而使层叠数减少。图1所示的有机层3为多层结构，其从阳极2 —侧开始依次层叠有空穴注入层31、空穴输送层32、发光层33和电子输送层34。有机层3至少具有发光层33即可，但是为了有效促进电致发光现象产生，最好配置空穴注入层31、空穴输送层32和电子输送层34等。
[0043]在构成共振器结构时，RGB各发光元件分别具有最佳的共振器光路长度。在图1的结构中，反射电极21与阴极4的反射面的间隔距离为共振器光路长度。作为一个例子，对于红色(R)，为得到最佳共振器光路长度，使层叠膜厚为300nm ;对于绿色(G)，为得到最佳共振器光路长度，使层叠膜厚为235nm ;对于蓝色(B)，为得到最佳共振器光路长度，使层叠膜厚为200nm。例如通过调整有机层3的膜厚来调整上述共振器光路长度。但是，如上所述，在加工过程中难以完全防止膜厚偏离设计值。尤其是在利用涂布法形成有机层3时难以控制膜厚。在例如通过喷墨法成膜时，元件间膜厚的偏差会达到5%以上。
[0044]图1所示的结构中，作为一例，通过改变空穴注入层31的厚度调整共振器光路长度。具体讲，红色(R)的空穴注入层31的厚度(设计值)为125nm ;绿色(G)的空穴注入层31的厚度(设计值)为65nm ;蓝色⑶的空穴注入层31的厚度(设计值)为20nm。在RGB的共振器结构中，输送层32、发光层33、电子输送层34的厚度相同。例如，空穴输送层32的厚度(设计值)为30nm ;发光层33的厚度(设计值)为30nm ;电子输送层34的厚度(设计值)为40nmo
[0045]空穴注入层31和空穴输送层32可以由空穴传输特性高的材料形成，例如可以使用酞菁铜(CuPc)等酞菁化合物，m-MTDATA等星型(starburst)胺，联苯胺型胺的聚合物，4，4，-双[N- (1-萘基)-N-苯胺基]-联苯(4, 4’ -bis [N- (1-naphthyl) -N-phenylamino]-biphenyl:NPB)、N_ 苯基对苯二胺(N-phenyl-p-phenylenediamine:PPD)等芳叔胺，4_( 二对甲苯基氨基)-4’-[4-( 二对甲苯基氨基)苯乙稀基]苗(4-(d1-P_tolylamino)-4’-[4-(d1-P-tolylamino) styryl] stylbenzene)等苗(stilbene)化合物，三挫衍生物、苯乙稀胺化合物、巴克球、C60等富勒烯等的有机材料。还可以使用在聚碳酸酯等高分子材料中分散了低分子材料的高分子分散系材料。但是并不限于上述材料。
[0046]发光层33可使用产生红色(R)、绿色(G)、蓝色(B)电致发光现象的材料。发光层33的材料例如可使用(8-轻基喹啉)销络合物(Alq3) ((8-hydroxyquinolinate)aluminum) complex (Alq3))等焚光型有机金属化合物；4，4’- 二(2，2-二苯乙稀基)-联苯(4, 4’ -bis (2, 2’ -diphenylvinyl) -biphenyl:DPVBi)等芳香族二亚甲基化合物；(1，4_ 二(2-甲基苯乙稀基)苯(1，4_bis (2-methylstyryl)benzene)等苯乙稀基苯化合物；3_(4_ 联苯)_4_ 苯基-5-叔丁基苯基-1，2, 4-三挫(3_(4-biphenyl)-4-phenyl-5_t-butylphenyl-1, 2, 4 - triazole:TAZ)等三挫(triazole)衍生物;蒽酉昆(anthraquinone)衍生物、荷(fluonorene)衍生物等焚光型有机材料；聚对苯乙撑(polyparaphenylenevinylene:PPV)系、聚荷(polyfIuorene)系、聚乙稀味挫(polyvinylcarbazoIe:PVK)系等高分子材料；铂络合物或铱络合物等磷光型有机材料。但是并不限于上述材料。也可以不使用有机材料，而使用可产生电致发光现象的无机材料。
[0047]电子输送层34可以由电子输送性能高的材料形成，例如可以使用PyPySPyPy等娃杂环戊二稀(silacyclopentadiene (silole))衍生物、硝代荷酮(nitro-substitutedfluorenone)衍生物、蒽醌二甲烧(anthraquinodimethane)衍生物等有机材料；三(8-轻基喹啉)销(tris (8-hydroxyquinolinate) aluminum:Alq3)等 8_ 轻基喹啉(8-quinolinole)衍生物的金属络合物；金属酞菁(metal phthalocyanine)、3_(4_ 联苯)~5~ (4-叔丁基苯基)-4-苯基-1，2, 4-三挫(3- (4-biphenyl) -5- (4-t-butyIphenyI)-4-phenyl-l, 2，4-triazole:TAZ)等三唑衍生物、2- (4-联苯基)~5~ (4~ 叔丁基)-1, 3，4-噁二挫(2_(4-biphenylyl)_5_(4-t-butyl)-1, 3，4-oxadiazole:PBD)等卩惡二挫衍生物、巴克球、C60、碳纳米管(carbon nanotube)等富勒稀。但并不限于上述材料。
[0048]阴极4的材料可以使用与电子输送层34接触的区域的逸出功低，阴极整体反射及透过损失小的材料。具体地，阴极4可使用Al、Mg、Ag、Au、Ca、Li等金属或其化合物，或者是含有上述金属的合金等，使其构成为单层或将其层叠。另外，可在与电子输送层34接触的区域形成薄的氟化锂或氧化锂等，控制电子注入特性。阴极4的厚度例如为10nm。如上所述，本实施方式中，采用在成膜面的一侧，即阴极一侧放出光的顶部发光结构。因此，阴极4为半透过性的电极，对于400?700nm波长的光的透过率的平均值例如为20%以上。可利用例如电极的膜厚等来调整透过率。虽然图1和图2中省略了图示，但阴极4连接有引出电极(配线电极)。
[0049]当进一步在阴极4上层叠密封膜时，例如可以由对水蒸气及氧气透过率小的透明无机材料形成。密封膜的材料例如可使用氮化娃(SiNx)、氮氧化娃(S1xNy)、氧化销(AlOx)、氮化销(AlNx)等。
[0050]称为堤的隔壁部5的材料例如可使用含氟成分的感光性树脂。通过使其含氟，对液态材料可起到拨液性的作用，因此在使用涂布法成膜时，能够抑制液流(所谓的overlap)。而且，优选由具有遮光性的材料形成隔壁部5。
[0051]在此，与绿色(G)发光元件相比，蓝色(B)及红色(R)发光元件的正面方向亮度，更容易因峰值波长偏移造成的光视效率的变化，产生超过容许范围的亮度变动。其中，与红色(R)相比，由共振器光路长度变动引起的蓝色(B)的亮度变动更大。因此，在本实施方式中，以蓝色(B)发光元件为对象，即使在加工过程中膜厚偏离设计值，共振器光路长度发生变化，也能抑制正面方向亮度的变化。为此，在本发明的结构中，使内部发光光谱、光视效函数光谱和共振输器出光谱满足后述条件。所谓内部发光光谱，是指发光材料的光致发光(PL)光谱。所谓共振器输出光谱，是指透过共振器结构的光的光谱。光视效函数光谱的最大值处的波长，在明视觉标准下为555nm。
[0052]S卩，如图3所示，使共振器输出光谱S2的峰值波长(AS2)位于内部发光光谱SI的峰值波长(ASl)和，光视效函数光谱的峰值波长(即，555nm)之间。因光视效函数光谱的峰值波长为公知常识故省略图示。为了说明方便，将发光强度为最大处的波长称为峰值波长。<