专利名称：杀微生物组合物的制作方法
杀微生物组合物本申请系申请日为2006年6月30日、申请号为200680032781. 6、发明名称为“杀
微生物组合物”的发明专利申请的分案申请。本发明涉及ー种杀微生物组合物，其包含至少含两种组分的混合物，第一组分是2-甲基-3-异喔唑丽(isothiazolone) (MIT)。MIT 还称为 CAS No. 2682-20-4。上面提到的杀微生物组合物已经在，例如欧洲专利1332675中公开，其使用可商购的杀微生物苯甲酸作为第二组分。该欧洲专利所描述的组合物限定要根据pH范围来施用MIT。本发明的目的是提供如上所述的杀微生物组合物，该组合物的施用可以在尽可能宽的pH范围内进行。为了实现该目的，本发明从最初描述的杀微生物组合物出发，建议该组合物包含至少含两种组分的混合物，第一组分是2-甲基-3-异噻唑酮且第二组分是至少ー种选自以下活性化合物组的活性化合物a)具有活化的羟甲基的化合物b)季铵化合物(quats)或多季铵化合物(polyquats)c)氨基甲酸酯d)有机酸e)芳醇以上提到的活性化合物组在每种情况下都具有同样地杀生物或杀微生物性。它们往往具有改变的抗微生物谱。由于能对更宽带宽的生物体进行积极抵抗，准确与MIT组合会导致产生协同效应。建议的活性化合物的选择应使它们还能根据所期望的用途在较宽PH范围内使用。因此本发明兼备较宽抗微生物活性谱和较宽PH施用范围。特别是，建议发明组合物可以在如从4到10的pH范围内使用。不同的活性化合物还具有不同的作用机理。因此会导致下述事实，例如，ー种生物体能够被多种活性化合物机理攻击而产生协同效应。本发明的杀微生物组合物能够用于家用产品中，例如清洁剂、洗碗剂、洗涤剂、化妆品、洗发剂、肥皂、湿抹布用途，例如使用湿布等。同样，本发明的组合物还能够用于エ业用途中，例如用于涂层、油漆、灰泥、乳液、分散液、胶和乳胶等。根据本发明，建议组合物是至少含两种组分的混合物。本发明也并不排除杀微生物组合物具有两种以上组分的情况，那么就将MIT与来自所述可选化合物组的两种或更多种其它活性化合物組合。还可以将ー组活性化合物中的多个活性化合物用于发明组合物中。因此能够对上述杀微生物组合物的应用范围进行进ー步的优化和调整以用于具体应用。前面所描述的关于PH和攻击有害生物体的不同可能性的机理以未改变的方式施用。本发明的ー个优选变化形式提供了包含ー种或多种不同溶剂的组合物。本发明的一个变化形式是将水、ニ醇类和/或ニ醇醚作为溶剤。本发明的进ー步的演变形式建议，存在于混合物中的各组分提供协同效应。
本发明的ー个优选变化形式指出，活性增强是通过溶剤，特别是ニ醇类和/或ニ醇醚提供的。已经发现所建议的溶剂，其自身不具有活性，却能够改善所用活性化合物的活性。在下文中该作用称为并且表示活性增强。将本发明组合物用于含有例如多个液相的具体应用中。例如，在油水混合物中，除了水相之外还存在有油相。将要攻击的有害生物体置于水相或边界层中。使用所建议的溶剂意味着，优选活性化合物也会保留在水相中井能在水相中消灭微生物。所用活性化合物的活性改善最终是由于将改善的活性化合物与建议的溶剂一起摄入给各生物体而产生的。可以对所使用的活性化合物浓度进行限制，从而能降低成本。 特别是，对于1，2_辛ニ醇、戊ニ醇和己ニ醇已经观察到了这样的活性增强作用。然而，通常该特性是属于作为溶剂的整个ニ醇类或ニ醇醚组的。本发明的一个变化形式是建议用溴硝丙ニ醇、重氮烧基脲(diazolidinylurea)或咪唑烷基脲作为具有活化的羟甲基的化合物。本发明进一歩的演变形式建议，用聚氨丙基双胍、十六烷基三甲基溴化铵或氯化苯亚甲基毒芳(benzalconium chloride)作为季铵化合物(quats)或多季铵化合物(polyquats)。本发明的一个优选的变化形式是用碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯或ニ硫代氨基甲酸酯作为氨基甲酸酯类。本发明的一个变化形式是，用脱氢こ酸、十一碳烯酸或水杨酸作为有机酸。本发明进一歩的演变形式建议，用苯氧こ醇、苯こ醇、苯氧丙醇、苯丙醇或ニ氯苯甲醇作为芳醇。本发明的ー个优选变化形式是用聚丙ニ醇2-甲醚、1，2_辛ニ醇、丙ニ醇、戊ニ醇、己ニ醇、ニ丙ニ醇、ニ丙ニ醇单甲醚、寡-或聚こニ醇或者聚丙ニ醇作为ニ醇类或ニ醇醚类。聚丙ニ醇也称为PPG-2-甲醚。ー个发明变化形式规定2-甲基-3-异噻唑酮和另ー组分之间的重量比在I 1000到200 I之间，优选在2 100到5 : I之间。如本文所述，所使用的MIT与另ー组分的比例在一较宽范围内变化。此时，在所期望的应用领域中，适当的组合是可能的，显然，通过所述的组合，通过相应的控制和技术性地选择活性化合物能够大大降低发明组合物的总成本。本发明的进ー步演变形式建议，组分和溶剂之间的重量比在I : 100到100 1，优选I : 10到3 2之间。本发明的ー个优选变化形式提供的组合物的ニ醇或ニ醇醚的重量百分比是0%到85%。一个发明的变化形式提供的组合物的I, 2-辛ニ醇的重量百分比是0%到10%。本发明的进ー步演变形式建议，组合物中的2-甲基-3-异噻唑酮的重量百分比是
O.1%到20%，优选约2%到8%0本发明的ー个优选变化形式提供的总组合物中的芳醇的重量百分比是从O %到99. 9%，优选是 O. 1%到 80%。一个发明的变化形式提供的总组合物中的水的重量百分比是从0%到99. 9%。
本发明的进ー步演变形式建议，组合物基本上不含卤代异噻唑酮。本发明的杀微生物组合物基本上不含卤代异噻唑酮。“基本上”不含的意思是指以卤代异噻唑酮和MIT的总重量为基础，组合物具有从O到最多3%，优选从O到I %，进ー步优选从O到仅0.5%的卤代异噻唑酮(基于重量)。更高的卤代异噻唑酮浓度不稳定并且需要额外的稳定化组分。稳定化组分可以是例如金属盐等，但这会导致花费额外的费用并且在随后的制剂过程中还会导致不期望的副作用。因此，以MIT为基础，提供尽可能低的如所描述的卤代异噻唑酮的重量百分比是有利的。特别是，期望最终使用的制剂的最高卤代异噻唑酮含量为lOOOppm。 下表描述了多个本发明的示例性样品
权利要求
1.杀微生物组合物，其包含至少含两种组分的混合物，第一组分是2-甲基-3-异噻唑酮且第二组分是至少ー种选自以下活性化合物组的活性化合物 a)具有活化的羟甲基的化合物 b)季铵化合物(quats)或多季铵化合物(polyquats) c)氨基甲酸酯 d)有机酸 e)芳醇。
2.根据权利要求I的组合物，其特征在于组合物包含ー种或多种不同的溶剤。
3.根据前述一项或两项权利要求所述的组合物，其特征在于水、ニ醇类和/或ニ醇醚类作为溶剂。
4.根据前述一项或多项权利要求所述的组合物，其特征在于存在于混合物中的组分具有协同效应。
5.根据前述一项或多项权利要求所述的组合物，其特征在于由于溶剤，特别是ニ醇类和/或ニ醇醚类而使活性增强。
6.根据前述权利要求中的一项或多项的组合物，其特征在于提供溴硝丙ニ醇、重氮烷基脲或咪唑烷基脲作为具有活化羟甲基的化合物。
7.根据前述一项或多项权利要求所述的组合物，其特征在于提供聚氨丙基双胍、十六烧基三甲基溴化铵或氯化苯亚甲基毒疗(benzalconium)作为季铵化合物(quats)或多季铵化合物(polyquats)。
8.根据前述一项或多项权利要求所述的组合物，其特征在于提供碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯或ニ硫代氨基甲酸酯作为氨基甲酸酯类。
9.根据前述一项或多项权利要求所述的组合物，其特征在于提供脱氢こ酸、十一碳烯酸或水杨酸作为有机酸。
10.根据前述一项或多项权利要求所述的组合物，其特征在于提供苯氧こ醇、苯こ醇、苯氧丙醇、苯丙醇或ニ氯苯甲醇作为芳醇类。
11.根据前述一项或多项权利要求所述的组合物，其特征在于提供聚丙ニ醇-2-甲醚、1，2-辛ニ醇、丙ニ醇、戊ニ醇、己ニ醇、ニ丙ニ醇、ニ丙ニ醇单甲醚、寡-或聚こニ醇或者聚丙ニ醇作为ニ醇类或ニ醇醚类。
12.根据前述一项或多项权利要求所述的组合物，其特征在于2-甲基-3-异噻唑酮与其它组分间的重量比在I : 1000到200 I之间，优选在2 100到5 I之间。
13.根据前述一项或多项权利要求所述的组合物，其特征在于组分与溶剂间的重量比在I : 100到100 I之间，优选在I : 10到3 : 2之间。
14.根据前述一项或多项权利要求所述的组合物，其特征在于组合物中二醇或ニ醇醚的重量百分比为0%到85%。
15.根据前述一项或多项权利要求所述的组合物，其特征在于组合物中1，2_辛ニ醇的重量百分比为0%到10%。
16.根据前述一项或多项权利要求所述的组合物，其特征在于组合物中2-甲基-3-异噻唑酮的重量百分比为O. 1%到20%，优选约2%到8%。
17.根据前述一项或多项权利要求所述的组合物，其特征在于总组合物中芳醇的重量百分比为0%到99. 9%，优选为O. 1%到80%。
18.根据前述一项或多项权利要求所述的组合物，其特征在于总组合物中水的重量百分比为0%到99. 9%。
19.根据前述一项或多项权利要求所述的组合物，其特征在于组合物基本上不含卤代异噻唑酮。
全文摘要
本发明涉及一种杀微生物组合物，其包含至少含两种组分的混合物，第一组分是2-甲基-3-异噻唑酮(MIT)，第二组分是至少一种选自以下活性化合物组的活性化合物a)具有活化的羟甲基的化合物b)季铵化合物(quats)或多季铵化合物(polyquats)c)氨基甲酸酯d)有机酸e)芳醇。
文档编号A01N47/36GK102669141SQ201210082360
公开日2012年9月19日 申请日期2006年6月30日 优先权日2005年7月8日
发明者A·温根费尔德, C·奥赫斯 申请人:Isp投资有限公司