所述烷基可被氟、氯或溴取代，或者被氰基、甲基或乙基取代）；特 别优选A1和A2均表示-(CH2) η-(其中η = 2-6);
[0037] ν和w各自独立地表示0、1或2;
[0038] Μ表示内消旋配合基，优选一个符合通式(II)的基团：
[0039] (T^Y^y-T2 (II)
[0040] 其中在该式中，T1独立地表示二价脂环族饱和基团或部分不饱和的杂环基团、芳 族基团或杂芳族基团；
[0041] T2独立地具有与T1相同的定义；
[0042] 各 Y5 可为相同或不同的桥接结构-co-o-、-ο-⑶-、-CH2-0-、-0-CH2-、-ra-s-、-s- ⑶-、-CH2-S-、-S-CH2-、-CH = N-、-N = CH-、-CH = N-N = CH-、-c 三 c-、-CH = CH-、-c (CH3)= CH-、-CH=C (CH3)-或直接化学连接键，优选-CH0-或-0-C0-;
[0043] y为0-3的整数，优选为0、1或2,尤其为1或2,特别为2。
[0044] 优选地，T2表示芳族基团，特别优选苯基。特别地，T2表示下式（1)所示的基团：
[0045] 化学式1
[0047] 其中在该式中，Rb表示氟、氯、溴、&-2〇烷基、Cwo烷氧基、Cwo烷基羰基、Cwo烷基羰 基氧基、Cho烷氧基羰基、羟基、硝基、CHO或CN，优选为氯、溴、烷基或烷氧基羰基，特 别为甲基或甲氧基羰基，且X为〇、1、2、3或4，优选为0、1或2，更优选为0或1，特别为1。
[0048]就T1而言，优选其各自独立地为芳族基团，尤其为苯基或萘基，特别为1，4_键接的 苯基或2,6-键接的萘基。
[0049] Y5 优选表示-C0-0-或-0-C0-。
[0050] y优选表示2。
[0051 ]特别优选的内消旋配合基Μ选自结构式(2)的那些：
[0052] 化学式2
[0054]其中在该式中，R#PX各自具有上文所给的任何一般或优选含义，特别地，Rb表示甲 基且X表不1;
[0055] 或者选自结构式(3)的那些：
[0056] 化学式3
[0058]其中在该式中，R#Px各自具有上文所给的任何一般或优选含义，特别地，Rb表示甲 氧基幾基且X表不1。
[0059] 在尤其优选的实施方案中，所述非手性向列型双官能可聚合单体选自下文(4)中 所示的化合物I. a和I. b或其混合物：
[0060] 化学式4
[0062] 所述非手性向列型可聚合单体还可包括单官能可聚合的非手性向列型单体。这优 选具有通式（Ilia)和/或（Illb):
[0063] A3-Y2-M-Y3-(A2-Y4)w-Z 2 (Ilia)
[0064] Z^CY^A^v-Y^M-Y^A3 (Illb)
[0065] 其中，在这些式中：
[0066] Z1，A1，Y1，Y2，Y3，Y 4，v，w和Μ各自独立地具有任何就式(I)所述的一般或优选含义， 且Α3或者表示直链Cho烷基，优选直链Ch2烷基，其中可插入氧、硫和/或任选单取代的氮 (但其中该插入的基团不彼此相邻，且其中合适的胺取代基包括(^-4烷基且所述烷基可被 氟、氯或溴取代，或者被氰基、甲基或乙基取代），或者其表示CN或-N=C = S。
[0067] A3优选表示直链C2-8烷基或CN，特别为直链C4-8烷基或CN。
[0068] Y1，Y2，Y3 和 Y4 优选各自独立地表示-0-C0-、-C0-0-、-0-C0-0-或 C-C 三键。
[0069] Z1优选表示C-C双键(有利地为-ch=ch2或-C(CH3) =CH2)。
[0070] Μ优选表示通式（II)的内消旋配合基。在该情况下，T1和T2各自独立地表示芳族基 团，尤其是苯基或萘基，其负载有〇、1、2、3或4个基团Rb(其中Rb具有上文所给的任何一般或 优选含义），特别是负载有〇、1、2、3或4个基团Rb(其中Rb具有上文所给的任何一般或优选含 义）的1，4_键接的苯基或2,6_键接的萘基，特别优选未取代的1，4_键接的苯基或未取代的 2，6-键接的萘基。在该情况下，7优选表示0或1。
[0071] 特别优选的单官能可聚合的非手性向列型单体选自如下结构式(5)-(7):
[0078] 所述至少一种非手性向列型可聚合单体优选包含：
[0079] (i)至少一种通式（I)的双官能可聚合的非手性向列型单体，优选一种或两种通式 (I)的双官能可聚合的非手性向列型单体;和
[0080] (ii)任选地，至少一种式（Ilia)和/或（Illb)的单官能可聚合的非手性向列型单 体。
[0081] 就合适的市售非手性向列型可聚合单体而言，可使用例如Paliocolor ? LC2 4 2或 Pali ocolor ? lc l o 5 7 〇
[0082] 如果所述组合物包含一种或多种单官能可聚合单体，则其在组合物中的总量(就 多官能和单官能可聚合的非手性向列型单体的总量而言）优选不大于总量的40质量％，更 优选不大于20质量％，特别是不大于10质量％，尤其是不大于5质量％。
[0083] 在特定的实际实施方案中，不存在单官能可聚合的非手性向列型单体，且仅包含 至少一种，优选一种或两种多官能的，特别是双官能的可聚合非手性向列型单体。
[0084]所述手性试剂优选为式（IV):
[0085] (lx-\x) 〇-A4-Y2-M-Y3nXY3-M-Y 2-A5- (Y^Z1) pm (IV)
[0086] 其中在该式中，21，￥1，￥2，￥3和1具有就式（1)所给的任何一般或优选含义，〇和？各 自表示0或1(但此处c^Pp二者不能同时表示〇)，A4和A5二者可相同或不同，且在〇 = 1的情况 下，A4具有与A1相同的定义，而当〇 = 0时，其表示直链Cho烷基，优选直链(^-12烷基，其中可 插入氧、硫和/或任选单取代的氮(但其中该插入的基团不彼此相邻，且其中合适的胺取代 基包括Ci-4烷基且其中所述烷基可被氟、氯或溴取代，或者被氰基、甲基或乙基取代），在该 情况下，特别优选A4表示CH3 (CH2) i-基团，其中1 = 1-7;
[0087] 在p = l的情况下，A5以与上式(I)中的A1相同的方式定义，而在p = 0的情况下，其表 示直链Cho烷基，优选直链Cm烷基，其中可插入氧、硫和/或任选单取代的氮(但其中该插 入的基团不彼此相邻，且其中合适的胺取代基包括&-4烷基且其中所述烷基可被氟、氯或溴 取代，或者被氰基、甲基或乙基取代），在该情况下，特别优选A5表示OMOfeh-基团，其中1 = 1-7;
[0088] η和m表示0、1或2(其中n+m之和等于1或2,优选等于2);且
[0089] X为手性基团。
[0090] 内消旋配合基Μ优选由式(II)表示：
[0091] (T^Y^y-T2 (II)
[0092] 其中在该式中，TlT2和Y5具有上文所给的任何一般或优选含义。y具有上文所给的 任何一般含义，但优选其表不0或1。
[0093] T2优选为芳族基团，特别优选为苯基。特别地，T2表示式(8)的基团:化学式8
[0095] 其中在该式中，Rb表示氟、氯、溴、&-2〇烷基、Cwo烷氧基、Cwo烷基羰基、Cwo烷基羰 基氧基、Cho烷氧基羰基、羟基、硝基、CHO或CN，优选氟、溴、烷基或Ch烷氧基羰基，特别 为甲基或甲氧基羰基，且X为0、1、2、3或4，优选为0、1或2，更优选为0或1，特别为0。
[0096]就T1而言，优选各自独立地为芳族基团，更优选为苯基或萘基，特别为1，4-键接的 苯基或2，6_键接的萘基，尤其为未被取代的1，4_键接的苯基或未被取代的2，6_键接的萘 基。
[0097] Y5 优选表示-C0-0-或-0-C0-。
[0098] y优选表示0或1。
[0099] 针对通式（IV)化合物中的手性基团X，就相对易得性而言，优选特别为衍生自糖、 二萘基或二苯基衍生物，或光学活性二醇、醇或氨基酸的基团。在糖的情况下，其实例包括 戊糖和己糖以及由其衍生的衍生物。
[0100] 基团X的实例具有下文所示的结构，其中式(9)和（10)中的末端线在每种情况下表 示自由价态：
[0101] 化学式9
[0105] 在这些式中，L1意指Ci-4烷基、Ci-4烷氧基、卤素、C00R°、0⑶R°或NHC0R°，其中R°表示 Cl-4烷基或氢。
[0106] 特别优选的基团X如下：
[0107] 化学式11
[0109]此外，具有如下结构的手性基团也是合适的：
[0110] 化学式12
[0112]在特别优选的实施方案中，所述手性可聚合的化合物选自如下结构式： [0113] 化学式13
[0116] 在这些中，优选式IV. a、IV.b和IV. c的化合物，特别优选式IV. a和IV. c的那些。尤 其优选式IV.c的化合物。本发明膜中的至少一个液晶层优选由使用化合物IV.c作为手性可 聚合化合物的组合物构成。
[0117] 合适的市售手性可聚合化合物的实例为Paliocolor? l c7 5 6和Palio color ? lci〇8〇〇
[0118]光引发剂的实例为异丁基苯偶姻醚、2,4,6_三甲基苯甲酰二苯基氧化膦、1-羟基 环己基苯基酮、