测试纸通过涂不同的检测试剂以完成对不同待测品种类的检测，检测试剂的数量与条形槽的数量一致，以便可以通过条形槽观察各种种类的待测品是否存在的情况。
第二方面，本申请实施例提供了一种成分检测方法，所述方法包括：检测机构的体液收集区接收待测人员的体液，并在与所述体液相连的设置于试纸显示区的试纸进行显色反应；将所述检测机构置入成分检测设备的卡槽内，点亮补光板的多个光源；在预设时间段后，通过与所述成分检测设备配合的移动设备的摄像头对试纸进行图像采集；所述移动设备对所述图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果。
本申请实施例提供的成分检测设备及方法的有益效果为：
本申请实施例提供的成分检测设备及方法，所述成分检测设备包括壳体和检测机构，所述壳体围成一中空容置腔，所述壳体可与所述移动设备固定连接，所述壳体的表面开设有卡槽，所述卡槽与所述检测机构相匹配；所述检测机构包括试纸显示区与体液收集区，当所述检测机构插入所述卡槽时，所述试纸显示区位于所述中空容置腔内，且与所述移动设备的摄像头的位置相对应。待检测人员可以将自己的体液置入检测机构的体液收集区，然后将检测机构插入壳体表面的卡槽内，由于体液收集区与试纸显示区相连，因此试纸显示区可以进行显色反应，待一段时间后，移动设备的摄像头采集试纸显示区的图像，移动设备再进行图像处理，从而获得检测结果，由于本申请提供的成分检测设备可以直接与移动设备配合使用，具有较高的便携性，能够方便执法人员的携带。
为使本申请实施例所要实现的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合所附附图，作详细说明如下。
附图说明
为了更清楚的说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请第一实施例提供的成分检测设备的爆炸图；
图2是本申请第一实施例提供的成分检测设备的侧视图；
图3是本申请第二实施例提供的成分检测方法的流程图。
图标：壳体110；卡槽111；检测机构120；体液盛放槽121；条形槽122；补光板130；通孔131；光源132；微距镜头140；打印模块150；移动设备200。
具体实施方式
第一实施例
请参见图1和图2，图1和图2共同示出了本申请第一实施例提供的成分检测本申请实施例提供了一种成分检测设备，所述成分检测设备包括壳体110和检测机构120，所述壳体110围成一中空容置腔，所述壳体110可与所述移动设备200固定连接，所述壳体110的表面开设有卡槽111，所述卡槽111与所述检测机构120相匹配；所述检测机构120包括试纸显示区与体液收集区，当所述检测机构120插入所述卡槽111时，所述试纸显示区位于所述中空容置腔内，且与所述移动设备200的摄像头的位置相对应。
移动设备200可以现场录入测试人员的姓名、警员号、待测人员的姓名、身份证号等必要信息，移动设备200内置数据存储器，可存储100000条以上测试记录，包括测试样本图片、测试卡种类、测试日期、时间、被测者身份信息、测试警员信息等，移动设备200可可以根据自身内置的gps模块定位设备所在位置坐标。
该成分检测设备可以通过卡扣与移动设备200固定，也可以通过其他的方式例如吸盘吸附的方式与移动设备200固定，成分检测设备与移动设备200的连接方式不应该理解为是对本申请的限制。
当成分检测设备与移动设备200固定后，由于壳体110的封闭性，可以避免外界光照射入壳体110内。
具体地，还包括补光板130，所述补光板130设置于所述中空容置腔内，且所述补光板130设置于所述检测机构120与所述移动设备200的摄像头之间；所述补光板130开设有通孔131，所述通孔131的位置与所述试纸显示区相对应，所述补光板130还包括多个光源132，所述多个光源132分布于所述通孔131的周围。补光板130中间开设的通孔131为了避免遮挡摄像头与试纸显示区之间的空间，而多个光源132分布在通孔131的周围，能够起到较好的补光的作用，从而提高移动设备200采集到的图像的图像质量。
具体地，所述多个光源132中的每个光源132均为发光二极管。每个光源132具体可以为发光二极管，发光二极管的发光面积小，亮度高，且点亮过程中不产生热交换，价格低廉且易获取，适合小型转置使用，光源132的发光强度与温度有对应关系，温度变化一定影响到光源132稳定性。光源132长时间连续工作必然导致光源132温度上升最终影响光源132稳定性，发光二极管在点亮过程中不产生热交换，可以较好的避免温度对光源132稳定性的影响。具体地，可以对多个发光二极管进行排布，实现区域均匀照明。
具体地，所述发光二极管为发出绿色色光的发光二极管。由于试纸通常为免疫金标试纸，若试纸显色，通常为紫红色，如果用白色光源132照射试纸条，根据补色原理，白光中被吸收的是与紫红色互补的绿光，其他颜色被反射。因此使用与紫红色互为补色的绿色光照射，能够更清晰的显示试纸的颜色。
具体地，还包括微距镜头140，所述微距镜头140设置于所述补光板130与所述移动设备200的摄像头之间。移动设备200若拍摄的物体距离较近，移动设备200自动对焦频繁启动，不能拍摄到清晰的图像，将镜头稍稍向后调整，增加拍摄物体到镜头的距离可以拍摄到清晰的图像，但这样会增加检测设备的体积。因此，为了在近距离的情况下拍摄到清晰的图片，需要在补光板130与移动设备200的摄像头之间设置微距镜头140。
微距镜头140是一种特殊的镜头，主要用来进行微距离的摄影。将它置于移动设备200的摄像头之下，就可以用来清晰地拍摄近距离物体，从而将仪器的体积减小到可控范围，但这个距离需要保证摄像头能够拍摄到完整的检测结果图像。
具体地，还包括数据线，所述数据线的一端与所述补光板130连接，所述数据线的另一端与所述移动设备200的数据接口连接，所述数据线用于将所述移动设备200的电池电能传递给所述补光板130，从而为所述多个光源132供电。数据线连接移动设备200，移动设备200可以为补光板130的光源132提供5v电源，利用otg功能通过移动设备200直接给检测光源132供电，可以实现即插即用，无需开关，简化了线路连接和供电方案的设计。移动设备200的usbotg的电压是5v，经过一个升压电路模块给led阵列供电。
数据线具体可以为otg线，移动设备200可以通过otg线与外壳的供电接口连接，从而为光源132供电。
具体地，还包括打印模块150，所述打印模块150设置于所述中空容置腔内，所述打印模块150与所述数据线连接。打印模块150通过数据线与移动设备200连接，可以现场将检测结果直接打印。
具体地，所述检测机构120的表面开设有体液盛放槽121以及多个条形槽122，所述体液盛放槽121与所述多个条形槽122相互连通，所述检测试纸的一侧与所述体液盛放槽121的一侧相接触，所述检测试纸的另一侧伸入所述多个条形槽122的每个条形槽122内。体液盛放槽121用于容纳待测人员放出的体液，检测试纸的一侧可以与体液盛放槽121内的体液相接触，并通过毛细现象将体液传递到伸入条形槽122的检测试纸。通过在检测试纸表面涂不同的试剂使得多个条形槽122可以分别检测不同的待测品种类。体液具体可以为血液、泪液、尿液、唾液等，体液的具体类型不应该理解为是对本申请的限制。
具体地，所述检测试纸的靠近所述多个条形槽122的一侧分别涂有不同的检测试剂，所述检测试剂的数量与所述条形槽122的数量相同。检测试纸通过涂不同的检测试剂以完成对不同待测品种类的检测，检测试剂的数量与条形槽122的数量一致，以便可以通过条形槽122观察各种种类的待测品是否存在的情况。
检测试纸的旁边还可以设置有条码，该条码可以作为检测试纸的标识信息，条码具体可以为条形码或二维码，移动设备200在获取检测结果图像时，还可以对条码进行识别。
当待检测的体液中含有待测物时，检测线不显色；当待检测的体液中不含有待测物时，检测试纸的检测线由无色逐渐显色；而不论样品是否含有待测物，检测试纸的质控线始终都显示紫红色。
请参见图3，图3示出了本申请实施例提供了一种成分检测方法，所述方法包括如下步骤：
步骤s110，检测机构120的体液收集区接收待测人员的体液，并在与所述体液相连的设置于试纸显示区的试纸进行显色反应。
待检测人员可以将体液(例如唾液)置入检测机构120的体液收集区，体液收集区与试纸接触，试纸可以与待检测人员的体液发生显色反应。
步骤s120，将所述检测机构120置入成分检测设备的卡槽111内，点亮补光板130的多个光源132。
然后将检测机构120插入成分检测设备的卡槽111中，并点亮补光板130的多个光源132，来对试纸显示区的试纸进行补光。
步骤s130，在预设时间段后，通过与所述成分检测设备配合的移动设备200的摄像头对试纸进行图像采集。
在试纸接触到体液的预设时间段后，检测试纸会出现相应的显色反应。因此移动设备200可以在相同的预设时间段后对检测试纸相应的试纸显示区进行拍照，可以获得该位置的图像。
移动设备200具体可以为带有处理器的移动设备200，例如，可以为手机、平板电脑等。移动设备200的具体类型不应该理解为是对本申请的限制。
步骤s140，所述移动设备200对所述图像进行图像处理，并根据图像处理的结果获取图像检测的结果。
步骤s140具体包括如下处理步骤：
步骤s141，所述移动设备200判断所述图像的第二预设位置是否出现条纹图像，若是，则执行步骤s142。
图像的第二预设位置是显示该检测试纸是否有效的位置，即若第二预设位置出现了条纹图像，则说明该试纸是有效试纸，并未发生损坏。第二预设位置具体可以为质控线所在的位置。
若所述图像的第二预设位置未出现条纹图像，则显示所述检测试纸无效的提示信息，即该检测试纸发生损坏，其测试结果为无效结果。
步骤s142，显示所述检测试纸有效的提示信息。
移动设备200在第二预设位置出现条纹图像后，提示检测试纸有效的提示信息，以便用户明确检测试纸是否确有作用。
步骤s143，移动设备200判断所述图像的第一预设位置是否出现条纹图像，若否，则执行步骤s144。
第一预设位置为检测是否含有该种成分的位置，即若第一预设位置未出现条纹图像，说明样品中含有该成分，该成分与胶体金标记的单克隆抗体结合，检测区不会出现色带。
步骤s144，根据所述检测试纸与检测成分的对应关系，给出具有该种成分的检测结果。
每种成分分别对应有各自的检测试纸，例如成分a对应有a检测试纸，成分b对应有b检测试纸，一个便携式检测设备40上具有多个检测试纸槽，每个检测试纸槽中可以盛放有不同的检测试纸，以便通过同一体液检测多种成分的检测结果。
例如，当a检测试纸的第一预设位置以及第二预设位置均显示有条纹图像时，则说明a检测试纸有效并且待测者体内不含成分a；若a检测试纸的第一预设位置未显示条纹图像，第二预设位置显示条纹图像，则说明a检测试纸有效且待测者体内含有成分a。
所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的方法的具体工作过程，可以参考前述设备中的对应过程，在此不再过多赘述。
本申请实施例提供的成分检测设备及方法，所述成分检测设备包括壳体和检测机构，所述壳体围成一中空容置腔，所述壳体可与所述移动设备固定连接，所述壳体的表面开设有卡槽，所述卡槽与所述检测机构相匹配；所述检测机构包括试纸显示区与体液收集区，当所述检测机构插入所述卡槽时，所述试纸显示区位于所述中空容置腔内，且与所述移动设备的摄像头的位置相对应。待检测人员可以将自己的体液置入检测机构的体液收集区，然后将检测机构插入壳体表面的卡槽内，由于体液收集区与试纸显示区相连，因此试纸显示区可以进行显色反应，待一段时间后，移动设备的摄像头采集试纸显示区的图像，移动设备再进行图像处理，从而获得检测结果，由于本申请提供的成分检测设备可以直接与移动设备配合使用，具有较高的便携性，能够方便执法人员的携带。
需要说明的是，本说明书中的各个实施例均采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似的部分互相参见即可。对于装置类实施例而言，由于其与方法实施例基本相似，所以描述的比较简单，相关之处参见方法实施例的部分说明即可。
本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的装置和方法，也可以通过其它的方式实现。以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，附图中的流程图和框图显示了根据本申请的多个实施例的装置、方法和计算机程序产品的可能实现的体系架构、功能和操作。在这点上，流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段或代码的一部分，所述模块、程序段或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意，在有些作为替换的实现方式中，方框中所标注的功能也可以以不同于附图中所标注的顺序发生。例如，两个连续的方框实际上可以基本并行地执行，它们有时也可以按相反的顺序执行，这依所涉及的功能而定。也要注意的是，框图和/或流程图中的每个方框、以及框图和/或流程图中的方框的组合，可以用执行规定的功能或动作的专用的基于硬件的系统来实现，或者可以用专用硬件与计算机指令的组合来实现。
另外，在本申请各个实施例中的各功能模块可以集成在一起形成一个独立的部分，也可以是各个模块单独存在，也可以两个或两个以上模块集成形成一个独立的部分。
所述功能如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：u盘、移动硬盘、只读存储器(rom，read-onlymemory)、随机存取存储器(ram，randomaccessmemory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。