脂肪包膜的载酸蒙脱石的制作方法

文档序号:305584阅读:343来源:国知局
脂肪包膜的载酸蒙脱石的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种脂肪包膜的载酸蒙脱石,它是由原料蒙脱石100份、短链脂肪酸400~500份、氢氧化钙15~30份、固体脂肪20~40份制备而成:首先将蒙脱石、短链脂肪酸共煮回流1~4h,冷却后过滤得滤饼;将滤饼加入混合机,加氢氧化钙混合搅拌10~20分钟后,将该湿料制成粒径0.5~1mm的颗粒,将固体脂肪加热熔化,喷涂在第三步制好的颗粒表面,冷却固化后即可得到脂肪包膜的载酸蒙脱石成品。本发明工艺简单,生产成本低。作为动物饲料添加剂使用效果显著,酸化后的蒙脱石具有抑菌和吸附毒素功能。
【专利说明】脂肪包膜的载酸蒙脱石

【技术领域】
[0001] 本发明涉及动物饲料添加剂,尤其是涉及一种可用于动物肠道抑菌剂和营养剂的 脂肪包膜的载酸蒙脱石。

【背景技术】
[0002] 在饲料行业,利用抗生素防止饲养动物生病和促进动物生长是目前普遍采用的方 法。由于饲养卫生条件的限制,动物饲粮中含有较多的病原菌如沙门氏杆菌、大肠杆菌、梭 状芽孢杆菌等,这些病源微生物随食物进入肠胃后,部分病源微生物可被酸性的胃液杀灭, 但也有少量病源微生物会进入肠道使肠道菌群失调,导致动物拉稀、生病,抗生素可杀灭这 些病原菌,维持肠道健康。然而,长期使用抗生素可导致动物具有抗药性,更严重的是这些 抗生素随动物食品进入人的食物链,会导致严重的食品安全问题。如何少用或不用抗生素 是养殖业亟待解决的问题。短链脂肪酸(如甲酸、乙酸、丙酸和丁酸)在胃液和肠液中存在分 子态羧酸,它可穿透细菌的细胞膜,改变细胞内的PH值从而抑制病原菌的生长。因此,在饲 料中添加酸化剂来预防动物疾病是众所周知的方法。然而,短链脂肪酸常温下为流动性液 体、具有强烈的酸味,既不便于使用还影响动物的适口性,一般将其制成有机酸盐应用于饲 料工业,如甲酸钙、乙酸钠、丙酸钠和丁酸钠,但这些盐具有较高的pH值,可中和部分胃酸 导致胃酸强度降低,抑菌力下降。虽然一些可形成二羧酸盐的产品具有较好的效果,例如二 甲酸钾,但钾盐成本较高且二甲酸钾添加量较大,致使饲料成本增加较多;同时,小分子羧 酸在胃液中被消化较多,进入肠道的短链脂肪酸较少,这也导致使用量的增加。为解决这一 问题,采用包膜的方法可使更多的短链脂肪酸进入肠道尤其结肠,例如包膜丁酸钠。但包膜 丁酸钠成本较高并且在肠道中释放出来的是丁酸根离子,对肠道PH值降低贡献不大,只能 对肠道提供营养。
[0003] 将有机酸负载于矿物载体上是制备有机酸固体颗粒的一种方法。例如,中国专利 (申请号201110075023. 5)公布了一种用"红辉沸石分子筛吸附接枝二甲酸钾制备饲料抗菌 剂的方法";将二甲酸钾负载于红辉沸石分子筛上作为饲料抗菌剂。但所采用的方法是将 红辉沸石粉用盐酸处理破坏其结构,作为制备分子筛的前躯体,然后加入氢氧化钠和偏铝 酸钠合成分子筛,最后吸附二甲酸钾,其制备工艺复杂,并且仅限于吸附二甲酸钾,成本较 商。


【发明内容】

[0004] 本发明的目的在于为解决现有技术的不足,提供一种抗菌效果好且成本较低的脂 肪包膜的载酸蒙脱石。
[0005] 为实现上述目的,本发明可采取下述技术方案: 本发明所述的脂肪包膜的载酸蒙脱石,它是以蒙脱石、短链脂肪酸、氢氧化钙、固体脂 肪为原料按照下述重量份配比制备而成: 配比: 蒙脱石100份,浓度80~90% (w/w)的短链脂肪酸400~500份,氢氧化钙15~30份,固体 脂肪20~40份; 具体步骤为: 第一步,将蒙脱石加入浓度为80~90%的短链脂肪酸溶液中,在装有回流装置的设备中 加热共煮l~4h,冷却后过滤得滤饼; 第二步,将滤饼加入混合机,加氢氧化钙混合搅拌1〇~20分钟; 第三步,将第二步的湿料制成粒径〇. 5~lmm的颗粒; 第四步,将固体脂肪加热熔化,喷涂在第三步制好的颗粒表面,冷却固化后 即可得到脂肪包膜的载酸蒙脱石成品。在制备得到的载酸蒙脱石成品中,短链脂肪酸 和其钙盐的总含量可达25%~40%。
[0006] 所述蒙脱石为饲料级蒙脱石,其纯度> 90%,吸蓝量> 40 g/100g,粒度325目,水 分彡2%。
[0007] 所述短链脂肪酸为甲酸、乙酸、丙酸或丁酸。
[0008] 所述的固体脂肪为氢化植物油、棕榈硬脂。
[0009] 所述的混合机为耙式混合机或捏合机。
[0010] 由于蒙脱石是一种含水的层状铝硅酸盐矿物,由两个硅氧四面体中间夹一个铝镁 氧八面体组成,晶层间距为〇.96nm,层间有可交换的钠、钙、镁等阳离子,通过离子交换,可 制得酸性蒙脱石,同时,蒙脱石无毒,可吸附多种毒素,又是一种常用的饲料原料。以蒙脱 石作为负载短链脂肪酸的载体具有诸多优势:①蒙脱石片层结构中具有可交换的金属阳离 子,其离子交换容量可达150mmol/100g,氢离子很容易与蒙脱石层间的金属阳离子发生离 子交换,负载量较大,②蒙脱石为天然的亚微米结构,比表面积大,颗粒细腻,流散性好,不 扬尘,不结块,是较好的吸附材料。③通过机械方法加工的蒙脱石颗粒是一种假颗粒,遇水 后迅速崩解为亚微米结构的天然颗粒,当负载酸被释放出来后,蒙脱石还可以作为吸附剂 吸附肠道中的霉菌毒素,减轻霉菌毒素对动物体的毒害。
[0011] 本发明的优点在于: (1)通过离子交换,蒙脱石片层中的金属阳离子被氢离子交换,小分子羧酸进入蒙脱石 结构的孔道中;为使短链脂肪酸在胃液中不被溶解,本发明使用氢氧化钙固化并以固体脂 肪包膜含有短链脂肪酸的蒙脱石,其中氢氧化钙与表面短链脂肪酸形成固体钙盐堵塞蒙脱 石结构孔道,固体脂肪包膜于蒙脱石颗粒外表,使产品能通过胃而到达肠道释放有机酸,起 到酸化肠道的作用。
[0012] (2)工艺简单,生产成本低。
[0013] (3)效果显著,相对于甲酸钙、丙酸钙和丁酸钙或丁酸钠,产品含游离酸含量增加, 饲喂时短链脂肪酸-蒙脱石复合体与食物一同进入动物胃部,由于脂肪膜的存在,短链脂 肪酸-蒙脱石复合体在胃中不溶解,随食物进入肠道,固体脂肪被逐步吸收,同时释放出短 链脂肪酸使肠道PH值降低,抑制肠道有害菌的生长;蒙脱石在肠道中具有吸附霉菌毒素功 能。

【专利附图】

【附图说明】
[0014] 图1是实施例1~4在人工胃液(l~2h)和人工肠液(2~4h)中短链脂肪酸的释放 率。

【具体实施方式】
[0015] 实施例1 在2000L反应釜中加入IOOOkg 80%的甲酸,将细度325目的蒙脱石200kg通过喂料器 加到反应釜中,加热回流约2h,冷却至30~50°C,将反应液引入板框压滤机,滤去多余的甲 酸溶液,卸料,得湿滤饼377Kg ; 将滤饼转入捏合机,搅拌下分批加入50kg粉状氢氧化钙,加完后继续搅拌10~20min 使氢氧化钙反应完全;反应物呈潮湿粉体,将反应物通过颗粒机造粒,得到粒径〇. 5~lmm的 球形颗粒;将颗粒通过振动流化床,从流化床上口喷入80kg温度80~90°C的氢化植物油对 其进行脂肪包膜,冷风干燥后得到脂肪包膜的载酸蒙脱石485kg。其中所含甲酸79. 6公斤 (16. 4%)及甲酸钙87. 7公斤(18. 0%),甲酸负载量29. 1%。
[0016] 实施例2 在2000L反应釜中加入900kg 90%的乙酸,将细度325目的蒙脱石200kg通过喂料器 加到反应釜中,加热回流约2h,冷却至30~50°C,将反应液引入板框压滤机,滤去多余的乙 酸溶液,卸料,得湿滤饼360kg。
[0017] 将滤饼转入捏合机,搅拌下分批加入40kg粉状氢氧化钙,加完后继续搅拌 10~20min使氢氧化钙反应完全,反应物呈潮湿粉体;将反应物通过颗粒机造粒,得到粒径 为0. 5~lmm球形颗粒;将颗粒通过振动流化床,从流化床上口喷入60kg温度为80~90°C氢 化植物油对其进行脂肪包膜,冷风干燥后得到脂肪包膜的载酸蒙脱石445kg。其中所含乙酸 79. Ikg (17. 8%)及乙酸钙 85. 4kg (19. 2%),乙酸负载量 32. 4%。
[0018] 实施例3 在2000L反应釜中加入IOOOkg 90%的丙酸,将细度325目的蒙脱石200kg通过喂料器 加到反应釜中,加热回流约2h,冷却至30~50°C,将反应液引入板框压滤机,滤去多余的丙 酸溶液,卸料,得湿滤饼360kg。
[0019] 将滤饼转入捏合机,搅拌下分批加入35kg粉状氢氧化钙,加完后继续搅拌 10~20min使氢氧化钙反应完全,反应物呈潮湿粉体,将反应物通过颗粒机造粒,得到粒径为 0. 5~lmm球形颗粒,将颗粒通过振动流化床,从流化床上口喷入70kg温度为80~90°C氢化 植物油对其进行脂肪包膜,冷风干燥后得到脂肪包膜的载酸蒙脱石455kg。其中所含丙酸 74kg (16. 3%)及丙酸钙 88. Okg (19. 3%),丙酸负载量 32. 9% 实施例4 在2000L反应釜中加入950kg 90%的丁酸,将细度325目的蒙脱石200kg加到反应釜 中,加热回流约2h,冷却至30~50°C,将反应液引入板框压滤机,滤去多余的丁酸溶液,卸 料,得湿滤饼360kg。
[0020] 将滤饼转入捏合机,搅拌下分批加入30kg粉状氢氧化钙,加完后继续搅拌 10~20min使氢氧化钙反应完全,反应物呈潮湿粉体,将反应物通过颗粒机造粒,得到粒径为 0. 5~lmm球形颗粒,将颗粒通过振动流化床,从流化床上口喷入65kg温度为80~90°C氢化 植物油对其进行脂肪包膜,冷风干燥后得到脂肪包膜的载酸蒙脱石443kg。其中所含丁酸 71. 3kg (16. 1%)及丁酸钙 86. 7kg (19. 5%),丁酸负载量 32. 5% 应用效果: 将实施1、2、3、4例制备的脂肪包膜的载酸蒙脱石加入IOOmL人工肠液(pH=6. 8)中, 38°C条件下搅拌lh,人工肠液的pH的变化见表1。可以看出,包膜的载酸蒙脱石可显著改 变人工肠液的PH值,故可推断本发明方法制备的载酸蒙脱石具有抑制肠道细菌的作用。

【权利要求】
1. 一种脂肪包膜的载酸蒙脱石,其特征在于:它是以蒙脱石、短链脂肪酸、氢氧化钙、 固体脂肪为原料按照下述重量份配比制备而成: 配比: 蒙脱石100份,浓度80~90%的短链脂肪酸400~500份,氢氧化钙15~30份,固体脂肪 20~40 份; 具体步骤为: 第一步,将蒙脱石加入浓度为80~90%的短链脂肪酸溶液中,在装有回流装置的设备中 加热共煮l~4h,冷却后过滤得滤饼; 第二步,将滤饼加入混合机,加粉状氢氧化钙混合搅拌1〇~20分钟; 第三步,将第二步的湿料制成粒径〇.5~lmm的颗粒; 第四步,将固体脂肪加热熔化,喷涂在第三步制好的颗粒表面,冷却固化后 即可得到脂肪包膜的载酸蒙脱石成品。
2. 根据权利要求1所述的脂肪包膜的载酸蒙脱石,其特征在于:所述蒙脱石为饲料级 蒙脱石,其纯度彡90%,吸蓝量彡40 g/100g,粒度325目,水分彡2%。
3. 根据权利要求1所述的脂肪包膜的载酸蒙脱石,其特征在于:所述短链脂肪酸为甲 酸、乙酸、丙酸或丁酸。
4. 根据权利要求1所述的脂肪包膜的载酸蒙脱石,其特征在于:所述的固体脂肪为氢 化植物油、棕榈硬脂。
5. 根据权利要求1所述的脂肪包膜的载酸蒙脱石,其特征在于:所述的混合机为耙式 混合机或捏合机。
【文档编号】A23K1/175GK104509700SQ201510012137
【公开日】2015年4月15日 申请日期:2015年1月12日 优先权日:2015年1月12日
【发明者】曹胜炎, 王宏雁 申请人:曹胜炎, 王宏雁
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