专利名称：除草剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及除草剂组合物和涉及使用这种组合物或其组分的组合控制不希望的植物生长的方法。
保护农作物免于杂草和其它不希望的植物是农业中经常重现的问题。已知有多种除草剂和化学制剂用于控制这种杂草。在文献中已经披露了许多类型的化学除草剂，并且大量地得到商业应用。
US专利6537948披露了作为除草剂的大量化合物。该专利还披露了这些化合物可用于与多种其它农业添加剂(包括许多其它除草剂)混合使用。我们现在发现某些经选择的除草剂混合物在控制杂草方面出乎意料地有效。
本发明涉及除草剂组合物，包括(A)式(I)的除草剂 其中R1为C1至C3烷基或C1至C3卤代烷基，R2为C1至C3烷基，X1和X2为卤素，和R3为C1-6链烷酸C1-6烷酯残基，和(B)选自以下的第二种除草剂；(B1)百草枯(B2)草甘膦(B3)磺酰脲类(B4)氯乙酰胺类(B5)二苯基醚类(B6)三嗪类
(B7)N-苯基邻氨甲酰亚胺类(B8)草铵膦(B9)苯基哒嗪类(B10)三酮类(B11)异噁唑类(B12)环己烷二酮肟类(B13)三唑啉酮类(B14)尿素类(B15)二硝基苯胺类(B16)pinoxaden或它们的除草有效的盐类。
优选地，R1为取代有氟的甲基，例如三氟甲基、氯代二氟甲基、二氟甲基；或取代有氟的乙基，例如，五氟乙基、1，1-二氟乙基。最优选地，R1为三氟甲基。
优选地，R2为甲基或乙基，更优选为甲基。
在R3中，C1-6链烷酸可为例如乙酸、丙酸、戊酸或己酸，优选乙酸；和C1-6烷酯衍生自例如乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、叔丁醇、戊醇、异戊醇、己醇或异己醇，优选甲醇或乙醇，更优选乙醇。最优选地，R3为-CH2COOCH3或-CH2COOCH2CH3，特别优选为-CH2COOCH2CH3。
优选X1和X2独立地为氯或氟。最优选地，X1为氟。最优选地，X2为氯。最优选的化合物(a)为式II 除草剂(B)独立地由于它们对植物生长的作用而为本领域中已知的。许多在由The British Crop Protection Council出版的ThePesticides Manual，第十三版，2003中披露。在本申请中，除草剂名称后面括号中的数字是指在The Pesticides Manual中的条目。许多还是市售的。
百草枯(B1)披露和描述为The Pesticides Manual的742页中的条目614。
草甘膦(B2)描述为The Pesticides Manual的513页中的条目419。
在实践中，草甘膦以盐的形式使用，例如氨或有机胺盐或例如碱金属盐。有机胺盐的实例是与乙醇胺、异丙胺或二甲基乙醇胺形成的盐。碱金属盐的实例是钠、钾或锂盐。优选的盐为与钾、氨、异丙胺或乙醇胺形成的盐。
磺酰脲类(B3)是公知的以下通式的除草剂类别 磺酰脲类的实例是酰嘧磺隆(22)、四唑嘧磺隆(43)、苄嘧磺隆甲酯(64)、氯嘧磺隆(135)、氯磺隆(147)、醚磺隆(154)、环丙嘧磺隆(189)、胺苯磺隆甲酯(306)、乙氧嘧磺隆(314)、啶嘧磺隆(356)、氟啶嘧磺隆(384)、甲酰氨磺隆(402)、氯吡嘧磺隆甲酯(426)、唑吡嘧磺隆(456)、碘甲磺隆甲酯-钠盐(466)、甲磺胺磺隆甲酯(514)、甲磺隆甲酯(555)、烟嘧磺隆(577)、环氧嘧磺隆(603)、氟嘧磺隆甲酯(657)、氟磺隆(684)、吡嘧磺隆(694)、砜嘧磺隆(721)、甲嘧磺隆甲酯(751)、磺酰磺隆(752)、噻吩磺隆甲酯(795)、醚苯磺隆(817)、苯磺隆甲酯(822)、三氟啶磺隆-钠盐(833)、氟胺磺隆(837)和三氟甲磺隆(843)。优选酸磺酰脲类是烟嘧磺隆、啶嘧磺隆、三氟啶磺隆和醚苯磺隆。这些全部在The Pesticides Manual中有所描述。
氯乙酰胺类(B4)是公知的以下通式的除草剂类别
氯乙酰胺类的实例是乙草胺(5)、甲草胺(14)、丁草胺(100)、二甲草胺(258)、dimethanamid(260)、吡唑草胺(524)、异丙甲草胺(548)、S-异丙甲草胺(549)、pethoxamid(627)、丙草胺(656)、毒草胺(667)、异丙草胺(677)、噻吩草胺(789)。优选的氯乙酰胺类是异丙甲草胺，特别其异构体S-异丙甲草胺。
二苯基醚类(B5)是已知的除草剂类别，包括aciflorofen(7)、甲羧除草醚(75)、乙羧氟草醚(380)、氟磺胺草醚(401)、乳氟禾草灵(486)、乙氧氟草醚(610)和苯草醚(8)。优选的二苯基醚类是氟磺胺草醚。
三嗪类(B6)是公知的除草剂类别，包括莠灭净(20)、莠去津(37)、氰草津(183)、异戊净(259)、扑灭通(665)、扑草净(666)、扑灭津(672)、西玛津(730)、西草净(732)、特丁通(774)、特丁津(775)、特丁净(776)和草达津(831)。优选的三嗪类是西玛津和莠去津，更优选是莠去津。
N-苯基邻氨甲酰亚胺类(B7)是公知的除草剂类别，包括吲哚酮草酯(152)、氟烯草酸(375)和丙炔氟草胺(376)。优选的是丙炔氟草胺。
草铵膦(B8)描述为The Pesticides Manual的条目406。
苯基哒嗪类(B9)是公知的除草剂类别，包括哒草特(702)。
三酮类(B10)是公知的除草剂类别，包括磺草酮(747)和硝草酮(515)。优选的是硝草酮。
异噁唑类(B11)是公知的除草剂类别，包括异噁唑草酮(479)。
环己烷二酮肟类(B12)是公知的除草剂类别，包括禾草灭(18)、丁苯草酮(106)、烯草酮(155)、噻草酮(190)、稀禾啶(726)、得杀草(771)和三甲苯草酮(811)。优选的是烯草酮。
三唑啉酮类(B13)是已知的除草剂类别，包括氨唑草酮(21)、唑啶草酮(S885)、唑酮草酯(212)和甲磺草胺(749)。优选的是唑酮草酯。
尿素类(B14)是已知的除草剂类别，包括氯溴隆(S961)、绿麦隆(143)、噁唑隆(256)、敌草隆(281)、非草隆(S1162)、氟草隆(378)、异丙隆(475)、异噁隆(476)、利谷隆(489)、甲基苯噻隆(526)、吡喃隆(547)、溴谷隆(S1287)、甲氧隆(553)、绿谷隆(562)、草不隆(574)、环草隆(727)和丁噻隆(765)。优选的是敌草隆。
二硝基苯胺类(B15)是已知的除草剂类别，包括乙丁氟灵(59)、仲丁灵(105)、氨氟灵(268)、乙丁烯氟灵(305)、氨磺乐灵(597)、二甲戊灵(621)和氟乐灵(836)。优选的是氨磺乐灵和二甲戊灵。
Pinoxaden(B16)是下式的新的广谱谷物除草剂 也可用作组分(B)的其它除草剂包括aminopyralid、氟丁酰草胺(55)、草除灵、氟草胺(59)、benflubutamid、灭草松(67)、双苯嘧草酮、bilanafos(77)、溴苯腈(95)、butilate(108)、炔草酸(156)、异恶草松(159)、二氯吡啶酸(162)、cloransulam(164)、氰氟草酯(195)、麦草畏(228)及其盐、2，4-滴丙酸(324)、禾草灵(238)、双氯磺草胺(241)、野燕枯(248)、吡氟酰草胺(251)、氟吡草腙(252)、氟硫草定(280)、精噁唑禾草灵(339)、四唑酰草胺(348)、麦草氟-M(355)、双氟磺草胺(359)、fluazolate(S1165)、氟酮磺隆(364)、flufenpyr-ethyl(371)、氟烯草酸(375)、呋草酮(392)、氯氟吡氧乙酸(390)、氟噻乙草酯(395)、fluthiamide(369)、咪草酸(450)、甲氧咪草烟(451)、咪唑烟酸(453)、咪唑喹啉酸(454)、咪唑乙烟酸(455)、碘苯腈(467)、异噁酰草胺(477)、异恶氯草酮、isopropazole、ketospiradox、2甲4氯(499)、2甲4氯丁酸(501)、2甲4氯丙酸(503)、精2甲4氯丙酸(504)、picolinafen(646)、丙苯磺隆(679)、氨氟乐灵(661)、调环酸(664)、苄草丹(683)、吡草醚(691)、pyridafol、二氯喹啉酸(712)、氯甲喹啉酸(713)、野麦畏(816)、2，4-滴丁酸(217)、2，4-滴(211)及其盐。
可用作组分(B)的另外的除草剂为acrolein(10)、杀草强(25)、氨基磺酸铵(26)、莎稗磷(31)、磺草灵(36)、呋草黄(61)、地散磷(65)、benzobicyclon(69)、吡草酮(70)、双草醚-钠盐(82)、硼砂(86)、除草定(90)、溴丁酰草胺(93)、butafenacil(101)、抑草磷(102)、胺草唑(110)、双酰草胺(117)、氯甲丹甲酯(133)、氯草敏(134)、chloroacetic acid(138)、氯苯胺灵(144)、氯酞酸甲酯(148)、环庚草醚(153)、氯甲酰草胺(160)、苄草隆(180)、cyanamide(182)、环草敌(187)、杀草隆(213)、茅草枯(214)、棉隆(216)、甜菜安(225)、敌草腈(229)、哌草丹(257)、二甲吩草胺-P(260)、噻节因(261)、dimethylarsinic acid(264)、特乐酚(272)、双苯酰草胺(274)、敌草快dibromide(276)、二硝酚(282)、茵多酸(295)、茵草敌(299)、戊草丹(303)、乙氧呋草黄(311)、乙氧苯草胺(318)、硫酸亚铁(353)、吡氟禾草灵(361)、精吡氟禾草灵(362)、flucetosulfuron，氯乙氟灵(365)、氟噻草胺(369)、唑嘧磺草胺(374)、四氟丙酸(383)、芴丁酯(387)、氟啶草酮(388)、氟咯草酮(389)、杀木膦(406)、氟吡禾灵(427)、氟吡禾灵-P(428)、氟乳醚(429)、环嗪酮(440)、imazapic(452)、茚草酮(462)、特胺灵(482)、环草定(487)、2甲4氯乙硫酯(500)、苯噻酰草胺(505)、氟磺酰草胺(507)、百亩(519)、metamifop(520)、苯嗪草酮(521)、methylarsonic acid(536)、甲基杀草隆(539)、异硫氰酸甲酯(543)、磺草唑胺(552)、嗪草酮(554)、MK-616(559)、禾草敌(560)、萘丙胺(571)、敌草胺(572)、萘草胺(573)、壬酸(583)、氟草敏(584)、油酸(593)(脂肪酸)、坪草丹(595)、丙炔恶草酮(599)、噁草酮(600)、恶嗪草酮(604)、克草敌(617)、二甲戊灵(621)、嘧啶并三唑类磺胺(622)、五氯酚(623)、甲氯酰草胺(624)、环戊恶草酮(625)、petrolium oils(628)、甜草宁(629)、氨氯吡啶酸(645)、哌草磷(650)、氟唑草胺、profoxydim(663)、敌稗(669)、噁草酸(670)、苯胺灵(674)、丙苯磺隆-钠盐(679)、炔苯酰草胺(681)、pyrazolynate(692)、苄草唑(695)、嘧啶肟草醚(697)、稗草丹(698)、环酯草醚(704)、嘧草醚(707)、嘧草硫醚-钠盐(709)、灭藻醌(714)、喹禾灵(717)、精喹禾灵(718)、西草净(732)、氯酸钠(734)、焦油(758)、草芽畏(759)、三氯乙酸-钠盐(760)、特草定(772)、噻唑烟酸(793)、禾草丹(797)、仲草丹(807)、三嗪氟草胺(819)、三氯吡氧乙酸(827)、氟乐灵(836)、和氟胺磺隆(837)。
优选地，(B)选自(B1)百草枯、(B2)草甘膦、(B3)磺酰脲类、(B4)氯代酰基苯胺类(chloroanilide)或(B10)三酮类，或它们的除草有效的盐。最优选地，(B)选自百草枯、草甘膦、醚苯磺隆、烟嘧磺隆、S-异丙甲草胺、磺草酮或它们的除草有效的盐。可使用一种以上的组分(B)。
本发明的组合物可以提供优于使用单独的组分(A)和(B)的许多优点中的一个或多个。可以显著地降低单个组分的施用量，而保持高水平的除草效果。组合物可具有比任一种单独组分显著更宽的杂草谱。组合物也可能在单独的单个化合物无效的低施用量下控制杂草类。组合物可以具有比从单个组分的速度预测的更快的起效速度。
组合物包含除草有效量的组分(A)和组分(B)的组合。如本文中使用的，术语“除草剂”是指控制或改变植物生长的化合物。术语“除草有效量”是指能够对植物的生长产生控制或改变作用的这种化合物的或这种化合物的组合的量。控制或改变作用包括不同于自然发展的所有偏差，例如杀死、延迟、叶烧伤、白化、使变矮小等。术语“植物”是指植物的所有实体部分，包括种子、树苗、幼苗、根、块茎、茎、杆、叶、和果实。
优选本发明的组合物还包括用于此目的的在农业方面可以接受的载体。可以将本发明的组合物配制为颗粒、可湿性粉剂、乳油、粉末或粉剂、流动剂、溶液、悬浮液或乳液、或控制释放形式，例如微囊。这些制剂可以包含少到约0.5重量％至多达约95重量％或更多的活性成分。任何给定化合物的最佳量取决于配制剂、施用设备、和待控制的植物的性质。
可湿性粉剂为容易地分散在水中或其它液体载体中的细散颗粒形式。颗粒包含保持在固体基质中的活性成分。典型的固体基质包括漂白土、高岭粘土、二氧化硅和其它容易润湿的有机或无机的固体。可湿性粉剂通常包含约5％至约95％的活性成分加上少量的润湿剂、分散剂、或乳化剂。
乳油为可分散在水或其它液体中的均质液体组合物，并且可以完全由活性化合物与液体或固体乳化剂组成，或还可以包含液体载体，例如二甲苯、重质芳族挥发油、异佛尔酮和其它非挥发性的有机溶剂。使用中，这些浓缩物分散在水或其它液体中并且通常作为喷雾剂施用到要被处理的区域。活性成分的量可为浓缩物的约0.5％至约95％。
颗粒配制剂包括挤出物和相对粗糙的颗粒，并且通常不经稀释施用到其中期望抑制植物的区域。用于颗粒制剂的典型的载体包括沙子、漂白土、绿坡缕石土、膨润土、蒙脱土、蛭石、珍珠岩、和吸收活性化合物或可以用活性化合物涂布的其它有机或无机的材料。颗粒配制剂通常包含约5％至约25％的活性成分，可包括表面活性剂例如重质芳族挥发油、煤油和其它石油馏分、或植物油；和/或粘着剂例如糊精、胶或合成树脂。
粉剂是活性成分与细微颗粒固体例如滑石、粘土、面粉和用作分散剂和载体的其它有机和无机固体的自由流动的混合物。
微囊典型地是装入惰性多孔外壳中的活性物质的微滴或颗粒，所述惰性多孔外壳允许装入的物质以受控的速率逸出到环境中。经包囊的微滴典型地直径为约1至50微米。装入的液体典型地构成胶囊重量的约50至95％，并且可以包括除活性化合物之外的溶剂。经包囊的颗粒通常是多孔粒子，具有多孔膜密封颗粒孔隙开口，保持活性物质在颗粒孔隙内为液态形式。颗粒典型地直径为1毫米到1厘米，优选为1到2毫米。颗粒通过挤出、团聚或造粒形成，或者是天然存在的。这种材料的实例是蛭石、烧结粘土、高岭土、绿坡缕石土、锯屑和碳粒。壳或膜材料包括天然和合成的橡胶、纤维素材料、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚酯、聚酰胺、聚脲、聚氨酯、和淀粉黄原酸酯。
用于除草剂的其它有用的配制剂包括活性成分在溶剂中具有期望浓度的简单溶液，其中活性成分在溶剂是完全可溶的，溶剂例如丙酮、烷基化的萘、二甲苯和其它有机溶剂。
这些制剂可以包括润湿剂、分散剂或乳化剂，其可以促进施用，例如喷雾微滴形成、植物叶的润湿和被植物吸收。实例是烷基和烷基芳基磺酸酯和硫酸酯和它们的盐；多元醇；聚乙氧基化的醇；酯和脂肪族胺。当使用时，这些试剂通常占制剂的0.1重量％至15重量％。
如有必要或期望用于特定的应用或农作物，本发明的组合物可以包含解毒有效量的用于组分(A)或组分(B)的解毒剂(又名‘安全剂’)。安全剂是本领域中已知的并且有许多是市售的。适合的解毒剂的实例是解草嗪和解毒喹。
另外，也可将其它杀生物活性成分或组合物与本发明的组合物组合。例如，组合物可以包含除组分(A)和(B)之外的杀昆虫剂(例如拟除虫菊酯、氯菊酯、λ氯氟氰菊酯、cypermethryn、噻虫嗪、氨基甲酸酯类、有机磷酸酯类)、杀真菌剂(例如strobilurins类例如嘧菌酯、百菌清；三唑类，例如丙环唑)、植物生长调节剂(例如甲哌鎓)、杀菌剂、杀螨剂(acaracides)或杀线虫剂，以扩展活性作用谱。
组合物可生产为单包装，包含与配制剂的其它成分(稀释剂、乳化剂、表面活性剂等)在一起的除草剂。或者，组合物可以通过桶混制备，其中在使用之前不久在植物生长场所将组分(A)和(B)与制剂的其它组分一起混合，例如通过为施用准备的喷雾桶或集液桶中混合各个组分。
本发明还涉及组合物在控制不希望的植物(杂草)的方法中的用途，特别是用于农作物。
优选施用本发明的组合物，使得化合物(A)以每公顷1至160g的量施用，更优选1至100克/公顷。优选的化合物(B)的量根据(B)的确切化学性质及其除草效果而改变。例如，百草枯以100至1000克/公顷、优选300至1000克/公顷的量施用。草甘膦以100至5000克/公顷的量施用。磺酰脲以5至100克/公顷、优选10至50克/公顷的量施用。氯乙酰胺以10至3500克/公顷、优选500至3000克/公顷的量施用。由于相同的理由，两种组分的比例也不同。当(B)是百草枯时，(A)与(B)的比例为1∶1000至3∶2，优选1∶100至1∶10。当(B)是草甘膦时，(A)与(B)的比例为1∶1000至3∶2，优选1∶100至1∶10。当(B)是磺酰脲类时，(A)与(B)的比例为1∶100至30∶1，优选1∶10至5∶1。当(B)是氯乙酰胺类时，(A)与(B)的比例为1∶1000至3∶2，优选1∶100至1∶1。一旦理解到可以通过本发明获得协同作用，决定实现期望的杂草控制水平所需的每种组分的适当水平是常规操作。
可以通过方便的方法将组合物施用于期望杂草控制的作用位置(locus)。“作用位置”意在包括土壤、种子、和树苗，以及长成的植物(established vegetation)。
组合物可用于多种农作物，例如多年生作物例如葡萄、柑桔类水果、橄榄、pomme stone fruit、坚果、油棕和橡胶；和一年生的适于耕种的农作物，例如棉花、甜菜、玉米、稻米、大豆、或小麦。
适合的农作物包括对一种或多种组分(A)或(B)(例如草甘膦或草铵膦)有抗性的那些。抗性是指与常规的农作物育种相比为对由特定的除草剂所引起的损害的降低的敏感性。抗性可以是由选择育种产生的天然的抗性，或者可以是通过农作物的基因修饰人工引入的。在将组合物施用于苗后(在作物幼苗可见之后)的适于耕种的农作物时，抗性通常是必要的。
组分(A)是PPO抑制剂，又名‘Protox’抑制剂。对于对PPO抑制剂有抗性的某些农作物的说明在公布的PCT专利申请WO95/34659中给出，以及在申请WO97/32011中给出。
可以将农作物修饰或育种，使得对组分(B)例如EPSPS抑制剂如草甘膦有抗性。某些有抗性的农作物现在是公知的并且许多是商购可得的。例如，Clearfield夏油菜(Canola)已经被通过常规的育种方法赋予对咪唑啉酮类例如甲氧咪草烟的抗性。RoundupReady玉米、棉花、糖用甜菜、大豆和canola是已经被通过基因工程赋予对草甘膦的抗性的农作物的实例，LibertyLink玉米、canola、大豆和稻米是已经被通过基因工程赋予对草铵膦抗性的农作物的实例。
本发明的组合物可用于包含这些除草剂抗性中的两种的组合(‘叠加(stack)’)的农作物，例如同时具有PPO抗性和草甘膦抗性。
做为选择或者另外地，农作物可以被基因修饰，使得对其它无关的事物例如昆虫或真菌有抗性，例如昆虫抗性的棉花、或对玉米钻心虫或根虫有抗性的玉米。这种抗性是公知的，并且具有这种特性的农作物是商购可得。
本发明的组合物可以以本领域技术人员已知的多种方法以不同的浓度施用。可通过在苗前或苗后将组合物施用到期望杂草控制的作用位置而用于控制不希望的植物的生长。
这些配制剂可通过常规方法施用于其中期望杂草控制的区域。例如，粉剂和液体组合物可以通过使用电力洒粉器、刷粉器(broom)和手动喷雾器和喷雾洒粉器施用。所述配制剂也可作为粉剂或喷雾剂从飞机施用，或者通过绳芯施用(rope wick applications)。为了改变或控制萌芽种子的生长或出苗，可以通过喷雾或喷洒将粉剂和液体制剂分散在土壤中或只施用于土壤表面。也可通过将所述配制剂加入到灌溉用水中施用。可以通过常规方法例如耙地(disking)、平地(dragging)或混合(mixing)操作将施用于土壤表面的粉剂组合物、颗粒组合物或液体制剂分散到土壤表面土壤以下。
也可使用加压的喷雾器，其中作为低沸点分散剂溶剂载体汽化的结果，活性成分分散为精细分散的形式。
上述定义的组分(A)和(B)也可用于控制不期望的植物的方法，包括将这种植物除草剂(A)和(B)、以任何顺序连续地分别施用于作用位置，作为单个杂草控制体系的一部分。可以在同一季节内将各个组分各自施用于期望杂草控制的作用位置。优选地，将它们彼此以时间上充分接近的方式施用，以便组分(A)和(B)二者之间有相互作用。这种期间可为例如彼此在六周内，更优选二周内，最优选一周内。
本发明通过以下非限制性实施例说明实施例在以下实施例中，将式(I)的化合物(A)，其中R1为-CF3，R2为甲基，R3为-CH2COOCH2CH3，X1为F，和X2为Cl(如式II)1.化合物(A)与百草枯在这些试验中，将相当于700g每公顷和840g每公顷单独使用量的百草枯、相当于10g每公顷和20g每公顷单独使用量的化合物(A)、和相当于这些量的总和的量的百草枯和化合物(A)的混合物用于处理不同的杂草。组合物配制为乳油(EC)。
在表中所示的施用后的天数之后评价杂草地块(plot)。
表中各自施用下的结果表示被杀死的杂草植物的百分比。
从表中显而易见，对于这些杂草中的某些，化合物(A)与百草枯的混合物表现出远远超过从单独组分所期望的效果。
2.化合物(A)与草甘膦在这些试验中，将相当于840g每公顷单独使用量的草甘膦、相当于10g每公顷和20g每公顷单独使用量的化合物(A)、和相当于这些量的总和的量的草甘膦和化合物(A)的混合物用于处理不同的杂草。组合物配制为乳油(EC)。
在表中所示的施用后的天数之后评价杂草地块(plot)。
表中各自施用下的结果表示被杀死的植物的百分比。
从表中显而易见，化合物(A)与草甘膦的混合物表现出远远超过从单独组分所期望的效果。
3.化合物(A)与磺酰脲类3(a)与醚苯磺隆在这些试验中，将相当于26g每公顷单独使用量的醚苯磺隆、相当于10g每公顷单独使用量的化合物(A)、和相当于这些量的总和的量的醚苯磺隆和化合物(A)的混合物用于处理不同的杂草。组合物配制为乳油(EC)。
在表中所示的施用后的天数之后评价杂草地块(plot)。
表中各自施用下的结果表示被杀死的植物的百分比。
从表中显而易见，化合物(A)与草甘膦的混合物表现出远远超过从单独组分所期望的效果。
3b.与烟嘧磺隆在这些试验中，将相当于35g每公顷单独使用量的烟嘧磺隆，相当于10g每公顷、20g每公顷、和30g每公顷单独使用量的(A)，和相当于这些量的总和的量的烟嘧磺隆和(A)的混合物用于处理不同的杂草。组合物配制为乳油(EC)。
在表中所示的施用后的天数之后评价杂草地块(plot)。
表中各自施用下的结果表示被杀死的植物的百分比。
3(c)与氟嘧磺隆的混合物在这些试验中，将相当于35g每公顷单独使用量的氟嘧磺隆，相当于10g每公顷、20g每公顷、和30g每公顷单独使用量的(A)，和相当于这些量的总和的量的氟嘧磺隆和(A)的混合物用于处理不同的杂草。组合物配制为乳油(EC)。
在表中所示的施用后的天数之后评价杂草地块(plot)。
表中各自施用下的结果表示被杀死的植物的百分比。
3(d)与氟磺隆的混合物在这些试验中，将相当于35g每公顷单独使用量的氟磺隆，相当于10g每公顷、20g每公顷、和30g每公顷单独使用量的(A)，和相当于这些量的总和的量的氟磺隆和(A)的混合物用于处理不同的杂草。组合物配制为乳油(EC)。
在表中所示的施用后的天数之后评价杂草地块(plot)。
表中各自施用下的结果表示被杀死的植物的百分比。
4．与R-异丙甲草胺的混合物在这些试验中，将相当于1420g每公顷单独使用量的S-异丙甲草胺(SMOC)，相当于20g每公顷单独使用量的化合物(A)，和相当于这些量的总和的量的S-异丙甲草胺和化合物(A)的混合物用于处理不同的杂草。组合物配制为乳油(EC)。
在表中所示的施用后的天数之后评价杂草地块(plot)。
表中各自施用下的结果表示被杀死的植物的百分比。
从表中显而易见，对于这些杂草中的某些，化合物(A)与S-异丙甲草胺的混合物表现出远远超过从单独组分所期望的效果。
5.与磺草酮的混合物在这些试验中，将相当于1420g每公顷单独使用量的磺草酮，相当于20g每公顷单独使用量的化合物(A)，和相当于这些量的总和的量的S-异丙甲草胺和化合物(A)的混合物用于处理不同的杂草。组合物配制为乳油(EC)。
在表中所示的施用后的天数之后评价杂草地块(plot)。
表中各自施用下的结果表示被杀死的植物的百分比。
权利要求
1.除草剂组合物，包括(A)式(I)的除草剂 其中R1为C1至C3烷基或C1至C3卤代烷基，R2为C1至C3烷基，X1和X2为卤素和R3为C1-6链烷酸C1-6烷酯残基，和；(B) 选自以下的第二种除草剂；(B1) 百草枯(B2) 草甘膦(B3) 磺酰脲类(B4) 氯乙酰胺类(B5) 二苯基醚类(B6) 三嗪类(B7) N-苯基邻氨甲酰亚胺类(B8) 草铵膦(B9) 苯基哒嗪类(B10) 三酮类(B11) 异噁唑类(B12) 环己烷二酮肟类(B13) 三唑啉酮类(B14) 尿素类(B15) 二硝基苯胺(B16) pinoxaden或它们的除草有效的盐类。
2.权利要求1的组合物，其中组分(B)选自(B1)百草枯、(B2)草甘膦、(B3)磺酰脲类、(B4)氯代酰基苯胺类或(B10)三酮类，或它们的除草有效的盐。
3.权利要求1的组合物，其中R1为被氟取代的甲基。
4.权利要求1的组合物，其中R1为三氟甲基。
5.权利要求1的组合物，其中R2为甲基或乙基，更优选为甲基。
6.权利要求1的组合物，其中R3为-CH2COOCH2CH3。
7.权利要求1的组合物，其中X1和X2独立地为氯或氟。
8.权利要求1的组合物，其中X1为氟和X2为氯。
9.控制不希望的植物的方法，包括对这种植物的生长位置施用除草有效量的权利要求1的组合物。
10.控制不期望的植物的方法，包括对这种植物的生长位置施用权利要求1定义的除草剂(A)和(B)。
全文摘要
协同作用的除草剂组合物，包括(A)式(I)的化合物，其中R
文档编号A01N43/48GK101072502SQ200580041856
公开日2007年11月14日 申请日期2005年11月21日 优先权日2004年12月6日
发明者D·J·诺斯 申请人:辛根塔参与股份公司