本发明涉及能够提高宽温度范围内的电化学特性的非水电解液和使用了该非水电解液的蓄电设备。另外，本发明涉及能够提高高温和高电压下的电化学特性的非水电解液和使用了该非水电解液的蓄电设备。
背景技术：
近年来，蓄电设备、特别是锂二次电池被广泛用作手机和笔记本型电脑等小型电子设备的电源、电动汽车或电力储藏用的电源。由于这些电子设备和汽车有可能在盛夏的高温下或极冷的低温下等宽温度范围内使用，所以要求在宽温度范围内均衡性良好地提高电化学特性。特别是为了防止地球温暖化，削减CO2排出量成了当务之急，搭载了由锂二次电池或电容器等蓄电设备构成的蓄电装置的环境应对车中，要求尽早普及混合动力电动汽车(HEV)、插电式混合动力电动汽车(PHEV)、电池电动汽车(BEV)。汽车由于移动距离长，所以有可能在从热带的非常热的地域到极冷的地域的宽温度范围的地域使用。因此，特别是对这些车载用的蓄电设备要求即使在从高温至低温的宽温度范围内使用电化学特性也不会下降。此外，本说明书中，锂二次电池的用语是作为包括所谓锂离子二次电池在内的概念来使用的。锂二次电池主要由含有可嵌入和脱嵌锂的材料的正极、负极、以及包含锂盐和非水溶剂的非水电解液构成，作为非水溶剂，在使用碳酸亚乙酯(EC)、碳酸亚丙酯(PC)等碳酸酯。另外，作为负极，已知有锂金属、可嵌入和脱嵌锂的金属化合物(金属单质、氧化物、与锂的合金等)、碳材料。特别是，使用了能够嵌入和脱嵌锂的焦炭、人造石墨、天然石墨等碳材料的锂二次电池已经被广泛实用化。例如，对于使用了天然石墨或人造石墨等高结晶化了的碳材料作为负极材料的锂二次电池，我们知道非水电解液中的溶剂在充电时因在负极表面发生还原分解而产生的分解物或气体会阻碍电池所期望的电化学反应，所以会导致循环特性的下降。另外，非水溶剂的分解物如果蓄积，则锂在负极中的嵌入和脱嵌变得不能顺利进行，在宽温度范围内使用时的电化学特性容易下降。再者，对于使用锂金属或其合金、锡或硅等金属单质或氧化物作为负极材料的锂二次电池，我们知道尽管初期容量高，但由于在循环中不断微粉化，所以与碳材料的负极相比，非水溶剂的还原分解加速进行，电池容量或循环特性等电池性能大幅下降。另外，这些负极材料的微粉化或非水溶剂的分解物如果蓄积，则锂在负极中的嵌入和脱嵌变得不能顺利进行，在宽温度范围内使用时的电化学特性容易下降。另一方面，对于使用了例如LiCoO2、LiMn2O4、LiNiO2、LiFePO4等作为正极材料的锂二次电池，已知非水电解液中的非水溶剂于充电状态下在正极材料与非水电解液的界面处，局部地部分氧化分解而产生的分解物或气体会阻碍电池所期望的电化学反应，所以仍然会产生在宽温度范围内使用时的电化学特性的下降。如上所述，非水电解液在正极上或负极上分解时的分解物或气体会阻碍锂离子的移动或使电池膨胀，由此使电池性能下降。尽管是这种状况，搭载有锂二次电池的电子设备的多功能化还是在不断发展，电力消耗量有增大的趋势。为此，锂二次电池的高容量化在不断发展，通过提高电极的密度或减少电池内多余的空间容积等，电池内的非水电解液所占的体积在不断变小。因此，其状况是少量的非水电解液的分解就使得在宽温度范围内使用时的电化学特性容易下降。在专利文献1中，为了提高循环特性，提出了一种含有硫酸二甲酯等硫酸酯化合物的非水电解质二次电池，其中有下述启示：这些化合物在负极表面反应而形成覆盖膜，由此提高循环特性。在专利文献2中，为了改善第一循环不可逆容量，维持低温循环容量，提出了一种含有硫酸甲酯等硫酸酯化合物的电化学电池，其中有下述启示：这些化合物在负极表面反应而形成覆盖膜，由此提高第一循环不可逆容量。在专利文献3中，为了改善高速放电特性，提出了一种含有十二烷基硫酸锂等烷基硫酸盐作为阴离子活性剂的二次电池，其中有下述启示：通过提高负极的湿润性而提高高速放电特性。在专利文献4中，为了改善长期的循环寿命，提出了一种含有环状二磺酸酯和表面活性剂的二次电池，其中有下述启示：通过改善电解液的负极的湿润性可使环状二磺酸酯渗透到细部，从而均匀地形成SEI，提高循环特性。另外，一般作为锂二次电池等蓄电设备中使用的电解质盐，选择LiPF6、LiBF4、LiClO4、LiN(SO2CF3)2、LiN(SO2C2F5)2、LiCF3SO3等在有机溶剂中具有充分的溶解度的电解质，其中特别是LiPF6被广泛使用。(专利文献5、6等)在专利文献7中，公开了一种以LiPF6为主要的锂盐、并少量添加了全氟丁磺酸锂(LiPFBS)等全氟链烷磺酸盐的非水电解液，且显示了能够提高充放电循环特性和缩短将电解液注入到电池时的时间。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开平9－245833号专利文献2：日本特开2001－176548号专利文献3：日本特开平8－306386号专利文献4：日本特开2008－71559号专利文献5：日本特开平5－290844号专利文献6：日本特开平7－235321号专利文献7：日本特开2008－198409号
技术实现要素：
本发明要解决的课题本发明的课题是提供能够提高宽温度范围内的电化学特性的非水电解液和使用了该非水电解液的蓄电设备。另外，本发明的课题是提供能够提高高温和高电压下的电化学特性的非水电解液和使用了该非水电解液的蓄电设备。用于解决课题的手段本发明人等对上述以往技术的非水电解液的性能进行了详细研究的结果是，对于上述专利文献1～7的非水电解质二次电池来说，对提高高温保存后的低温放电特性等宽温度范围内的电化学特性的课题，实际情况是几乎不能发挥效果。因此，本发明人等为了解决上述课题而反复进行了深入研究，结果发现，在非水溶剂中溶解有电解质盐的非水电解液中，通过含有特定的含SO4基化合物，可以在宽温度范围内改善蓄电设备的电化学特性、特别是锂电池的电化学特性，从而完成了本发明。上述效果在上述专利文献1～7中完全没有启示。另外，LiPF6尽管在有机溶剂中的溶解性优良，但在耐热性、水解性等方面存在问题，特别是对于提高高温和高电压下的气体发生抑制效果的课题，几乎不能发挥效果是实情。另外，即使在使用将LiPF6作为主要的锂盐的非水电解液中添加以LiCF3SO3为代表的全氟链烷磺酸盐，也不能解决上述课题。因此，本发明人等为了解决上述课题而反复进行了深入研究，结果发现，在非水溶剂中溶解有电解质盐的非水电解液中，通过以特定的添加量含有特定的含SO4基化合物，可以改善高温和高电压下的蓄电设备的电化学特性、特别是锂电池的电化学特性。即，本发明提供下述的(1)和(2)。(1)一种非水电解液，其特征在于，其是在非水溶剂中溶解有电解质盐的非水电解液，非水电解液中含有选自下述通式(I)～(IV)的任一者表示的含SO4基化合物中的至少一种作为添加剂，(式中，L1表示碳数为1～12的烷基、碳数为2～12的烷氧基烷基、碳数为6～12的芳基、碳数为2～7的链烯基、碳数为3～8的炔基、碳数为3～18的链状或环状酯基、碳数为1～6的含有硫原子的有机基团、碳数为4～10的含有硅原子的有机基团、碳数为2～7的含有氰基的有机基团、碳数为2～12的含有磷原子的有机基团、－P(＝O)F2基、碳数为2～7的烷基羰基或碳数为7～13的芳基羰基。其中，所述烷基、烷氧基烷基、链烯基、炔基和烷基羰基是直链状或支链状的基团，所述烷基、烷氧基烷基、芳基、酯基、含有硫原子的有机基团、含有磷原子的有机基团、烷基羰基和芳基羰基的至少一个氢原子也可以被卤原子取代。)(式中，L2表示可以含有醚键、硫醚键或－S(＝O)2－键的p价的烃连接基，p为2～4的整数。其中，L2所具有的至少一个氢原子也可以被卤原子取代。)(式中，R31～R33分别独立地表示碳数为1～12的烷基、碳数为2～3的链烯基或碳数为6～8的芳基，q为1～4的整数。)当q为1时，R31也可以为－OSO3－R37，此时，R37的定义与R31相同。另外，当q为1时，L3表示碳数为1～12的烷基、碳数为2～6的链烯基、碳数为3～6的炔基、碳数为2～12的烷氧基烷基、－CR34R35C(＝O)OR36基或碳数为6～12的芳基，当q为2～4时，L3表示可以含有醚键、硫醚键或－S(＝O)2－键的q价的烃连接基。R34和R35分别独立地表示氢原子、卤原子或碳数为1～4的烷基，R36表示碳数为1～8的烷基、碳数为2～6的链烯基或碳数为3～6的炔基。另外，L3所表示的烷基和芳基、R34～R36所表示的烷基的至少一个氢原子也可以被卤原子取代。(式中，L4表示碳数为1～12的烷基、碳数为2～6的链烯基、碳数为3～6的炔基、碳数为2～12的烷氧基烷基、－CR41R42C(＝O)OR43基或碳数为6～12的芳基，X表示SiR44R45基、季鎓、周期表第3～4周期的碱金属或周期表第3～4周期的碱土类金属，r为1或2的整数。其中，当X为季鎓或周期表第3～4周期的碱金属时，r为1，当X为SiR44R45基或周期表第3～4周期的碱土类金属时，r为2。R41和R42分别独立地表示氢原子、卤原子或碳数为1～4的烷基，R43表示碳数为1～8的烷基、碳数为2～6的链烯基或碳数为3～6的炔基，R44和R45分别独立地表示碳数为1～12的烷基、碳数为2～3的链烯基或碳数为6～8的芳基。另外，所述烷基和芳基的至少一个氢原子也可以被卤原子取代。)另外，本说明书中的周期表意味着一般被使用的长周期表。(2)一种蓄电设备，其特征在于，其是具备正极、负极和在非水溶剂中溶解有电解质盐的非水电解液的蓄电设备，在所述非水电解液中，含有0.001质量％以上但低于5质量％的选自上述通式(I)～(IV)的任一者表示的含SO4基化合物中的至少一种作为添加剂。发明的效果根据本发明，可以提供能够提高宽温度范围内的蓄电设备的电化学特性、特别是高温保存后的低温放电特性的非水电解液和使用了该非水电解液的锂电池等蓄电设备。另外，根据本发明，可以提供能够提高高温和高电压下的电化学特性、特别是高温和高电压下的气体发生抑制效果的非水电解液和使用了该非水电解液的锂电池等蓄电设备。具体实施方式本发明涉及非水电解液和使用了该非水电解液的蓄电设备。〔非水电解液〕本发明的非水电解液的特征在于，其是在非水溶剂中溶解有电解质盐的非水电解液，非水电解液中含有选自上述通式(I)～(IV)的任一者表示的含SO4基化合物中的至少一种作为添加剂。本发明的非水电解液能够大幅改善宽温度范围内的蓄电设备的电化学特性的理由还不清楚，但可以如下考虑。本发明中使用的含SO4基化合物是硫酸的一个氢原子被具有特定的碳数的烷基、烷氧基烷基、芳基、链烯基、炔基、链状或环状酯基、烷基羰基、芳基羰基、含有硫原子的有机基团、含有硅原子的有机基团、含有氰基的有机基团、含有磷原子的有机基团或－P(＝O)F2基取代，硫酸的另一个氢原子被锂等碱金属、镁等碱土类金属、季鎓或甲硅烷基取代的化合物。根据该化学结构上的特征，本发明的含SO4基化合物的一部分在负极上分解而形成覆盖膜，同时在正极上也分解，形成电阻较低的覆盖膜。这样正极、负极同时形成覆盖膜，从而使宽温度范围内的电化学特性的改善效果进一步提高，这对于硫酸的两个氢原子都被烷基取代的硫酸二烷基酯或硫酸的仅一个氢被烷基取代的硫酸单烷基酯来说是看不到的效果。特别是判明了：硫酸单烷基酯由于是强酸，所以高温保存时会促进正极的金属溶出，容量大幅下降，但本发明的含SO4基化合物由于不是强酸，所以能够在宽温度范围内显著改善蓄电设备的电化学特性。另外，本发明中使用的另一种含SO4基化合物是硫酸的一个氢原子被锂或甲硅烷基取代后的多个SO4基通过烃基连接而成的化合物。根据该化学结构上的特征，本发明的含SO4基化合物的一部分在负极上分解而形成覆盖膜，同时在正极上也分解而形成电阻较低的覆盖膜。其结果是，可以认为：与上述同样，宽温度范围内的电化学特性的改善效果进一步提高。另外，作为通式(I)表示的含SO4基化合物，使用了后述的通式(I-3)表示的被卤原子取代的含SO4基化合物的本发明的非水电解液能够在高温和高电压下大幅改善蓄电设备的电化学特性的理由还不清楚，但可以如下考虑。一般而言，作为主电解质盐而使用的LiPF6容易分解，特别是在高温和高电压下会发生分解，电解液中的氟化氢浓度增加，非水溶剂分解，电化学特性下降。当本发明中使用的含SO4基化合物是硫酸的一个氢原子被至少一个氢原子被卤原子取代的烷基、至少一个氢原子被卤原子取代的烷氧基烷基、或至少一个氢原子被卤原子取代的芳基取代，另一个氢原子被锂取代的含氟的单取代硫酸锂盐时，在电解液中的溶解性高，即使在高温下，稳定性也高。因此知道：用卤原子取代作为主电解质盐的LiPF6的全部或一部分，则电解液中的卤原子浓度增加，非水溶剂不会分解，因此宽温度范围内的电化学特性的改善效果进一步提高。本发明的非水电解液中所含的含SO4基化合物由上述通式(I)～(IV)的任一者表示。有关通式(I)～(IV)的任一者表示的含SO4基化合物，以下依次进行说明。[通式(I)表示的含SO4基化合物]通式(I)中，L1表示碳数为1～12的烷基、碳数为2～12的烷氧基烷基、碳数为6～12的芳基、碳数为2～7的链烯基、碳数为3～8的炔基、碳数为3～18的链状或环状酯基、碳数为1～6的含有硫原子的有机基团、碳数为4～10的含有硅原子的有机基团、碳数为2～7的含有氰基的有机基团、碳数为2～12的含有磷原子的有机基团、－P(＝O)F2基、碳数为2～7的烷基羰基或碳数为7～13的芳基羰基。其中，上述烷基、烷氧基烷基、链烯基、炔基和烷基羰基是直链状或支链状的基团，上述烷基、烷氧基烷基、芳基、酯基、含有硫原子的有机基团、含有磷原子的有机基团、烷基羰基和芳基羰基的至少一个氢原子也可以被卤原子取代。作为通式(I)表示的含SO4基化合物的合适例，可以列举出下述通式(I-1)表示的化合物。(式(I-1)中，L11表示碳数为1～12的烷基、碳数为2～12的烷氧基烷基或碳数为6～12的芳基。其中，上述烷基、烷氧基烷基和芳基的至少一个氢原子也可以被卤原子取代。)上述通式(I-1)的L11优选为至少一个氢原子可以被卤原子取代的直链或支链的碳数为1～8的烷基、至少一个氢原子可以被卤原子取代的2～8的烷氧基烷基、或至少一个氢原子可以被卤原子取代的碳数为6～10的芳基，更优选为至少一个氢原子可以被卤原子取代的直链或支链的碳数为1～6的烷基、碳数为2～6的烷氧基烷基或至少一个氢原子可以被卤原子取代的碳数为6～9的芳基，进一步优选为至少一个氢原子可以被卤原子取代的直链或支链的碳数为1～5、优选碳数为1～4的烷基、至少一个氢原子可以被卤原子取代的碳数为2～4的烷氧基烷基、或至少一个氢原子可以被卤原子取代的碳数为6～8的芳基。作为上述L11的具体例，可以合适地列举出甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正癸基或正十二烷基等直链的烷基、异丙基、仲丁基、叔丁基、叔戊基、2－乙基己基等支链的烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2－氟乙基、2，2－二氟乙基、2，2，2－三氟乙基、3－氟丙基、3，3－二氟丙基、3，3，3－三氟丙基、2，2，3，3－四氟丙基、2，2，3，3，3－五氟丙基或1，1，1，3，3，3－六氟－2－丙基等氟烷基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、正丙氧基乙基、正丁氧基乙基、正己氧基乙基、甲氧基丙基或乙氧基丙基等烷氧基烷基、氟甲氧基甲基、二氟甲氧基甲基、三氟甲氧基甲基、2－氟乙氧基甲基、2，2－二氟乙氧基甲基、2，2，2－三氟乙氧基甲基、氟甲氧基乙基、二氟甲氧基乙基、三氟甲氧基乙基、2－氟乙氧基乙基、2，2－二氟乙氧基乙基、或2，2，2－三氟乙氧基甲基等氟烷氧基烷基、或苯基、2－甲基苯基、3－甲基苯基、4－甲基苯基、4－叔丁基苯基、2－氟苯基、4－氟苯基、4－三氟甲基苯基、2，4－二氟苯基或全氟苯基等芳基。其中，优选甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、异丙基、仲丁基、三氟甲基、2，2，2－三氟乙基、2，2，3，3－四氟丙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、正丙氧基乙基、正丁氧基乙基、正己氧基乙基、甲氧基丙基、乙氧基丙基、氟甲氧基乙基、2，2，2－三氟乙氧基甲基、苯基、4－甲基苯基、4－氟苯基或全氟苯基，更优选甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、异丙基、仲丁基、三氟甲基、2，2，2－三氟乙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、正丙氧基乙基、正丁氧基乙基、甲氧基丙基、乙氧基丙基、苯基、4－甲基苯基、4－氟苯基、全氟苯基，进一步优选甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丙基、2，2，2－三氟乙基、2，2，3，3－四氟丙基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、苯基或4－氟苯基。作为上述通式(I-1)表示的含SO4基化合物，具体地可以列举出以下的化合物。可以合适地列举出甲基硫酸锂、乙基硫酸锂、丙基硫酸锂、丁基硫酸锂、戊基硫酸锂、己基硫酸锂、庚基硫酸锂、辛基硫酸锂、癸基硫酸锂、十二烷基硫酸锂、异丙基硫酸锂、仲丁基硫酸酯、叔丁基硫酸锂、叔戊基硫酸锂、2－乙基己基硫酸锂、氟甲基硫酸锂、二氟甲基硫酸锂、三氟甲基硫酸锂、2－氟乙基硫酸锂、2，2－二氟乙基硫酸锂、2，2，2－三氟乙基硫酸锂、3－氟丙基硫酸锂、3，3－二氟丙基硫酸锂、3，3，3－三氟丙基硫酸锂、2，2，3，3－四氟丙基硫酸锂、2，2，3，3，3－五氟丙基硫酸锂、1，1，1，3，3，3－六氟－2－丙基硫酸锂、甲氧基甲基硫酸锂、乙氧基甲基硫酸锂、甲氧基乙基硫酸锂、乙氧基乙基硫酸锂、正丙氧基乙基硫酸锂、正丁氧基乙基硫酸锂、正己氧基乙基硫酸锂、甲氧基丙基硫酸锂、乙氧基丙基硫酸锂、氟甲氧基甲基硫酸锂、二氟甲氧基甲基硫酸锂、三氟甲氧基甲基硫酸锂、2－氟乙氧基甲基硫酸锂、2，2－二氟乙氧基甲基硫酸锂、2，2，2－三氟乙氧基甲基硫酸锂、氟甲氧基乙基硫酸锂、二氟甲氧基乙基硫酸锂、三氟甲氧基乙基硫酸锂、2－氟乙氧基乙基硫酸锂、2，2－二氟乙氧基乙基硫酸锂、2，2，2－三氟乙氧基乙基硫酸锂、苯基硫酸锂、2－甲基苯基硫酸锂、3－甲基苯基硫酸锂、4－甲基苯基硫酸锂、4－叔丁基苯基硫酸锂、2－氟苯基硫酸锂、4－氟苯基硫酸锂、4－三氟甲基苯基硫酸锂、2，4－二氟苯基硫酸锂或全氟苯基硫酸锂。上述通式(I-1)表示的含SO4基化合物中，更优选选自甲基硫酸锂、乙基硫酸锂、丙基硫酸锂、丁基硫酸锂、戊基硫酸锂、己基硫酸锂、庚基硫酸锂、辛基硫酸锂、异丙基硫酸锂、仲丁基硫酸锂、三氟甲基硫酸锂、2，2，2－三氟乙基硫酸锂、2，2，3，3－四氟丙基硫酸锂、1，1，1，3，3，3－六氟－2－丙基硫酸锂、甲氧基乙基硫酸锂、乙氧基乙基硫酸锂、甲氧基丙基硫酸锂、苯基硫酸锂、4－甲基苯基硫酸锂、4－氟苯基硫酸锂和全氟苯基硫酸锂中的一种或二种以上。本发明的非水电解液中，非水电解液中所含的上述通式(I-1)表示的含SO4基化合物的含量是，作为添加剂在非水电解液中优选为0.001质量％以上但低于5质量％。该含量如果低于5质量％，则电极上过度形成覆盖膜、低温特性下降的可能性小，另外，如果为0.001质量％以上，则覆盖膜的形成充分，高温保存特性的改善效果提高，因而优选为上述范围。该含量在非水电解液中更优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上。另外，其上限更优选为3质量％以下，进一步优选为1质量％以下。作为通式(I)表示的含SO4基化合物的其它的合适例，可以列举出下述通式(I-2)表示的化合物。(式(I-2)中，L12表示碳数为2～7的直链或支链的链烯基、碳数为3～8的直链或支链的炔基、碳数为3～18的链状或环状酯基、碳数为3～18的链状或环状碳酸酯基、碳数为1～6的含有硫原子的有机基团、碳数为4～10的含有硅原子的有机基团、碳数为2～7的含有氰基的有机基团、碳数为2～12的含有磷原子的有机基团、－P(＝O)F2基、碳数为2～7的烷基羰基或碳数为7～13的芳基羰基。其中，上述链烯基、炔基和烷基羰基是直链状或支链状的基团，上述酯基、含有硫原子的有机基团、含有磷原子的有机基团、烷基羰基和芳基羰基的至少一个氢原子也可以被卤原子取代。)作为上述L12的具体例，可以合适地列举出以下的基团。(i)当L12为碳数为2～7的直链或支链的链烯基时作为该链烯基，优选碳数为2～6的直链或支链的链烯基，更优选碳数为2～5的直链或支链的链烯基。其中，优选乙烯基、2－丙烯基、2－丁烯基、3－丁烯基或4－戊烯基等直链的链烯基、或2－甲基－2－丙烯基、2－甲基－2－丁烯基或3－甲基－2－丁烯基等支链的链烯基，更优选乙烯基或2－丙烯基。(ii)当L12为碳数为3～8的直链或支链的炔基时作为该炔基，优选碳数为3～6的直链或支链的炔基，更优选碳数为3～5的直链或支链的炔基。其中，优选2－丙炔基、2－丁炔基、3－丁炔基、4－戊炔基或5－己炔基等直链的炔基、或1－甲基－2－丙炔基、1－甲基－2－丁炔基或1，1－二甲基－2－丙炔基等支链的炔基，更优选2－丙炔基或1－甲基－2－丙炔基。(iii)当L12为碳数为3～18的链状或环状酯基时作为该酯基，优选为具有碳数为3～15的链状或环状酯基的取代基，更优选为具有下述〔化8〕或〔化9〕表示的碳数为3～10的链状或环状酯基的取代基。此外，〔化8〕、〔化9〕所表示的取代基的式中的*表示上述式(I-2)中的键合部位。以下也同样。〔化8〕〔化9〕(iv)当L12为碳数为3～18的链状或环状碳酸酯基时作为该碳酸酯基，优选下述取代基：该取代基具有碳数优选为3～10，更优选为3～8的链状或环状碳酸酯基。作为特别优选的基团，可以列举出以下的基团。(v)当L12为碳数为1～6的含有硫原子的有机基团时作为该有机基团，优选下述取代基：该取代基具有碳数优选为1～5、碳数更优选为1～4、碳数进一步优选为3～4的含有硫原子的有机基团。作为特别优选的基团，可以列举出以下的基团。(vi)当L12为碳数为4～10的含有硅原子的有机基团时作为该有机基团，优选下述取代基：该取代基具有碳数优选为4～9、碳数更优选为4～7的含有硅原子的有机基团。作为特别优选的基团，可以列举出以下的基团。(vii)当L12为碳数为2～7的含有氰基的有机基团时作为该有机基团，优选下述取代基：该取代基具有碳数优选为2～6、碳数更优选为2～5的含有氰基的有机基团。作为特别优选的基团，可以列举出以下的基团。(viii)当L12为碳数为2～12的含有磷原子的有机基团或－P(＝O)F2基时作为该有机基团，优选下述取代基或－P(＝O)F2基：该取代基具有碳数优选为2～10、碳数更优选为3～8的含有磷原子的有机基团。作为特别优选的基团，可以列举出以下的基团。(ix)当L12为碳数为2～7的烷基羰基、或碳数为7～13的芳基羰基时作为该有机基团，优选碳数为2～5的烷基羰基和碳数为7～10芳基羰基，更优选碳数为2～3的烷基羰基、和碳数为7～8的芳基羰基。作为特别优选的基团，可以列举出以下的基团。作为上述通式(I-2)表示的含SO4基化合物，具体地可以合适地列举出以下的化合物(A)L12为直链或支链的链烯基时的化合物〔化16〕(B)L12为直链或支链的炔基时的化合物(C)L12为链状或环状酯基时的化合物(D)L12为链状或环状碳酸酯基时的化合物(E)L12为含有硫原子的有机基团时的化合物(F)L12为含有硅原子的有机基团时的化合物(G)L12为含有氰基的有机基团时的化合物(H)L12为含有磷原子的有机基团、或－P(＝O)F2基时的化合物(J)L12为烷基羰基或芳基羰基时的化合物上述通式(I-2)所表示的含SO4基化合物中，优选为选自化合物AA1、AA2、AA6、AB1、AB6、AC1、AC5、AC6、AC10～AC12、AC17、AC18、AC21、AC23、AC30、AC32、AC34、AC36、AC37、AD1、AD4～AD8、AE3、AE4、AE8～AE11、AF2、AG2、AG4～AG6、AH1、AH2、AH7～AH10、AH15、AJ1、AJ5、AJ6、AJ8和AJ9中的一种或二种以上，更优选为选自乙烯基硫酸锂(化合物AA1)、烯丙基硫酸锂(化合物AA2)、炔丙基硫酸锂(化合物AB1)、1－氧代－1－乙氧基－1－氧代丙烷－2－基硫酸锂(化合物AC6)、1－氧代－1－(2－丙炔氧基)丙烷－2－基硫酸锂(化合物AC11)、2－(丙烯酰氧基)乙基硫酸锂(化合物AC30)、2－(甲基丙烯酰氧基)乙基硫酸锂(化合物AC32)、2－((甲氧基羰基)氧基)乙基硫酸锂(化合物AD1)、(2－氧代－1，3－二氧杂环戊烷－4－基)甲基硫酸锂(化合物AD8)、2－(甲磺酰基)乙基硫酸锂(化合物AE3)、甲磺酰基硫酸锂(化合物AE4)、三氟甲磺酰基硫酸锂(化合物AE9)、2－(三甲基甲硅烷基)乙基硫酸锂(化合物AF2)、2－氰基乙基硫酸锂(化合物AG2)、1，3－二氰基丙炔基2－硫酸锂(化合物AG6)、(二乙氧基磷酰基)甲基硫酸锂(化合物AH2)、二乙氧基磷酰基硫酸锂(化合物AH8)、二丁氧基磷酰基硫酸锂(化合物AH10)、和二氟磷酰基硫酸锂(化合物AH15)中的一种或二种以上。本发明的非水电解液中，非水电解液中含有的上述通式(I-2)表示的含SO4基化合物的含量在非水电解液中优选为0.001～5质量％。该含量如果为5质量％以下，则电极上过度形成覆盖膜、低温特性下降的可能性小，另外，如果为0.001质量％以上，则覆盖膜的形成充分，高温保存特性的改善效果提高，因而优选为上述范围。该含量在非水电解液中更优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上。另外，其上限更优选为3质量％以下，进一步优选为1质量％以下。作为通式(I)表示的含SO4基化合物的其它的合适例，可以列举出下述通式(I-3)表示的化合物。(式(I-3)中，L13表示至少一个氢原子被卤原子取代的碳数为1～12的烷基、至少一个氢原子被卤原子取代的碳数为2～12的烷氧基烷基、或至少一个氢原子被卤原子取代的碳数为6～12的芳基。)上述通式(I-3)的L13优选为至少一个氢原子被卤原子取代的碳数为1～8的烷基、至少一个氢原子被卤原子取代的碳数为2～8的烷氧基烷基、或至少一个氢原子被卤原子取代的碳数为6～10的芳基，更优选为至少一个氢原子被卤原子取代的碳数为1～5、优选碳数为1～4的烷基、至少一个氢原子被卤原子取代的碳数为2～4的烷氧基烷基、或碳数为6～8的芳基。作为上述卤原子，优选氟原子。作为上述L13的具体例，可以合适地列举出氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2－氟乙基、2，2－二氟乙基、2，2，2－三氟乙基、3－氟丙基、3，3－二氟丙基、3，3，3－三氟丙基、2，2，3，3－四氟丙基、2，2，3，3，3－五氟丙基、或1，1，1，3，3，3－六氟－2－丙基等氟烷基、氟甲氧基甲基、二氟甲氧基甲基、三氟甲氧基甲基、2－氟乙氧基甲基、2，2－二氟乙氧基甲基、2，2，2－三氟乙氧基甲基、氟甲氧基乙基、二氟甲氧基乙基、三氟甲氧基乙基、2－氟乙氧基乙基、2，2－二氟乙氧基乙基、或2，2，2－三氟乙氧基甲基等氟烷氧基烷基、2－氟苯基、4－氟苯基、4－三氟甲基苯基、2，4－二氟苯基、或全氟苯基等芳基，其中，优选三氟甲基、2，2，2－三氟乙基、2，2，3，3，3－五氟丙基、氟甲氧基乙基、2，2，2－三氟乙氧基甲基、4－氟苯基、或全氟苯基，更优选2，2，2－三氟乙基、2，2，3，3－四氟丙基、或4－氟苯基。作为上述通式(I-3)表示的含SO4基化合物，具体地可以列举出以下的化合物。可以合适地列举出氟甲基硫酸锂、二氟甲基硫酸锂、三氟甲基硫酸锂、2－氟乙基硫酸锂、2，2－二氟乙基硫酸锂、2，2，2－三氟乙基硫酸锂、3－氟丙基硫酸锂、3，3－二氟丙基硫酸锂、3，3，3－三氟丙基硫酸锂、2，2，3，3－四氟丙基硫酸锂、2，2，3，3，3－五氟丙基硫酸锂、1，1，1，3，3，3－六氟－2－丙基硫酸锂、氟甲氧基甲基硫酸锂、二氟甲氧基甲基硫酸锂、三氟甲氧基甲基硫酸锂、2－氟乙氧基甲基硫酸锂、2，2－二氟乙氧基甲基硫酸锂、2，2，2－三氟乙氧基甲基硫酸锂、氟甲氧基乙基硫酸锂、二氟甲氧基乙基硫酸锂、三氟甲氧基乙基硫酸锂、2－氟乙氧基乙基硫酸锂、2，2－二氟乙氧基乙基硫酸锂、2，2，2－三氟乙氧基乙基硫酸锂、2－氟苯基硫酸锂、4－氟苯基硫酸锂、4－三氟甲基苯基硫酸锂、2，4－二氟苯基硫酸锂、或全氟苯基硫酸锂。上述通式(I-3)所表示的含SO4基化合物中，更优选为选自三氟甲基硫酸锂、2，2，2－三氟乙基硫酸锂、2，2，3，3－四氟丙基硫酸锂、1，1，1，3，3，3－六氟－2－丙基硫酸锂、4－氟苯基硫酸锂和全氟苯基硫酸锂中的一种或二种以上。上述通式(I-3)表示的含SO4基化合物在非水电解液中的浓度优选为5质量％以上，更优选为5.5质量％以上。另外，作为其上限，优选为25质量％以下，更优选为20质量％以下，进一步优选为13质量％以下。[通式(II)表示的含SO4基化合物](式中，L2表示可以含有醚键、硫醚键或－S(＝O)2－键的p价的烃连接基，p为2～4的整数。其中，L2所具有的至少一个氢原子也可以被卤原子取代。)上述通式(II)的p优选为2或3，更优选为2。作为上述L2的具体例，可以列举出以下的连接基。(i)p＝2时的连接基可以合适地列举出亚乙基、丙烷－1，3－二基、丁烷－1，4－二基、戊烷－1，5－二基或己烷－1，6－二基等直链亚烷基、丙烷－1，2－二基、丁烷－1，3－二基、丁烷－2，3－二基、2－甲基丙烷－1，2－二基、或2，2－二甲基丙烷－1，3－二基等支链的亚烷基、2，2－二氟丙烷－1，3－二基、2，2，3，3－四氟丁烷－1，4－二基、2，2，3，3，4，4－六氟戊烷－1，5－二基、2，2，3，3，4，4，5，5－八氟己烷－1，6－二基、2，2－二氯丙烷－1，3－二基、或2，2，3，3－四氯丁烷－1，4－二基等卤代亚烷基、2－丁烯－1，4－二基、2－戊烯－1，5－二基、3－己烯－1，6－二基、3－己烯－2，5－二基或2，5－二甲基－3－己烯－2，5－二基等亚链烯基、2－丁炔－1，4－二基、2－戊炔－1，5－二基、3－己炔－1，6－二基、3－己炔－2，5－二基或2，5－二甲基－3－己炔－2，5－二基等亚炔基、环戊烷－1，2－二基、环戊烷－1，3－二基、环己烷－1，2－二基、环己烷－1，4－二基、环庚烷－1，2－二基、环庚烷－1，4－二基、环辛烷－1，2－二基或环辛烷－1，5－二基等亚环烷基、－CH2CH2OCH2CH2－、－CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2－、－CH2CH2CH2OCH2CH2CH2－或－CH(CH3)CH2OCH2CH(CH3)－等具有醚键的连接基、－CH2CH2SCH2CH2－或－CH2CH2CH2SCH2CH2CH2－等具有硫醚键的连接基、－CH2CH2S(＝O)2CH2CH2－或－CH2CH2CH2S(＝O)2CH2CH2CH2－等具有S(＝O)2键的连接基、苯－1，2－二基、苯－1，3－二基、或苯－1，4－二基等芳香族连接基。(ii)p＝3时可以合适地列举出以下表示的结构的连接基。(iii)p＝4时可以合适地列举出以下表示的结构的连接基。上述的L2中，优选亚乙基、丙烷－1，3－二基、丁烷－1，4－二基、戊烷－1，5－二基、己烷－1，6－二基、丙烷－1，2－二基、丁烷－1，3－二基、丁烷－2，3－二基、2，2－二甲基丙烷－1，3－二基、2，2－二氟丙烷－1，3－二基、2，2，3，3－四氟丁烷－1，4－二基、2，2，3，3，4，4－六氟戊烷－1，5－二基、2－丁烯－1，4－二基、3－己烯－2，5－二基、2－丁炔－1，4－二基、3－己炔－2，5－二基、环己烷－1，2－二基、环己烷－1，4－二基、环庚烷－1，2－二基、－CH2CH2OCH2CH2－、－CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2－、－CH2CH2S(＝O)2CH2CH2－或苯－1，4－二基，更优选亚乙基、丙烷－1，3－二基、丁烷－1，4－二基、丙烷－1，2－二基、丁烷－1，3－二基、丁烷－2，3－二基、2，2－二氟丙烷－1，3－二基、2，2，3，3－四氟丁烷－1，4－二基、2－丁烯－1，4－二基、2－丁炔－1，4－二基、环己烷－1，4－二基、－CH2CH2OCH2CH2－或－CH2CH2S(＝O)2CH2CH2－。作为上述通式(II)表示的含SO4基化合物，具体可以合适地列举出以下的化合物。(A)p＝2时的合适化合物〔化32〕(B)p＝3时的合适化合物(C)p＝4时的合适化合物上述通式(II)表示的含SO4基化合物中，优选为选自化合物BA1～BA8、BA10～BA13、BA17、BA20、BA22、BA29、BA31～BA34、BA39和BA43～BA46中的一种或二种以上，更优选为选自乙烷－1，2－二基双硫酸锂(化合物BA1)、丙烷－1，3－二基双硫酸锂(化合物BA2)、丁烷－1，4－二基双硫酸锂(化合物BA3)、戊烷－1，5－二基双硫酸锂(化合物BA4)、己烷－1，6－二基双硫酸锂(化合物BA5)、丙烷－1，2－二基双硫酸锂(化合物BA6)、丁烷－1，3－二基双硫酸锂(化合物BA7)、丁烷－2，3－二基双硫酸锂(化合物BA8)、2，2－二氟丙烷－1，3－二基双硫酸锂(化合物BA11)、2，2，3，3－四氟丁烷－1，4－二基双硫酸锂(化合物BA12)、2－丁烯－1，4－二基双硫酸锂(化合物BA17)、2－丁炔－1，4－二基双硫酸锂(化合物BA22)、环己烷－1，4－二基双硫酸锂(化合物BA31)、氧杂双(乙烷－2，1－二基)双硫酸锂(化合物BA33)和磺酰双(乙烷－2，1－二基)双硫酸锂(化合物BA39)中的一种或二种以上。在本发明的非水电解液中，非水电解液中含有的上述通式(II)表示的含SO4基化合物的含量是，在非水电解液中优选为0.001～5质量％。该含量如果为5质量％以下，则电极上过度形成覆盖膜、低温特性下降的可能性小，另外，如果为0.001质量％以上，则覆盖膜的形成充分，高温保存特性的改善效果提高，因而优选为上述范围。该含量在非水电解液中更优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上。另外，其上限更优选为3质量％以下，进一步优选为1质量％以下。[通式(III)表示的含SO4基化合物](式中，R31～R33分别独立地表示碳数为1～12的烷基、碳数为2～3的链烯基或碳数为6～8的芳基，q为1～4的整数。当q为1时，R31也可以为－OSO3－R37，此时，R37的定义与R31相同。另外，当q为1时，L3表示碳数为1～12的烷基、碳数为2～6的链烯基、碳数为3～6的炔基、碳数为2～12的烷氧基烷基、－CR34R35C(＝O)OR36基、或碳数为6～12的芳基，当q为2～4时，L3表示可以含有醚键、硫醚键、或－S(＝O)2－键的q价的烃连接基。R34和R35分别独立地表示氢原子、卤原子或碳数为1～4的烷基，R36表示碳数为1～8的烷基、碳数为2～6的链烯基或碳数为3～6的炔基。另外，L3所表示的烷基和芳基、R34～R36所表示的烷基的至少一个氢原子也可以被卤原子取代。)作为通式(III)表示的含SO4基化合物的合适例，可以列举出下述通式(III-1)表示的化合物。(式中，L31表示碳数为1～12的烷基、碳数为2～6的链烯基、碳数为3～6的炔基、碳数为2～12的烷氧基烷基、－CR34R35C(＝O)OR36基或碳数为6～12的芳基，R31～R33和R34～R36的定义与上述相同。另外，L31表示的烷基和芳基的至少一个氢原子也可以被卤原子取代。)上述通式(III-1)中，L31优选碳数为1～8的烷基、碳数为3～4的链烯基、碳数为3～4的炔基、碳数为2～8的烷氧基烷基、－CR34R35C(＝O)OR36基或碳数为6～10的芳基，更优选至少一个氢原子可以被卤原子取代的碳数为1～5、优选为碳数为1～4的烷基、碳数为3的链烯基、碳数为3的炔基、碳数为2～4的烷氧基烷基、－CR34R35C(＝O)OR36基或碳数为6～8的芳基。作为上述L31为－CR34R35C(＝O)OR36基以外时的具体例，可以合适地列举出甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正癸基、正十二烷基等直链的烷基、异丙基、仲丁基、叔丁基、叔戊基、2－乙基己基等支链的烷基、环戊基或环己基等环烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2－氟乙基、2，2－二氟乙基、2，2，2－三氟乙基、3－氟丙基、3，3－二氟丙基、3，3，3－三氟丙基、2，2，3，3－四氟丙基、2，2，3，3，3－五氟丙基等氟代烷基、乙烯基、2－丙烯基、2－丁烯基、3－丁烯基等直链链烯基、2－甲基－2－丙烯基等支链的链烯基、2－丙炔基、2－丁炔基、3－丁炔基、4－戊炔基、5－己炔基等直链炔基、1－甲基－2－丙炔基、1－甲基－2－丁炔基、1，1－二甲基－2－丙炔基等支链炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、正丙氧基乙基、正丁氧基乙基、正己氧基乙基、甲氧基丙基、乙氧基丙基等烷氧基烷基、苯基、2－甲基苯基、3－甲基苯基、4－甲基苯基、4－叔丁基苯基、2－氟苯基、4－氟苯氧基、4－三氟甲基苯基、2，4－二氟苯基、全氟苯基等芳基。上述之中，优选甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、异丙基、仲丁基、三氟甲基、2，2，2－三氟乙基、2，2，3，3－四氟丙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、正丙氧基乙基、正丁氧基乙基、正己氧基乙基、甲氧基丙基、乙氧基丙基、乙烯基、2－丙烯基、2－丁烯基、2－甲基－2－丙烯基、2－丙炔基、2－丁炔基、3－丁炔基、1－甲基－2－丙炔基、苯基、4－甲基苯基、4－氟苯基或全氟苯基，更优选甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丙基、2，2，2－三氟乙基、2，2，3，3－四氟丙基、2－丙烯基、2－丙炔基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、苯基或4－氟苯基。另外，当L31为－CR34R35C(＝O)OR36基时，R34和R35优选为氢原子、或至少一个氢原子可以被卤原子取代的碳数为1～3的烷基，更优选为氢原子或碳数为1的烷基。作为R34和R35的具体例，可以合适地列举出氢原子、氟原子或氯原子等卤原子、甲基、乙基、正丙基、正丁基等直链的烷基、异丙基、仲丁基、叔丁基等支链的烷基、或氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2－氟乙基、2，2－二氟乙基、2，2，2－三氟乙基、3－氟丙基、3，3－二氟丙基、3，3，3－三氟丙基、2，2，3，3－四氟丙基、2，2，3，3，3－五氟丙基等被卤原子取代的烷基，其中，更优选氢原子、氟原子、甲基、乙基、正丙基、正丁基，进一步优选氢原子、甲基。上述－CR34R35C(＝O)OR36基中，R36优选为至少一个氢原子可以被卤原子取代的碳数为1～3的烷基、碳数为2～4的链烯基或碳数为3～4的炔基。作为R36的具体例，可以合适地列举出甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基等直链的烷基、异丙基、仲丁基、叔丁基、叔戊基、2－乙基己基等支链的烷基、环戊基、环己基等环烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2－氟乙基、2，2－二氟乙基、2，2，2－三氟乙基、3－氟丙基、3，3－二氟丙基、3，3，3－三氟丙基、2，2，3，3－四氟丙基、2，2，3，3，3－五氟丙基等至少一个氢原子被卤原子取代的烷基、乙烯基、2－丙烯基、2－丁烯基、3－丁烯基等直链链烯基、2－甲基－2－丙烯基等支链的链烯基、2－丙炔基、2－丁炔基、3－丁炔基、4－戊炔基、5－己炔基等直链炔基、或1－甲基－2－丙炔基、1－甲基－2－丁炔基、1，1－二甲基－2－丙炔基等支链炔基，其中，更优选甲基、乙基、正丙基、正丁基、2－氟乙基、2，2，2－三氟乙基、2，2，3，3－四氟丙基、2－丙烯基、2－丁烯基、2－丙炔基、或2－丁炔基，进一步优选甲基、乙基、2，2，2－三氟乙基、2，2，3，3－四氟丙基、2－丙烯基、或2－丙炔基。作为L31为－CR34R35C(＝O)OR36基时的具体例，可以合适地列举出以下的基团。上述L31中，更优选以下的基团。通式(III-1)中，R31～R33分别独立地表示碳数为1～12的烷基、碳数为2～3的链烯基或碳数为6～8的芳基，优选碳数为1～4的烷基、碳数为2的链烯基或碳数为6～7的芳基，更优选碳数为1～2的烷基或碳数为6的芳基，进一步优选碳数为1的烷基。作为上述R31～R33的具体例，可以合适地列举出甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正癸基或正十二烷基等直链的烷基、异丙基、仲丁基、叔丁基、叔戊基、2－乙基己基等支链的烷基、环戊基、环己基等环烷基、乙烯基、2－丙烯基等的链烯基、或苯基、2－甲基苯基、3－甲基苯基、4－甲基苯基、4－叔丁基苯基、2－氟苯基、4－氟苯基、4－三氟甲基苯基、2，4－二氟苯基、全氟苯基等芳基等。其中，更优选甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丙基、仲丁基、叔丁基、乙烯基、苯基、4－甲基苯基、4－氟苯基或全氟苯基，进一步优选甲基。另外，上述R31～R33也可以相互键合而形成环。作为上述通式(III-1)表示的含SO4基化合物，具体地可以合适地列举出以下的化合物。上述通式(III-1)表示的含SO4基化合物中，优选化合物CA1～CA16、CA18～CA20、CA23～CA51，更优选化合物CA1、CA10～CA16、CA18～CA20、CA23～CA40、CA50～CA51，进一步优选选自三甲基甲硅烷基硫酸甲酯(化合物CA1)、三甲基甲硅烷基硫酸乙酯(化合物CA10)、三甲基甲硅烷基硫酸正丙酯(化合物CA11)、三甲基甲硅烷基硫酸正丁酯(化合物CA12)、三甲基甲硅烷基硫酸异丙酯(化合物CA18)、三甲基甲硅烷基硫酸2，2，2－三氟乙酯(化合物CA23)、三甲基甲硅烷基硫酸2，2，3，3－四氟丙酯(化合物CA24)、三甲基甲硅烷基硫酸甲氧基乙酯(化合物CA25)、三甲基甲硅烷基硫酸甲氧基丙酯(化合物CA28)、三甲基甲硅烷基硫酸烯丙酯(化合物CA30)、三甲基甲硅烷基硫酸2－丙炔酯(化合物CA33)、三甲基甲硅烷基硫酸苯酯(化合物CA37)、三甲基甲硅烷基硫酸4－氟苯酯(化合物CA39)、三甲基甲硅烷基硫酸五氟苯酯(化合物CA40)、1－(甲氧基羰基)乙基硫酸三甲基甲硅烷基酯(化合物CA50)、和1－(2－丙炔氧基羰基)乙基硫酸三甲基甲硅烷基酯(化合物CA51)中的一种或二种以上。作为通式(III)表示的含SO4基化合物的合适例，可以列举出下述通式(III-2)表示的化合物。(式中，R31～R33分别独立地表示碳数为1～12的烷基、碳数为2～3的链烯基或碳数为6～8的芳基，也可以相互键合而形成环。L32表示q价的烃连接基，q为2～4的整数。其中，L32也可以含有醚键、硫醚键或SO2键，另外，至少一个氢原子也可以被卤原子取代。)q优选为2或3，更优选为2。在通式(III-2)中，R31～R33分别独立地表示碳数为1～12的烷基、碳数为2～3的链烯基或碳数为6～8的芳基，优选碳数为1～4的烷基、碳数为2的链烯基或碳数为6～7的芳基，更优选碳数为1～2的烷基或碳数为6的芳基，进一步优选碳数为1的烷基。作为上述R31～R33的具体例，可以合适地列举出甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正癸基和正十二烷基等直链的烷基、异丙基、仲丁基、叔丁基、叔戊基和2－乙基己基等支链的烷基、环戊基或环己基等环烷基、乙烯基和2－丙烯基等的链烯基、或苯基、2－甲基苯基、3－甲基苯基、4－甲基苯基、4－叔丁基苯基、2－氟苯基、4－氟苯基、4－三氟甲基苯基、2，4－二氟苯基和全氟苯基等芳基。其中，更优选为选自甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丙基、仲丁基、叔丁基、乙烯基、苯基、4－甲基苯基、4－氟苯基和全氟苯基中的一种或二种以上，进一步优选为甲基。作为上述L32的具体例，可以列举出以下的连接基。(i)q＝2时的连接基可以合适地列举出亚乙基、丙烷－1，3－二基、丁烷－1，4－二基、戊烷－1，5－二基、或己烷－1，6－二基等直链的亚烷基、丙烷－1，2－二基、丁烷－1，3－二基、丁烷－2，3－二基、2－甲基丙烷－1，2－二基、或2，2－二甲基丙烷－1，3－二基等支链的亚烷基、2，2－二氟丙烷－1，3－二基、2，2，3，3－四氟丁烷－1，4－二基、2，2，3，3，4，4－六氟戊烷－1，5－二基、2，2，3，3，4，4，5，5－八氟己烷－1，6－二基、2，2－二氯丙烷－1，3－二基、或2，2，3，3－四氯丁烷－1，4－二基等卤代亚烷基、2－丁烯－1，4－二基、2－戊烯－1，5－二基、3－己烯－1，6－二基、3－己烯－2，5－二基、或2，5－二甲基－3－己烯－2，5－二基等亚链烯基、2－丁炔－1，4－二基、2－戊炔－1，5－二基、3－己炔－1，6－二基、3－己炔－2，5－二基、或2，5－二甲基－3－己炔－2，5－二基等亚炔基、环戊烷－1，2－二基、环戊烷－1，3－二基、环己烷－1，2－二基、环己烷－1，4－二基、环庚烷－1，2－二基、环庚烷－1，4－二基、环辛烷－1，2－二基或环辛烷－1，5－二基等亚环烷基、－...