用其他在洗衣洗涤剂组合物中优选的阴离子型表面活性剂观察时那样好。
[0031] 阳离子型表面活性剂特别优选用于洗衣处理和调理组合物。基于季铵基团的阳离 子型表面活性剂是最优选的，并且其特征在于铵盐具有通式:RiR2R3R4N + X_，其中心是&2-(：18 烷基基团、芳基基团或芳基-烷基基团，R2选自芳基基团或芳基-具有1至5个碳原子的烷基 基团或C 1-C3烷基基团，R3和R4独立地选自C1-C 3烷基基团，并且X+是无机阴离子。
[0032]在根据本发明的季铵盐中，无机阴离子优选选自卤素离子(包括氯离子、溴离子和 碘离子）、磷酸根、亚硫酸根、硫酸根、硫酸氢根或0!Γ。因此，就本发明而言，季铵氢氧化物被 认为是季铵盐。更优选阴离子是卤素离子或硫酸根，最优选是氯离子或硫酸根。鲸蜡基-三 甲基卤化铵和苯扎氯铵特别优选作为适合的化合物的实例，并且是大量地市售的。
[0033] 表面活性剂以组合物的0.5wt%至90wt%，优选至少1 %，更优选至少2wt%，还更优选 至少3wt%，甚至更优选至少5wt%或至少9wt%或甚至至少15wt%，但通常不多于60wt%，还更优 选不多于40wt%或甚至不多于30wt%的浓度存在于组合物中。
[0034] 表面活性剂以50ppm至2000ppm，优选至少I OOppm，更优选至少150ppm，但通常不多 于1500ppm或甚至不多于1000 ppm的浓度存在于洗涤液中。
[0035] 含碘无机盐 根据本发明的含碘无机盐选自碘盐和碘酸盐。水溶性碘化物和碘酸盐是优选的。
[0036] 在本发明中，高碘酸盐是较不优选的。
[0037] 在本发明的盐中，优选的阳离子是钠、钾、钙、镁和铵，其中钾是最优选的并且钙和 镁是最不优选的。钙和镁是硬度离子并且将不会与所有表面活性剂相适合。与钙和镁的碘 化物及碘酸盐一起，硬度离子敏感的表面活性剂是较不优选的。适合的含碘无机盐的实例 包括碘化钾、碘酸钾、碘化钠、碘酸钠、碘化钙、碘酸钙、碘化镁、碘酸镁、碘化铵和碘化铵。
[0038] 含碘无机盐以少于0.5wt%，优选0.0 lwt%至0.4wt%，还更优选至少0. lwt%，但通常 不多于0.3wt%的浓度存在于组合物中。
[0039 ] 含碘无机盐以I ppm至I OOppm，优选I ppm至50ppm，更优选Ippm至35ppm的浓度存在 于洗涤液中。
[0040] 组合物的pH 碘盐的抗微生物活性通常见于酸性pH中。因此，具有酸性pH的含碘盐的组合物通常用 作抗微生物组合物。这是因为抗微生物剂(例如碘)在酸性pH中更有效。
[0041 ]在本发明中，出人意料的是，已发现表面活性剂和含碘无机盐的组合具有在使其 同样适合于清洁的中性至碱性的pH下具有协同的抗微生物活性。
[0042]因此，本发明的组合物的pH为7至12。当组合物的pH低于11时，得到了最好的结果。 [0043] 其他成分 根据本发明的组合物可以进一步包含常规成分，包括助洗剂、电解质和/或填料。当一 种或多种这些成分存在时，它们共同通常以总组合物的9wt%至94.99wt%的浓度存在于组合 物中。
[0044] 组合物可以进一步包含水溶助长剂、污垢释放聚合物、香料、荧光剂、调色染料 (shading dyes)、螯合剂和抗再沉积剂。
[0045] 使用方法 对于本发明的组合物的洗衣主洗涤(包括手洗)或调理的应用，根据本发明的组合物优 选定量给料到洗涤液中至IOOppm至20000ppm，优选300ppm至1000 Oppm，更优选1000 ppm至 8000ppm的浓度。
[0046] 对于水平轴洗衣机，在洗涤液中的配量优选IOOppm至1000 Oppm，更优选不少于 500ppm，或甚至不少于1000 ppm，但通常不多于5000ppm。
[0047] 对于垂直轴洗衣机，在洗涤液中的配量优选IOOppm至15000ppm，更优选不少于 500ppm，或甚至不少于1000 ppm，但通常不多于1000 Oppm。
[0048] 产品形式 可以不稀释或稀释地使用组合物。
[0049] 对于洗衣组合物，不稀释地将组合物加入至洗涤过程并且稀释至如上说明的浓 度。用于洗衣用途的组合物优选为液体或粉末。但是，在本发明的上下文中还涉及片剂、条 棒、凝胶和糊剂。至洗涤过程的洗涤剂组合物的通常剂量对于水平轴洗衣机和手洗过程为 每升洗涤液1-20克洗涤剂组合物，而至垂直轴洗衣机的剂量通常在每升洗涤液0.1至3克的 量级。
[0050] 对于硬表面清洁产品，通常以稀释的形式直接对表面施用组合物。这样的组合物 优选用水以1:10至1:1000的比率稀释。理想的是，将组合物包装于直接施用容器中，例如包 装于扳机式喷射分配器(trigger spray dispenser)中。
[0051] 对于洗餐具目的，不稀释地施用根据本发明的组合物。用于洗餐具用途的根据本 发明的组合物优选为液体、糊剂、粉末或成形的组合物。本发明的上下文中考虑了手工洗餐 具和机器洗餐具两者。
[0052] 致使基材抗微生物的方法 致使基材抗微生物的方法，其包括的步骤依次为制备〇.〇5wt% - lwt%的根据本发明的 组合物在水中的溶液、使基材与溶液接触至少1分钟，以及干燥所述基材。
[0053]所需要的接触时间取决于目标微生物。对于细菌，以至少1分钟的接触时间实现提 高的抗细菌效果，但在病毒的情况中，根据病毒的类型和结构，需要至少5分钟的接触时间。 [0054]在此将通过以下非限制性的实施例举例说明本发明。 实施例
[0055] 材料 含碘无机盐： 碘化钾、碘酸钾(来自Sigma Aldrich) 表面活性剂： 磺化的阴离子型表面活性剂:十二烷基苯磺酸的钠盐(DOBS)，通常被称为直链烷基磺 酸盐（LAS)(来自Rhodia Speciality Chemicals, Sigma Aldrich) 硫酸盐化的阴离子型表面活性剂：月桂基醚硫酸钠(SLES)(来自Galaxy Surfactants) 阳离子型表面活性剂:苯扎氯铵(BAC)(来自Sigma Aldrich Cas号63449-41-2) 非离子型表面活性剂:直链月桂醇乙氧基化物(E05)(来自Galaxy Surfactants)。
[0056] 方法 细菌： 通过细菌平板测试来论证根据本发明的组合物的抗微生物效果。
[0057] 测试溶液 以指定的浓度制备了不同的表面活性剂和碘盐在水中的测试溶液。制备后原样的测试 溶液具有的pH为7。用在pH 7下的组合物进行了一些实验，而对另一些，将pH调整至10.5。用 碳酸钠溶液(在水中的0.5 g/L的Na2CO3)或用氢氧化钠调整pH。
[0058] 方案:BS EN 1040 (用特定的接触时间进行修改） 测试细菌：金黄色葡萄球菌（S.aureus) ATCC 6538 海氏肠球菌(E.hirae) ATCC 10541。
[0059] 在TSA板上在37°C下生长测试细菌过夜。在0.8%盐溶液中再悬浮生长的培养菌落。 调整培养细胞密度以得到1*1〇8 cfu/ml的最终计数，其基于620nm的光密度校准表(620nm 下0.8 OD)。在无菌的样品容器中取9ml测试溶液并加入1ml测试培养物。在指定的接触时间 后，在本领域普遍使用的9ml D/E培养基中立即中和Iml上述混合物。再次将其在D/E培养基 中连续稀释并一式两份地铺板在TSA(又称胰酶大豆琼脂，本领域普遍使用）。在对照组的情 况中，将I ml测试培养物加入至9 ml盐水并且将其连续稀释并铺板在TSA上。在固化后，在 37°C下温育所述板48小时，并对残留的菌落计数。所有的抗微生物实验在无菌条件下在空 气层流中进行，并且所有的琼脂媒介和D/E稀释管在使用前经高压灭菌（15 psig，121摄氏 度，15-20分钟）。
[0060] 在以下实施例中，给出并比较残留的菌落形成单位（CfU)的对数值。在比较中，对 数值的1个点的更多的降低意指10倍的更高的杀灭。因此举例而言，当在对比条件下时残留 对数值为4(即10000 cfu)，且对于本发明的组合物，其为2(即100)。这意味着用本发明的组 合物处理的最终培养物仅具有对比组合物的1%的残留细菌。因此当涉及到卫生时，对数尺 度上的2个点产生巨大的差异。
[0061] 病毒： 在悬液测试中，遵照标准EST方案(EN14476)用于评价抗病毒活性物的活性。在清洁条 件下，测试活性物的抗病毒活性。
[0062] 清洁条件:为了生成清洁条件，在100 mL的水中溶解0.3g牛血清白蛋白（组分V)， 并以使溶液通过0.2 μπι过滤器的方式灭菌。
[0063] 测试混合物的制备:为了制备测试混合物，用移液管移取I ml的干扰物质（牛血清 白蛋白）至适合的容器，然后加入1ml的测试病毒悬液。在其中，加入8ml的产品测试溶液。在 所选的接触时间段结束时，将100μΙ测试混合物加入至树脂柱。离心微离心柱(735 xg，2分 钟）。在冰冷的病毒生长介质中稀释洗脱液(eIutant)直至HT6，用Spaerman-Karber公式通 过TCID 5q测量每个稀释度的感染性。
[0064] 病毒的滴定:在37°C下于95%的空气和5%的二氧化碳(CO2)的气氛中，在96孔组织 培养板(Costar)中生长细胞的单层。在病毒生长介质中制备十倍稀释度的病毒悬液。将每 个稀释度的100微升加入至在96孔组织培养板中的5个平行测试孔中。每个板上包括了细胞 对照组。在37°C下于95%空气/5% CO2气氛中温育所述板48小时。针对病毒的细胞病变效应 在七天的期间内每日观察培养物，在此后将其废弃。用Spaerman-Karber公式