1.一种牙周疾病检测试剂盒，其特征在于，包括：白细胞介素-1β特异抗体、白细胞介素-18特异抗体及至少一种固相载体。
2.如权利要求1所述的牙周疾病检测试剂盒，其特征在于，所述白细胞介素-1β特异抗体及所述白细胞介素-18特异抗体分别固定于两种粒径不同的所述固相载体。
3.如权利要求1或2所述的牙周疾病检测试剂盒，其特征在于，所述固相载体为微米级聚苯乙烯小珠。
4.如权利要求3所述的牙周疾病检测试剂盒，其特征在于，所述白细胞介素-1β特异抗体及所述白细胞介素-18特异抗体分别与所述微米级聚苯乙烯小珠共价连接。
5.如权利要求4所述的牙周疾病检测试剂盒，其特征在于，进一步包括生物素耦联检测抗体及荧光素标记的链霉亲和素。
6.如权利要求1或2所述的牙周疾病检测试剂盒，其特征在于，所述固相载体为硝酸纤维膜。
7.如权利要求6所述的牙周疾病检测试剂盒，其特征在于，进一步包括胶体金标记白细胞介素-1β抗体与胶体金标记白细胞介素-18抗体；其中，所述白细胞介素-1β特异抗体及所述白细胞介素-18特异抗体分别固定在所述硝酸纤维膜的不同位置。
8.一种使用如权利要求1所述的牙周疾病检测试剂盒的方法，其特征在于，包括如下步骤：将生物样本加入共价连接所述白细胞介素-1β特异抗体及所述白细胞介素-18特异抗体的所述微米级聚苯乙烯小珠混合，形成第一溶液；将生物素耦联检测抗体加入所述第一溶液混合，形成第二溶液；将荧光素标记的链霉亲和素加入所述第二溶液混合，形成第三溶液；通过流式细胞仪区分所述第三溶液中的所述微米级聚苯乙烯小珠；以及依据所述第三溶液中的荧光强度定量分析以得到所述生物样本中的白细胞介素-1β及白细胞介素-18的浓度范围。
9.如权利要求8所述的牙周疾病检测试剂盒的使用方法，其特征在于，依据测得所述生物样本的所述白细胞介素-1β及所述白细胞介素-18的所述浓度范围，进一步依下列浓度特征判断牙周疾病的病程：
当所述白细胞介素-1β浓度大于1000pg/ml，则判断属于牙龈炎、当所述白细胞介素-18浓度小于70pg/ml，且所述白细胞介素-18浓度除以所述白细胞介素-1β的比值小于0.3，则判断属于牙周炎进展期、或是当所述白细胞介素-18浓度小于70pg/ml，且所述白细胞介素-18浓度除以所述白细胞介素-1β浓度的比值大于0.3且小于0.5，则判断属于牙周炎的炎症期。
10.一种使用如权利要求1所述的牙周疾病检测试剂盒的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)制备胶体金标记白细胞介素-1β抗体；
(2)制备胶体金标记白细胞介素-18抗体；
(3)将生物样本接触所述胶体金标记白细胞介素-1β抗体与所述胶体金标记白细胞介素-18抗体，使所述生物样本中的白细胞介素-1β或白细胞介素-18分别与所述胶体金标记白细胞介素-1β抗体与所述胶体金标记白细胞介素-18抗体结合，形成一样品液；
(4)将所述样品液接触所述固相载体，使已结合所述胶体金标记白细胞介素-1β抗体的所述白细胞介素-1β及已结合所述胶体金标记白细胞介素-18抗体的所述白细胞介素-18，分别与所述固相载体上固定的所述白细胞介素-1β特异抗体及所述白细胞介素-18特异抗体结合，从而显示对应的颜色；以及
(5)依据所述颜色的深浅，分别确定所述白细胞介素-1β及所述白细胞介素-18的浓度范围。