)，其为基于异氯酸醋的交联剂）之外，W与实施例1相同的方式制 备了所述保护膜和导电层压体。
[0064] 对比实施例1
[0065] 除了在不添加聚有机硅氧烷的情况下W85:15(2-EHA:2-肥A)的比例采用丙締 酸-2-己基己基醋和丙締酸-2-哲己基醋来制备共聚物，W及相对于100重量份的所述共 聚物，采用11.7重量份的HMDI/IPDI( = 8/2重量比（NC0%:16wt%)，其为基于异氯酸醋 的交联剂）之外，W与实施例1相同的方式制备了所述保护膜和导电层压体。
[0066] 对比实施例2
[0067] 除了在不添加聚有机硅氧烷的情况下W95:5(2-EHA:2-肥A)的比例采用丙締 酸-2-己基己基醋和丙締酸-2-哲己基醋来制备共聚物，W及相对于100重量份的所述共 聚物，采用3.8重量份的HMDI/IPDI( = 8/2重量比（NC0% : 16wt% )，其为基于异氯酸醋的 交联剂）之外，W与实施例1相同的方式制备了所述保护膜和导电层压体。
[0068] 对比实施例3
[0069] 除了W90:10(2-EHA:2-肥A)的比例采用丙締酸-2-己基己基醋和丙締酸-2-哲 己基醋作为树脂来制备共聚物，相对于100重量份的所述共聚物，添加0.1重量份不具有可 聚合官能团的BYK-377作为聚有机硅氧烷，W及相对于100重量份的所述共聚物，采用7. 5 重量份的HMDI/IPDI( = 8/2重量比（NC0% :16wt%)，其为基于异氯酸醋的交联剂）之外， W与实施例1相同的方式制备了所述保护膜和导电层压体。
[0070] 实验实施例1 ;剥离强度
[0071] 将实施例和对比实施例中熟化（固化）的保护膜的压敏粘合剂层粘附于所述 ITO膜的硬涂层，150°C下在其上热处理1小时，然后在室温条件下，采用高速剥离测试仪 (CBT-4720,忠北技术株式会社（化ung-b址Tech)制造）^180°剥离角度和20m/min剥离 速度测量剥离强度（宽度；1英寸）。
[007引实验实施例2 ;适用期
[007引采用旋转粘度计（LVDV-IIpro,布洛克菲尔德工程实验室公司炬rookfield ElngineeringL油oratories,Inc.)制造）在#63轴、温度25°C的条件，并在50;rpm的速率 下，测量实施例和对比实施例中制备的压敏粘合剂组合物的粘度。将所述共聚物和所述交 联剂刚刚混合好的组合物的粘度假设为起始粘度，测量到所述粘度相比于所述起始粘度增 长二倍W上为止所需时间的变化，并将其定义为适用期。
[0074] 实验实施例3;雾度
[0075] 将所述保护膜从实施例和对比实施例中制备的导电层压体剥离，然后采用雾度测 量仪（HM-150)测量所述导电层压体的雾度。
[0076][表U
[0077]
[007引在对比实施例1和2中，未将聚有机硅氧烷链引入所述压敏粘合剂层，因而得到 了不充足的适用期或测得了高剥离强度。对比实施例3中，由于包含聚有机硅氧烷作为添 加剂，结果造成了剥离所述保护膜之后所述添加剂转移至所述IT0,从而降低了光学物理性 能。
【主权项】
1. 一种保护膜，其包括压敏粘合剂层，所述压敏粘合剂层包含具有聚有机硅氧烷作为 聚合单元的压敏粘合剂基础树脂。2. 权利要求1所述的保护膜，其中，所述聚有机硅氧烷的聚合单元衍生自以下式1的化 合物：其中，在式1中，η为0-1500范围内的整数，R代表相同或不相同的组分，且分别代表 氣、烷基、烷氧基、條基或炔基，以及P为可聚合官能团。3. 权利要求1所述的保护膜，其中，所述聚有机硅氧烷具有300-100000的重均分子量。4. 权利要求2所述的保护膜，其中，所述可聚合官能团包括烯基、环氧基、氰基、羧基、 丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基。5. 权利要求1所述的保护膜，其中，所述压敏粘合剂基础树脂进一步包含（甲基）丙烯 酸酯单体作为聚合单元。6. 权利要求5所述的保护膜，其中，所述压敏粘合剂基础树脂包含衍生自80-99. 8重量 份的所述（甲基）丙烯酸酯单体和〇. 1-10重量份的聚有机硅氧烷的聚合单元。7. 权利要求5所述的保护膜，其中，所述压敏粘合剂基础树脂进一步包含衍生自具有 可交联官能团的可共聚单体的聚合单元。8. 权利要求7所述的保护膜，其中，所述具有可交联官能团的可共聚单体为选自含羟 基的共聚单体、含羧基的共聚单体和含氮的共聚单体中的一种或多种。9. 权利要求7所述的导电层压体，其中，相对于100重量份的所述压敏粘合剂基础树 月旨，所述具有可交联官能团的可共聚单体以〇. 01-14重量份被包含。10. 权利要求1所述的导电层压体，其中，所述压敏粘合剂层进一步包含交联所述压敏 粘合剂基础树脂的多官能交联剂。11. 权利要求10所述的导电层压体，其中，所述多官能交联剂为选自基于异氰酸酯的 化合物、基于环氧化物的化合物、基于氮丙啶的化合物和基于金属螯合物的化合物中的一 种或多种。12. 权利要求10所述的导电层压体，其中，所述多官能交联剂为脂族线性多价NCO与脂 族环形多价NCO的混合物。13. 权利要求10所述的导电层压体，其中，在所述压敏粘合剂层中，相对于100重量份 的所述压敏粘合剂基础树脂，所述多官能交联剂以〇. 01-20重量份被包含。14. 权利要求1所述的导电层压体，其中，所述压敏粘合剂层进一步包含固化延迟剂。15. 权利要求14所述的导电层压体，其中，所述固化延迟剂为选自乙酰乙酸甲酯、乙酰 乙酸乙酯、乙酰乙酸辛酯、乙酰乙酸油烯基酯、乙酰乙酸月桂酯、乙酰乙酸硬脂酰酯、乙酰丙 酮、2, 4-己二酮或苯甲酰丙酮中的一种或多种。16. 权利要求1所述的保护膜，其进一步包括基础基底层，其中，所述压敏粘合剂层形 成于所述基础基底层的一侧上。17. 权利要求16所述的保护膜，其中，所述基础基底层包含：单组份聚合物，如聚碳酸 酯，聚醚砜，聚芳酯，基于聚酯的聚合物，基于聚烯烃的聚合物或基于降冰片烯的聚合物，共 聚聚合物，或基于环氧化物的聚合物。18. 权利要求1所述的保护膜，其中，所述压敏粘合剂基础树脂为如下树脂：所述树脂， 到所述树脂的粘度与刚刚制得的树脂的起始粘度相比增长至二倍以上为止，在使树脂与交 联剂混合之后，紧接着需要5小时以上。19. 一种导电层压体，其包括： 具有至少一个导电层的导电膜；以及 粘附于所述导电膜的一侧的权利要求1所述的保护膜。20. -种偏光板，其包括： 至少一个偏光片；以及 粘附于所述偏光片的一侧的权利要求1所述的保护膜。
【专利摘要】本申请涉及一种保护膜，包括所述保护膜的导电层压体，以及包括所述保护膜的偏光板。本申请提供了一种保护膜，所述保护膜能够由于其剥离强度被控制为低的而易于移除，具有优异的聚合稳定性和适用期，并可防止由于添加剂而导致的所述添加剂转移至粘附物的问题。
【IPC分类】B32B7/12, H01B5/14
【公开号】CN104903976
【申请号】CN201480004098
【发明人】李熙济, 金贤哲, 朴容秀
【申请人】Lg化学株式会社
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2014年11月21日
【公告号】US20150315346, WO2015076612A1