包含重掺杂二氧化铈的电极的制作方法

本公开涉及电极和包含电极的装置。

背景技术：

在固体氧化物燃料和电解槽电池的情况下，对于气体反应物的更容易的动力学和离子膜的较低电阻，期望大于700℃的操作温度。高操作温度还允许烃燃料的内部重整，与具有外部重整的系统相比，这可以显著减小系统尺寸。但是，高操作温度会降低电极性能。需要一种改进的电极材料。

附图说明

实施方式通过示例的方式示出，并且不限于附图。

图1至8包括实施例中描述的各种样品的xrd图谱。

图9包括实施例中描述的sofc纽扣电池的照片。

图10包括图9的sofc纽扣电池的性能特性图。

技术人员了解到，附图中的元件是为了简单和清楚起见而展示的，并且不一定按比例绘制。例如，图中一些元件的尺寸可能相对于其它元件而被放大以有助于改善对本发明的实施方式的理解。

具体实施方式

提供结合图的以下描述以辅助理解本文中公开的教导。以下讨论将集中于教导内容的具体执行方式和实施方式。提供该焦点是为了帮助描述本教导，并且不应该被解释为对本教导的范围或适用性的限制。然而，可以基于本申请中公开的教导使用其它实施方式。

术语“包含(comprises/comprising)”、“包括(includes/including)”、“具有(has/having)”或其任何其它变型旨在涵盖非排他性的包含关系。例如，包含一系列特征的方法、物品或装置不一定仅限于那些特征，而是可以包括未明确列出的或这种方法、物品或装置固有的其它特征。此外，除非有相反的明确说明，否则“或”指的是包含性的或者和非包含性的或者。例如，以下任何一个满足条件a或b：a为真(或存在)且b为假(或不存在)，a为假(或不存在)且b为真(或存在)，a和b都是真的(或都存在)。

此外，使用“一”或“一个”来描述本文所述的元件和部件。这仅仅是为了方便并且给出对本发明范围的一般意义。除非另有明确说明，否则该描述应该被理解为包括一个、至少一个，或单数也包括复数，或反之亦然。例如，当本文描述了单个项目，可以使用多于一个项目来代替单个项目。类似地，在本文描述多于一个项目的情况下，单个项目可以被多于一个项目代替。

除非另有说明，否则术语“体积％”在本文中用于描述层的组成时，是指该层的固体总体积的百分比，例如，不包括孔隙率。此外，除非另有说明，术语“mol％”，当在本文中用于描述掺杂剂浓度时，是指给定化合物中阳离子的总量(摩尔)的百分比。此外，下面提供的任何式中的氧化学计量可以略微变化，因此，认为包括+/-0.5的δ(过量或不足)，称为“d”。特别地，掺杂的二氧化铈(ceabo(2-d))可具有氧低化学计量(氧缺乏)，其中d是至多0.29、至多0.27或至多0.25的不足；并且ln2mo4+d可以具有氧过量化学计量(氧过量)，其中d是至多0.34、至多0.32或至多0.3的过量。例如，la0.40ce0.60o2将包括例如la0.40ce0.60o2-d，其中d为至多0.25，并且la2nio4+d将包括例如la2nio4+d，其中d最多为0.3。

除非另外界定，否则本文中所使用的所有技术和科技术语具有本发明所属领域的技术人员通常所理解的相同含义。所述材料、方法和实例仅是说明性的并且不旨在是限制性的。在本文未描述的范围内，关于具体材料和加工行为的许多细节都是常规的，并且可以在电化学领域的教科书和其它来源中找到。

电极可包括复合功能层，该复合功能层包括适于操作温度高于700℃的重掺杂二氧化铈。如本文所用，术语“重掺杂”是指掺杂剂浓度为至少40摩尔％。在一个实施方式中，电极可以包括第一相和第二相，第一相包括重掺杂的二氧化铈，第二相包括ln2mo4相，其中ln是至少一种任选掺杂有金属的镧系元素，m是至少一种3d过渡金属，没有现有复合电极材料遇到的反应性问题。该概念基于下面描述实施方式被更好的理解，其说明且不限制本发明的范围。

高温电化学电池可包括高性能的许多要求。理想情况下，材料应能承受至少1000℃的加工温度而不会分解或形成电阻相，并在操作条件下保持稳定的组成和晶体结构。此外，功能层应保留孔隙率和容易的电子转移反应动力学。

ln2mo4材料通常可提供高的电极性能，其中ln是任何镧系元素，m是3d过渡金属。特别地，相比于只适合更高或更低温度的其它材料，ln2mo4族材料可以提供更宽的操作温度范围(例如700℃至900℃)。所述ln2mo4族材料提供混合离子电子传导性的附加优点。

然而，ln2mo4族材料可以与共同的高温电解质反应。此外，ln2mo4材料具有高热膨胀系数(在此称为“cte”)，减小了在多层结构中的机械稳定性。

稀土掺杂的氧化铈可以形成与ln2mo4材料的复合物，以形成具有减小的cte的复合电极。然而，在升高温度下紧密接触时轻掺杂的二氧化铈可与ln2mo4反应。如本文所用，术语“轻掺杂”是指掺杂剂浓度小于40mol％。

申请人已经发现，ln2mo4：二氧化铈复合材料，其包括重掺杂的二氧化铈，尤其是靠近二氧化铈的溶解度极限，令人惊讶地不表现出与轻度掺杂的二氧化铈相同的反应性。溶解度极限是可以掺入二氧化铈晶格中同时保持其萤石结构的稀土氧化物的量。此外，镧系元素从ln2mo4扩散迁移到二氧化铈被抑制，因为掺杂剂浓度接近氧化铈中至ln的溶解度极限。

如上所述，ln2mo4相的ln包括至少一种镧系元素。在一个实施方式中，ln2mo4相的ln包括至少一种选自la、sm、er、pr、nd、gd、dy或其任意组合的镧系元素。此外，至少一种镧系元素或其组合可以掺杂金属。金属掺杂剂可包括碱土金属。在一个具体实施方式中，碱土金属可包括至少一种选自sr、ca、ba或其任何组合的碱土金属，以增加空穴传导性。

此外，如上所述，ln2mo4相的m包括3d过渡金属。在一个实施方式中，ln2mo4相的m包括至少一种选自ni、cu、co、fe、mn或其任意组合的3d过渡金属。

重掺杂的二氧化铈相可包括二氧化铈和至少一种掺杂剂，使得总掺杂剂浓度为至少40摩尔％且不大于二氧化铈的溶解度极限。在一个实施方式中，重掺杂的二氧化铈可具有通式：

ce(1-x-y)axbyo2，其中a是至少一种稀土掺杂剂，b是至少一种碱土掺杂剂，x至少为0.2，y在0至0.2的范围，并且x+y至少为0.4且不大于二氧化铈的溶解度极限。

在一个实施方式中，稀土掺杂剂a包括至少一种选自la、gd、nd、sm、dy、er、y、yb、ho或其任何组合的掺杂剂。在更具体的实施方式中，稀土掺杂剂a包括la、gd、nd或sm中的至少一种。在进一步的实施方式中，x+y为至少0.4，或大于0.4，或至少0.41，或至少0.42，或至少0.43，或至少0.44，或至少0.45，或至少0.46，或在至少0.47。可以预期，使用重掺杂的二氧化铈作为阴极功能层会导致较低的离子传导率。此外，目前的文献表明，随着x+y增加到0.4，电极性能下降。参见，例如，perez-coll等人“使用ce1-xsmxo2-δ电解质系统优化la2nio4基阴极的界面极化”的图11。然而，申请人发现，与perez-coll等人相反，随着x+y增加至40mol％或更高，甚至达到二氧化铈的溶解度极限，相的热力学稳定性越高，镧系元素从ln2mo4的扩散减少。话虽如此，超过二氧化铈的溶解度极限，增加掺杂剂浓度的好处开始恶化。在进一步的实施方式中，x+y不大于溶解度极限。在特定实施方式中，x+y不大于0.5。

在一个实施方式中，碱土金属掺杂剂b包括至少一种选自sr、ca、ba或其任何组合的掺杂剂。在进一步的实施方式中，y可以是0，意味着重掺杂的二氧化铈相不包括碱土金属掺杂剂b。在其他实施方式中，y为至少0.01，或至少0.05，或至少0.1。在另外的实施方式中，‘y’可以是至多0.24或至多0.22或至多0.2。

如前所述，轻掺杂的二氧化铈相可以与ln2mo4相反应。这种反应可以引起ln扩散到轻掺杂的二氧化铈中，导致ln从ln2mo4相中减少或甚至完全除去。此外，这种反应可导致金属氧化物(mo)和/或游离稀土氧化物(re2o3)的存在，其最初不存在于电极中，特别是当m为ni时。然而，在本文所述的复合电极中，降低或避免了该反应性，使得在一个实施方式中，在电极的功能层中可检测到小于5vol％的游离re2o3稀土氧化物。在一个实施方式中，在电极的功能层中可检测到小于5vol％的mo金属氧化物。检测方法是检测限为5体积％的x射线衍射。

在一个实施方式中，基于功能层的总体积减去孔隙率占据的体积，二氧化铈相可以存在于电极的功能层中的量至少40体积％，或至少45体积％，或至少50体积％，或至少55体积％，或至少60体积％，或至少65体积％，或至少70体积％，或至少75体积％。对于轻掺杂的二氧化铈相，增加二氧化铈相的体积百分比会增加稀土扩散的可能性。因此，包括轻掺杂二氧化铈相的复合电极的更高性能将在较低浓度的二氧化铈相中表现出。另一方面，当重掺杂的二氧化铈接近二氧化铈的溶解度极限时，热力学稳定性增加，因此，二氧化铈相的体积百分比可以增加而不增加稀土扩散的可能性。

在一个实施方式中，基于功能层的总体积，电极的功能层具有至少10体积％、或至少15体积％、或至少18体积％的孔隙率。在一个实施方式中，基于功能层的总体积，电极的功能层具有至多60体积％、或至多50体积％、或至多40体积％、或至多35体积％的孔隙率。通过使用imagej等图像分析工具对层的横截面进行图像分析以通过对比度观察和测量孔隙率来确定孔隙率。

在一个实施方式中，电极的功能层具有至少5微米、或至少10微米、或至少12微米、或至少15微米、或至少20微米的厚度。此外，在一个实施方式中，电极的功能层具有至多100微米、至多90微米、至多80微米、或至多70微米的厚度。

本文所述的电极可通过提供起始材料、混合起始材料和烧结混合物来制备。在一个实施方式中，起始材料包括ln2mo4材料，其中ln是任选掺杂金属的至少一种镧系元素，m是至少一种3d过渡金属，和包含具有通式ce(1-x-y)axbyo2的掺杂二氧化铈的二氧化铈材料，其中a是至少一种稀土掺杂剂，b是至少一种碱土掺杂剂，x至少为0.2，y在0至0.2的范围内，并且x+y至少为0.4并且不大于二氧化铈的溶解度极限。

在一个实施方式中，可以将粘合剂体系添加到ln2mo4材料和二氧化铈材料中以形成浆料。在一个实施方式中，粘合剂体系可包括至少一种聚合物。浆料可以通过诸如喷涂、带式浇铸或丝网印刷的陶瓷成型技术沉积，然后烧结以形成具有ln2mo4相和二氧化铈相的电极。烧结温度可以高于操作温度。例如，烧结温度可以是至少1000℃，或至少1100℃，或至少1200℃，或至少1300℃。在一个实施方式中，烧结温度可以不大于1800℃，或不大于1700℃，或不大于1600℃。

本文所述的电极可用作各种装置中的组件，包括电化学装置、传感器装置等。

在一个实施方式中，包含本文所述电极的电化学装置包含电解质层、任选的阻挡层和阳极层。电解质层可包含至少一种选自二氧化铈、氧化锆、镓酸镧或其组合的电解质材料。

在特定实施方式中，电解质材料包括稳定的氧化锆。

在特定实施方式中，电解质层包括具有以下通式的掺杂二氧化铈：

ce(1-x-y)axbyo2，其中a是至少一种稀土掺杂剂，b是至少一种碱土掺杂剂，x至少为0.05，y在0至0.1的范围内，和x+y大于0.05且小于0.25。在一个具体实施方式中，a是la、gd、nd、sm、dy、er、y、yb、ho或其任何组合。在一个具体实施方式中，b是sr、ca、ba或其任何组合。

电解质层可具有至多800微米、或至多600微米、或至多400微米、或至多200微米、或至多50微米的厚度。此外，电解质层可具有至少1微米、至少3微米或至少5微米的厚度。

基于电解质层的总体积，电解质层可具有至多10体积％、或至多8体积％、或至多6体积％、或至多4体积％的孔隙率。此外，虽然电解质可以是完全致密的，但是可以存在一些孔隙率，例如至少0.01体积％，或至少0.05体积％，或至少0.1体积％。

在一个实施方式中，电化学装置包括设置在电极和电解质层之间的阻挡层。在特定实施方式中，阻挡层包括具有以下通式的掺杂二氧化铈：

ce(1-x-y)axbyo2，其中a是至少一种稀土掺杂剂，b是至少一种碱土掺杂剂，x至少为0.05，y在0至0.2的范围，并且x+y大于0.05且不大于二氧化铈的溶解度极限。在一个具体实施方式中，a是la、gd、nd、sm、dy、er、y、yb、ho、pr或其任何组合。在一个具体实施方式中，b是sr、ca、ba或其任何组合。

在实施方式中，基于阻挡层的总体积，阻挡层可具有至多15vol％、或至多12vol％、或至多10vol％的孔隙率。在实施方式中，基于阻挡层的总体积，阻挡层可具有至少0.5vol％、或至少1vol％、或至少2vol％、或至少3vol％的孔隙率。

在一个实施方式中，阻挡层的厚度小于电解质层和功能层的厚度。

在一个具体实施方式中，电化学装置包括固体氧化物燃料电池(也称为“sofc”)、固体氧化物电解槽(也称为“soec”)或可逆sofc-soec。在特定实施方式中，电极可以是氧电极。

此外，该装置可以是包括本文所述电极的传感器装置。在特定实施方式中，传感器装置是电流传感器。在另一个实施方式中，传感器装置是电位传感器。

许多不同方面和实施方式都是可以的。以下描述这些方面和实施方式中的一些。在阅读本说明书之后，技术人员将理解，那些方面和实施方式仅是说明性的，并不限制本发明的范围。实施方式可以根据作为如下实施方式的项目中的任何一个或多个。

实施方式1.一种电极，包括：

包含ln2mo4相的功能层，其中ln是至少一种任选掺杂有金属的镧系元素，m是至少一种3d过渡金属；

功能层还包含二氧化铈相，该二氧化铈相包含具有通式ce(1-x-y)axbyo2的掺杂二氧化铈，其中a是至少一种稀土掺杂剂，b是至少一种碱土掺杂剂，x大于0.2，y在0至0.2的范围内，x+y大于0.4且不大于二氧化铈的溶解度极限。

实施方式2.一种电极，包括：

包含ln2mo4相的功能层，其中ln是至少一种任选掺杂有金属的镧系元素，m是至少一种3d过渡金属；

功能层还包含二氧化铈相，该二氧化铈相包含具有通式ce(1-x-y)axbyo2的掺杂二氧化铈，其中a是至少一种稀土掺杂剂，b是至少一种碱土掺杂剂，x至少0.2，y在0至0.2的范围内，x+y至少0.4且不大于二氧化铈的溶解度极限。

其中ln2mo4相的至少一种镧系元素与二氧化铈相的至少一种稀土掺杂剂相同。

实施方式3.一种电极，包括：

包含ln2mo4相的功能层，其中ln是至少一种任选掺杂有金属的镧系元素，m是至少一种3d过渡金属；

功能层还包含二氧化铈相，该二氧化铈相包含具有通式ce(1-x-y)axbyo2的掺杂二氧化铈，其中a是至少一种稀土掺杂剂，b是至少一种碱土掺杂剂，x至少0.2，y在0至0.2的范围内，x+y至少0.4且不大于二氧化铈的溶解度极限。

其中基于功能层的总体积(没有任何孔隙率)，所述二氧化铈相存在于所述功能层中的量至少40体积％。

实施方式4.一种形成电极的方法，包括：

提供ln2mo4材料，其中ln是至少一种任选掺杂金属的镧系元素，m是至少一种3d过渡金属；

提供包含具有通式ce(1-x-y)axbyo2的掺杂二氧化铈的二氧化铈材料，其中a是至少一种稀土掺杂剂，b是至少一种碱土掺杂剂，x是至少0.2，y在0至0.2的范围内，x+y至少0.4且不大于二氧化铈的溶解度极限；

混合ln2mo4材料和二氧化铈材料，形成混合物；和

在至少1000℃且高于操作温度的温度下烧结混合物，以形成具有ln2mo4相和二氧化铈相的氧电极的功能层。

实施方式5.实施方式4的方法，其中烧结温度为至少1100℃，或至少1200℃，或至少1300℃。

实施方式6.前述实施方式中任一项的电极或方法，其中ln2mo4相的镧系元素包括la、sm、er、pr、nd、gd、dy或其任何组合中的至少一种。

实施方式7.前述实施方式中任一项的电极或方法，其中ln2mo4相的镧系元素掺杂有碱土金属。

实施方式8.前述实施方式中任一项的电极或方法，其中ln2mo4相的镧系元素掺杂有碱土金属，所述碱土金属包括sr、ca、ba或其任何组合中的至少一种。

实施方式9.前述实施方式中任一项的电极或方法，其中ln2mo4相的3d过渡金属包括ni、cu、co、fe、mn或其任何组合中的至少一种。

实施方式10.前述实施方式中任一项的电极或方法，其中a是la、gd、nd、sm、dy、er、y、yb、ho或其任何组合。

实施方式11.前述实施方式中任一项的电极或方法，其中x+y为至少0.41，或至少0.42，或至少0.43，或至少0.44，或至少0.45，或至少0.46，或在至少0.47。

实施方式12.前述实施方式中任一项的电极或方法，其中x+y为至多0.5。

实施方式13.前述实施方式中任一项的电极或方法，其中在功能层中可检测到小于5vol％的游离稀土氧化物。

实施方式14.前述实施方式中任一项的电极或方法，其中在功能层中可检测到小于5vol％的3d过渡金属氧化物。

实施方式15.前述实施方式中任一项的电极或方法，其中基于功能层的总体积减去孔隙率，二氧化铈相存在于功能层中的量至少40体积％，或至少45体积％，或至少50体积％，或至少55体积％，或至少60体积％，或至少65体积％，或至少70体积％，或至少75体积％。

实施方式16.前述实施方式中任一项的电极或方法，其中基于功能层的总体积，功能层具有至少10体积％、或至少15体积％、或至少18体积％的孔隙率。

实施方式17.前述实施方式中任一项的电极或方法，其中基于功能层的总体积，功能层具有至多60体积％、或至多50体积％、或至多40体积％、或至多35体积％的孔隙率。

实施方式18.前述实施方式中任一项的电极或方法，其中功能层的厚度为至少5微米、或至少10微米、或至少12微米、或至少15微米、或至少20微米。

实施方式19.前述实施方式中任一项的电极或方法，其中功能层的厚度为至多100微米、至多90微米、至多80微米、或至多70微米。

实施方式20.前述实施方式中任一项的电极或方法，其中功能层包括初始组合物中的ln2mo4相。

实施方式21.一种电化学装置，包括前述实施方式中任一项的电极。

实施方式22.实施方式21的电化学装置，其中电化学装置是sofc、soec或可逆sofc-soec。

实施方式23.实施方式21和22中任一项的电化学装置，还包含电解质层。

实施方式24.实施方式23的电化学装置，其中电解质层具有至多800微米、或至多600微米、或至多400微米、或至多200微米、或至多50微米的厚度。

实施方式25.实施方式23和24中任一项的电化学装置，其中基于电解质层的总体积，所述电解质层具有至多10体积％、或至多8体积％、或至多6体积％、或至多4体积％的孔隙率。

实施方式26.实施方式23至25中任一项的电化学装置，其中所述电解质层包含二氧化铈、氧化锆、镓酸镧或其组合中的至少一种。

实施方式27.实施方式26的电化学装置，其中电解质层包括具有通式ce(1-x-y)axbyo2的掺杂二氧化铈，其中a是至少一种稀土掺杂剂，b是至少一种碱土掺杂剂，x至少为0.05，y在0至0.1的范围内，和x+y大于0且小于0.25。

实施方式28.实施方式26的电化学装置，其中电解质层包括稳定的氧化锆。

实施方式29.实施方式28的电化学装置，还包括设置在功能层和电解质层之间的阻挡层。

实施方式30.实施方式29的电化学装置，其中阻挡层包括具有通式ce(1-x-y)axbyo2的掺杂二氧化铈，其中a是至少一种稀土掺杂剂，b是至少一种碱土掺杂剂，x是至少0.05，y在0至0.2的范围内，x+y大于0.05且不大于二氧化铈的溶解度极限。

实施方式31.实施方式30的电化学装置，其中a是la、gd、nd、sm、dy、er、y、yb、ho、pr或其任何组合。

实施方式32.实施方式29至31中任一项的电化学装置，其中所述阻挡层具有至多15体积％、或至多12体积％、或至多10体积％的孔隙率。

实施方式33.实施方式29至32中任一项的电化学装置，其中阻挡层的厚度小于电解质层和功能层的厚度。

实施方式34.实施方式22至33中任一项的电化学装置，其中电化学装置是固体氧化物燃料电池，电极是氧电极。

实施方式35.实施方式34的电化学装置，其中燃料电极包含ni-ysz阳极。

实施方式36.实施方式22至33中任一项的电化学装置，其中电化学装置是固体氧化物电解槽，电极是阳极。

实施方式37.一种传感器装置，包括实施方式1至20中任一项的电极。

实施方式38.实施方式37的传感器装置，其中传感器装置是电流传感器。

实施方式39.实施方式37的传感器装置，其中传感器装置是电位传感器。

实施例

实施例1：热膨胀系数

测量各种样品的cte。

对于样品1，sdc：lno混合物是混合的聚(乙二醇)400和聚(乙烯醇)205作为粘合剂体系以形成浆料。用0.6g在室温下在6mm直径圆筒中压制的浆料制备每个样品。烧结后，将它们加热至1200℃并以2℃/min的速度回到室温以测量cte。表1中报告的cte是在1200℃至100℃范围内的冷却循环的值。表1中描述的lno-sdc混合物的cte足够低，可用于具有ysz作为电解质的sofc阴极。对于样品1，在初始组合物中包括sdc作为sm0.2ce0.8o2和lno作为la2nio4。

表1

样品2的制备同样品1，除了sdc用ldc40代替，其中初始组合物包括ldc40作为la0.40ce0.60o2和lno作为la2nio4。样品2的结果在表2中提供。

表2

有利地，与样品1类似，使用重掺杂的二氧化铈降低了lno相的cte。然而，与样品1不同，样品2中重掺杂二氧化铈的cte值遵循混合规则，这进一步表明样品2的相是热力学稳定的。

实施例2：x射线衍射

样品3包含46∶54体积％sdc∶lno、56∶44体积％sdc∶lno和66∶34体积％sdc∶lno的sdc-lno组合物(每个在1300℃下退火5小时后)。样品3的初始组成包括轻度掺杂的sdc相(sm0.2ce0.8o2)和lno相(la2nio4)。样品3的x射线衍射(xrd)图案提供在图1的图表中。在66∶34体积％sdc∶lno混合物的情况下，通过测量来自xrd图案的晶格参数，可以估算掺入二氧化铈晶格中的la的量，为sm0.2la0.23ce0.57o2-δ。由la2o3在二氧化铈晶格中的吸附，lno被la2o3耗尽，导致其分解并形成nio。

样品4包括77∶23体积％ldc30∶lno、66∶34体积％ldc30∶lno和100∶0体积％ldc30∶lno的ldc30-lno组合物(每个在1300℃下退火5小时后)。样品4的初始组成包括ldc30为la0.30ce0.70o2和lno为la2nio4。样品4的xrd图案提供在图2的图表中，显示了作为单相二氧化铈引入的轻掺杂二氧化铈的峰(更具体地，(111)和(200))被分裂。这是不理想的，因为它表明la2o3从lno相显著扩散到ldc晶格中，这意味着lno相被分解。

然而，当ldc(掺杂镧的二氧化铈)的掺杂剂浓度等于或高于40体积％且低于二氧化铈的溶解度极限(约50摩尔％)时，掺杂的二氧化铈的峰不会分裂，因为它可以在下面40mol％(下面的样品5和6)和48mol％(下面的样品7)的情况下看到。掺杂剂浓度越接近溶解度极限，结果越令人满意，因为xrd图案表明复合材料在热力学上更稳定。

样品5包括77∶23体积％ldc40∶lno、66∶34体积％ldc40∶lno和100∶0体积％ldc40∶lno的ldc40-lno组合物(每个在1300℃下退火5小时后)。样品5的初始组成包括ldc40为la0.40ce0.60o2和lno为la2nio4。样品5的xrd图案提供在图3的图表中，显示没有分裂峰。

样品6类似于样品5，不同之处在于它包括77∶23体积％ldc40∶lno、66∶34体积％ldc40∶lno和56∶44体积％ldc40∶lno和46∶54vol％ldc40∶lno的ldc40-lno组合物。与样品5类似，样品6的初始组合物包括为la0.40ce0.60o2的ldc40和为la2nio4的lno。样品6的xrd图案在图4的图中提供，并且以足以显示没有表明lno的任何分解或nio的形成的额外峰的标度测量。

样品7包括77∶23体积％ldc48∶lno、66∶34体积％ldc48∶lno和100∶0体积％ldc48∶lno的ldc48-lno组合物(每个在1300℃下退火5小时后)。样品7的初始组成包括ldc48为la0.48ce0.52o2和lno为la2nio4。xrd图案提供在图5的图表中。

下面的样品8、9和10显示了在重掺杂的二氧化铈相存在下nno和lsno相的稳定性。

样品8包括60∶40vol％ndc43∶nno和80∶20vol％ndc43∶nno的ndc43-nno组合物(每个在1300℃下退火5小时后)。样品8的初始组成包括ndc43为nd0.43ce0.57o2和nno为nd2nio4。x射线衍射结果提供在图6的图表中。使用具有重掺杂的二氧化铈相的复合材料，即使在低nno体积分数中也显示出nno的稳定性。

样品9包括50∶50vol％ldc40∶lsno、60∶40vol％ldc40∶lsno、70∶30vol％ldc40∶lsno和80∶20vol％ldc40∶lsno的ldc40-lsno组合物(每个在1300℃下退火5小时后)。样品9的初始组成包括ldc40为la0.40ce0.60o2和lsno为la1.8sr0.2nio4。x射线衍射图案提供在图7的图表中。使用具有重掺杂的二氧化铈相的复合材料，即使在低lsno，体积分数中也显示出lsno的稳定性。

样品10包括50∶50vol％ldc48∶nno、60∶40vol％ldc48∶nno和80∶20vol％ldc48∶nno的ldc48-nno组合物(每个在1300℃下退火5小时后)。样品10的初始组成包括ldc48为la0.48ce0.52o2和nno为la2nio4。x射线衍射图案提供在图8的图表中，使用具有不同稀土掺杂剂的重掺杂二氧化铈相的复合物，即使在低nno体积分数中也显示出nno的稳定性。

对于样品3至10中的每一个，表3中列出的密度是基于单相材料的xrd图谱计算的，并且用于计算不同混合物的体积％。

表3

实施例3：sofc纽扣电池

使用ni-ysz阳极、ysz电解质、sdc阻挡层和lno-ldc40阴极功能层制备固体氧化物燃料电池。lno-ldc40阴极功能层的厚度为约20至30μm。阴极功能层的孔隙率约为15％。另外，在ysz电解质和功能层之间放置基本致密的sdc阻挡层，以避免在电解质和阴极功能层之间形成任何绝缘相。所述sdc阻挡层的厚度为约3μm和其孔隙度为约3％。图8中提供了多层燃料电池的sem图像，在图9的图中提供了表现出高性能的sofc纽扣电池的性能特征。

注意，以上在一般描述或示例中描述的所有活动并非都是必需的，可能不需要一部分特定活动，并且除了所描述的那些之外还可以执行一个或多个其它活动。更进一步，所列活动的顺序不一定是它们的执行顺序。

上面已经针对特定实施方式描述了益处、其它优点和问题的解决方案。然而，益处、优点、问题的解决方案以及可能导致任何益处、优点或解决方案发生或变得更加明显的任何特征不应被解释为任何或所有权利要求的关键、必需或必要特征。

这里描述的实施方式的说明和图示旨在提供对各种实施方式的结构的一般理解。说明书和图示不旨在用作使用本文描述的结构或方法的设备和系统的所有元件和特征的详尽和全面的描述。也可在单个实施方式中组合地提供单独的实施方式，并且相反地，为了简洁起见，在单个实施方式的上下文中描述的各种特征也可单独地提供或以任何子组合形式提供。另外，对范围中所述值的引用包括所述范围内的每一个值。只有在阅读本说明书之后，许多其它实施方式对于技术人员才是可显而易见的。可以使用其它实施方式并从本公开中得出其它实施方式，使得可以进行结构替换、逻辑替换或其它改变而不脱离本公开的范围。因此，本公开应被视为说明性的而非限制性的。