剂管;接着在第一试剂管内加入第一检测液240yL，蒸馏水12yL混合均匀并孵育5分钟，同时在第二试剂管内加入第一检测液240yL，标准液12yL混合均匀并孵育5分钟，同时在第三试剂管内加入第一检测液240yL，检测液12yL混合均匀并孵育5分钟；然后在第一试剂管内加入第二检测液加入70yL混合均匀并孵育I分钟，同时在第二试剂管内加入第二检测液加入70yL混合均匀并孵育I分钟，同时在第三试剂管内加入第二检测液加入70yL混合均匀并孵育I分钟；最后分别读取第一试剂管、第二试剂管、第三试剂管在546 nm波长检测反应液吸光度的变化，其变化程度与标准液中的Lp_PLA2含量成正比，从而测得检测液中Lp-PLA2含量。所述孵育时的温度均为37°C。
[0020]本实施例的一种脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒及其使用方法，其通过胶乳增强免疫比浊法，操作简单，准确性高，便于推广。
[0021 ] 实施例3
一种脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒，包括第一检测液、第二检测液，第一检测液包括第一检测液磷酸盐缓冲液、聚乙二醇，各组份的组成按重量百分比计分别为:第一检测液磷酸盐缓冲液99%，聚乙二醇1%；第二检测液包括第二检测液磷酸盐缓冲液、鼠抗人Lp-PLA2单克隆抗体的致敏乳胶颗粒，各组份的组成按重量百分比计分别为:第二检测液磷酸盐缓冲液97%，鼠抗人Lp-PLA2单克隆抗体的致敏乳胶颗粒3%。
[0022]所述第一检测液磷酸盐缓冲液为PH值为6.5的磷酸盐缓冲液。所述第二检测液磷酸盐缓冲液为PH值为8.0的磷酸盐缓冲液。所述聚乙二醇采用聚乙二醇6000。
[0023]一种脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒的使用方法，包括如下步骤:首先准备第一试剂管、第二试剂管、第三试剂管;接着在第一试剂管内加入第一检测液240yL，蒸馏水12yL混合均匀并孵育5分钟，同时在第二试剂管内加入第一检测液240yL，标准液12yL混合均匀并孵育5分钟，同时在第三试剂管内加入第一检测液240yL，检测液12yL混合均匀并孵育5分钟；然后在第一试剂管内加入第二检测液加入70yL混合均匀并孵育I分钟，同时在第二试剂管内加入第二检测液加入70yL混合均匀并孵育I分钟，同时在第三试剂管内加入第二检测液加入70yL混合均匀并孵育I分钟；最后分别读取第一试剂管、第二试剂管、第三试剂管在546 nm波长检测反应液吸光度的变化，其变化程度与标准液中的Lp_PLA2含量成正比，从而测得检测液中Lp-PLA2含量。所述孵育时的温度均为37°C。
[0024]本实施例的一种脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒及其使用方法，其通过胶乳增强免疫比浊法，操作简单，准确性高，便于推广。
【主权项】
1.一种脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒，其特征在于:包括第一检测液、第二检测液，第一检测液包括第一检测液磷酸盐缓冲液、聚乙二醇，各组份的组成按重量百分比计分别为:第一检测液磷酸盐缓冲液95—99%，聚乙二醇I 一 5% ；第二检测液包括第二检测液磷酸盐缓冲液、鼠抗人Lp-PLA2单克隆抗体的致敏乳胶颗粒，各组份的组成按重量百分比计分别为:第二检测液磷酸盐缓冲液97—99%，鼠抗人Lp-PLA2单克隆抗体的致敏乳胶颗粒I一3%。2.根据权利要求1所述的一种脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒，其特征在于:第一检测液包括第一检测液磷酸盐缓冲液、聚乙二醇，各组份的组成按重量百分比计分别为:第一检测液磷酸盐缓冲液98.7%，聚乙二醇1.3%;第二检测液包括第二检测液磷酸盐缓冲液、鼠抗人LP-PLA2单克隆抗体的致敏乳胶颗粒，各组份的组成按重量百分比计分别为:第二检测液磷酸盐缓冲液99%，鼠抗人Lp-PLA2单克隆抗体的致敏乳胶颗粒1%。3.根据权利要求1或2所述的一种脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒，其特征在于:所述第一检测液磷酸盐缓冲液为PH值为6.5的磷酸盐缓冲液。4.根据权利要求1或2所述的一种脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒，其特征在于:所述第二检测液磷酸盐缓冲液为PH值为8.0的磷酸盐缓冲液。5.根据权利要求1或2所述的一种脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒，其特征在于:所述聚乙二醇采用聚乙二醇6000。6.根据权利要求1所述的一种脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒的使用方法，其特征在于包括如下步骤:首先准备第一试剂管、第二试剂管、第三试剂管;接着在第一试剂管内加入第一检测液240yL，蒸馏水12yL混合均匀并孵育5分钟，同时在第二试剂管内加入第一检测液240yL，标准液12yL混合均匀并孵育5分钟，同时在第三试剂管内加入第一检测液240yL，检测液12yL混合均匀并孵育5分钟；然后在第一试剂管内加入第二检测液加入70yL混合均匀并孵育I分钟，同时在第二试剂管内加入第二检测液加入70yL混合均匀并孵育I分钟，同时在第三试剂管内加入第二检测液加入70yL混合均匀并孵育I分钟；最后分别读取第一试剂管、第二试剂管、第三试剂管在546 nm波长检测反应液吸光度的变化，其变化程度与标准液中的Lp-PLA2含量成正比，从而测得检测液中Lp-PLA2含量。7.根据权利要求6所述的一种脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒的使用方法，其特征在于:所述孵育时的温度均为37 °C。
【专利摘要】本发明公开了一种脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒及其使用方法，包括第一检测液、第二检测液，第一检测液包括第一检测液磷酸盐缓冲液、聚乙二醇，各组份的组成按重量百分比计分别为：第一检测液磷酸盐缓冲液95—99%，聚乙二醇1—5%；第二检测液包括第二检测液磷酸盐缓冲液、鼠抗人Lp-PLA2单克隆抗体的致敏乳胶颗粒，各组份的组成按重量百分比计分别为：第二检测液磷酸盐缓冲液97—99%，鼠抗人Lp-PLA2单克隆抗体的致敏乳胶颗粒1—3%。本发明所述的一种脂蛋白磷脂酶A2测定试剂盒及其使用方法，其通过胶乳增强免疫比浊法，操作简单，准确性高，便于推广。
【IPC分类】G01N33/573
【公开号】CN105606809
【申请号】CN201510578195
【发明人】黄争上
【申请人】绍兴圣康生物科技有限公司
【公开日】2016年5月25日
【申请日】2015年9月14日