钛酸锂电极材料及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及锂离子电池领域，特别是涉及一种钛酸锂电极材料及其制备方法。
【背景技术】
[0002]随着电动汽车、储能行业的大力发展，大容量、长寿命、高安全、快速充电的锂离子电池的研发受到广大的关注。
[0003]尖晶石结构的钛酸锂被称为“零应变”材料，其安全性高、充放电性能好、循环性能优良、充放电电压平台稳定等优点，作为锂离子动力电池负极材料，具有良好的发展前景。不过，钛酸锂材料的本征电子导电能力和离子导电能力偏低，因此在大电流充放电时电容量衰减快，倍率性能较差，极大的制约了其作为高倍率负极材料在锂离子动力电池中的应用。
[0004]目前，现有技术主要将钛酸锂与具有优良导电性能的导电剂(如石墨烯，超级导电炭黑)进行复合掺杂制备电极浆料，以弥补钛酸锂材料存在的上述缺陷。但是受其制备及搅拌方法的限制，石墨烯难以在浆料中分散均匀，制得电极的电池容量、放电倍率等性能均不理想。
【发明内容】
[0005]基于此，本发明的目的是提供一种钛酸锂电极材料的制备方法。
[0006]具体的技术方案如下:
[0007]—种钛酸锂电极材料的制备方法，包括如下步骤:
[0008](I)将N-甲基吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮((C6H9NO)n)混合后加入石墨烯搅拌，控制石墨烯的质量浓度为2%?3%，聚乙烯吡咯烷酮的质量浓度为1%?2%，得浆料A;
[0009](2)将所述楽料A投入研磨机并加入氧化错颗粒进行研磨，转速150?250r/min，研磨60?300min，然后于研磨后的浆料A中加入钛酸锂进行混合搅拌，控制研磨后的浆料A与钛酸锂的重量比为(5.5:4.5)?(6:4)，得浆料B;
[0010](3)将所述浆料B进行干燥处理后，即得所述钛酸锂电极材料。
[0011]在其中一些实施例中，步骤(3)中所述干燥处理的工艺参数为:先将所述浆料B投入喷雾干燥机进行高温300?400 °C喷雾干燥得到包覆钛酸锂前驱体;再将所述包覆钛酸锂前驱体投入高温窑炉在氮气保护下进行高温600?800°C煅烧10-15h。
[0012]在其中一些实施例中，步骤(I)中所述搅拌的工艺参数为:采用双行星式搅拌机，公转线速度5?15m/s，自转线速度15?25m/s，搅拌30?60min。
[0013]在其中一些实施例中，步骤(2)中所述混合搅拌的工艺参数为:采用双行星式搅拌机，公转线速度5?15m/s，自转线速度15?25m/s，搅拌60?150min。
[0014]在其中一些实施例中，步骤(2)中所述氧化错颗粒的直径为0.5?1mm。
[0015]在其中一些实施例中，步骤(3)中所述干燥处理后还包括冷却步骤:将经所述干燥处理后的钛酸锂材料置于湿度为0.5?I % RH的环境下冷却至室温。
[0016]本发明的另一目的是提供一种钛酸锂电极材料。
[0017]具体的技术方案如下:
[0018]上述制备方法制备得到的钛酸锂电极材料。
[0019]本发明的另一目的是提供一种钛酸锂电极浆料。
[0020]具体的技术方案如下:
[0021]—种钛酸锂电极浆料，其由上述钛酸锂电极材料、溶剂和粘结剂制备而成，其中所述溶剂与粘结剂的重量比为(95-97): (3-5)，上述钛酸锂电极材料的重量与所述溶剂和粘结剂的总重量之比为(38?48): 100。
[0022]在其中一些实施例中，所述溶剂为N-甲基吡咯烷酮;所述粘结剂为聚偏二氟乙烯。
[0023]本发明的另一目的是提供一种钛酸锂电极浆料的制备方法。
[0024]具体的技术方案如下:
[0025]上述钛酸锂电极浆料的制备方法，包括如下步骤:
[0026](I)将所述溶剂和粘结剂混合后采用双行星搅拌机进行搅拌，公转线速度5?15m/s，自转线速度15?25m/s，搅拌100?200min，得混合液；
[0027](2)于所述混合液中投入权利要求7所述的钛酸锂电极材料，采用双行星搅拌机真空搅拌，真空值为-0.07?0.095MPa，公转线速度5?15m/s，自转线速度15?25m/s，搅拌100?300min，即得所述钛酸锂电极浆料。
[0028]本发明的原理及优点如下:
[0029]本发明所述钛酸锂电极材料的制备，采用特定的高分子分散剂(聚乙烯吡咯烷酮，(C6H9NO)n),以N-甲基吡咯烷酮为溶剂，对石墨烯进行分散处理，实现石墨烯的均匀分散并使石墨烯在钛酸锂的表面进行包覆，有效提高了钛酸锂电极材料的导电性能，其原理如下:
[0030]采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散助剂，聚乙烯吡咯烷酮的表面活性作用可有效促进石墨烯在N-甲基吡咯烷酮中均匀分散。然后将分散后的石墨烯浆料在一定工艺条件下单独进行研磨处理，可获得颗粒更为均匀的石墨烯，进一步促进其分散，此时再与钛酸锂进行混合，并对石墨烯浆料与钛酸锂的重量比进行合理控制，可在后续干燥过程中使石墨烯在钛酸锂表面形成形态更为均匀的包覆层，充分发挥石墨烯的导电性能，进而有效提高制得电极的电容量和放电倍率，同时有利于电极的均匀散热，减少电池倍率充放电过程中的发热问题的出现。
[0031]进一步地，在干燥过程中对干燥工艺进行控制可获得更佳的包覆效果。本发明优选为先在高温300?400°C进行喷雾干燥，可去除混合浆料内部97 %?98%易挥发物质，有利于石墨烯对钛酸锂包覆的进行;再将喷雾干燥后的前驱体投入高温窑炉在氮气保护下进行高温600?800°C煅烧10?15h，去除包覆后钛酸锂材料所含易挥发物质，减小电极极化，使制得的钛酸锂材料具有更好的导电效果，促进电极电容量和放电倍率的提高。
[0032]与现有技术相比，本发明具有以下有益效果:
[0033]采用本发明所述制备方法制备得到的钛酸锂电极材料，导电性能优异，可较现有技术提高电池容量I %?8%、放电倍率提高2%?5%、实现快速充电，同时可减少电池倍率充放电过程中的发热问题的出现。
【附图说明】
[0034]图1为本发明一实施例所述钛酸锂电极浆料的制备工艺流程图；
[0035]图2为本发明实施例1所述钛酸锂电极浆料的充放电曲线图；
[0036]图3为本发明实施例2所述钛酸锂电极浆料的充放电曲线图；
[0037]图4为本发明实施例3所述钛酸锂电极浆料的充放电曲线图；
[0038]图5为本发明对比例I所述钛酸锂电极浆料的充放电曲线图；
[0039]图6为本发明对比例2所述钛酸锂电极浆料的充放电曲线图。
【具体实施方式】
[0040]以下结合实施例对本申请做进一步阐述。
[0041 ] 实施例1
[0042]本实施例一种钛酸锂电极浆料的制备方法，其工艺流程图如图1所示，具体包括如下步骤:
[0043](一)钛酸锂电极材料的制备
[0044](I)将N-甲基吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮混合后投入石墨烯混合搅拌，控制石墨烯的质量浓度为4%，高分子分散剂的质量浓度为2%，采用双行星式搅拌机，公转线速度15m/s，自转线速度20m/s，搅拌60min，得楽料A ；
[0045](2)将所述浆料A投入研磨机并加入直径为0.5?Imm氧化锆进行研磨，转速200r/min，研磨150min，然后于研磨后的浆料A中加入钛酸锂，控制研磨后的浆料A与钛酸锂的重量比为5.5:4.5，采用双行星式搅拌机，公转线速度15m/s，自转线速度18m/s，搅拌10min，得浆料B;
[0046](3)先将所述浆料B投入喷雾干燥机进行高温300 °C喷雾干燥得到包覆钛酸锂材料前驱体;再将经喷雾干燥后的前驱体投入高温窑炉在氮气保护下进行高温恒温600°C煅烧14h，煅烧结束后将钛酸锂材料放置于低湿度0.5%RH?1%RH环境下冷却至室温，即得所述钛酸锂电极材料，备用。
[0047](二)钛酸锂电极浆料的制备
[0048](I)将N-甲基吡咯烷酮(匪P)和聚偏二氟乙烯(PVDF)混合后用双行星搅拌机公转线速度15m/s，自转线速度18m/s搅拌150min，得混合液，所述N-甲基吡咯烷酮和聚偏二氟乙烯的重量比为95:3;
[0049](2)于所述混合液中投入上述钛酸锂电极材料，所述钛酸锂电极材料与所述N-甲基吡咯烷酮的重量比为38:100，采用双行星搅拌机真空搅拌，真空值-0.07?0.095MPa，公转线速度15m/s，自转线速度18m/s，搅拌200min，即得所述钛酸锂电极楽料。
[0050]实施例2
[0051 ]本实施例一种钛酸锂电极浆料的制备方法，包括如下步骤:
[0052](一)钛酸