电缆包覆材料、包覆电缆及电子设备的制作方法
【专利摘要】本发明的课题是提供一种具有高的柔软性、且具有优异的耐油性的电缆包覆材料。本发明的电缆包覆材料，其中，相对于氯乙烯系树脂100重量份，含有增塑剂混合物40重量份以上且100重量份以下，该增塑剂混合物含有脂肪族多价羧酸酯和芳香族多价羧酸酯，该脂肪族多价羧酸酯的重均分子量为1000以上且6000以下，并且相对于该增塑剂混合物总重量的含有率为40重量%以上且80重量%以下，该芳香族多价羧酸酯相对于该增塑剂混合物总重量的含有率为20重量%以上且60重量%以下。
【专利说明】电缆包覆材料、包覆电缆及电子设备
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种电缆包覆材料。
【背景技术】
[0002]以往，已知有多种材料被用作电线或电缆的包覆材料。例如，日本特开3-259944号公报(专利文献I)中，公开了一种在氯乙烯树脂中添加由聚酯系增塑剂、邻苯二甲酸二异壬酯及邻苯二甲酸丁基苄酯构成的增塑剂混合物的氯乙烯树脂系组合物。
[0003]现有技术文献
[0004]专利文献
[0005]专利文献1:日本特开3-259944号公报
【发明内容】
[0006]对于上述的包覆材料，要求根据其用途具有多种多样的特性。例如，对于在工业机械周边使用的电缆等的包覆材料，为了容易地处理电缆，要求具有高的柔软性，并且还要求即使长时间暴露在切削油等中，也很少发生膨润、硬化、脆化等，即，所谓的耐油性优异。
[0007]在此，切削油有水溶性切削油(也被称为冷却剂)和非水溶性切削油，近几年，水溶性切削油成为主流。水 溶性切削油是一种将其稀释在水中使用的切削油，因此大部分的切削油含有表面活性剂作为添加剂。此外，非水溶性切削油为了提高切削性能，也使用各种添加剂。
[0008]表面活性剂等添加剂虽然有助于提高切削作业中的加工精度或加工效率，但相反存在加速电缆等包覆材料的劣化的一面。特别是近几年，表面活性剂的性能改善非常显著，其表面活性作用变得更加强大，存在用以往的包覆材料无法获得充分的长期可靠性的问题。
[0009]在专利文献I中公开的氯乙烯树脂系组合物虽然具有一定的耐油性，但对上述的课题无法提供充分的解决方法。
[0010]本发明是鉴于上述的现状而作出的发明，其目的在于，提供一种具有高的柔软性并具有优异的耐油性的电缆包覆材料。
[0011]本
【发明者】为了解决上述课题经过锐意研究的结果，得出了具有特定分子结构的增塑剂成分对于提高耐油性极其有效的认识，基于该认识经过进一步反复研究完成了本发明。
[0012]本发明的电缆包覆材料，其中，其相对于氯乙烯系树脂100重量份，含有增塑剂混合物40重量份以上且100重量份以下，该增塑剂混合物含有脂肪族多价羧酸酯和芳香族多价羧酸酯，该脂肪族多价羧酸酯的重均分子量为1000以上且6000以下，并且相对于该增塑剂混合物总重量的含有率为40重量％以上且80重量％以下，该芳香族多价羧酸酯相对于该增塑剂混合物总重量的含有率为20重量％以上且60重量％以下。
[0013]在此，上述脂肪族多价羧酸酯优选重均分子量为1000以上且4000以下。[0014]此外，上述脂肪族多价羧酸酯优选为己二酸酯。
[0015]另外，上述芳香族多价羧酸酯优选为选自由邻苯二甲酸酯、偏苯三酸酯和均苯四酸酯所构成的组中的至少一种。
[0016]此外，上述芳香族多价羧酸酯优选含有邻苯二甲酸酯和偏苯三酸酯、或含有邻苯二甲酸酯和均苯四酸酯、或含有邻苯二甲酸酯和偏苯三酸酯和均苯四酸酯。
[0017]此外，优选含有上述增塑剂混合物40重量份以上且80重量份以下，上述脂肪族多价羧酸酯相对于上述增塑剂混合物总重量的含有率优选为40重量％以上且70重量％以下，上述芳香族多价羧酸酯相对于上述增塑剂混合物总重量的含有率优选为30重量％以上且60重量％以下。
[0018]此外，本发明还涉及一种包覆电缆，其是使用上述电缆包覆材料包覆导线而成，所述导线具有导体和绝缘体。
[0019]此外，本发明还涉及一种电子设备，其是具有上述包覆电缆的电子设备。
[0020]本发明的电缆包覆材料能够具有高的柔软性，并具有优异的耐油性。
【专利附图】
【附图说明】
[0021]图1是本发明的包覆电缆的示意剖面图。
[0022]图2是本发明的电子设备的示意立体图。
[0023]附图标记的说明
[0024]I包覆层，2导体，3绝缘体，10包覆电缆，100近程传感器【具体实施方式】
[0025]下面，对本发明的实施方式更加详细地说明，但本发明并不限定于此。
[0026][实施方式1:电缆包覆材料]
[0027]本实施方式的电缆包覆材料，其特征在于，其是相对于氯乙烯系树脂100重量份含有增塑剂混合物40重量份以上且100重量份以下的树脂组合物，而且，该增塑剂混合物，含有脂肪族多价羧酸酯和芳香族多价羧酸酯，该脂肪族多价羧酸酯的重均分子量为1000以上且6000以下，并且相对于该增塑剂混合物总重量的含有率为40重量％以上且80重量％以下，该芳香族多价羧酸酯相对于该增塑剂混合物总重量的含有率为20重量％以上且60重量％以下。
[0028]所述电缆包覆材料，只要含有上述成分，则还可以含有其他任意成分，即使含有其他成分也可以显示出本发明的效果。作为其他成分，例如可以举出碳酸钙或粘土等填充剂、稳定剂(Pb系、Ba-Zn系等)、阻燃剂(Sb系、AI系、Mg系等)、分散剂、滑剂、着色剂等。
[0029]本实施方式的电缆包覆材料，通过具备上述的组成，具有高的柔软性，并且还显示出优异的耐油性。从而，本实施方式的电缆包覆材料，特别适用于需要耐油性的电线或电缆的包覆材料。例如，可以适用于连接到工业机械周边所使用的电子设备的包覆电缆等。在此，本说明书中，将这种需要耐油性的环境记为“耐油环境”。
[0030] 本实施方式的电缆包覆材料的制备方法，没有特别限定，可以采用以往公知的方法。例如，可以使用亨舍尔混合机、灰浆搅拌机、班伯里密炼机等，将氯乙烯系树脂及增塑剂混合物进行混炼来制备。[0031]此外，例如，也可以用挤出机将氯乙烯系树脂和增塑剂混合物熔融混炼，并挤出成型来得到所希望形状的成型品。
[0032]下面，对构成本实施方式的电缆包覆材料的各成分进行说明。
[0033]〈氯乙烯系树脂〉
[0034]本实施方式的氯乙烯系树脂可以使用以往公知的氯乙烯树脂，而不特别限定。所述氯乙烯系树脂中，可以含有氯乙烯的单独聚合物和氯乙烯的共聚物。作为氯乙烯的共聚物，例如可以举出氯乙烯与乙烯、丙烯等烯烃类、偏二氯乙烯、丙烯腈、乙酸乙烯酯等的共聚物，此外还有将氯乙烯单体接枝在ABS树脂、EVA树脂、MBS树脂、丁基橡胶、丁腈橡胶、丙烯酸酯橡胶、氯化聚乙烯等上的接枝共聚物等。
[0035]这种氯乙烯系树脂的制备方法，没有特别限定，可以通过以往公知的方法制备。作为这种方法，例如可以举出悬浮聚合法、乳化聚合法、块状聚合法等。
[0036]此外，在氯乙烯系树脂中，例如，也可以添加填充剂、阻燃剂、交联剂等。作为这种添加剂，除了上述，还可以举出抗静电剂、触变剂、防渗剂、表面处理剂、滑剂、荧光剂、杀真菌剂、杀菌剂、金属钝化剂、颜料、加工助剂、抗氧化剂、光稳定剂、发泡剂等。
[0037]在此，作为上述填充剂，例如可以使用月桂酸盐、棕榈酸盐、硬脂酸盐、油酸盐、邻苯二甲酸盐、安息香酸盐、己二酸盐、马来酸盐、碳酸盐、煅制二氧化硅、二氧化硅微粒、硅石、硅藻土类、粘土、高岭土、沸石、硅胶、絹云母、高岭石、打火石、长石粉、蛭石、滑石、云母、铁滑石、叶腊石、无定形硅酸钙(或其水合物)等。
[0038]<增塑剂混合 物>
[0039]本实施方式的增塑剂混合物含有脂肪族多价羧酸酯和芳香族多价羧酸酯。而且，所述增塑剂混合物，要求相对于氯乙烯系树脂100重量份，含有40重量份以上且100重量份以下。含有该范围的增塑剂混合物的本实施方式的电缆包覆材料不仅柔软性高，而且加工性优异，因此容易进行电缆加工。在此，如果相对于氯乙烯系树脂100重量份，增塑剂混合物小于40重量份，则无法得到充分的增塑效果。而且，如果增塑剂混合物大于100重量份，则与氯乙烯系树脂的混合性会降低，因此电缆加工有时变得困难。此外，本实施方式的增塑剂混合物相对于氯乙烯系树脂100重量份，更优选含有40重量份以上且80重量份以下。在此，该“电缆加工”表示用树脂组合物等包覆电缆。
[0040]<脂肪族多价羧酸酯>
[0041]本实施方式的脂肪族多价羧酸酯，是脂肪族多价羧酸与醇或多元醇(以下，记为醇成分)的缩合物，可通过以往公知的缩合反应得到。此外，本实施方式的脂肪族多价羧酸酯也可以是在分子内含有多个酯键的聚酯。这种情况下，可以通过以往公知的缩聚反应得到。
[0042]本实施方式的脂肪族多价羧酸酯，要求其相对于增塑剂混合物总重量的含有率为40重量％以上且80重量％以下。相对于增塑剂混合物总重量的含有率如果小于40重量％，则有时无法确保充分的耐油性。此外，相对于增塑剂混合物总重量的含有率如果大于80重量％，则存在向氯乙烯树脂中的混合性降低，并且电缆包覆材料的耐热性等诸多特性降低的情况。在此，脂肪族多价羧酸酯相对于增塑剂混合物总重量的含有率，更优选为40重量％以上且70重量％以下。
[0043]在此，本实施方式的脂肪族多价羧酸酯，要求其重均分子量在1000以上且6000以下。通过使重均分子量处于该范围内，不仅提高了电缆包覆材料的加工性，而且显示出能够有效防止增塑剂从电缆包覆材料析出的优异效果。在此，重均分子量如果小于1000，则存在在耐油环境下引起增塑剂从电缆包覆材料析出的可能性。此外，重均分子量如果超过6000，则增塑剂和氯乙烯系树脂之间的相容性会降低，因此存在电缆加工变得困难的情况。在此，脂肪族多价羧酸酯的重均分子量更优选为1000以上且4000以下。重均分子量处于该范围的情况下，能够更进一步提高上述的优异效果。
[0044]此外，本说明书中的重均分子量，是在以下条件下，使用凝胶渗透色谱法(以下，记为 GPC (Gel Permeat1n Chromatography:凝胶渗透色谱))测定的值。
[0045]测定装置 :LC溶液LC-10AT (株式会社岛津制作所制造)
[0046]色谱柱:连接昭和电工(株)制的I根“KF801”和I根“KF802”
[0047]试样:0.1重量％的四氢呋喃(THF)溶液
[0048]流速:1.0ml/min
[0049]测定温度(色谱柱温度):40°C
[0050]校正曲线用标准试样:聚苯乙烯(分子量:98900、37200、9490、5870、2500、1050、578)。
[0051]可以通过适宜地选择脂肪族多价羧酸和醇成分，并通过调整反应条件得到具有上述特征的脂肪族多价羧酸酯。
[0052]本实施方式的脂肪族多价羧酸可以是直链，也可以具有支链，优选碳数在4以上且12以下的直链饱和二羧酸。作为这种二羧酸，例如可以举出琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸等。其中，作为脂肪族多价羧酸，特别优选己二酸。即，本实施方式的脂肪族多价羧酸酯特别优选己二酸酯和/或己二酸聚酯。
[0053]含有来自己二酸的结构单元的酯或聚酯与氯乙烯系树脂间的亲和性极高，因此作为增塑剂含有这种酯或聚酯的电缆包覆材料，即使被长时间暴露在切削油等中，由于矿物油等油渗透进树脂内引起的电缆的膨润，或由于增塑剂的析出导致的电缆的硬化，或与之伴随的电缆的脆化等不良情况的发生频率是极低的。而且，对于近年成为主流的含有加速树脂劣化的表面活性剂的切削油等，也能够实现充分的长期可靠性。
[0054]本实施方式的醇成分，优选使用一价的脂肪族醇或二价的脂肪族醇(二醇)。此外，对于三价以上的脂肪族醇、芳香族醇，在不影响本发明的增塑剂效果的范围内，可以适宜地使用。
[0055]作为一价的脂肪族醇，例如可以举出甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、丁醇、2- 丁醇、异丁醇、叔丁醇、戊醇、己醇、异己醇、庚醇、2-庚醇、辛醇、异辛醇、2-乙基己醇、壬醇、异壬醇、癸醇、异癸醇、十一烷醇、异十一烷醇、十二烷醇、2- 丁基辛醇、2- 丁基癸醇、2-己基辛醇、2-己基癸醇、十八烷醇、2-辛基癸醇、2-己基十二烷醇、2 —辛基十二烷醇、2 —癸基十四烷醇、十三烷醇、异十三烷醇等。
[0056]作为二价的脂肪族醇(二醇)，例如可以举出乙二醇、1，2 —丙二醇、1，3 —丙二醇、2-丁基一 2 —乙基一 1，3 —丙二醇、1，4 一丁二醇、新戊二醇、3 —甲基一 2，4 一戊二醇、2，4 —戊二醇、1，5 —戊二醇、3 -甲基一1，5 —戊二醇、2，4 — 二乙基一1，5 —戊二醇、1，6 —己二醇、1，7 —庚二醇、3，5 —庚二醇、1，8 —辛二醇、2 —甲基一 1，8 —辛二醇、1，9 一壬二醇、1，10 一癸二醇等。
[0057]本实施方式的醇成分可以使用上述列举出的醇中的一种，也可以将两种以上作为混合物使用。此外，为了使脂肪族多价羧酸酯的重均分子量处于1000以上且6000以下，优选醇的重均分子量为40~500左右。
[0058]此外，将脂肪族多价羧酸与醇成分反应酯化时，优选使用酯化催化剂。
[0059]作为这种酯化催化剂，例如可以举出如下物质。硫酸、磷酸、氯化锌、苯磺酸、P -甲苯磺酸、4-氯苯磺酸等酸性催化剂。四甲氧基钛、四乙氧基钛、四异丙氧基钛等烷氧基钛化合物。聚羟基硬脂酸钛、聚异丙氧基硬脂酸钛等酰化钛化合物。乙酰乙酸钛、三乙醇胺钛酸酯、乳酸钛铵、乳酸钛乙酯、亚辛基乙醇酸钛等螯合钛化合物。二月桂酸二丁基锡、氧化二丁基锡、二乙酸二丁基锡等锡化合物。乙酸镁、乙酸钙、乙酸锌等乙酸金属盐。氧化锑、氧化锆等金属氧化物。
[0060]此外，这些酯化催化剂可以单独使用，也可以适宜地组合使用。
[0061 ] <芳香族多价羧酸酯>
[0062]本实施方式的芳香族多价羧酸酯，是芳香族多价羧酸与醇成分的缩合物，可以通过以往公知的缩合反应得到。此外，本实施方式的芳香族多价羧酸酯可以是在分子内含有多个酯键的聚酯。在这种情况下，可以通过以往公知的缩聚反应得到。
[0063]本实施方式的芳香族多价羧酸酯，要求相对于增塑剂混合物总重量的含有率为20重量％以上且60重量％以下。本实施方式的增塑剂混合物，通过含有上述的脂肪族多价羧酸酯，并且含有该范围的芳香族多价羧酸酯，还能够提高所述增塑剂组合物向氯乙烯系树脂的分散性。而且，除了赋予氯乙烯树脂柔软性、耐油性以外，还能够赋予耐热性等优异性质。在此，芳香族多 价羧酸酯相对于增塑剂混合物总重量的含有率，更优选为30重量％以上且60重量％以下。
[0064]作为芳香族多价羧酸，例如可以举出邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、连苯三酸、均苯三酸、连苯四酸、偏苯三酸、均苯四酸等。其中，作为本实施方式的芳香族多价羧酸，优选邻苯二甲酸、偏苯三酸、均苯四酸。而且，如果并用邻苯二甲酸、偏苯三酸及均苯四酸中的至少两种，能够进一步提高由这些增塑剂得到的分散性及耐热性的有益效果。此外，作为特别优选的方案，可以举出并用邻苯二甲酸与偏苯三酸和/或均苯四酸的组成。
[0065]在此，芳香族多价羧酸酯的醇成分，可以举出与上述脂肪族多价羧酸酯的醇成分中所例示的醇成分相同的醇成分。此外，在将羧酸成分和醇成分进行酯化时，与脂肪族多价羧酸酯同样地可以使用上述例示的酯化催化剂。
[0066]此外，从电缆的加工性的角度和防止增塑剂从电缆析出的角度，可以适宜地选择芳香族多价羧酸酯的重均分子量。
[0067][实施方式2:包覆电缆]
[0068]下面，参照图1，对本发明的实施方式2的包覆电缆进行说明，但本发明并不限定于此。
[0069]图1是实施方式2的包覆电缆的示意剖面图。该剖面图是相对于包覆电缆的长度方向的垂直剖面图。
[0070]如图1所示，包覆电缆10，是使用由实施方式I的电缆包覆材料构成的包覆层I包覆外周用绝缘体3包覆的导体2而成的电缆。此外，图1中图示了使用由电缆包覆材料构成的包覆层I包覆3根导体2形成的电缆，导体可以是单根也可以是多根，不特别限定导体的根数。此外，外周用绝缘体3包覆的导体2可以是多根导体互相绞合的导体，即，可以构成绞线。
[0071]本实施方式的包覆电缆，因具备由实施方式I的电缆包覆材料构成的包覆层，因此与以往的包覆电缆相比柔软性高，并且容易处理。从而能够增大电子设备的设置自由度。此外，由实施方式I的电缆包覆材料构成的包覆层具有优异的耐油性，因此即使在耐油环境中也能够实现长期可靠性。具有这种性能的本实施方式的包覆电缆特别适用于例如面向工业机械的电子设备等。
[0072]此外，导体2可以使用以往公知的电线材料，没有特别限定。例如，可以使用铜、铝或它们的合金等。另外，绝缘体3，作为包覆导体的材料，可以使用以往公知的材料，没有特别限定，也可以使用实施方式I的电缆包覆材料。
[0073]在此，使用实施方式I的电缆包覆材料包覆电缆或电线的方法，可以使用普通的挤出成型法。
[0074]例如，向电缆包覆用挤出成型机的料斗供给构成实施方式I的电缆包覆材料的氯乙烯系树脂和增塑剂混合物，在挤出成型机的螺杆内熔融混炼。此时，也可以在供给氯乙烯系树脂的同时，适宜地供给填充剂等添加剂。而后，在绞线导体的外周上挤出通过十字头使用螺纹接头(nipple)、铸模加工成规定形状的电缆包覆材料，从而得到本实施方式的包覆电缆。
[0075][实施方式3:电子设备]
[0076]下面，参照图2对本发明的 实施方式3的电子设备进行说明。图2是实施方式3的电子设备的一个实例的近程传感器的示意立体图。图2所示的近程传感器100是一种通过在检测区域内产生磁场来检测检测对象的接近或有无的感应式近程传感器。通过近程传感器100被检测的检测对象，是导电性的物体。通过近程传感器100被检测的检测对象，代表性的有铁等磁性金属，但也可以是铜或铝等非磁性金属。
[0077]本实施方式的电子设备的近程传感器100具备柔软性高、耐油性优异的实施方式2的包覆电缆10。因此，例如，适用于工业机械等。而且，特别适用于在耐油环境中使用的工业机械，例如实施切削加工的工作机械用传感器。
实施例
[0078]下面，举出实施例更加详细地说明本发明，但本发明并不限定于此。此外，以下说明中的己二酸酯的重均分子量为根据上述的方法测定的值。
[0079]<实施例1~9>
[0080]〈包覆电缆的制造〉
[0081]通过在挤出成型机中熔融混炼表1中所示组成的电缆包覆材料，再用该电缆包覆材料包覆绞线导体，得到实施例1~9中的包覆电缆。此外，实施例1~9中的己二酸酯的重均分子量均为3000。此外，这些包覆电缆的规格如下。
[0082]<电缆规格>
[0083]导体(铜线):AWG26
[0084]导体直径(单线直径):0.16mm
[0085]导体根数:7根
[0086]绞线螺距:25臟±5臟[0087]电缆外径:04.0mm士 0.1mm
[0088]< 评价 >
[0089]<硬度评价>
[0090]根据《塑料的硬度计硬度试验方法(JIS K7215)》中的方法测定上述得到的实施例1~9的包覆电缆的电缆硬度。而且，实施将所测定的肖氏(shore) A硬度为85以下的硬度记为“A”、将肖氏A硬度大于85的硬度记为“B”的两个等级的评价。将结果示于表1的“电缆硬度”栏中。“电缆硬度”的栏中“A”的硬度与“B”的硬度相比柔软性优异。
[0091]〈耐油性评价〉
[0092]此外，通过切削油中的浸溃试验来评价实施例1~9的包覆电缆的耐油性。即，将各包覆电缆浸溃在盛有非水溶性切削油(JIS N型冷却剂)或水溶性切削油(JIS Al型冷却剂(用水稀释30倍的冷却剂))的50°C的油浴中500小时，测定浸溃后的绝缘电阻值。
[0093] 接着，实施将绝缘电阻值大于50ΜΩ的包覆电缆记为“A”、将绝缘电阻值为50ΜΩ以下的包覆电缆记为“B”的两个等级的评价。将结果示于表1的“耐油性(非水溶性)”及“耐油性(水溶性)”的栏中。在此，绝缘电阻值的测定使用了兆欧表(Megohm HiTester)3453(日置电机株式会社制造)。
【权利要求】
1.一种电缆包覆材料,其中， 其相对于氯乙烯系树脂100重量份，含有增塑剂混合物40重量份以上且100重量份以下， 所述增塑剂混合物含有脂肪族多价羧酸酯和芳香族多价羧酸酯， 所述脂肪族多价羧酸酯的重均分子量为1000以上且6000以下，并且相对于所述增塑剂混合物总重量的含有率为40重量％以上且80重量％以下， 所述芳香族多价羧酸酯相对于所述增塑剂混合物总重量的含有率为20重量％以上且60重量％以下。
2.根据权利要求1所述的电缆包覆材料，其中，所述脂肪族多价羧酸酯的重均分子量为1000以上且4000以下。
3.根据权利要求1或2所述的电缆包覆材料，其中，所述脂肪族多价羧酸酯为己二酸酯。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的电缆包覆材料，其中，所述芳香族多价羧酸酯为选自由邻苯二甲酸酯、偏苯三酸酯和均苯四酸酯所构成的组中的至少一种。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的电缆包覆材料，其中，所述芳香族多价羧酸酯含有邻苯二甲酸酯和偏苯 三酸酯、或含有邻苯二甲酸酯和均苯四酸酯、或含有邻苯二甲酸酯和偏苯三酸酯和均苯四酸酯。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的电缆包覆材料，其中， 其含有所述增塑剂混合物40重量份以上且80重量份以下， 所述脂肪族多价羧酸酯相对于所述增塑剂混合物总重量的含有率为40重量％以上且70重量％以下， 所述芳香族多价羧酸酯相对于所述增塑剂混合物总重量的含有率为30重量％以上且60重量％以下。
7.一种包覆电缆，其是使用权利要求1~6中任一项所述的电缆包覆材料包覆导线而成，所述导线具有导体和绝缘体。
8.一种电子设备，其具有权利要求7所述的包覆电缆。
【文档编号】H01B7/28GK104031327SQ201310492178
【公开日】2014年9月10日 申请日期:2013年10月18日 优先权日:2013年3月8日
【发明者】西川和义, 井上大辅, 今林知柔, 小代修平, 岸本行高, 三宅荣一, 龟田贵理, 本城拓也, 平尾康一 申请人:欧姆龙株式会社