装药包覆材料及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及武器战斗部装药技术，特别是指一种装药包覆材料及其制备方法。
【背景技术】
[0002]随着武器系统逐步向高速度、深侵彻方向发展，其战斗部侵彻硬目标时，内部装药会受到极大的冲击过载、振动、摩擦等多种作用，导致装药不安定。经过多年的研宄，为解决深侵彻战斗部在侵彻过程中的安定性要求，主要技术手段之一是从装药外部的包覆缓冲入手，提高对于外部冲击的缓冲效果。
[0003]然而，装药包覆材料及其制备方法和使用效果还未见报道，因此，提供一种组分合理、制备使用方法简便可行的装药包覆材料显得十分必要。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于克服上述现有【背景技术】的不足之处，而提供一种组分合理、制备使用方法简便可行的装药包覆材料。
[0005]本发明的目的是通过如下措施来达到的:一种装药包覆材料，该材料按重量由27.05?33%的端羟基聚丁二烯、5.27?6.5%的癸二酸二异辛酯、0.82?1%的三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、0.45?0.72%的N，N-二苯基对苯二胺、2.01?2.7%的白炭黑、0.15?
0.2%的二月桂酸二丁基锡、3.5?4.55%的甲苯二异氰酸酯和52?60%的乙酸乙酯组成。
[0006]优选地，该材料按重量由29.5?33%的端羟基聚丁二烯、5.65?6.5%的癸二酸二异辛酯、0.85?I %的三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、0.6?0.72%的N，N- 二苯基对苯二胺、2.01?2.58%的白炭黑、0.17?0.19%的二月桂酸二丁基锡、3.66?4.55%的甲苯二异氰酸酯和52?56.34%的乙酸乙酯组成。
[0007]进一步地，该材料按重量由33%的端羟基聚丁二烯、6.15%的癸二酸二异辛酯、
0.96%的三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、0.7%的N，N- 二苯基对苯二胺、2.01%的白炭黑、
0.18%的二月桂酸二丁基锡、4.5%的甲苯二异氰酸酯和52.5%的乙酸乙酯组成。
[0008]装药包覆材料的制备使用方法，包括以下步骤:
[0009]I)按重量比将端羟基聚丁二烯、癸二酸二异辛酯、三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、N, N- 二苯基对苯二胺、白炭黑、二月桂酸二丁基锡、甲苯二异氰酸酯混合均匀，获得胶粘剂；
[0010]2)按重量比将乙酸乙酯加入到步骤I)中所得的胶粘剂中，机械搅拌，获得稀释后月父粘剂;
[0011]3)将步骤2)中所得的稀释后胶粘剂喷涂到目标部位，固化，即实现装药包覆材料的包覆。
[0012]进一步地，步骤2)中机械搅拌在混合机中进行，所述混合机的转速为30?40rpm，优选为35?38rpm，搅拌时间为15?20min，优选为18?20min。这样，胶粘剂在乙酸乙醋中混合均匀，稠度变低，稀释后胶粘剂喷涂效果好；
[0013]更进一步地，步骤3)中目标部位为装药表面或战斗部壳体内腔。
[0014]再进一步地，步骤3)中，固化温度为18?30°C，优选为20?25°C ;环境湿度为40?75%，优选为45?60%;固化时间为48?60h，优选为55?60h。这样，固化成型后，包覆层内部无气泡，表面无堆积，不易脱落。
[0015]本发明的优点在于:
[0016]其一，本发明装药包覆材料组分合理；
[0017]其二，本发明装药包覆材料制备在混合机等常规设备中进行、条件温和、能耗低；
[0018]其三，本发明装药包覆材料无腐蚀性，粘和性能好，可应用于不同类型战斗部装药方面；
[0019]其四，本发明装药包覆材料采用乙酸乙酯为稀释剂，乙酸乙酯溶解胶粘剂效果好，胶粘剂经乙酸乙酯稀释后体系均匀、稠度低，稀释后胶粘剂喷涂效果好；
[0020]其五，固化条件设置合理，固化成型后，包覆层内部无气泡，表面无堆积，不易脱落；
[0021]其六，所用的胶粘剂主要成分端羟基聚丁二烯和癸二酸二异辛酯挥发性低，再添加白炭黑等作为补强填充剂，性能稳定，对战斗部装药具有较好的包覆缓冲效果。
【具体实施方式】
[0022]下面结合实施例详细说明本发明的实施情况，但它们并不构成对本发明的限定，仅作举例而已。同时通过说明本发明的优点将变得更加清楚和容易理解。
[0023]实施例1
[0024]一种装药包覆材料，该材料按重量由29.5%的端羟基聚丁二烯、6%的癸二酸二异辛酯、0.88%的三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、0.6%的N，N- 二苯基对苯二胺、2.5%的白炭黑、0.15%的二月桂酸二丁基锡、4%的甲苯二异氰酸酯和56.37%的乙酸乙酯组成。
[0025]装药包覆材料的制备使用方法，包括以下步骤:
[0026]I)按重量比将端羟基聚丁二烯、癸二酸二异辛酯、三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、N, N- 二苯基对苯二胺、白炭黑、二月桂酸二丁基锡、甲苯二异氰酸酯混合均匀，获得胶粘剂；
[0027]2)按重量比将乙酸乙酯加入到步骤I)中所得的胶粘剂中，在混合机中机械搅拌，在转速为30rpm下搅拌20min，获得稀释后胶粘剂；
[0028]3)将步骤2)中所得的稀释后胶粘剂喷涂到装药表面，在温度20°C、湿度60%下固化55h，即实现装药包覆材料的包覆。
[0029]实施例2
[0030]一种装药包覆材料，该材料按重量由28.33%的端羟基聚丁二烯、5.65%的癸二酸二异辛酯、0.85%的三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、0.55%的N，N- 二苯基对苯二胺、2.58%的白炭黑、0.2%的二月桂酸二丁基锡、3.66%的甲苯二异氰酸酯和58.18%的乙酸乙酯组成。
[0031]装药包覆材料的制备使用方法，包括以下步骤:
[0032]I)按重量比将端羟基聚丁二烯、癸二酸二异辛酯、三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、N, N- 二苯基对苯二胺、白炭黑、二月桂酸二丁基锡、甲苯二异氰酸酯混合均匀，获得胶粘剂；
[0033]2)按重量比将乙酸乙酯加入到步骤I)中所得的胶粘剂中，在混合机中机械搅拌，于转速为35rpm下搅拌18min，获得稀释后胶粘剂；
[0034]3)将步骤2)中所得的稀释后胶粘剂喷涂到战斗部壳体内腔，在温度30°C、湿度75%下固化48h，即实现装药包覆材料的包覆。
[0035]实施例3
[0036]一种装药包覆材料，该材料按重量由33%的端羟基聚丁二烯、6.15%的癸二酸二异辛酯、0.96%的三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、0.7%的N，N- 二苯基对苯二胺、2.01 %的白炭黑、0.18%的二月桂酸二丁基锡、4.5%的甲苯二异氰酸酯和52.5%的乙酸乙酯组成。
[0037]装药包覆材料的制备使用方法，包括以下步骤:
[0038]I)按重量比将端羟基聚丁二烯、癸二酸二异辛酯、三-(2-甲基氮丙啶)氧化膦、N, N- 二苯基对苯二胺、白炭黑、二月桂酸二丁基锡、甲苯二异氰酸酯混合均匀，获得胶粘剂；
[0039]2)按重量比将乙酸乙酯加入到步骤I)中所得的胶粘剂中，在