一种尿液保存液制备尿液检验样品的制片装置的制作方法

本实用新型涉及医学
技术领域：
，具体涉及一种尿液保存液制备尿液检验样品的制片装置。
背景技术：
：尿液是具有重要意义的排泄物，尿液成分的变化反映泌尿系统及其他组织器官的病变，其检测结果的准确性直接关系到疾病的诊断与治疗。尿液细胞学检查是用于发现泌尿系统恶性肿瘤的一种病理学检查方法。尿液是一种不稳定的物质，一经排出就会发生某些化学变化，存放6h、12h和24h后的检验结果与刚排出时样本不同，其主要的原因是尿样的腐化，尿液腐化时发生有形或无形的变化，pH值可能增高或降低、颜色加深、气味腐臭、混浊度增高、胆红素减少或消失、酮体减少或消失、尿糖减少或消失、尿胆原减少或消失、细菌增加、霉菌增加、管型减少或消失、红细胞溶解和变形、潜血增强、蛋白可增加或降低、亚硝酸盐假阳性、氨增加、维生素减少或消失，这一系列的变化都对尿液细胞形态有所损伤。目前市场上的尿液保存液，在固定尿液细胞、保持细胞结构稳定性不好，且保持时间不长，室温下超过三天细胞易变质，而且都采用40％甲醇添加甲醛作为固定防腐剂，易造成细胞成团结块，蛋白质粘液也易结块沉淀，不利于细胞的分散和观察。尿液检测时，首先将新鲜尿液采集后，加入尿液保存液，使肿瘤和非肿瘤细胞保持采集时的原始细胞形态，并通过制片使细胞均匀涂布在载玻片上制成薄层细胞涂片，染色后细胞结构在显微镜下清晰易辩。技术实现要素：本实用新型的目的在于提供一种尿液保存液、制备方法及其制片装置，用以解决现有尿液保存液存在固定尿液细胞、保持尿液细胞结构稳定性差等问题。为实现上述目的，本实用新型的技术方案为：一种尿液保存液，包括以下组分按质量百分比计为：枸橼酸钠2％～4％、氯化钠0.08％～0.12％、氯化钾0.03％～0.05％、氯化钙0.02％～0.03％、甲醛20％～30％、乙醇30％～40％、冰醋酸1％～2％，余量为蒸馏水；以甲醛和乙醇为固定尿液细胞的主要组分，能够快速长周期的固定保存尿液细胞，尿液细胞形态保持完好，满足尿液检验对有效细胞数量和质量的要求，同时甲醛能够杀灭尿液中的微生物杂质，具有抑菌作用，可确保尿液样品保存期间不发生霉变，不影响制片观察结果，乙醇具有固定脱水剂和消毒剂作用，且基本对人体不会造成伤害，解决了目前市面上尿液保存液含有的甲醇对检测人员身体伤害的问题，氯化钠、氯化钾和氯化钙作为缓冲液，保持尿液细胞渗透压稳定，不会发生膨胀、固缩等形态变化，防止尿液细胞破裂，加入枸橼酸钠作为稳定剂，防止尿液中脱落的上皮细胞和白细胞降解凝聚，影响尿液样品检测，冰醋酸用来调节尿液保存液的pH值，保证尿液的生物活性；进一步地，所述尿液保存液包括以下组分按质量百分比计为：枸橼酸钠2.4％、氯化钠0.10％、氯化钾0.04％、氯化钙0.02％、甲醛26％、乙醇36％、冰醋酸1.5％，蒸馏水33.94％；进一步地，所述尿液保存液的pH值为6.5～7.4；进一步地，所述乙醇的质量浓度为95％～100％，所述甲醛的质量浓度为35％～45％；一种尿液保存液的制备方法，包括以下步骤：A.按配方量称取氯化钠、氯化钾和氯化钙，放入混合器中搅拌混合均匀；B.向步骤A所得混合物中加入配方量的蒸馏水，搅拌溶解；C.向步骤B所得溶液中加入配方量的甲醛和乙醇，搅拌混合得混合液；D.在步骤C所得混合液中加入配方量的枸橼酸钠，搅拌溶解混合；E.向步骤D所得溶液中加入配方量的冰醋酸搅拌溶解，调节pH值。一种应用尿液保存液制备尿液检验样品的制片装置，包括平底管、管盖和盖玻片，所述盖玻片水平放置在平底管内，所述管盖与平底管的上部开口端通过螺纹相连，方便取放尿液样品；进一步地，所述平底管的材质为透明玻璃或塑料，方便观测尿液样品的颜色、浊度等，所述管盖的材质为塑料；进一步地，所述平底管的容积为50ml，直径为30mm，所述盖玻片的直径为28mm，盖玻片可以方便的放置在平底管内；进一步地，所述平底管的管壁外侧设有刻度，方便丈量尿液样品的体积。使用上述制片装置制作尿液样品的薄层细胞涂片，包括以下步骤：A.打开所述管盖，在平底管内装入尿液保存液和新鲜尿液混合后的尿液样品，盖好所述管盖；B.将所述平底管放入离心机内，在2000G的重力加速度下离心分离5分钟；C.取出所述平底管内的盖玻片，放入平底皿中进行尿液细胞学检测实验。本实用新型具有如下优点：1、本实用新型尿液保存液能够快速长周期的固定保存尿液细胞，尿液细胞形态保持完好，满足尿液检验对有效细胞数量和质量的要求，同时甲醛能够杀灭尿液中的微生物杂质，具有抑菌作用，可确保尿液样品保存期间不发生霉变，不影响制片观察结果，乙醇具有固定脱水剂和消毒剂作用，且基本对人体不会造成伤害，解决了目前市面上尿液保存液含有的甲醇对检测人员身体伤害的问题，氯化钠、氯化钾和氯化钙作为缓冲液，保持尿液细胞渗透压的稳定性，不会发生膨胀、固缩等形态变化，防止尿液细胞破裂，加入枸橼酸钠作为稳定剂，防止尿液中脱落的上皮细胞和白细胞降解凝聚，影响尿液样品检测，冰醋酸用来调节尿液保存液的pH值，保证尿液的生物活性。2、本实用新型尿液保存液所使用的原料简单易得，成本低廉，便于推广使用，制备方法简单，无三废污染产生，使用中不产生需要特殊处理的医疗垃圾。3、本实用新型一种应用尿液保存液制备尿液检验样品的制片装置，结构简单，使用方便，平底管上设有刻度，方便丈量尿液样品的体积，平底管采用透明的玻璃或塑料材质，便于观测尿液样品的颜色、浊度等。附图说明图1一种应用尿液保存液制备尿液检验样品的制片装置的结构示意图。其中，1.平度管、2.管盖、3.盖玻片。具体实施方式以下实施例用于说明本实用新型，但不用来限制本实用新型的范围。实施例1一种尿液保存液：组分构成：按质量百分比计为：枸橼酸钠20g、氯化钠0.8g、氯化钾0.3g、氯化钙0.2g、甲醛244ml、乙醇380ml、冰醋酸10g，蒸馏水469ml。制备方法：A.按配方称取氯化钠0.8g、氯化钾0.3g、氯化钙0.2g，放入混合器中搅拌混合均匀；B.向步骤A所得混合物中按配方量加入蒸馏水469ml，搅拌溶解；C.向步骤B所得溶液中按配方量加入甲醛244ml、乙醇380ml，搅拌混合得混合液；D.在步骤C所得混合液中按配方量加入枸橼酸钠20g，搅拌溶解混合；E.按配方量向步骤D所得溶液中加入冰醋酸10g，调节pH值至6.5。如图1所示，一种应用尿液保存液制备尿液检验样品的制片装置，包括平底管1、管盖2和盖玻片3，所述平底管1上端开口，下端封闭，材质为透明玻璃，所述管盖2的材质为塑料，所述平底管1的容积为50ml，直径为30mm，管壁外侧设置有刻度，所述盖玻片3的直径为28mm，水平放置在平底管1内，所述管盖2与平底管1的上部开口端通过螺纹相连。使用尿液检验样品的制片装置制作尿液样品的薄层细胞涂片，进行细胞学检验：采集新鲜尿液20ml，加入上述20ml尿液保存液混合均匀，等体积分装在10个制片装置中，盖好所述管盖2，做好标记。分别取放置3天、1周、1个月、2个月、4个月和6个月后的尿液样品进行制片，将所述平底管1放入离心机内，在2000G的重力加速度下离心分离5分钟，取出所述盖玻片3放入平底皿，在显微镜下观察尿液细胞形态、浊度等，并采集图像留存。实验结果：将各时间段采集留存的尿液细胞图片进行比对分析：序号时间形态浊度染色13天完整清澈篮、黄21周完整清澈篮、黄31个月完整清澈篮、黄42个月完整清澈篮、黄54个月完整清澈篮、黄66个月完整清澈篮、黄根据各时间段保存的尿液样品检测图片，得出使用本实用新型尿液保存液保存的尿液细胞在各个时间段内均保持形态稳定，染色清晰。实施例2一种尿液保存液：组分构成：按质量百分比计为：枸橼酸钠12g、氯化钠0.5g、氯化钾0.2g、氯化钙0.1g、甲醛158ml、乙醇228ml、冰醋酸7.5g，蒸馏水339ml。制备方法：A.按配方称取氯化钠0.5g、氯化钾0.2g、氯化钙0.1g，放入混合器中搅拌混合均匀；B.向步骤A所得混合物中加入配方量的蒸馏水339ml，搅拌溶解；C.向步骤B所得溶液中按配方量加入甲醛158ml、乙醇228ml，搅拌混合得混合液；D.在步骤C所得混合液中按配方量加入枸橼酸钠12g，搅拌溶解混合；E.按配方量向步骤D所得溶液中加入冰醋酸7.5g调节pH值至7.1。如图1所示，一种应用上述尿液保存液制备尿液检验样品的制片装置，包括平底管1、管盖2和盖玻片3，所述平底管1上端开口，下端封闭，材质为透明塑料，所述管盖2的材质为塑料，所述平底管1的容积为50ml，直径为30mm，管壁外侧设有刻度，所述盖玻片3的直径为28mm，水平放置在平底管1内，所述管盖2与平底管1的上部开口端通过螺纹相连。使用尿液检验样品的制片装置制作尿液样品的薄层细胞涂片，进行细胞学检验：采集新鲜尿液20ml，加入上述20ml尿液保存液混合均匀，等体积分装在10个制片装置中，盖好所述管盖2，做好标记。分别取放置3天、1周、1个月、2个月、4个月和6个月后的尿液样品进行制片，将所述平底管1放入离心机内，在2000G的重力加速度下离心分离5分钟，取出所述盖玻片3放入平底皿，在显微镜下观察尿液细胞形态、浊度等，并采集图像留存。实验结果：将各时间段采集留存的尿液细胞图片进行比对分析：根据各时间段保存的尿液样品检测图片，得出使用本实用新型尿液保存液保存的尿液细胞在各个时间段内均保持形态稳定，染色清晰。虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本实用新型作了详尽的描述，但在本实用新型基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本实用新型精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本实用新型要求保护的范围。当前第1页1 2 3