专利名称：阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种农药制剂及其制备方法，尤其是一种复配水乳剂及其制备方法。
背景技术：
水乳剂是近年来国内外发展的一种环保型农药剂型，由于制剂中所用溶剂比传 统的乳油少得多，对环境危害小，对使用者安全，因此是取代乳油的水性化剂型中的一 种。 茚虫威(Indoxacarb)是杜邦公司新开发的一种恶二嗪类杀虫剂，具有触杀和胃毒 作用，对各龄期幼虫均有效，并且与有机磷类、菊酯类等其它杀虫剂无交互抗性，其作 用机理在于通过阻断昆虫神经细胞内的钠离子通道，使神经细胞丧失功能。茚虫威对哺 乳动物、家畜毒性较低，同时对环境中的非靶生物等有益昆虫非常安全，主要用于防治 蔬菜、果树、粮食、棉花等作物上的园艺害虫，尤其是对于鳞翅目害虫有较理想的防治 效果。阿维菌素(Abamectin)是一种广谱、高效、安全的大环内酯抗生素类化合物，具有 强烈的杀虫、杀螨、杀线虫活性。阿维菌素具有胃毒和触杀作用，无内吸作用，不能杀 卵，其作用机制为通过干扰害虫神经生理活动，剌激释放Y-氨基丁酸，使害虫中央神经 系统信号不断为运动神经元接受，在几小时内迅速麻痹、拒食、缓动或不动从而导致死 亡，广泛用于防治蔬菜、果树等作物小菜蛾、菜青虫等害虫。但是，单一药剂的长期使 用往往导致害虫抗药性的提高，增加防治的难度，影响作物的产量。因此，通过使用复 配农药增加药效、降低成本、扩大杀虫谱、提高经济效益，已经成为大部分国家和地区 农业工作者的选择。阿维菌素和茚虫威复配制剂具有增效作用，主要用于防治水稻稻巻 叶螟，十字花科小菜蛾等害虫。 —种农药原药制成水乳剂，其粒径会比传统的可湿粉(WP)、悬浮剂(SC)的粒径 更小，药效更好，而且与可湿粉相比，水乳剂在制造、使用中无粉尘，对制造者、使用 者危害小。但是，水乳剂所用溶剂必须不溶于水，而阿维菌素和茚虫威难以溶解在一般 的有机溶剂中，因此，制成水乳剂存在一定难度。 目前尚未有关于阿维菌素和茚虫威的比较稳定的水乳剂出现，有鉴于此，我们 在此提供一种阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂及其制备方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高度稳定的阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂及其 制备方法。 研发阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂配方，其核心问题在于溶剂和表面活性 剂的选择，发明人在以往研发经验的基础上，经过大量研究和试验筛选，确定水乳剂 的配方如下阿维菌素0.1% -20% ;茚虫威0.3%-15%;溶剂5 % -50 % ;表面活性剂 0.1% -20% ; UV-保护剂0.2% -2% ;防冻剂4%-12%;增稠剂0.01%-3%;防霉剂
30.01% -3%;消泡剂0.2% -0.5% ; pH调节剂0X-2X;水余量；上述物质的百分比为 质量百分比。 作为本发明阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂的一种改进，所述阿维菌素和茚虫
威的复配比以0.5%-15% : 0.5%-10%为好，1.5%-3%: 1%-2%为最好。 所述溶剂都为不溶于水的溶剂，如可以为烷基邻苯二甲酸酯类、亚烷基碳酸酯
类、离子液体类、N-烷基吡咯烷酮类、高沸点芳烃类中的其中一种或其组合。 所述表面活性剂可以为阴离子的磷酸酯类、烷基芳烃磺酸盐类及非离子型表面
活性剂如EO/PO嵌段共聚物、三苯乙烯基酚聚氧乙烯基醚类、蓖麻油聚氧乙烯醚类、壬
基酚聚氧乙烯醚类其中 一种或其组合。所述UV-保护剂为叔丁基羟基茴香醚(BHA)、 2， 6-叔丁基对甲酚(BHT)。
所述防冻剂为乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、乙二醇单烷基醚(如丁 基)、尿素中的一种或几种。 所述增稠剂为黄原胶、明胶、淀粉、羟甲基(乙基、丙基)纤维素、聚乙烯吡咯 烷酮、聚乙烯醇中的一种或几种。 所述防霉剂为苯甲酸钠、甲醛、苯并异噻唑啉酮类、山梨酸、2-溴-2-硝基-丙
基-1， 3-二醇中的一种或几种。 所述消泡剂为有机硅类。 所述pH调节剂为有机及无机酸碱。 为解决上述技术问题，本发明还提供一种阿维菌素和茚虫威复配水乳剂的制备 方法，其特征在于包括以下步骤l)将阿维菌素和茚虫威原药溶于与水不溶的溶剂中， 并加入UV-保护剂及/或低HLB的(5-7)的表面活性剂得到分散相；2)将高HLB( > 10)的 表面活性剂、抗冻剂、消泡剂、增稠剂、防霉剂与水混合得到连续相；3)在高剪切下， 将分散相加入到连续相中或将连续相加入到分散相中，制得高稳定性的水乳剂；其中， 第1)步和第2)步的顺序可以调整。 与现有技术相比，本发明的阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂，选用相对绿色环 保的溶剂，并且在相应的表面活性剂以及其它助剂的配合下，达到了一定的稳定性。在 相同稀释倍数下使用时，其药效与传统的乳油类似，同时避免了乳油中使用的大量有害 溶剂，避免了有害溶剂对环境和使用者健康的不利影响。
具体实施例方式
水乳剂是利用机械动力剪切体系中的油相和水相混合物，使得油相以极小的液 滴分散在水相中，液相中的表面活性剂及各种助剂使乳液保持稳定。制备水乳剂时， 内含表面活性剂和各种助剂的连续相(水相)均相后，在高速剪切(4000-10000转/分) 下，加入到分散相(油相)中，能制得粒径在0.3-10微米的产品，或者将分散相在高剪切 (5000-10000转/分)的条件下加到连续相中，也能制得同样质量的产品。
由于阿维菌素和茚虫威原药难以溶解在一般的有机溶剂中，因此首先需要选择 合适的有机溶剂将其制备成油相。经过大量试验的尝试和筛选发现，烷基邻苯二甲酸酯 类、亚烷基碳酸酯类、离子液体类、N-烷基吡咯烷酮类以及它们与高沸点芳烃的混合物 等可适用。
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本发明水乳剂的具体制备方法主要包括三步首先，将阿维菌素和茚虫威原药 溶于与水不溶的上述溶剂中，并加入UV-保护剂及/或低HLB(HLB为5-7)的表面活性 剂得到均匀分散相；然后，将高HLB(HLB〉 IO)的表面活性剂、防冻剂、消泡剂、增稠 剂、防霉剂等与水混合得到均匀连续相；最后，在高剪切下，将分散相缓慢加入到连续 相中或将连续相加入到分散相中，即可制得粒径在0.2-10微米的稳定水乳剂。
上述邻苯二甲酸酯类溶剂可以是邻苯二甲酸二甲酯、二乙酯、二丁酯、丁基苄 基酯等；亚烷基碳酸酯类溶剂可以是碳酸丙烯基、碳酸丁烯基等；离子液体类溶剂中常 用的阳离子有咪唑阳离子、吡啶阳离子、烷基铵阳离子、烷基磷阳离子等，常用的阴离 子有C1—、 Br-、 A1C14—、 [BF4]-、 [PF6]-、 [CF3S03]—、 [(CF3S03)2N]—等；N-烷基吡咯烷酮类溶 剂可以是N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮等；高沸点芳烃类溶剂如Solvesso 100、 150、 200等。溶剂在水乳剂中的含量为5%-50%质量比，较好为20%-50%质量 比(视原药的溶解度而异)。 所述表面活性剂可为阴离子型、非离子型，或其混合物。适用的阴离子表面活 性剂有三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、EO/PO嵌段共聚物的磷酸酯等，适用的非离子 表面活性剂有脂肪醇EO/PO嵌段共聚物(HLB 7-16)、油醇和(或)十六烷醇聚氧乙烯醚 (5-5.5EO)、山梨醇酐单月桂酸酯、单棕榈酸酯、单硬脂酯、单油酸酯等、壬基酚聚氧乙 烯醚(EO 4-20)、蓖麻油聚氧乙烯醚(EO 12-40)、聚(12-羟基硬酯酸)聚氧乙烯醚嵌段共 聚物(ABA型)、聚异丁二酸酐-聚乙二醇共聚物等。阴离子和非离子混合或阴/非离子 间混合使用或阴/非离子单独使用，使用量为0.1%-20%质量比，较好为0.5%-15%质量 比，最好为2% -8%质量比。 由于阿维菌素对光较敏感，制剂中还需加入UV-保护剂，适用有抗氧剂叔丁基 羟基茴香醚(BHA)、 2， 6-叔丁基对甲酚(BHT)等。UV-保护剂在水乳剂中的含量为 0.2% -2%质量比。 适用于低温稳定的防冻剂有乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、乙二醇单烷 基醚(如丁基)，尿素也适用，防冻剂的使用量在4%-12%质量比之间。
增稠剂可选用黄原胶、明胶、淀粉、羟甲基(乙基、丙基)纤维素、聚乙烯吡咯 烷酮、聚乙烯醇等，粘度最好在100-2000cP间，使得物料能自由流动。增稠剂的用量为 0.01% -3%质量比。 防霉剂可选用苯甲酸钠、甲醛、苯并异噻唑啉酮类、山梨酸、2-溴-2-硝基-丙 基-1， 3-二醇等，用量为0.01%-3%质量比。 消泡剂是有机硅类，如聚烷基硅环氧乙烷，使用量在0.2%-0.5%之间。
所述pH调节剂为有机及无机酸碱。 为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，本发明用以下具体实施 例进行说明，但本发明绝非限于这些例子。以下所述仅为本发明较好的实施例，仅仅用 于解释本发明，并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，凡在本
发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护 范围之内。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求书为准。
实施例1 : 将92%的阿维菌素0.5克、95%的茚虫威15克溶解在含有N-辛基吡咯烷酮和Solvesso 150的22克混合溶剂中，待溶液透明后，加入1克BHT、 2克聚(12-羟基硬脂 酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物乳化成分散相，在高剪切(5000-10000rpm)下，缓慢加入到含 有3克三苯乙基酚聚氧乙烯醚(农乳600#)、 0.3克有机硅类消泡剂、4克乙二醇、0.1克苯 甲酸钠、0.25克黄原胶以及51.85水的连续相(水相)中，加完后继续剪切几分钟。所得 水乳剂粘度为200cP(ROOKFIELD DV-+Pro viscometer 2号转子转速60测得，以下实施例 同)，粒径为0.3-5微米(马尔文激光粒度分布仪测得，以下实施例同)。
改变加料方式，将上述的59.5克连续相(水相)在高剪切(5000-10000rpm)下， 加到40.5克分散相中，制得相同质量的水乳剂。 两组样品在0摄氏度存放7天，54摄氏度存放14天后进行稳定性试验，无分
层、析水、浮油等现象出现。
实施例2 : 将92%阿维菌素2.0克、95%茚虫威13克溶解在含邻苯二甲酸二乙酯和 Solvsso 200的25克混合溶剂中，待原药完全溶解成透明后，在其中加入1克BHA、 1.5 克非离子表面活性剂聚异丁二酸酐-聚乙二醇共聚物乳化成分散相(油相)，在高剪切 (5000-10000rpm)下，加到含有4克壬基酚聚氧乙烯基醚(OP-20, HLB = 16)、 0.3克有机 硅类消泡剂、4克丙二醇、O.l克甲醛、0.25克明胶以及48.85克水组成的连续相中，油相 加完后继续剪切几分钟，制得水乳剂，其粘度为185cP，粒径为0.25-4微米。
改变加料方式，将上述的57.5克连续相在高剪切(5000-10000rpm)下，加到42.5 克分散相中，加完后再剪切几分钟制得水乳剂，其粘度为190cP，粒径为0.28-4.2微米。
两组样品在0摄氏度存放7天，54摄氏度存放14天后进行稳定性试验，无分
层、析水、浮油等现象出现。
实施例3 : 将92%阿维菌素5.0克、95X茚虫威ll克溶解在含有JEFFSOLAG 1723(亚烷基 碳酸酯类，由Huntsman公司生产)和Solvesso200的25.5克混合溶剂中，在<60摄氏度 温度下稍加热，使原药完全溶解成透明状后，在其中加入1克BHT、 2.5克非离子表面活 性剂蓖麻油聚氧乙烯醚(By-125)乳化成分散相(油相)。在高剪切(5000-10000rpm)下， 将分散相加到含有3.5克阴离子表面活性剂三苯乙烯酚聚氧乙烯醚磷酸酯(用三乙醇胺中 和，SoprophorFL由Rhdia公司生产)、0.3克有机硅类消泡剂、4克聚乙二醇、0.1克山梨 酸、0.25克聚乙烯醇、l克磷酸以及45.85克水组成的连续相(水相)中，油相加完后继续 高剪切几分钟，制得粘度为175cP、粒径为0.3-4.6微米的水乳剂。 改变加料方式，将上述的55克水相在高剪切(5000-10000rpm)下，加到45克 分散相中，加完后继续再剪切几分钟，制得水乳剂，其粘度为183cP，粒径为0.32-5.4微米。 两组样品在0摄氏度存放7天，54摄氏度存放14天后进行稳定性试验，无分
层、析水、浮油等现象出现。
实施例4 : 将92%阿维菌素8.0克、95%茚虫威10克溶解在含有正十二烷基吡咯烷酮和 Solvesso150的26.5克混合溶剂中，在< 60摄氏度温度下稍加热使原药完全溶解成透明状 后，在其中加入1克BHT，使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-10000rpm)下，将
6分散相加到含有2.5克脂肪醇EO/PO嵌段共聚物与1.5克蓖麻油聚氧乙烯醚(By-130)混合 的非离子表面活性剂、0.2克有机硅消泡剂、4克丙三醇、0.1克2-溴-2-硝基-丙基-l， 3-二醇、0.25克聚乙烯吡咯烷酮、1.5克磷酸以及44.45克水组成的连续相中，加完后继 续剪切几分钟，制得水乳剂。经测试样品粘度为192cP，粒径在0.25-3.7微米。
改变加料方式，将上述的54.5克连续相在高剪切(5000-10000rpm)下加到45.5 克分散相中，加完后再继续剪切几分钟制得水乳剂，样品经检测粘度为190cP，粒径为 0.3-3.9微米。 两组样品在0摄氏度存放7天，54摄氏度存放14天后进行稳定性试验，无分
层、析水、浮油等现象出现。
实施例5 : 将92%阿维菌素10克、95%茚虫威9克溶解在25克[C4mim][PF6](甲基丁基咪 唑六氟磷酸盐)中，在<60摄氏度温度下稍加热使原药完全溶解成透明状后，在其中加 入1克BHA，使其完全溶解成分散相。在高剪切(5000-10000rpm)下，将分散相加到含 有2克脂肪醇EO/PO嵌段共聚物与1.5克蓖麻油聚氧乙烯醚的混合物、0.3克有机硅消泡 剂、4克乙二醇、O.l克苯甲酸钠、0.25克黄原胶、l克冰醋酸以及45.85克水组成的连续 相中，加完后继续剪切几分钟，制得水乳剂。经测试样品粘度为196cP，粒径在0.22-3.5 微米。 改变加料方式，将上述的55克连续相在高剪切(5000-10000rpm)下加到45克分 散相中，加完后再继续剪切几分钟制得相应的水乳剂，其样品经检测粘度为182cP，粒径 为0.25-3.3微米。 两组样品在0摄氏度存放7天，54摄氏度存放14天后进行稳定性试验，无分
层、析水、浮油等现象出现。
实施例6:将92%阿维菌素12克、95%茚虫威7.0克溶解在含邻苯二甲酸二乙酯和Solvsso 200的25.4克混合溶剂中，待原药完全溶解成透明后，在其中加入1克BHT、 1.5克 非离子表面活性剂聚异丁二酸酐-聚乙二醇共聚物乳化成分散相(油相)。在高剪切 (5000-10000rpm)下，将分散相加到含有3克十二烷醇聚氧乙烯醚、0.3克有机硅消泡剂、 4克乙二醇、0.2克苯并异噻唑啉酮、0.25克淀粉、1克磷酸以及44.35克水组成的连续相 中，油相加完后继续剪切几分钟，制得水乳剂，其粘度为190cP，粒径为0.20-4.5微米。
改变加料方式，将上述的53.1克连续相在高剪切(5000-10000rpm)下加到46.9克 分散相中，加完后再剪切几分钟制得水乳剂，其粘度为210cP，粒径为0.24-5.0微米。
两组样品在0摄氏度存放7天，54摄氏度存放14天后进行稳定性试验，无分
层、析水、浮油等现象出现。
实施例7 : 将92%阿维菌素15克、95%茚虫威3.0克溶解在含有JEFFSOLAG 1723(亚烷 基碳酸酯类，由Huntsman公司生产)和Solvesso200的24.5克混合溶剂中，在<60摄氏 度的温度下稍加热，使原药完全溶解成透明状后，在其中加入1克BHA、 2.5克非离子表 面活性剂蓖麻油聚氧乙烯醚乳化成分散相(油相)。在高剪切(5000-10000rpm)下，将分
散相加到含有3.5克阴离子表面活性剂三苯乙烯酚聚氧乙烯醚磷酸酯(用三乙醇胺中和，
7SoprophorFL由Rhdia公司生产)、0.3克有机硅消泡剂、4克丙二醇、0.1克甲醛、0.25克 黄原胶、1.4克磷酸以及44.45克水组成的连续相(水相)中，油相加完后继续高剪切几分 钟，制得水乳剂，其粘度为185cP，粒径为0.37-4.8微米。 改变加料方式，将上述的54克水相在高剪切(5000-10000rpm)下加到46克分散 相中，加完后继续再剪切几分钟，制得水乳剂，其样品粘度为203cP，粒径为0.35-5.5微米。 两组样品在0摄氏度存放7天，54摄氏度存放14天后进行稳定性试验，无分
层、析水、浮油等现象出现。
实施例8 : 将92%阿维菌素20克、95%茚虫威0.5克溶解在25克[C4mim][(CF3S03)2N](甲 基丁基咪唑三氟甲基磺酸胺盐)和Solvesso150的混合溶剂中，在< 60摄氏度温度下稍加 热，使原药完全溶解成透明状后，在其中加入1克BHT，使其完全溶解成分散相。在高 剪切(5000-10000rpm)下，将分散相加到3克脂肪醇EO/PO嵌段共聚物与2克蓖麻油聚氧 乙烯醚混合物、0.3克有机硅消泡剂、4克丙三醇、O.l克苯甲酸钠、0.25克聚乙烯醇、1 克冰醋酸以及42.85克水组成的连续相中，加完后继续剪切几分钟，制得水乳剂，其粘度 为206cP，粒径在0.21-4.5微米。 改变加料方式，将上述的53.5克连续相在高剪切(5000-10000rpm)下加到46.5克 分散相中，加完后再继续剪切几分钟，制得水乳剂，其样品经检测粘度为192cP，粒径为 0.20-3.8微米。 两组样品在0摄氏度存放7天，54摄氏度存放14天后进行稳定性试验，无分 层、析水、浮油等现象出现。 用实施例2制得的水乳剂按有效成分2.5g/亩防治小菜蛾，药后3天的防效为 93.2%，相同含量的乳油配方在相同用药量下的防效为89.4%，两者差异不显著。
用实施例6制得的水乳剂按有效成分2g/亩防治稻纵巻叶螟，药后3天的防效为 95.8%，相同含量的乳油配方在相同用药量下的防效为96.1%，两者之间相差不大。
通过以上实施例可知，根据本发明制得的阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂，产 品粒径基本在0.2-10微米以内，且稳定性好。本发明的水乳剂在相同稀释倍数下使用 时，药效与传统的乳油类似，却无需使用乳油中的大量有害溶剂，从而避免了对环境和 使用者健康的不利影响。
权利要求
一种阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂，其特征在于所述水乳剂中包括阿维菌素0.1％-20％、茚虫威0.3％-15％、与水不溶的溶剂5％-50％、表面活性剂0.1％-20％和适量水，以上均为质量百分比。
2. 根据权利要求1所述的阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂，其特征在于所 述阿维菌素和茚虫威的较好复配比为0.5%-15% : 0.5%-10%质量比，最好为 1.5% -3% : 1% -2%质量比。
3. 根据权利要求1所述的阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂，其特征在于所述溶剂 的质量比为20% -50%。
4. 根据权利要求1所述的阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂，其特征在于所述表面 活性剂的较好质量比为0.5% -15%，最好为2% -8%。
5. 根据权利要求1所述的阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂，其特征在于所述水 乳剂还包括UV-保护剂0.2X-2%、防冻剂4%-12%、增稠剂0.01%-3%、防霉剂 0.01%-3%、消泡剂0.2%-0.5%和？11调节剂0%-2%，以上均为质量百分比。
6. 根据权利要求1至5中任一项所述的阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂，其特征在 于所述溶剂为烷基邻苯二甲酸酯类、亚烷基碳酸酯类、离子液体类、N-烷基吡咯烷酮 类、高沸点芳烃类中的其中一种或其组合。
7. 根据权利要求6所述的阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂，其特征在于所述邻苯 二甲酸酯类溶剂为邻苯二甲酸二甲酯、二乙酯、二丁酯、丁基苄基酯中的一种或几种； 所述亚烷基碳酸酯类溶剂为碳酸丙烯基、碳酸丁烯基的一种或几种；所述离子液体类溶 剂中的阳离子为咪唑阳离子、吡啶阳离子、烷基铵阳离子、烷基磷阳离子中的一种或几 种，阴离子为Cr、 Br-、 A1C14—、 [BFJ-、 [PF6]-、 [CF3S03]—、 [(CF3S03)2N]—中的一种或几 种；所述N-烷基吡咯烷酮类溶剂为N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮的一种 或几种；所述高沸点芳烃类溶剂为Solvesso 100、 150、 200中的一种或几种。
8. 根据权利要求1至5中任一项所述的阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂，其特征在 于所述表面活性剂为阴离子型的磷酸酯类、烷基芳烃磺酸盐类表面活性剂或非离子型 表面活性剂或其混合物。
9. 根据权利要求8所述的阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂，其特征在于所述非离 子型表面活性剂为EO/PO嵌段共聚物、三苯乙烯基酚聚氧乙烯基醚类、蓖麻油聚氧乙烯 醚类、壬基酚聚氧乙烯醚类其中一种或其组合。
10. —种阿维菌素和茚虫威复配水乳剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤l)将阿维菌素和茚虫威原药溶于与水不溶的溶剂中，并加入UV-保护剂及/或低HLB的(5-7) 的表面活性剂得到分散相；2)将高HLB(〉 IO)的表面活性剂、抗冻剂、消泡剂、增稠 剂、防霉剂与水混合得到连续相；3)在高剪切下，将分散相加入到连续相中或将连续相 加入到分散相中，制得高稳定性的水乳剂；其中，第1)步和第2)步的顺序不分先后。
全文摘要
本发明提供一种阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂，其包括阿维菌素0.1％-20％、茚虫威0.3％-15％、与水不溶的溶剂5％-50％、表面活性剂0.1％-20％和适量水，以上均为质量百分比。与现有技术相比，本发明的阿维菌素和茚虫威复配的水乳剂，选用相对绿色环保的溶剂，并且在相应的表面活性剂以及其它助剂的配合下，达到了一定的稳定性；在相同稀释倍数下使用时，其药效与传统的乳油类似，同时避免了乳油中使用的大量有害溶剂，避免了有害溶剂对环境和使用者健康的不利影响。本发明还涉及该水乳剂的制备方法。
文档编号A01P7/00GK101690476SQ20091004098
公开日2010年4月7日 申请日期2009年7月8日 优先权日2009年7月8日
发明者刘立栓, 孔建, 曹明章, 林雨佳, 王新军, 谢晔, 赵军 申请人:深圳诺普信农化股份有限公司