低氧可诱导的蛋白2(hig2)作为新的治疗肾细胞癌(rcc)的潜在标靶的制作方法

专利名称：：低氧可诱导的蛋白2(hig2)作为新的治疗肾细胞癌(rcc)的潜在标靶的制作方法
技术领域：
：本发明涉及在肾细胞癌中差异表达的基因和蛋白，和利用这些基因和蛋白诊断和治疗肾细胞癌的方法。
背景技术：
：肾细胞癌(RCC)是第三种最常见的泌尿生殖系统恶性肿瘤，相当于全部人类恶性肿瘤的2-3％。对于局部RCC肿瘤患者来说，外科切除术是最有效的疗法，但是对于晚期患者来说，该疗法并不满意。虽然已报道一些生物医学治疗显示了-20％的反应率，但它们经常还引起严重的副反应，而不能改善患者的成活率。在那些采用外科治疗的患者中，外科手术后约有25-30％复发(LjungbergB.，AlamdariF.I.，RasmusonT.&RoosG.Follow-upguidelinesfornonmetastaticrenalcellcarcinomabasedontheoccurrenceofmetastasesafterradicalnephrectomy.BJUInt.84，405-411(1999)；LevyDA.，SlatonJW.，SwansonDA.&DinneyCP.Stagespecificguidelinesforsurveillanceafterradicalnephrectomyforlocalrenalcellcarcinoma.JUrol.159，1163-1167(1998))。肿瘤阶段和外科可切除性是RCC最重要的预测因素；但到目前为止，对于影响此预测变化的潜在分子机理几乎一无所知。根据组织特征，可将RCC肿瘤细分成透明细胞(80％)，乳头状(～10％)，嫌色(Chromophobe)(＜5％)，颗粒状，纺缍状和囊胞伴随性癌(5-15％)。这些组织学亚型都显示了独特的临床特性，透明细胞和粒型趋于表现更具攻击力的临床表型。意欲揭示致癌机理的研究已经促进了某些抗肿瘤剂分子靶的鉴定。例如，最初用来抑制与Ras相关的生长信号通路的法尼基转移酶抑制剂(FTIs)，其活性由转译后法尼基化决定，能有效治疗动物模型中的Ras依赖性肿瘤(He等，Cell9933-45(1999))5。相似地，使用抗肿瘤药物和抗HER2单克隆抗体的组合药物，曲妥珠单抗(trastuzumab)已经能使人临床试验拮抗原致癌基因受体HER2/neu；并获得了改善的临床疗效，使乳腺癌患者全部存活(Lin等，CancerRes616345-9(2001))。最后，酪氨酸激酶抑制剂STI-571，其能选择性地使bcr-abl融合蛋白失活，该抑制剂已开发用于治疗慢性骨髓性白血病，其中bcr-abl酪氨酸激酶的基本活性在白细胞转化过程中起关键作用。将此类型的试剂设计为抑制特定基因产物的致癌活性(Fujita等，CancerRes617722-6(2001))。因此，一般在瘤细胞中上调的基因产物可以作为开发新抗癌试剂的潜在靶标。已经进一步证明了CD8+细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)能识别衍生自存在于MHCI类分子和裂解肿瘤细胞中肿瘤相关抗原(TAAs)的表位肽。自从MAGE家族成为发现的第一个TAAs实例以来，已经利用免疫学方法发现了许多的其它TAAs(Boon，IntJCancer54177-80(1993)；Boon和vanderBruggen，JExpMed183725-9(1996)；vanderBruggen等，Science2541643-7(1991)；Brichard等，JExpMed178489-95(1993)；Kawakami等，JExpMed180347-52(1994))。现在，某些新发现的TAAs正处于作为免疫治疗靶标的临床开发阶段。到目前为止，已发现的TAAs包括MAGE(vanderBruggen等，Science2541643-7(1991))，gp100(Kawakami等，JExpMed180347-52(1994))，SART(Shichijo等，JExpMed187277-88(1998))，和NY-ESO-1(Chen等，ProcNatlAcadSciUSA941914-8(1997))。另一方面，已证实在肿瘤细胞中特异性过表达的基因产物可以作为诱导细胞免疫应答的靶标被识别。所述基因产物包括p53(Umano等，BritJCancer841052-7(2001))，HER2/neu(Tanaka等，BritJCancer8494-9(2001))，CEA(Nukaya等，IntJCancer8092-7(1999))等。尽管在TAAs的基础和临床研究方面取得了重大进步(Rosenbeg等，NatureMed4321-7(1998)；Mukherji等，ProcNatlAcadSciUSA928078-82(1995)；Hu等，CancerRes562479-83(1996))，仅有少量候选TAAs是可获得的，所述候选TAAs治疗腺癌，包括结肠直肠癌。在癌细胞中大量表达，同时其表达受到癌细胞的限制的TAAs将可能作为免疫治疗靶标的候选物。另外，预期对诱导有效的和特异性抗肿瘤免疫应答的新TAAs的鉴定可以增强肽疫苗策略对各种类型癌症的临床效用(Boon和canderBruggen，JExpMed183725-9(1996)；vanderBruggen等，Science2541643-7(1991)；Brichard等，JExpMed178489-95(1993)；Kawakami等，JExpMed180347-52(1994)；Shichijo等，JExpMed187277-88(1998)；Chen等，ProcNatlAcadSciUSA941914-8(1997)；Harris，JNatlCancerInst881442-5(1996)；Butterfield等，CancerRes593134-42(1999)；Vissers等，CancerRes595554-9(1999)；vanderBurg等，JImmunol1563308-14(1996)；Tanaka等，CancerRes574465-8(1997)；Fuiie等，IntJCancer80169-72(1999)；Kikuchi等，IntJCancer81459-66(1999)；Oiso等，IntJCancer81387-94(1999))。已经多次报道了在51Cr-释放分析中，肽刺激的来自某些健康捐献者的外周血单核细胞(PBMCs)能引起有效量的IFN-γ应答该肽，但很少会在HLA-A24或-A0201限制性方式中表现出对抗肿瘤细胞的细胞毒性(Kawano等，CancerRes603550-8(2000)；Nishizaka等，CancerRes604830-7(2000)；Tamura等，JpnJCancerRes92762-7(2001))。但是，在日本人和白种人(Caucasion)中，HLA-A24和HLA-A0201都是一种常见的HLA等位基因(Date等，Tissueantigens4793-101(1996)；Kondo等，JImmunol1554307-12(1995)；Kubo等，JImmunol1523913-24(1994)；Imanishi等，ProceedingoftheeleventhInternationalHictocompatibilityWorkshopandConferenceOxfordUniversityPress，Oxford，1065(1992)；Williams等，Tissueantigen49129(1997))。因此，由这些HLAs呈递的癌症抗原性肽尤其在日本人和白种人中治疗癌症是有利的。另外，通常体外低亲合性CTL的诱导获自使用高浓度的肽，在抗原呈递细胞(APCs)中产生高水平的特异性肽/MHC络合物，该络合物将能有效地激活这些CTL(Alexander-Miller等，ProcNatlAcadSciUSA934102-7(1996))。来自Hippel-Lindau病，包括肾在内的遗传癌综合症，是由于VHL基因内的种系突变所致(LatifF.，ToryK.，GnarraJ.，YaoM.，DuhFM.，OrcuttML.，StackhouseT.，KuzminI.，ModiW.，GeilL.等IdentificationofthevonHippel-Lindaudiseasetumorsuppressorgene.Science.260，1317-20(1993))。而且，VHL经常在RCCs中失活。在生理条件下，由于遍在蛋白化作用的机能失凋，VHL的突变或缺失会导致HIF1蛋白异常积累；反过来，积累的HIF1会引起组成型表达与肿瘤细胞生长和发育相关的下游基因。例如，利用建立自HIF1缺陷性小鼠的细胞，Denko等证明HIG2的表达在低氧条件下由HIF1调节(DenkoN.等，Epigeneticregulationofgeneexpressionincervicalcancercellsbythetumormicroenvironment.ClinCancerRes.6，480-487(2000)和http//171.65.6.67/Hypoxia/outline％20for％20hig2.htm)。HIF1由两个亚单位组成，HIF1α和HIF1β。HIF1α是决定HIF1活性的氧调节组分，在含氧量正常的条件下，经遍在蛋白蛋白酶体途径快速降解。到目前为止，利用群分析已经鉴定出了一些可能对预测预报或RCC分类有用的基因(TakahashiM.，RhodesDR.，FurgeKA.，KanayamaH.，KagawaS.，HaabBB.，TehBT.Geneexpressionprofilingofclearcellrenalcellcarcinomageneidentificationandprognosticclassification.ProcNatlAcadSci.98，9754-9759(2001)；SkubitzKM.，SkubitzAP.Differentialgeneexpressioninrenal-cellcancer.JLabClinMed.140，52-64(2002))。为了明白与RCC相关的致癌机理，并鉴定出开发RCC新抗癌试剂的潜在靶标，本发明人对大量的优势型肿瘤—透明细胞癌的基因表达谱进行了分析。发明概述因此，本发明包括发现了与肾细胞癌相关的基因表达模式。在肾细胞癌中差异表达的基因在本文中统称“RCCX核酸”或“RCCX多核苷酸”，相应编码多肽称“RCCX多肽”或“RCCX蛋白”。与正常、非癌性肾细胞组织和其它正常组织相比，HIG2在肾细胞癌中过表达。特别是，获自RCC患者的临床材料的ELISA分析鉴定出RCC患者血浆内的HIG2蛋白分泌，甚至在肿瘤早期阶段也有分泌，而在正常健康志愿者或慢性肾小球肾炎患者内未检测到HIG2蛋白。HIG2过表达导致肾细胞增殖的异常增加和肿瘤形成。因此，本发明的特点是通过让细胞与HIG2小分子干扰RNA(siRNA)组合物接触来抑制细胞生长的方法。另外，可以通过将细胞与HIG2特异性抗体或其片段的组合物接触来抑制细胞生长。细胞可以体外，体内或回体提供。受试对象可以是哺乳动物，如人、非人灵长类动物、小鼠、大鼠、狗、猫、马或牛。细胞可以是泌尿生殖系统的细胞，如肾细胞。另外，细胞可以是肿瘤细胞(即，癌细胞)，如癌细胞。例如，细胞可以是肾细胞癌细胞，如透明细胞(clearcell)。“抑制细胞生长”包括与未处理细胞相比，导致细胞增殖率降低或生存力降低的处理。细胞生长可以通过本领域已知的增殖试验来进行测定。术语“siRNA”是指阻止靶mRNA翻译的双链RNA分子。可以使用将siRNA导入细胞的常规技术，包括以DNA为模板转录出RNA的那些。在本发明上下文中，siRNA包括有义HIG2核酸序列，反义HIG2核酸序列或此两者。优选，构建siRNA，从而使单一转录物含有靶基因的有义序列和互补的反义序列，如发夹。术语“HIG2抗体”是指特异性结合HIG2蛋白的多克隆或单克隆抗体。抗体可以是完整抗体。另外，抗体可以是片段。抗体片段包括，例如Fab，F(ab’)2，或Fv片段。在本发明上下文中，抗体结合亲水结构域的表位，如HIG2C-末端的14个残基，EPTKGLPDHPSRSM。另外，抗体可以结合HIG2的疏水结构域或HIG2的C-末端。可利用本发明的方法改变由于细胞恶性转化而使HIG2表达上调的细胞中的基因表达。在靶细胞内siRNA与HIG2转录物的结合会导致细胞产生的HIG2减少。寡核苷酸的长度通常至少为10个核苷酸，但可以与天然存在的HIG2转录物等长。优选地，寡核苷酸长度为19-25个核苷酸。最优选地，寡核苷酸长度小于75，或小于50，或小于25个核苷酸。例如，在哺乳动物细胞中抑制HIG2表达的HIG2siRNA寡核苷酸包括含有SEQIDNO77-80的寡核苷酸。另外，本发明的方法可用于改变HIG2表达上调的细胞或组织中的HIG2蛋白活性。在本发明上下文中，“HIG2的生物活性”通常指促进细胞增殖。例如，将细胞如肾细胞与HIG2接触会使细胞增殖增强。相反，HIG2抗体与HIG2结合会使促进天然HIG2活性的细胞增殖减弱。在本发明中还包括分离的核酸分子，其包括核酸序列SEQIDNO77-80或与核酸序列SEQIDNO77-80互补的核酸分子。如本文所用，术语“互补”指在核酸分子的核苷酸单位之间的Watson-Crick或Hoogsteen碱基配对，术语“结合”指两个多肽或化合物或其相关多肽或化合物或组合物之间的物理或化学相互作用。在本发明上下文中，核酸分子长度优选小于1372个核苷酸。例如，核酸分子长度小于500，小于200，或小于75个核苷酸。本发明还包括含一种或多种本文所述核酸的载体，和含所述载体的细胞。本发明的进一步特点是诊断或确定受试对象发生肾细胞癌的易感性的方法，包括确定在诸如组织样品或体液样品等衍生自患者的生物样品内，肾细胞癌相关基因的表达水平。术语“肾细胞癌”包括透明细胞，乳头状，嫌色，颗粒状，纺锤状和囊胞伴随性癌。在本发明上下文中，肾细胞癌相关基因指特征为与正常细胞相比，在获自肾细胞癌细胞的细胞内其表达水平不同的基因。在此，“正常”细胞是获自已知非癌性肾组织的细胞。肾细胞癌相关基因包括，如RCCX基因1-32中的一或多种基因。变化，例如，与基因的正常对照水平相比，基因表达水平增加表明受试对象患有肾细胞癌或具有肾细胞癌发生风险。可用本发明的方法检测早期肿瘤，如在对vonHippel-Lindau(VHL)基因内的突变或缺失进行检测之前，或不存在所述突变时。例如，本发明的方法可用于检测恶性肿瘤疾病的恶性前I期，I期，II期，以及晚期。术语“正常对照水平”指正常健康个体或已知未患肾细胞癌的个体群中检测的基因表达水平。对照水平可以是衍生自单一参照群体的单一表达模式，或衍生自多种表达模式的表达模式。例如，在本发明上下文中，对照水平可以是以前检测的细胞的表达模式数据库。与正常对照水平相比，在待测样品中检出RCCX基因1-32任一种的水平增加表明受试对象(提供样品者)患有肾细胞癌或具有肾细胞癌发生风险。另外，可以将样品内的一组肾细胞癌相关基因的表达与同一组基因的肾细胞癌参照水平作对比。在本发明上下文中，“肾细胞癌参照水平”指在患有肾细胞癌的群体内发现的肾细胞癌相关基因的表达谱。与正常对照水平相比，基因表达能增长10％，25％，或50％。或者，与正常对照水平相比，基因表达能增长1，2，5或更多倍。通过检测肾细胞癌相关基因探针与获自患者的组织样品的基因转录物或其复制体之间的杂交来测定表达，例如，在微阵列或阵列上检测杂交。获自患者的组织样品可以是待测受试对象，如已知或怀疑患有肾细胞癌的患者的任何组织。例如，所述组织可以包括痰，血液，血清，血浆或肾细胞(如从肾脏等泌尿生殖系统获得的活检样品)。本发明还提供了RCCX基因1-32中两个或多个成员的表达水平的肾细胞癌参照表达谱。本发明进一步提供了鉴定抑制肾细胞癌相关基因如RCCX基因1-32表达或活性的试剂的方法，包括将表达肾细胞癌相关基因的待测细胞与待测试剂接触，确定随后的肾细胞癌相关基因的表达水平。待测细胞可以是肾细胞。与该基因的对照水平(如不存在待测试剂时)相比，在存在待测试剂时，RCCX基因1-32水平降低说明待测试剂是可用于缓解肾细胞癌症状的肾细胞癌相关基因抑制剂。本发明还包括疫苗和接种方法。例如，通过给受试对象施用含由RCCX基因1-32编码的多肽或免疫活性片段如多肽的疫苗来治疗或预防受试对象内的RCC的方法。在本发明上下文中，免疫活性片段是长度比全长天然蛋白短但仍能诱导免疫应答的多肽。例如，在本发明上下文中，免疫活性片段应至少长8个残基，并能刺激免疫细胞如T细胞或B细胞。免疫细胞刺激可通过检测细胞增殖，细胞因子(如IL-2)生成，或抗体产生来进行测定。除非另外定义，本文所用的全部技术和科学术语与本发明所属领域的普通技术人员常规理解的意思相同。虽然在实践和检测本发明时，可使用与本文所述相似或相同的方法和材料，但适合的方法和材料将在下面进行描述。本文提到的全部公开物，专利申请，专利和其它参考文献都以其整体引入供参考。一旦发生纠纷，本说明书，包括定义，将会调节。另外，该材料，方法和实施例仅意在说明而非限制。图1的印迹图显示了肾细胞癌中上调的32个基因的表达。半定量RT-PCR确定该上调。图2A的柱状图描述了利用cDNA微阵列，在临床RCC样品中的HIG2表达谱。在10例RCC中有9例HIG2转录水平明显提高。“T”表示肿瘤，“N”表示相应正常组织。图2B的Northern印迹照片显示了多个组织中的HIG2表达水平。图2C的印迹图显示了在衍生自下述肿瘤组织的各种细胞系中，通过半定量RT-PCR测定的HIG2表达水平结肠直肠癌细胞系(CC)，乳癌细胞系(BC)，肝细胞癌细胞系(HCC)，和肾细胞癌细胞系(RCC)。图3A的免疫印迹照片说明了纯化的抗-HIG2pAb的特异性和检测RCC细胞系中的内源HIG2表达。“模拟(mock)”泳道含有用pcDNA3.1(+)转染的COS7细胞的裂解物；HIG2泳道含有pcDNA3.1(+)/HIG2-转染细胞的裂解物。在低氧条件下保存RCC细胞(5％O2，95％N2)，从而可以清楚地检测HIG2。图3B的照片，通过将在COS7中瞬时表达的myc标记的-HIG2用免疫荧光染色，来说明HIG2蛋白的亚细胞定位。用小鼠抗-myc抗体和FITC-偶联的抗-小鼠IgG检测HIG2。图3C的免疫印迹照片，说明利用细胞裂解物(CL)和培养基(CM)来确认作为分泌蛋白的HIG2。利用抗-HIG2抗体进行HIG2检测。图3D是用抗-HIG2抗体对下述组织中的HIG2蛋白进行免疫组织化学染色的照片成人肾脏(i，ii)，肾细胞癌(iii，iv)，和胎儿肾脏(v，vi)切片。在RCC和胎儿肾脏中检测到强表达，在正常肾脏中未检测到染色。图3E是用抗-HIG2抗体对人正常组织切片中的HIG2蛋白进行免疫组织化学染色的照片。在所有正常人组织中都没有观察到HIG2蛋白的表达。图3F是正常肾脏(i，ii)和RCC(iii，iv)中HIG2蛋白的免疫组织化学染色照片(i，iii)在抑制之前，(ii，iv)，在抑制之后。如箭头所示，重组hHIG2蛋白的加入抑制了染色，同时，几乎没有检测到多克隆抗-HIG2抗体的非特异性染色。图3G是颗粒型和乳突型肾细胞癌中的HIG2蛋白的免疫组织化学染色照片。图3H是用抗-HIF1αmAb(i，ii)或抗-HIG2pAb(iii，iv)对RCC切片进行免疫组织化学染色的照片。CN指中央坏死区，箭头指示HIF1α的表达。图4A的印迹照片说明利用引物对通过RT-PCR测定的HIG2稳定转染体的表达，所述引物对的PCR产物覆盖了HIG2ORF。图4B的照片说明建立的HIG2稳定转染体的单克隆特性。图4C的柱状图显示HIG2稳定转染体的增殖活性。与模拟-稳定转染体相比，HIG2稳定转染体的生长速度提高。柱代表三次实验的平均值±SD；*，经student’st-检验计算相对于模拟具有显著差异(p＜0.01)。图5A的照片描述了在RCC细胞系，caki-1中siRNA引起的内源HIG2mRNA和蛋白表达的抑制。图5B的照片描述了在RCC细胞系，caki-2中siRNA引起的内源HIG2mRNA和蛋白表达的抑制。图5C的照片描述了在胚胎肾脏系，HEK293中siRNA引起的内源HIG2mRNA和蛋白表达的抑制。图5D的柱状图描述了MTT试验的结果，显示siRNA使RCC和胎儿肾脏细胞系细胞增殖降低。图6A的柱状图说明，经过过表达HIG2的COS7细胞调整的培养基促进天然COS7细胞增殖的自分泌效应。柱代表三次实验的平均值±SD；*，经student’st-检验计算相比于模拟具有显著差异异(p＜0.01)。图6B的柱状图说明了重组hHIG2促进天然COS7细胞的细胞增殖。将加入的BSA和hHIG2浓度调到1mM。柱代表三次实验的平均值±SD；*，经student’st-检验计算相比于模拟具有显著差异(p＜0.01)。图6C的照片说明抗-HIG2抗体对癌细胞生长的抑制。让细胞分别暴露于1mM浓度的非免疫兔IgG和抗-HIG2抗体5天。图6D的柱状图显示抗-HIG2抗体对癌细胞生长的抑制。让细胞分别接触1mM浓度的非免疫兔IgG和抗-HIG2抗体5天。柱代表三次实验的平均值±SD；*，经student’st-检验计算相比于模拟具有显著差异(p＜0.01)。图6E描述了FACS的结果，其揭示抗-HIG2pAb促进RCC-特异性细胞死亡。凋亡细胞的比例用FACS分析中的G1亚群百分数表示。图7描述了RCC患者血浆中HIG2蛋白的检测。(a)经ELISA检测，仅在RCC患者血浆内观察到HIG2蛋白。在CGN患者或正常健康志愿者中，没有检测到HIG2蛋白。(b)外科切除术降低了RCC患者血浆内的HIG2水平，但在转移性肿瘤中就不是这样。在手术7天后，评价肿瘤切除对血浆内的HIG2水平的影响。柱代表三次实验的平均值±SD；*，与患者进行手术之前的血浆中的HIG2浓度相比具有显著差异(p＜0.01)。发明详述本文所描述的数据代表肾细胞癌(RCC)内全基因组(genome-wide)基因的表达分析。更具体的说，本发明数据提供了肾细胞癌的全基因组表达谱，该表达谱由对临床样品内超过23,000个基因的表达进行测定而获得。本文鉴定的差异表达的基因可用于诊断目的和开发抑制肾细胞癌的基因靶标治疗途径。对超过23,000个基因进行cDNA微阵列分析，选出在肾细胞癌癌症患者中一贯且可信地过表达的基因。尤其是，在大于50％的检测样品中发现了32个基因过表达。更具体的说，可被低氧诱导的蛋白2(HIG2)在检测的10例RCC中有9例明显过表达。随后的半定量RT-PCR，northern印迹和免疫组织化学分析证实HIG2在RCC细胞内明显上调，而未在任何正常的重要器官内检测到上调。本发明部分基于发现与非癌性肾组织相比，编码低氧诱导蛋白2(HIG2)的基因在肾细胞癌(RCC)内过表达。HIG2最初是作为由低氧诱导的基因而被鉴定出的(DenkoN.，SchindlerC.，KoongA.，LaderouteK.，GreenC.，GiacciaA.Epigeneticregulationofgeneexpressionincervicalcancercellsbythetumormicroenvironment.ClinCancerRes.6，480-487(2000))。HIG2cDNA长1372个核苷酸(GENBANK登录号NM_013332；SEQIDNO1)。跨越残基206-394的ORF编码63个氨基酸的蛋白和由SignalIP预报的位于密码子1-21的信号序列。HIG2在COS7细胞中的外源表达可以使细胞生长增加。相反，用反义S-寡核苷酸抑制其表达或通过用HIG2特异性多克隆抗体中和HIG2蛋白活性会抑制肾细胞如肾癌细胞或胚胎肾细胞生长。因此，本发明涉及抑制细胞生长的方法，即通过抑制HIG2表达而抑制癌细胞生长。可通过使用特异性靶向HIG2基因的小分子干扰RNA(siRNA)来抑制HIG2表达。HIG2靶标包括，如核酸序列SEQIDNO77-80。在非哺乳动物细胞中，显示双链RNA(dsRNA)对基因表达具有强烈且特异性的沉默效应，称作RNA干涉(RNAi)(SharpPA.RNAianddouble-strandRNA.GenesDev.1999Jan15；13(2)139-41.)。可用含RNaseIII基元的酶将dsRNA加工为称作小分子干扰RNA(siRNA)的20-23个核苷酸的dsRNA。这些siRNA特异性靶向含多组分核酸酶复合物的互补mRNA(HammondSM，BernsteinE，BeachD，HannonGJ.AnRNA-directednucleasemediatespost-transcriptionalgenesilencinginDrosophilacells.Nature.2000Mar16；404(6775)293-6.，HannonGJ.RNAinterference.Nature.2002Jul11；418(6894)244-51.)。在哺乳动物细胞中，siRNA是由19个互补核苷酸和3’末端上的胸腺嘧啶或嘧啶互补二聚体组成的20或21-merdsRNA，它具有基因特异性的敲减(knock-down)效应且不会诱导基因表达的普遍改变(ElbashirSM，HarborthJ，LendeckelW，YalcinA，WeberK，TuschlT.Duplexesof21-nucleotideRNAsmediateRNAinterferenceinculturedmammaliancells.Nature.2001May24；411(6836)494-8.)。另外，含小分子核RNA(snRNA)U6或聚合酶IIIH1-RNA启动子的质粒能有效产生这种短RNA，从而动员III型RNA聚合酶III，并因此可以组成性地抑制其靶mRNA(MiyagishiM，TairaK.U6promoter-drivensiRNAswithfoururidine3′overhangsefficientlysuppresstargetedgeneexpressioninmammaliancells.NatBiotechnol.2002May；20(5)497-500，BrummelkampTR，BernardsR，AgamiR.ASystemforStableExpressionofShortInterferingRNAsinMammalianCellsScience.296(5567)550-553，April19，2002.)。构建四个不同的表达质粒来表达HIG2-siRNA(参见实施例5)。检测质粒抑制细胞生长的能力。用HIG2-siRNA表达载体转染各种人肾癌细胞和正常(即非癌性的)肾细胞，与对照质粒相比，存活细胞数减少。还可以利用HIG2抗体中和HIG2蛋白活性来抑制细胞生长。例如，利用与HIG2蛋白的C-末端14个氨基酸残基(EPTKGLPDHPSRSM)相一致的亲水性肽和不包括N-末端信号肽基元的全长重组HIG2蛋白产生多克隆抗体。针对HIG2的纯化抗体特异地识别HIG2蛋白。检测这些抗体抑制细胞生长的能力。将抗-HIG2抗体加到两种RCC细胞caki-1和caki-2的培养基内，明显抑制它们生长。另外，本文鉴定的差异表达的基因可用于诊断目的和开发抑制肾细胞癌的基因靶标治疗途径。例如，通过测定不同基因在细胞样品中的表达，就可以确定细胞和细胞群内的肾细胞癌的存在。类似地，通过测定这些基因对不同试剂应答后的表达，就能确定治疗肾细胞癌的试剂。抑制细胞生长的方法在本发明上下文中，通过将细胞与含HIG2siRNA的组合物接触来抑制细胞生长。可将该细胞进一步与转染剂接触。适合的转染剂是本领域已知的。另外可通过将细胞与含HIG2抗体或其片段的组合物接触来抑制细胞生长。细胞可以是能表达或过表达HIG2的任何细胞。例如，细胞可以是肾细胞，如肾脏细胞。另外，细胞可以是肿瘤细胞，如癌。在优选的实施方式中，细胞是肾细胞癌，如透明细胞。在本发明上下文中，“抑制细胞生长”包括与未接触所述组合物的细胞相比，增殖率降低或生存力降低的细胞。细胞生长可以通过本领域已知的方法，如MTT细胞增殖试验来进行测定。HIG2-siRNA在本发明上下文中，HIG2-siRNA可以靶向单个靶HIG2基因序列。另外，可将HIG2-siRNA靶向多个靶HIG2基因序列。例如，组合物可以含靶向两个，三个，四个或五个或更多个HIG2靶序列的HIG2-siRNA。在本发明上下文中，HIG2靶序列是与HIG2基因的一部分相同，或与天然HIG2基因的一部分互补的核苷酸序列。靶序列可以包括人HIG2基因的5’端非翻译(UT)区，开放阅读框(ORF)或3’端非翻译区。另外，siRNA可以是与HIG2基因表达的上游或下游调控子互补的核酸序列。上游或下游调控子的例子包括但不限于，结合HIG2基因启动子的转录因子，与HIG2多肽，HIG2启动子和HIG2增强子相互作用的激酶或磷酸酶。与靶mRNA杂交的HIG2-siRNA通过与正常单链mRNA转录物结合，而干扰翻译以及蛋白表达，来降低或抑制由HIG2基因编码的HIG2多肽产物的产生。siRNA长度优选小于500，小于200，小于100，小于50，小于25个核苷酸。更优选siRNA长19-25个核苷酸。用于制备HIG2-siRNA的示例性核酸序列包括序列SEQIDNO77-80。此外，为了提高siRNA的抑制活性，可将核苷酸“u”加到靶序列反义链的3’端。“u”的添加数量至少是2，通常是2-10，优选2-5个。添加的“u”在siRNA的反义链3’端形成单链。可以将HIG2-siRNA以能结合mRNA转录物的形式直接导入细胞内。另外，编码HIG2-siRNA的DNA可以是在载体内的。可以通过将HIG2靶序列克隆到表达载体内、使其与HIG2序列侧翼调控序列以允许表达双链的方式(通过转录DNA分子)操纵连接，来制备载体(Lee，N.S.，Dohjima，T.，Bauer，G，Li，H.，Li，M.-J.，Ehsani，A.，Salvaterra，P.，和Rossi，J.(2002)ExpressionofsmallinterferingRNAstargetedagainstHIV-1revtranscriptsinhumancells.NatureBiotechnology20500-505)。HIG2mRNA的反义RNA由第一个启动子(例如，克隆化DNA3’端的启动子序列)转录，HIG2mRNA的有义链由第二个启动子(例如，克隆化DNA5’端的启动子序列)转录。有义和反义链在体内杂交产生使HIG2基因沉默的siRNA构建体。另外，可用两个构建体创造siRNA构建体的有义和反义链。克隆的HIG2可编码具有二级结构如发夹的构建体，在该构建体内单转录物同时具有来自靶基因的有义序列和互补反义序列。由任意核苷酸序列组成的环序列可位于有义和反义序列之间，这样就能形成发夹环结构。因此，本发明还提供了具有通式5’-[A]-[B]-[A’]-3’的siRNA，其中[A]是相应于选自由SEQIDNOs77-80组成的组的序列的核糖核苷酸序列，[B]是由3-23个核苷酸组成的核糖核苷酸序列，[A’]是由[A]的互补序列构成的核糖核苷酸序列。区域[A]与[A’]杂交，而形成由区域[B]构成的环。环序列优选长3-23个核苷酸。环序列，如可选自下述序列(参见http//www.ambion.com/techlib/tb/tb_506.html)CCC，CCACC或CCACACC(Jacque，J.M，Triques，K.和Stevenson，M(2002)ModulationofHIV-1replicationbyRNAinterference.Nature，Vol.418435-438)；UUCG(Lee，N.S.，Dohjima，T.，Bauer，G，Li，H.，Li，M.-J.，Ehsani，A.，Salvaterra，P.，和Rossi，J.(2002)ExpressionofsmallinterferingRNAstargetedagainstHIV-1revtranscriptsinhumancells.NatureBiotechnology20500-505；Fruscoloni，P.，Zamboni，M.，和Tocchini-Valentini，G.P.(2003)Exonucleolyticdegradationofdouble-strandedRNAbyanactivityinXenopuslaevisgerminalvesicles.Proc.Natl.Acad.Sci.USA100(4)1639-1644)；和UUCAAGAGA(Dykxhoom，D.M.，Novina，C.D.，和Sharp，P.A.(2002)KillingthemessengerShortRNAsthatsilencegeneexpression.NatureReviewsMolecularCellBiology4457-467)。另外，由23个核苷酸组成的环序列还可提供活性siRNA(Jacque，J.M.，Triques，K.，和Stevenson，M.(2002)ModulationofHIV-1replicationbyRNAinterference.Nature418435-438)。适合本发明上下文使用，并具有发夹环结构的示例性siRNAs如下所示。在下述结构中，环结构可选自CCC，UUCG，CCACC，CCACACC和UUCAAGAGA。优选的环序列是UUCAAGAGA(DNA中是“ttcaagaga”)。gcatgtgataagacctcct-[b]-aggaggtcttatcacatgc(SEQIDNO77靶序列)；cactgacctagacatgtcc-[b]-ggacatgtctaggtcagtg(SEQIDNO78靶序列)；gaacctgtctaactggatg-[b]-catccagttagacaggttc(SEQIDNO79靶序列)；和cctgtctaactggatgctc-[b]-gagcatccagttagacagg(SEQIDNO80靶巴序列)。在HIG2序列侧翼的调控序列可以相同或者不同，这样就能独立地或分时间或分空间地调节其表达。通过将HIG2基因模板克隆入包含诸如小分子核RNA(snRNA)U6或人H1-RNA启动子的RNApolIII转录单元的载体内，可以在细胞内转录siRNA。为了将载体导入细胞内，可以使用转染增强剂。FuGENE(Rochediagnostices)，Lipofectamin2000(Invitrogen)，Oligofectamin(Invitrogen)，和Nucleofactor(WakopureChemical)可用作转染增强剂。按照常规方法，在体外检测寡核苷酸和互补于HIG2mRNA各部分的寡核苷酸降低肿瘤细胞中HIG2产量的能力。利用HIG2-特异性抗体或其它检测策略，可检测出，在接触候选siRNA组合物的细胞内与在不存在候选组合物时培养的细胞相比HIG2基因产物减少。然后，可以在体外基于细胞的或无细胞的试验中，检测那些降低HIG2产量的序列对细胞生长的抑制效力。接着，对体外抑制细胞生长的序列，可以在大鼠或小鼠体内进行检测，从而证实，在恶性瘤动物内，HIG2产量降低且肿瘤细胞生长降低。HIG2抗体在本发明上下文中，HIG2抗体可以是多克隆抗体。另外，HIG2抗体可以是单克隆抗体。氨基酸序列“EPTKGLPDHPSRSM”是被本发明HIG2抗体识别的优选表位。在本发明上下文中，HIG2抗体可以是抗体片段或修饰的抗体，只要它能与HIG2结合。比如，抗体片段可以是Fab，F(ab’)2，Fv或单链Fv(scFv)，其中来自H和L链的Fv片段由合适的接头连接。更具体地，适合的抗体片段可以是用酶，如木瓜蛋白酶或胃蛋白酶处理抗体产生的。另外，可以构建编码抗体片段的基因，将该基因插入表达载体，并在合适的宿主细胞中表达(参见如CoM.S.等J.Immunol.1522968-2976(1994)；BetterM.和HorwitzA.H.MethodsEnzymol.178476-496(1989)；PluckthunA.和SkerraA.MethodsEnzymol.178497-515(1989)；LamoyiE.MethodsEnzymol.121652-663(1986)；RousseauxJ.等MethodsEnzymol.121663-669(1986)；BirdR.E.和WalkerB.W.TrendsBiotechnol.9132-137(1991))。抗体可以通过与各种分子，如聚乙二醇(PEG)偶联进行修饰。本发明提供了所述修饰的抗体。所述修饰抗体可以是通过对抗体进行化学修饰而获得的。这些修饰方法是本领域常用的。另外，抗体可以包括嵌合抗体或人源化抗体，其中嵌合抗体具有非人类抗体的可变区和人抗体的恒定区，人源化抗体具有非人类抗体的互补决定区(CDR)、人抗体的框架区(FR)和恒定区。所述抗体可以利用已知技术加以制备。治疗恶性肿瘤的方法在本发明上下文中，通过施用HIG2-siRNA或HIG2-抗体来治疗以过表达HIG2为特征的肿瘤患者。siRNA或抗体疗法用于抑制患有或易患肾细胞癌的患者内的HIG2表达或活性。所述患者采用具体肿瘤型的常规方法来进行鉴定。例如，肾细胞癌可以通过计算机化体层摄影法(CT)扫描和超声波检查法来进行诊断。当获得临床效益如例如HIG2的表达降低，或受试对象的肿瘤缩小，流行性或转移潜力降低时，就认为治疗有效。当进行预防性治疗时，术语“有效”是指该治疗延迟或阻止肿瘤形成或减轻肿瘤临床症状。肾细胞癌症状和征兆包括如疼痛，血尿，肋腹肿块(flankmass)，体重减轻，发烧，高血压，盗汗(nightsweat)，男性患者突发精索静脉曲张和肿瘤伴随综合症其具有多种症状如高血压，高钙血症，发热，和肝功能异常。有效性由诊断或治疗具体肿瘤类型的任何已知方法来确定。利用常规载体和/或基因传递系统，通过给患者施用siRNA来进行siRNA疗法。适合的基因传递系统包括脂质体，受体介导的传递系统，或病毒载体如疱疹病毒，逆转录病毒，腺病毒和腺伴随病毒等。治疗性核酸组合物可以与药学上可接受的载体结合配制。治疗性组合物还可以包括上述基因传递系统。药学上可接受的载体是适合动物给药的生物学上相容的运载工具，如生理盐水。组合物的治疗有效量是能产生医学上所需结果的量，如HIG2基因产物的产量减少，细胞生长如增殖的减弱，或治疗动物内的肿瘤生长减少。可用肠胃外给药，如静脉内，皮下，肌内和腹膜内传递途径来传递本发明的HIG2-siRNA组合物。对于肝肿瘤治疗，直接注入门静脉是有利的。适合剂量由许多因素决定，包括患者体积，体表面积，年龄，施用的具体核酸，性别，给药时间和途径，常规健康状况，及同时施用的其它药物。核酸的静脉内给药剂量范围从约106到1022个核酸分子拷贝。本发明的多核苷酸采用常规方法给药，如通过注射到组织如肌肉或皮肤的间质腔，导入循环或体腔内或通过吸入或吹入给药。通常，将所述多核苷酸与药学上可接受液态载体，如水性或部分水性的液态载体一起注入或传给动物。多核苷酸还可与脂质体(如阳离子或阴离子脂质体)结合。本发明的多核苷酸优选包括由靶细胞表达时所需的遗传信息，如启动子。本文所述的HIG2-特异性抗体可用于抑制肿瘤细胞生长或杀死肿瘤细胞。例如，将氨基酸序列“EPTKGLPDHPSRSM”识别为表位的抗体可在本文所述方法中使用。具体地，可将纯化的抗体制剂(如纯化的单克隆抗体，抗体片段，或单链抗体)施给诊断患有或易患肿瘤的个体。可采用被动免疫领域所熟知的方法，如静脉内或肌肉内注射方式给药抗体制剂。另外，本文所述方法中使用的抗体可与生理上可接受的赋形剂结合配制。所述赋形剂，如生理盐水，是本领域已知的。诊断肾细胞癌在本发明上下文中，肾细胞癌通过测定来自待测细胞群(即患者组织样本)的一种或多种RCCX核酸的表达来进行诊断。优选，待测细胞群包括肾细胞，如获自肾系统的细胞。还可以从骨髓，血，粪，尿，或其它体液如痰测定基因表达。测定待测细胞中一种或多种肾细胞癌相关基因，如RCCX基因1-32的表达，并与正常对照水平的表达对比。在本发明上下文中，“正常对照水平”是指在已知未患肾细胞癌的群体中通常发现的肾细胞癌相关基因的表达谱。与正常对照水平相比，患者组织样本内的肾细胞癌相关基因表达水平增加说明该受试对象患有肾细胞癌或者具有肾细胞癌发生风险。与正常对照水平相比，在待测群体内一种或多种肾细胞癌相关基因的改变说明该受试对象患有或者具有肾细胞癌发生风险。例如，在本文鉴定的肾细胞癌相关基因至少10％，至少20％，至少50％，至少60％，至少80％，至少90％或更多种发生改变，指示可诊断肾细胞癌。当表达谱分析显示表达谱包含肾细胞癌特征，可判断该受试对象患有肾细胞癌。术语“肾细胞癌特征”是指一组RCCX基因的表达水平的变化模式，该模式是肾细胞癌特有的。具体地说，例如，假设在肾细胞癌中，基因的表达水平比对照中高；当与对照相比，包括在表达谱内的该基因的表达水平提高时，可评定该表达谱具有肾细胞癌特征。当在构成表达谱的表达水平中的大部分变化模式是肾细胞癌特有的时，就评定该表达谱具有肾细胞癌特征。具体地说，当不是所有的但大部分的RCCX基因显示基因表达水平的肾细胞癌相关变化模式时，就认为包括RCCX基因表达谱的表达谱具有肾细胞癌特征。当构成表达谱的50％或更多，优选60％或更多，更优选80％或更多，还优选90％或更多的RCCX基因显示基因表达水平的肾细胞癌相关变化模式时，就断定该表达谱具有肾细胞癌特征。在本发明中，还提供了诊断肾细胞癌的诊断剂。本发明的诊断剂包括结合RCCX基因的DNA或蛋白的化合物或组合物。优选地，与RCCX基因的多核苷酸杂交的寡核苷酸，或特异性结合RCCX基因编码的蛋白的抗体可以作为该化合物或组合物。另外，RCCX基因的蛋白可以通过免疫学方法进行检测。本领域的技术人员可以选择任何免疫分析方式。例如，酶联免疫吸附试验(ELISA)、酶免疫测定(EIA)、放射免疫测定(RIA)，和/或免疫荧光法可用于检测和测定所述蛋白。在ELISA中，将识别所述蛋白的抗体固定在固相上，将含所述蛋白的样品加至固相上。将平板，微珠，或磁珠作固相使用。然后，加入识别所述蛋白且用酶如碱性磷酸酶标记的二抗，对固相进行孵育。接着，在洗涤后，将酶底物如对硝基苯磷酸加至固相中，并测量吸光度，从而评价样品的抗原结合活性。在本发明中，待测的RCCX基因的蛋白优选衍生自采自待诊受试对象的体液。体液样品包括血液样品或血液衍生样品，如血清，血浆，或全血。优选，将取自待诊受试对象的样品(即待测样品)中的蛋白浓度与对照，如来自正常受试对象的样品(即正常样品)中的蛋白浓度作比较。当该比较显示待测样品中的蛋白表达水平高于正常样品中的表达水平时，就判定该受试对象患有RCC。可以同时对正常样品和待测样品中的蛋白表达水平进行测定。另外，可以利用事先采自对照组的样品中的蛋白表达水平，经统计学分析，确定表达水平的正常范围。将待测样品中的表达水平与正常范围进行比较；当结果不落在该正常范围内时，就判定受试对象患有RCC。优选地，将HIG2的表达水平作为本发明的诊断方法中的RCCX蛋白。鉴定抑制肾细胞癌相关基因表达的试剂通过将表达肾细胞相关基因的待测细胞群与待测试剂接触，测定肾细胞癌相关基因的表达水平，来对抑制肾细胞癌相关基因的表达或活性的试剂进行鉴定。与对照水平相比，肾细胞癌相关基因的表达降低说明该试剂是肾细胞癌相关基因的抑制剂，并且在抑制肾细胞癌中是有用的。待测细胞群可以是表达肾细胞癌相关基因的任何细胞。例如，待测细胞群可以包含肾细胞。更具体地说，待测细胞可以是衍生自肾细胞癌细胞的无限增殖细胞系。评价受试对象肾细胞癌的治疗效力本文中鉴定的差异表达的RCC-相关基因还能监测肾细胞癌的治疗过程。在此方法中，待测细胞群获自正接受肾细胞癌治疗的受试对象。如果需要，可以在各种时间点，在治疗之前，期间，和/或之后从受试对象获得待测细胞群。然后，测定细胞群中的一种或多种RCC-相关基因的表达，并与对照细胞群进行比较，所述对照细胞群包括已知肾细胞癌状态的细胞。对照细胞应该未接触过治疗。如果对照细胞群包括非肾细胞癌细胞，待测细胞群和对照细胞群之间的RCC-相关基因的表达相似性说明治疗是有效的，或者具有临床效益。但是，待测细胞群和对照细胞群之间的RCC-相关基因的表达差异说明临床结果或预后不理想。术语“有效”说明，例如，治疗使得受试对象内的病理性上调基因的表达降低，或肾细胞癌缩小、流行性或转移潜力降低。当治疗是预防性地应用时，术语“有效”意思是该治疗延迟或防止肾细胞癌形成。可利用临床方法评定肾细胞癌所处阶段。结合任何已知的诊断或治疗肾细胞癌的方法可以测定有效性。选择适于具体个体的肾细胞癌治疗剂个体遗传特性的差异导致他们代谢各种药物的相对能力的不同。在受试对象内代谢成起抗肾细胞癌试剂作用的试剂，通过将受试对象细胞内的基因表达模式从癌状态特征诱导为基因表达模式非癌状态特征来表现其自身。这样，本文所公开的差异表达的RCC-相关基因允许推定的治疗性或预防性抗肾细胞癌试剂在来自选定受试对象的待测细胞群中进行检测，从而确定该试剂是否是适合该受试对象的抗肾细胞癌试剂。为了鉴定适合具体受试对象的抗肾细胞癌试剂，将来自该受试对象的待测细胞群与治疗剂接触，测定RCCX基因1-32中一或多种基因的表达。待测细胞群应该包括表达至少一种肾细胞癌相关基因的肾细胞癌细胞。优选地，待测细胞是肾脏细胞。例如，待测细胞群可以在存在候选剂的条件下孵育，测定待测样品的基因表达模式，并与一种或多种对照谱进行比较，如肾细胞癌对照表达谱或非肾细胞癌对照表达谱。相对于包括肾细胞癌的对照细胞群，待测细胞群中的RCCX基因1-32中一或多种基因表达降低说明该试剂是治疗性的。待测试剂可以包括任何化合物或组合物。例如，待测试剂可以是免疫调节剂或与异常过表达的RCCX核酸相应的特异性反义核苷酸化合物。鉴定治疗剂的筛选试验本文所公开的差异表达的序列还可以用于鉴定治疗肾细胞癌的候选治疗剂。该方法的基础是筛选候选治疗剂，确定它是否将肾细胞癌状态特有的RCCX基因1-32表达谱变成表示或更相似于与肾细胞癌无关的临床状态的模式。在本发明的方法中，将细胞与待测试剂或待测试剂的组合接触(逐次地或连续地)，测定该细胞中的RCCX基因1-32中一或多种基因的表达。将待测细胞群中的RCCX核酸的表达谱与未接触过待测试剂的对照细胞群中的RCCX核酸表达水平进行比较。在本发明的筛选方法中，当标记基因的表达水平在肾细胞癌中升高时，选出的候选剂应该具有使该表达水平与在对照中相比降低的活性。另外，本发明的筛选可以包括下述步骤(1)将候选剂与标记基因编码的蛋白接触；和(2)选出与对照相比改变该蛋白活性的候选剂。进行筛选所需的蛋白可以利用标记基因的核苷酸序列以重组蛋白形式获得。在标记基因相关信息的基础上，本领域技术人员可以对作为筛选标引的蛋白活性和适合测定所选活性的方法进行选择。另外，本发明的筛选可以包括下述步骤。(1)制备在标记基因的转录调节区的控制下，能保证报道基因表达的报道基因构建体；(2)将候选剂与宿主细胞接触，该细胞包括并能表达上面提到的报道基因构建体；和(3)测定报道基因的活性或表达水平，选出与对照相比具有改变该表达水平的活性的候选剂。进行筛选所需的报道基因构建体可以利用标记基因的转录调节区来加以制备。当标记基因的转录调节区是本领域已知的时，可利用现有序列信息来制备报道基因构建体。当标记基因的转录调节区还未确定时，可以以标记基因的核苷酸序列信息为基础，从基因组文库中分离出含有转录调节区的核苷酸片段。可在本发明的筛选方法中使用的候选剂类型没有任何限制。本发明的候选剂可以利用本领域已知的组合文库法中的大量方法中的任何方法来加以制备，包括生物文库；空间可寻址(addressable)平行固相或溶液相文库；需重叠合法(deconvolution)的合成文库法；“单珠单化合物”文库法；和利用亲和层析选择的合成文库法。生物文库法仅限于肽文库，而其它四种方法适用于肽，非肽寡聚物或化合物的小分子文库(Lam(1997)AnticancerDrugDes.12145)。有效抑制一种或多种过表达基因的试剂被认为能获得临床效益。可进一步对这类化合物的预防肿瘤细胞生长的活性进行测定。评价肾细胞癌患者的预后本文还提供了评价肾细胞癌患者的预后的方法，其是在整个病程中，将待测细胞群中的一种或多种RCC-相关基因的表达与衍生自患者的对照肾细胞群中的相同基因的表达进行比较。通过比较待测细胞群与对照细胞群中的一种或多种RCC-相关基因的基因表达，或者通过比较受试对象的待测细胞群中基因随时间的表达模式，可以对受试对象的预后进行评价。例如，与正常对照相比，一种或多种RCC-相关基因的表达随时间增加就说明该预后效果不理想。试剂盒本发明还包括RCCX-检测试剂，例如特异性结合或鉴定一种或多种RCCX核酸的核酸，例如与RCCX核酸的一部分互补的寡核苷酸序列或结合RCCX核酸编码的蛋白的抗体。可将试剂以试剂盒形式包装在一起。可将试剂包装在不同的容器内，如核酸或抗体(与固体基质结合或与使它们与基质结合的试剂分开包装)，对照试剂(阳性的和/或阴性的)，和/或可测标记。可将进行试验的说明书(如成文，磁带，VCR，CD-ROM等)包括在试剂盒内。试剂盒的试验形式是本领域已知的Northern杂交或夹心ELISA。例如，可将RCCX检测试剂固定在固体基质如多孔条带上，形成至少一个RCCX检测点。多孔条带的测定或检测区域可以包括多个含核酸的位点。待测条带还可以包括阳性和/或阴性对照位点。另外，对照位点可以位于与待测条带不同的条带上。任选地，不同的检测位点可以包括不同量的固相核酸，即较高量在第一检测位点内，较低量在随后的位点内。在加入待测样品后，显示可测信号的位点数量就定量地说明在该样品中存在的RCCX量。可以使检测位点形成任何可适当检测的形状，通常为试验条片或横跨整个待测条带的点。另外，试剂盒可以包括含一种或多种核酸序列的核酸底物阵列。阵列上的核酸能特异性地识别RCCX基因1-32所代表的一种或多种核酸序列。凭借与阵列待测条带或芯片的结合水平，对RCCX基因1-32所代表的2，3，4，5，6，7，8，9，10，15，20，25或更多种序列的表达进行鉴定。基质阵列可以在例如固体基质，如U.S.专利No.5,744,305所描述的“芯片”上。另外，结合RCCX基因的蛋白的抗体可以包括在试剂盒内。优选地，将抗体固定在固相如平板、微珠、或磁珠上。另外，结合在固相上的抗体可以与二抗结合，所述二抗用的标记物如产生信号的分子标记。酶、荧光团、或发光分子是合适的产生信号的分子。含抗体的试剂盒可以进一步包括检测试剂，该试剂用于检测标记物所产生的信号。阵列和多数(pluralities)本发明还包括含一种或多种核酸序列的核酸基质阵列。阵列上的核酸特异性地与RCCX基因1-32所代表的一种或多种核酸序列相一致。RCCX基因1-32所表示的2，3，4，5，6，7，8，9，10，15，20，25或更多种序列的表达水平可通过检测结合阵列的核酸来进行鉴定。本发明还包括分离的多数(即，两种或多种核酸混合物)核酸序列。核酸序列可以在液相或固相中，如固定在固相支持物如硝酸纤维素膜上。多数包括RCCX基因1-32所表示的一种或多种核酸序列。在各种实施方式中，多数包括RCCX基因1-32所表示的2，3，4，5，6，7，8，9，10，15，20，25或更多种序列。DNA阵列是一种同时方便的比较很多基因的表达水平的设备。例如，可采用“MicroarrayBiochipTechnology“(MarkSchena，EatonPublishing，2000)所公开的方法等进行基于DNA阵列的表达谱分析。DNA阵列包括用于检测大量基因的固相高密度探针。因此，许多基因的表达水平可以通过单轮分析来同时进行评价。也就是说，可用DNA阵列测定样本的表达谱。因此，本发明的基于DNA阵列的方法优选包括下述步骤(1)合成aRNAs或cDNAs，包括标记基因的那些；(2)将aRNAs或cDNAs与标记基因的探针杂交；和(3)检测与探针杂交的aRNAs或cDNAs，并对其mRNA进行定量。术语“aRNA”是指用RNA聚合酶，从模板cDNA转录的RNA(即，扩增的RNA)。用于基于DNA阵列的表达谱分析的aRNA转录试剂盒是可商购的。用所述试剂盒，可以利用T7RNA聚合酶，从作为模板的T7启动子-连接的cDNA合成aRNA。在另一方面，可以用随机引物，采用合成自mRNA的cDNA作为模板，PCR扩增cDNA。另外，DNA阵列可以包括点在其上的探针，该探针检测本发明的标记基因。对点在DNA阵列上的标记基因数量无限制。例如，可以选择5％或更多，优选20％或更多，更优选50％或更多，还更优选70％或更多的本发明的标记基因。除本发明标记基因之外的其它基因也可以点在DNA阵列上。例如，可将表达水平几乎不改变的基因的探针点在DNA阵列上。当欲对多个芯片之间或不同试验之间的试验结果进行比较时，所述基因可用于使试验结果标准化。对各所选标记基因设计探针，并将探针点在DNA阵列上。所述探针可以是，例如，含5-50个核苷酸残基的寡核苷酸。用于在DNA阵列上合成所述寡核苷酸的方法是本领域技术人员已知的。较长的DNAs可以化学合成或用PCR合成。用于将PCR合成的长DNA或类似物点在载玻片上的方法也是本领域技术人员已知的。通过上述方法所获得的DNA阵列可用于诊断本发明所述的肾细胞癌。例如，将制备的DNA阵列与aRNA接触，接着测定探针和aRNA间的杂交。aRNA可以预先用荧光染料标记。可用荧光染料如Cy3(红)和Cy5(绿)标记aRNA。分别用不同的荧光染料标记获自受试对象和对照的aRNA。此两者间的表达水平差异可根据信号强度的差异进行评价。DNA阵列上的荧光染料信号可以用扫描仪检测，利用具体程序进行分析。例如，Affymetrix的Suite是一种DNA阵列分析软件包。抑制RCC的方法本发明进一步提供了通过降低RCCX基因1-32中一或多种基因的表达或活性，治疗或减轻受试对象内的一种或多种RCC症状的方法。可以将治疗化合物预防性地或治疗性地施给患有(或易感)RCC的受试对象。可以全身或局部给药。可以利用常规临床方法或通过检测RCCX基因1-32的表达水平或活性对所述受试对象进行鉴定。治疗剂包括细胞增殖抑制剂。本发明的方法包括降低RCCX基因1-32的基因产物的表达和/或功能的步骤。可以用本领域已知的许多方式中的任何一种抑制表达。例如，可以通过给受试对象施用核酸来抑制表达，所述核酸抑制或拮抗过表达基因的表达，例如破坏过表达基因的表达的反义寡核苷酸或小分子干扰RNA(siRNA)。如上所述，与RCCX基因1-32的核苷酸序列相应的反义寡核苷酸可以用于降低RCCX基因1-32的表达水平。与在RCC中上调的RCCX基因1-32的核苷酸序列相应的反义寡核苷酸对治疗RCC是有用的。更具体地说，本发明的反义核酸能通过与RCCX基因1-32的核苷酸序列或其相应mRNA结合，从而抑制该基因的转录或翻译，促使所述mRNA降解，和/或抑制RCCX基因1-32的核酸所编码的蛋白的表达，最终抑制所述蛋白的功能来起作用。本文所用术语“反义核酸”包括与靶序列完全互补的核苷酸，和那些含有核苷酸错配的核苷酸，只要该反义核酸能与靶序列特异性地杂交。例如，本发明的反义核酸包括在跨至少15个连续的核苷酸跨度中，有至少70％或更高，优选80％或更高，更优选90％或更高，甚至更优选95％或更高同源性的多核苷酸。本领域已知的算法可用于测定同源性。本发明的反义核酸能对产生由标记基因编码的蛋白的细胞起作用，通过将该反义核酸与编码该蛋白的DNA或mRNA结合，抑制其转录或翻译，促使所述mRNA降解，并抑制蛋白的表达，从而抑制所述蛋白的功能。本发明的反义核酸通过与适合的基质材料混合可制成外用制剂，如搽剂或泥敷剂，其中基质材料无法使所述衍生物失活。而且，在需要的时候，通过添加赋形剂、等渗剂、增溶剂、稳定剂、保存剂、止痛剂等，可以将反义核酸制成片剂、粉剂、颗粒、胶囊、脂质体胶囊、注射剂、溶液、滴鼻剂和冻干剂。它们可以通过下述已知方法制备。本发明的反义核酸可通过下述方法施给患者将其直接应用在病患处或注射入血管内使其能到达病患处。反义封固介质可用于增加耐久性和膜渗透性。实例包括，但不限于，脂质体、聚-L-赖氨酸、脂质、胆固醇、lipofectin或其衍生物。本发明的反义核酸的用量可以根据患者的情况进行适当调节，并以所需量使用。例如，施用的剂量可以为0.1-100mg/kg，优选0.1-50mg/kg。本发明的反义核酸抑制本发明的蛋白的表达，因此对抑制该蛋白的生物活性是有用的。而且，由于能抑制本发明的蛋白的生物活性，因此包括本发明的反义核酸的表达抑制剂也是有用的。本发明的反义核酸包括修饰的寡核苷酸。例如，硫代寡核苷酸可对寡核苷酸赋予核酸酶抗性。而且，抗标记基因的siRNA可用于降低标记基因的表达水平。术语“siRNA”是指阻止靶mRNA翻译的双链RNA分子。可使用将siRNA导入细胞的常规技术，包括以转录出RNA的DNA为模板的那些。在本发明上下文中，siRNA包括针对上调的标记基因如HIG2的有义核酸序列和反义核苷酸序列。构建siRNA，从而使单一转录物含有来自靶基因的有义序列和互补反义序列，如发夹。可利用该方法改变例如由于细胞恶性转化而上调的基因在细胞中的表达。在靶细胞中siRNA与RCCX基因1-32的相应转录物的结合会导致细胞产生的蛋白量减少。所述寡核苷酸的长度至少为10个核苷酸，并且可以与天然存在的转录物等长。优选地，寡核苷酸长度为19-25个核苷酸。最优选地，寡核苷酸长度小于75，50，25个核苷酸。在哺乳动物细胞中抑制表达的HIG2siRNA寡核苷酸的例子包括含SEQIDNO77-80的靶序列。siRNA的核苷酸序列可以利用可从Ambion网址(http//www.ambion.com/techlib/misc/siRNA_finder.html)获得的siRNA设计程序对其进行设计。该程序根据下述方案选出用于siRNA合成的核苷酸序列siRNA靶位点的选择1.从目标转录物的AUG起始密码开始，向下游寻找AA二核苷酸序列。记下出现的每个AA和其3’端相邻的19个核苷酸，作为潜在的siRNA靶位点。Tuschl等建议在设计siRNA时，不要针对5’和3’端的非翻译区(UTRs)和邻近起始密码子的区域(75个碱基范围内)，原因是这些地方有很多调控蛋白结合位点。UTR-结合蛋白和/或翻译起始复合物可能会影响siRNA核酸内切酶复合物的结合。2.将潜在的靶位点和人基因组数据库进行比较，排除任何与其他编码序列明显同源的靶序列。可以利用BLAST进行同源性检索，其可在NCBI服务器的以下网址找到www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/。3.选出适于合成的靶序列。在Ambion，优选沿基因长度，选出多个靶序列进行评价。本发明的反义寡核苷酸或siRNA抑制由RCCX基因1-32编码的多肽的表达，从而其可用于抑制该多肽的生物活性。而且，含有本发明的反义寡核苷酸或siRNA的表达抑制剂由于能抑制RCCX基因1-32编码的多肽的生物活性，因此它们是有用的。因此，含有本发明的反义寡核苷酸或siRNA的组合物可用于治疗RCC。另外，过表达的基因的基因产物的功能可以通过施用结合或抑制该基因产物功能的化合物或组合物来进行抑制。例如，化合物或组合物可以包括结合过表达的基因产物的抗体。本发明涉及抗体，尤其是抗上调的标记基因编码的蛋白的抗体，或其抗体片段的用途。如本文所用，“抗体”是指具有特异性结构的免疫球蛋白分子，其仅与用于合成该抗体的抗原(即上调的标记基因产物)或与其非常相关的抗原相互作用(即结合)。此外，抗体可以是抗体片段或修饰的抗体，只要它能与RCCX基因1-32编码的蛋白结合。比如，抗体片段可以是Fab，F(ab’)2，Fv或单链Fv(scFv)，其中来自H链和L链的Fv片段由合适的接头连接(HustonJ.S.等Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.855879-5883(1988))。更具体地，抗体片段可以是用酶，如木瓜蛋白酶或胃蛋白酶处理抗体产生的。另外，编码抗体片段的基因可以是构建的，将该基因插入表达载体，并在合适的宿主细胞中表达(参见如CoM.S.等J.Immunol.1522968-2976(1994)；BetterM.和HorwitzA.H.MethodsEnzymol.178476-496(1989)；PluckthunA.和SkerraA.MethodsEnzymol.178497-515(1989)；LamoyiE.MethodsEnzymol.121652-663(1986)；RousseauxJ.等MethodsEnzymol.121663-669(1986)；BirdR.E.和WalkerB.W.TrendsBiotechnol.9132-137(1991))。抗体可以通过与各种分子，如聚乙二醇(PEG)偶联而进行修饰。本发明提供了所述修饰的抗体。所述修饰抗体可以是通过对抗体进行化学修饰而获得的。这些修饰方法是本领域常用的。另外，抗体可以包括嵌合抗体，或人源化抗体，其中嵌合抗体具有衍生自非人类抗体的可变区和衍生自人抗体的恒定区，其中人源化抗体具有衍生自非人类抗体的互补决定区(CDR)、衍生自人抗体的框架区(FR)和恒定区。所述抗体可以利用已知技术加以制备。针对癌细胞中发生的特异性分子变化的癌疗法已经通过下述抗癌药的临床研发和获批规定认可为有效治疗晚期乳癌的trastuzumab(Herceptin)，治疗慢性髓样白血病的imatinibmethylate(Gleevec)，治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的gefitinib(Iressa)，和治疗B-细胞淋巴瘤和皮质细胞(mantlecell)淋巴瘤的rituximab(抗-CD20mAb)得以证明(CiardielloF，TortoraG.Anovelapproachinthetreatmentofcancertargetingtheepidermalgrowthfactorreceptor.ClinCancerRes.2001Oct；7(10)2958-70.Review.；SlamonDJ，Leyland-JonesB，ShakS，FuchsH，PatonV.BajamondeA，FlemingT.EiermannW，WolterJ，PegramM，BaselgaJ，NortonL.UseofchemotherapyplusamonoclonalantibodyagainstHER2formetastaticbreastcancerthatoverexpressesHER2.NEnglJMed.2001Mar15；344(11)783-92.；RehwaldU，SchulzH，ReiserM，SieberM，StaakJO，MorschhauserF，DriessenC，RudigerT，Muller-HermelinkK，DiehlV，EngertA.TreatmentofrelapsedCD20+Hodgkinlymphomawiththemonoclonalantibodyrituximabiseffectiveandwelltoleratedresultsofaphase2trialoftheGermanHodgkinLymphomaStudyGroup.Blood.2003Jan15；101(2)420-424.；FangG.KimCN，PerkinsCL，RamadeviN，WintonE，WittmannSandBhallaKN.(2000).Blood，96，2246-2253.)。这些药物临床上是有效的，并且比传统抗癌剂具有更好的耐受性，因为它们仅仅靶向转化的细胞。因此，这类药物不仅能改善癌患者的存活率和生活质量，而且能验证分子靶向的癌疗法概念的正确性。另外，靶向药物当与常规化疗联用时，可以提高常规化疗的效力(GianniL.(2002).Oncology，63Suppl1，47-56.；KlejmanA，RushenL，MorrioneA，SlupianekA和SkorskiT.(2002).Oncogene，21，5868-5876.)。因此，未来的癌治疗将很可能涉及将常规药物与针对肿瘤细胞不同特性如血管生成和侵袭性的特异性靶向试剂联用。这些调节方法可以回体或在体外(如通过用试剂培养细胞)，或另外，在体内(如通过将试剂施给受试对象)进行。该方法涉及施用蛋白或蛋白组合或核酸分子或核酸分子组合作为治疗，来抑制差异表达的基因的异常表达或活性。那些以所述基因的表达水平或生物活性增加为特征的疾病和病症(相对未患该疾病或病症的受试对象)可以用拮抗(即降低或抑制)过表达的一种或多种基因的活性的治疗剂来进行治疗。拮抗活性的治疗剂可以治疗性地或预防性地给药。可以使用的治疗剂包括，例如(i)过表达的序列的多肽，或其类似物，衍生物，片段或同源物(ii)过表达的序列的抗体(iii)编码过表达的序列的核酸；(iv)反义核酸或“非功能”的核酸(即由于在过表达的序列的编码序列内的异源插入)；(v)小分子干扰RNA(siRNA)；或(vi)调节剂(即改变过表达的多肽和其结合伴侣间的相互作用的抑制剂，激动剂和拮抗剂)。非功能的反义分子通过同源重组“敲除”多肽的内源功能(参见如Capecchi，Science2441288-12921989)。增长水平可以很容易地通过定量肽和/或RNA来测定获取患者组织样品(如从活体解剖组织)，体外测定其RNA或肽水平、表达的肽(或表达发生改变的那些基因的mRNAs)的结构和/或活性。本领域所熟知的方法包括但不限于，免疫分析(例如，Western印迹分析，免疫沉淀和随后的十二烷基硫酸钠(SDS)聚丙烯酰胺凝胶电泳，免疫细胞化学等)和/或测定mRNAs表达的杂交试验(例如，Northern试验，点印迹，原位杂交等)。预防给药在出现明显的疾病临床症状之前进行，从而预防疾病或病症，或另外，延缓其进一步发展。本发明的治疗方法包括将细胞与调节一种或多种差异表达的基因产物的活性的试剂接触。调节蛋白活性的试剂包括核酸或蛋白，所述蛋白的天然存在的同源配体，肽，肽基模拟物，或其它小分子。本发明还涉及治疗或预防受试对象的RCC的方法，包括对所述受试对象施用疫苗的步骤，该疫苗含有由RCCX基因1-32编码的多肽或所述多肽的免疫活性片段，或编码该多肽的多核苷酸或其片段。多肽的施用诱导受试对象内的抗肿瘤免疫。为了诱导抗肿瘤免疫，施用由RCCX基因1-32编码的多肽或所述多肽的免疫活性片段，或编码该多肽的多核苷酸。多肽或其免疫活性片段可作为针对RCC的疫苗。在一些情况下，可以将所述蛋白或其片段以与T细胞受体(TCR)结合的形式或由抗原呈递细胞(APC)，如巨噬细胞、树突细胞(DC)或B-细胞呈递的形式给药。由于树突细胞的强的抗原呈递能力，在APCs中最优选使用DC。在本发明上下文中，针对RCC的疫苗是指在接种动物后，具有诱导抗肿瘤免疫的能力的物质。根据本发明，认为由RCCX基因1-32编码的多肽或其片段是HLA-A24或HLA-A*0201限制性表位肽，它们能针对表达RCCX基因1-32的RCC细胞诱导强有力的特异性免疫应答。因此，本发明还包括利用多肽诱导抗肿瘤免疫的方法。通常，抗肿瘤免疫包括如下免疫应答-诱导针对肿瘤的细胞毒性淋巴细胞，-诱导识别肿瘤的抗体，和-诱导抗肿瘤细胞因子产生。因此，当一种蛋白通过给动物接种能诱导任一种所述免疫应答时，就认为该蛋白具有抗肿瘤免疫诱导效力。蛋白诱导的抗肿瘤免疫可通过在体内或体外对该宿主免疫系统抗该蛋白的应答进行观察来测定。例如，用于测定对细胞毒性T淋巴细胞诱导的方法是熟知的。进入活体的外源物质通过抗原呈递细胞(APCs)的作用呈递给T细胞和B细胞。由于抗原的刺激，以抗原特异性方式，对APC呈递的抗原起反应的T细胞分化为细胞毒性T细胞(或细胞毒性T淋巴细胞；CTLs)随后增殖(也就是T细胞激活)。因此，一种肽对CTL的诱导可以通过用APC将该肽呈递给T细胞，并测定CTL的诱导来进行评价。另外，APCs具有激活CD4+T细胞、CD8+T细胞、巨噬细胞、嗜酸性粒细胞和NK细胞的效力。由于CD4+T细胞和CD8+T细胞在抗肿瘤免疫中也是很重要的，则可利用这些细胞的激活效应作为指示，对该肽的抗肿瘤免疫诱导作用进行评价。利用树突细胞(DCs)作为选定的APC评价CTLs诱导作用的方法是本领域所熟知的。树突细胞是在抗原呈递细胞中具有最强CTL-诱导作用的典型抗原呈递细胞。在该方法中，先将待测多肽与DC接触，然后将此DC与T细胞接触。在T细胞与DC接触后，检测对目标细胞具有细胞毒性效应的T细胞，从而显示该待测多肽具有诱导细胞毒性T细胞的活性。例如，利用51Cr-标记的肿瘤细胞的裂解作为指示，对CTLs的抗肿瘤活性进行测定。另外，利用3H-胸腺嘧啶核苷吸收活性或LDH(乳糖脱氢酶)-释放作为指示剂，评价肿瘤细胞损坏程度的方法也是熟知的。除DC之外，可以用外周血单核细胞(PBMCs)作为APC。据报道，在存在GM-CSF和IL-4的条件下培养PBMC能提高对CTL的诱导。相似地，在存在匙孔血蓝蛋白(KLH)和IL-7的条件下培养PBMCs能够诱导CTL。利用这些方法证实具有CTL-诱导活性的待测多肽是具有树突细胞激活效应和随后的CTL-诱导活性的多肽。因此，能诱导抗肿瘤细胞的CTLs的多肽可作为抗肿瘤疫苗。另外，经与多肽接触而能诱导抗肿瘤的CTLs的APCs也可作为抗肿瘤疫苗。另外，由于APCs对多肽抗原的呈递而获得细胞毒性的CTLs也可作为抗肿瘤疫苗。这种利用由APCs和CTLs引起的抗肿瘤免疫活性进行的肿瘤治疗方法称为细胞免疫疗法。通常已知，当用多肽进行细胞免疫疗法时，通过将具有不同结构的多种多肽联合，并与DCs接触，可使CTL-诱导效力增加。因此，当用蛋白片段对树突细胞进行刺激时，优选使用多种类型的片段的混合物。另外，多肽对抗肿瘤免疫活性的诱导可以通过观察抗肿瘤的抗体生成作用的诱导来确定。例如，当针对多肽的抗体已在用该多肽免疫的实验动物中诱导产生，并且当这些抗体抑制肿瘤细胞生长时，可以认为该多肽具有诱导抗肿瘤免疫的能力。抗肿瘤免疫通过施用本发明的疫苗可以诱导，而且抗肿瘤免疫活性的诱导使得能治疗和预防RCC。抗癌疗法或预防癌症发生包括如下任一步骤如抑制癌细胞生长、癌症衰退和抑制癌症发生。患癌个体死亡率降低、血液中肿瘤标记物减少、与癌症相伴的可测的症状减轻等都包括在癌症治疗或预防的范围内。这类治疗和预防效力优选是在统计学上有意义的。例如，其中抗细胞增生性疾病的疫苗的治疗或预防效力与未施用疫苗的对照进行比较，观察到的显著性水平为5％或更低。例如，可利用Student’st-检测法，Mann-WhitneyU检测法，或ANOVA法进行统计学分析。可以将上述具有免疫活性的蛋白或编码该蛋白的载体与佐剂联用。佐剂是指在与具有免疫活性的蛋白联合(或相继)给药时，能提高针对该蛋白的免疫应答的化合物。佐剂的例子包括，但不限于，霍乱毒素、沙门氏菌毒素、矾等。另外，可以将本发明的疫苗与药学上可接受的载体适当联合。所述载体的例子有无菌水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、培养液等。另外，如果需要，疫苗可以包括稳定剂、悬浮剂、保存剂、表面活性剂等。疫苗可全身给药或局部给药。疫苗给药可以采用一次注射，或采用多次注射加强给药。当利用APC或CTL作为本发明的疫苗时，可以通过回体方法治疗或预防肿瘤。更具体地，收集接受治疗或预防的受试对象的PBMCs，在体外将细胞与所述多肽接触，接着对APCs或CTLs进行诱导，然后将该细胞施给受试对象。还可以在体外通过将编码该多肽的载体导入PBMCs中，而诱导APCs。可以在给药前，对体外诱导的APCs或CTLs进行克隆。通过对具有较高的破坏靶细胞的活性的细胞进行克隆和培养，能够更有效地进行细胞免疫治疗。另外，以此方式分离的APCs和CTLs，不仅可针对产生该细胞的个体进行细胞免疫治疗，而且针对来自其他个体的相似类型肿瘤进行细胞免疫治疗。另外，本发明提供了含有药学有效量的本发明多肽的治疗或预防细胞增生性疾病如癌症的药物组合物。该药物组合物可用于产生抗肿瘤免疫。抑制RCC的药物组合物药物制剂包括那些适合口服、直肠、鼻、局部(包括口腔和舌下)、阴道、或胃肠外(包括肌肉内、皮下和静脉内)给药，或通过吸入或吹入给药的制剂。优选静脉内给药。任选地，制剂以分立的剂量单位包裹。适合口服给药的药物制剂包括胶囊、扁囊剂(cachet)或片剂，它们各自包括预定量的活性成分。制剂还包括粉剂、颗粒或溶液、悬浮剂或乳剂。任选地，活性成分以大丸剂、药糖剂或糊剂给药。口服施用的片剂和胶囊可以包括常规赋形剂，如结合剂、填充剂、润滑剂、崩解剂或湿润剂。片剂可以通过任选地与一种或多种制剂成分压缩或模压制成。通过在合适的机器中对自由流动形式如粉状或颗粒状的活性成分进行压缩，并任选地与结合剂、润滑剂、惰性稀释剂、润滑剂、表面活性剂或分散剂混合，可以制成压缩的片剂。模压片剂可以通过在合适的机器中用惰性液态稀释剂润湿的粉状化合物的混和物进行模压而制成。片剂可以根据本领域所熟知的方法来进行包衣。口服的液体制剂可以是如水性或油性悬浮液、溶液、乳液、糖浆或酏剂(elixirs)形式的，或者以干燥制品形式存在，该干燥制品在使用前用水或其它适合的赋形剂重建。这类液体制剂可以包括常规添加剂，如悬浮剂，乳化剂，非水性溶剂(可包括食用油)，或保存剂。可任选地配制片剂，从而可以缓慢或控制地释放其中的活性成分。片剂包装可以包括每月服用一片的片剂。胃肠外给药制剂包括水性或非水性无菌注射液，其可包括抗氧化剂、缓冲液、抑菌剂和可赋予制剂与受体血液等渗的溶质；和水性或非水性无菌悬浮液，其可包括悬浮剂和增稠剂。制剂可以存在于单位剂量或多剂量容器内，例如，密封安培瓶或管状瓶，而且可以保存在冷冻干燥(冻干)条件下，只需在使用前加入无菌液态载体，如盐水、注射用水即可。另外，制剂可以连续注入。即时注射液和悬浮液可以从前面所述的无菌粉剂、粒剂和片剂种类制备。直肠给药制剂包括栓剂，其具有常规载体，如可可油或聚乙二醇。口中给药，如口腔或舌下局部给药的制剂包括糖锭(lozenge)和锭剂(pastille)，糖锭在有香味的基质如蔗糖和阿拉伯树胶或黄芪胶中包含活性成分，锭剂在明胶和甘油或蔗糖和阿拉伯树胶等基质中含活性成分。用于鼻内给药的本发明化合物可以以液态喷剂或分散的粉末或滴剂形式使用。滴剂可以与水性或非水性基质一起配制，所述水性或非水性基质同样包括一种或多种分散剂，增溶剂或悬浮剂。吸入给药的化合物可以从注入器，喷雾器，加压包或其它传递气溶胶喷雾的便利工具来方便地传递。加压包可以包括适合的发射剂如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷、二氧化碳或其它适合的气体。在加压气溶胶的情况下，剂量单位可通过提供递送米制量的阀来确定。另外，吸入或吹入给药的化合物可以采用干粉组合物形式，例如化合物与适合的粉末基质如乳糖或淀粉的粉末组合物。粉末组合物可以以单位剂量形式存在于如胶囊、药筒、明胶或透明塑料袋中，在吸入器或吹入器的帮助下可从其施用粉末。其它制剂包括释放治疗剂的可植入装置和贴敷块。当需要时，可以施用适合持续释放活性成分的上述制剂。药物组合物还可以包括其它活性成分，如抗菌剂，免疫抑制剂或保存剂。应该理解，除了上述特别提到的成分之外，本发明的制剂可以包括本领域常规用于这些制剂类型的其它试剂。例如，适合口服给药的制剂可以包括芳香剂。优选的单位剂量制剂包括下面所述的有效剂量的活性成分，或有效剂量的一部分的活性成分。对于前述的各条件，组合物，例如多肽和有机化合物，可以口服给药或通过注射给药，每天为约0.1-约250mg/kg的剂量。成人的剂量范围通常为约5mg-约17.5g/天，优选约5mg-约10g/天，最优选约100mg-约3g/天。以分开的单位提供的片剂或其它单位剂量形式可以便利地包括在该剂量有效的量或多份同样量，比如，含约5mg-约500mg，通常约100mg-约500mg的单位。所用剂量由多种因素决定，包括受试对象的年龄和性别，正治疗的确切病症和其严重性。而且，给药途径可以依赖于条件和其严重性而异。下面的实施例将对本发明进行进一步的描述，其并不限制权利要求中所述的本发明的范围。实施例1一般方法临床样品用于cDNA微阵列和免疫组织化学分析的RCC肿瘤和周围的正常肾脏组织获自进行过外科切除的10名患者，所用样品10名患者表示同意。各例的临床病理学数据总结在表1中。所有均诊断在I或II期阶段。在外科切除后，迅速将一对样品速冻在液氮内，-80℃保存。各样本内至少有90％的活细胞鉴定为肿瘤细胞；因此，认为非癌细胞污染极小。从这些组织，选出含足够量和品质的RNA的细胞群用于微阵列分析。用于ELISA分析的来自RCC和慢性肾小球肾炎患者(CGN)的血浆样品也是经过同意获得的。此外，来自正常健康志愿者的20份血浆样品也是经过同意获得的。表1.10名RCC病例的病理学背景细胞系和组织样本将衍生自四种RCC(A498，786-O，caki-1，caki-2)，1种子宫颈腺癌(HeLa)，9种结肠癌(SW480，SW948，LoVo，DLD1，HT29，HCT15，HCT116，SNU-C4和SNU-C5)，1种乳癌(MCF7)，4种肝细胞癌(Huh7，SNU475，HepG2，和Alexander)，1种人胚肾细胞系(HEK293)和COS7细胞的细胞系在加入10％胎牛血清(FBS)和1％抗生素/抗真菌溶液的合适培养基中单层生长，维持在37℃、含5％CO2的气体环境中。cDNA微阵列按照制造商的说明书，利用TRIzol(Invitrogen)提取总RNA。在用DNaseI(NipponGene，Osaka，日本)处理后，利用T7转录试剂盒(EpicentreTechnologies，Madison，WI)扩增来自各肿瘤和相应正常组织的10μg总RNA，在Cy5-dCTP和Cy3-dCTP分别存在时(每个5-μg)对扩增的RNAs进行逆转录。采用AutomaticSlideProcessor(AmershamBiosciences，Buckinghamshire，U.K.)手段，将标记探针混和，并杂交到含23,040个cDNAs的微阵列载玻片上。调节各点的Cy5和Cy3荧光强度，从而使52个管家基因的平均Cy5/Cy3比等于1。由于衍生自低信号强度的数据不太可靠，因此给各载玻片确定截断值，当Cy3和Cy5提供的信号强度都低于该截断值时，就拒绝基因进行进一步的分析。鉴定RCC中的上调基因各基因的相对表达(Cy5/Cy3强度比)定义如下(i)上调(表达比＞2.0)，(ii)下调(表达比＜0.5)，(iii)未改变(表达比在0.5-2.0之间)，或(iv)未表达(或少量表达但在检测的截断值之下)。用这些范畴按Schena等的方法检测一组在各样品之间具有共通的表达比变化的基因，以及一组具有特异性表达比变化的基因。为了检测RCC中的通常上调的基因，首选对微阵列上的23,040个基因的全部表达模式进行筛选，选出如(i)，(ii)，或(iii)所分类的存在于＞50％的RCC例中的表达比＞2.0的基因。最终，获得对RCC高度特异的诊断标记物，并鉴定潜在的分子靶标，参考正常人组织的表达数据，选出在正常肾脏中不表达的基因。半定量RT-PCR分析利用寡(dT)21引物和SuperScriptII逆转录酶(Invitrogen)，将提取的RNAs逆转录。用与构建cDNA微阵列所制备的引物相同的基因特异性引物，或用作为内部对照的微管蛋白alphaIII(TUBA3)-特异性引物进行半定量RT-PCR实验。引物序列列于表2中。对PCR反应的循环数进行优化，保证产物强度在扩增的对数期内。表2RT-PCR引物对确认多组织Northern印迹分析将人HIG2(hHIG2)cDNA探针用[α-32P]dCTP标记，并按照提供商的手册与HumanMTNBlots(Clontech)杂交。按照提供商的推荐方案进行预杂交，杂交和洗涤。于-80℃，用增感屏(intensifyingscreens)对印迹进行14天自显影。hHIG2稳定转化体的克隆和构建利用KOD-plusDNA聚合酶(TOYOBO)，RT-PCR扩增HIG2的完整编码序列，将该序列插入pcDNA3.1(+)-Myc/His载体(Invitrogen)(含neo-抗性基因)的BamHI和XhoI限制性酶切位点内(pcDNA3.1(+)-hHIG2-Myc/His)。构建体通过测序确认。引物序列是正向5’-TTTCTCTGCAGAGGAGTAGGG-3’(SEQIDNO；69)；和反向5’-CATGCTTCTGGATGGATGG-3’(SEQIDNO；70)。为了获得hHIG2稳定转化体，按照说明书手册，利用FuGene6(Rochediagnostics)，将pcDNA-hHIG2转染入COS7细胞，将转染细胞培养在含10％FCS和遗传霉素(GENETICIN)(0.5mg/ml)的DMEM中。约三周后，选出20个克隆，利用有限稀释试验(LimitingDilutionAssay，LDA)筛选稳定转染体。利用RT-PCR和免疫组织化学染色法检查每个克隆的HIG2表达。重组hHIG2(rhHIG2)的制备将编码疏水域的HIG2片段(27-63个氨基酸残基)亚克隆至pET28aE.coli载体(Novagen)内。将pET28a-hHIG2转化入BL21codonplus(Invitrogen)感受态细胞内，于37℃用0.5mMIPTG诱导3小时。按照提供商的说明书手册，采用TALONMetalAffinityResins(金属亲和树脂，Clontech)从澄清的细胞裂解物中提纯rhHIG2。利用KTAexplorer10S(AmershamBiosciences)，在MonoQ阴离子交换柱上进行HIG2的最后纯化，获得大肠杆菌蛋白的无污染单峰。多克隆抗体通过用佐剂乳化抗原溶液来制备注射用的rhHIG2蛋白。在兔中产生抗纯化的rhHIG2蛋白的多克隆抗-HIG2抗体(抗-HIG2pAb)(Medical&BiologicalLaboratories，Nagoya，Japan)。如下进行抗血清的亲和纯化。rhHIG2蛋白用20mMHEPES缓冲液(pH8.5)透析，然后与已平衡的Affi-Gel15凝胶(Bio-Rad)孵育2小时。为了封闭凝胶树脂的活性酯，加入1M乙醇胺-HCl(pH8.0)，旋转1小时。将结合亲和树脂的配体转至柱内，用TBS-T平衡。将过滤的抗血清加到上述柱上，4℃孵育，旋转2小时。在用TBS-T和50mMTris-HCl(pH7.5)，1MNaCl，1％TritonX-100洗涤后，用加入10％乙二醇的0.1M甘氨酸-HCl(pH2.5)洗脱纯化的抗体，然后用PBS透析。免疫组织化学分析用混有FuGene6转染剂(Roche，Basel，Switzerland)的1μgpcDNA3.1(+)-HIG2-Myc/His质粒转染COS7细胞。COS7-衍生的稳定转染体用PBS(-)洗涤两次，室温下用4％多聚甲醛溶液固定10分钟，用含0.1％TritonX-100的PBS(-)通透2.5分钟。用含3％BSA的PBS(-)覆盖细胞60分钟，以便在与一抗反应前将非特异性抗体结合位点封闭。Myc-标记的HIG2蛋白用抗-HIG2pAb作为一抗，和FITC-连接的抗兔IgG的山羊IgG级分(ICNBiomedicals，Inc.Aurora，OH)作为二抗进行检测。用二甲苯和乙醇处理正常人组织的石蜡-包埋样本(心脏，肝脏，肺，成人肾脏，胎儿肾脏，前列腺，胰腺，脊髓；BIOCHAIN)，除去石蜡。在内源过氧化酶和蛋白封闭剂反应后，用ENVISION+Kit/HRP(DAKO)检测HIG2，加入亲和纯化的兔抗-hHIG2多克隆抗体作为一抗，该混合物用HRP-标记的抗兔IgG作为二抗进行处理。最后，加入底物-色原，用苏木精复染组织样本。还进行了抑制免疫染色的实验，如前所述(MintzPJ.，KimJ.，DoKA.，WangX.，ZinnerRG.，CristofanilliM.，ArapMA.，HongWK.，TroncosoP.，LogothetisCJ.，PasqualiniR.，ArapW.Fingerprintingthecirculatingrepertoireofantibodiesfromcancerpatients.NatBiotechnol.21，57-63(2003))。Western印迹将转染的COS7细胞维持在无血清培养基中，转染后24小时和48小时收集。用15％SDS-聚丙烯酰胺凝胶将裂解物和浓缩的培养介质分开，并转移到硝酸纤维素膜上，用抗-HIG2pAb孵育。在用小鼠抗-人c-Myc单克隆抗体9E10(Roche)和羊抗-小鼠IgG-HRP抗体(AmershamBiosciences)孵育后，用ECL试剂盒(AmershamBioscience)观察信号。在5％O2条件下，将RCC细胞系，A498，786-O，caki-1和caki-2培养24小时。用亲和-纯化的HIG2-pAb作为一抗并用羊抗-兔IgG-HRP作为二抗(AmershamBiosciences)检测内源HIG2蛋白。1∶2000稀释的β-肌动蛋白作为蛋白的上样对照(克隆AC-15，Sigma)。细胞生长试验将COS7细胞的HIG2稳定转染体接种至6-孔微滴定平板上(1×104细胞/孔)，在加入了0.5mg/ml遗传霉素的含10％FCS的培养基中维持24小时，48小时，72小时，96小时，120小时，和144小时。在各时间点，利用细胞克隆试剂盒(CellCountingKit，WAKO)评价细胞增殖。在加入重组hHIG2蛋白后，将转染体(5×103细胞/孔)在含0.1％FCS和100nM或1mMBSA的DMEM中培养5天，对细胞数量进行再次检测。将RCC细胞系caki-1和caki-2接种至12-孔微量培养板上(1×103细胞/孔)，在添加了1mM亲和-纯化的抗-HIG2pAb的含0.5％FCS的McCoys’5A培养基中培养5天。自分泌试验在无FBS的DMEM中，将HIG2-转染的COS7细胞维持2天，以便确认细胞生长期间的HIG2自分泌。在培养了表达HIG2的COS7细胞和非表达细胞的调整培养基(conditionedmedium)中培养COS7细胞。通过与1mM浓度的抗-HIG2pAb接触来抑制自分泌效应。生长中的变化用血细胞计数器监测。Giemsa染色将在100mm器皿中培养的细胞用冰冷却的PBS(-)洗涤两次，并在4℃用4％多聚甲醛固定30分钟，再用PBS(-)洗涤两次，用Giemsa溶液染色。FACS分析.分别用0.5和1.0μM抗-HIG2pAb以及0.5和1.0μM免疫前兔IgG处理Caki-1细胞5天。为了进行FACS分析，将粘附和离脱细胞混合，并在4℃用70％乙醇固定。在用PBS漂洗两次后，于37℃，用含1μg煮沸的RNaseI的1mlPBS孵育细胞30分钟。然后，细胞在含50μg碘化丙锭(PI)的1mlPBS中染色。在流式细胞计数器(FACScalibur；BectonDickinson，SanDiego，CA)中，从至少2000个细胞测定亚G1级分的百分数。HIG2的ELISA.为了检测和定量RCC患者血浆内的HIG2蛋白，利用在50mM碳酸钠中浓度为10μg/ml的亲和纯化的抗-HIG2pAb包被聚苯乙烯平板(NalgeNunc)，进行酶联免疫吸附试验(ELISA)。在37℃，用2％牛血清白蛋白/PBS封闭多余的结合位点2小时。在37℃，将来自RCC患者、慢性肾小球肾炎(CGN)患者和健康正常志愿者的血浆孵育2小时。血浆中的人HIG2蛋白，与生物素化的抗-HIG2pAb和过氧化物酶(HRP)-标记的抗生物素蛋白(DAKO)孵育，用邻苯二胺(DAKO)溶液进行检测。实施例2鉴定具有肾细胞癌细胞中的临床相关表达模式的基因为了阐明肾细胞癌的癌发生机制，对此类肿瘤中通常上调的基因进行搜索。对10种肿瘤中20,000个以上基因进行cDNA微阵列分析，鉴定出32个基因在大于50％的调查病例中是上调的(表3)。利用半定量RT-PCR分析对此32个基因的上调进行再次确认(图1)。表3.RCC中的32个上调基因实施例3HIG2的特性在检测的10例RCCs中有9例的HIG2上调(图1，2a)。相反，除胎儿肾脏之外，在检测的其它29种器官中几乎检测不到HIG2表达(Saito-HisaminatoA.，KatagiriT.，KakiuchiS.，NakamuraT.，TsunodaT.，NakamuraY.Genome-wideprofilingofgeneexpressionin29normalhumantissueswithacDNAmicroarray.DNARes.9，35-45(2002))。多组织northern(MTN)印迹分析也证明在气管、脊髓和甲状腺中HIG2表达统一处于低水平(图2b)。为了进一步检测HIG2在除肾细胞癌之外的肿瘤中的表达水平，利用衍生自各种组织的的癌细胞系进行RT-PCR分析。HIG2在RCC细胞系中表达很强，但在衍生自其它器官的癌细胞系，包括结肠癌(CC)，乳癌(BC)，和肝细胞癌(HCC)细胞系中表达水平很低(图2c)。为了证实HIG2产物的内源表达，制备抗HIG2多克隆抗体。用下述各种肽免疫兔与重组HIG2蛋白C-末端的14个氨基酸残基相一致的亲水性EPTKGLPDHPSRSM肽以及除去N-末端信号肽基元之外的全长蛋白。如材料和方法章节所述，用rhHIG2对这些兔产生的抗体进行纯化。首先证明，这些纯化的HIG2-特异性多克隆抗体(抗-HIG2pAb)能够识别RCC细胞系(A498，786-O，caki-1和caki-2)的内源HIG2蛋白且没有任何非特异性带(图3a)。这些结果与图2c所示的RT-PCR分析结果相一致。为了进一步研究HIG2蛋白的细胞外分泌，用myc-标记的HIG2和抗-HIG2pAb进行免疫组织化学染色。如预期，myc-标记的HIG2的产物显示分泌小泡中的胞质内颗粒状分布(图3b)(DenkoN.，SchindlerC.，KoongA.，LaderouteK.，GreenC.，GiacciaA.Epigeneticregulationofgeneexpressionincervicalcancercellsbythetumormicroenvironment.ClinCancerRes.6，480-487(2000))。另外，在将意欲表达myc-标记的HIG2的质粒瞬时转染入COS7细胞后，利用抗-HIG2pAb对COS7细胞的细胞裂解物和培养基进行了western印迹分析(参见材料和方法章节)。在培养基中检测到HIG2蛋白，分泌蛋白的量随时间增加(图3c)。RCCs，以及各种器官如心脏、肝脏、肺、肾脏、胎儿肾脏、脊髓、前列腺和胰腺的免疫组织化学分析显示，只有在RCCs(图3d；iii，iv)和胎儿肾脏(图3d；v，vi)中有HIG2强染色。在其他组织中观察到的染色很弱或没有(图3e)。免疫组织化学信号的抑制还可以用重组HIG2蛋白来证明(图3f，箭头)，说明抗-HIG2pAb具有很高的特异性。虽然HIG2的过表达是用透明细胞型的RCC进行鉴定的，免疫组织化学分析还可以鉴定乳头状细胞癌但非颗粒型RCCs中的表达(图3g)。不考虑其低氧条件，利用抗-HIF1αmAb或抗-HIG2pAb，在全部RCC组织切片内观察到大量HIG2表达(图3h)。实施例4HIG2调节癌细胞生长为了确定HIG2是否是RCC细胞生长因子，进行了MTT试验和集落形成试验。将为表达HIG2而设计的质粒表达载体转染入内源HIG2表达很低的COS7细胞(Mock；图4a)，稳定过表达HIG2的已有细胞群(稳定A，B；图4a-4b)中。与转染对照载体质粒的COS7细胞相比，COS7-HIG2-stable显示的细胞生长明显提高(图4c)。此结果用3个独立试验进行了核实。实施例5HIG2siRNA表达载体的制备用RNA聚合酶III转录H1RNA基因，产生在其3’末端具有尿苷的短转录物。利用下述引物对，5’-TGGTAGCCAAGTGCAGGTTATA-3’(SEQIDNO；71)，和5’-CCAAAGGGTTTCTGCAGTTTCA-3’(SEQIDNO；72)，以人胎盘DNA作为模板，对含有H1RNA启动子域的基因片段进行PCR扩增。纯化产物，并按照供应商的方案(invitrogen)，利用TA克隆试剂盒将产物克隆至pCR2.1质粒载体内。纯化含有H1RNA基因的BamHI，XhoI片段，并克隆至pcDNA3.1(+)的56至1257位核苷酸之间，利用引物5’-TGCGGATCCAGAGCAGATTGTACTGAGAGT-3’(SEQIDNO；73)和5’-CTCTATCTCGAGTGAGGCGGAAAGAACCA-3’(SEQIDNO；74)经PCR扩增该片段。用连接的DNA作PCR扩增的模板，引物为5’-TTTAAGCTTGAAGACCATTTTTGGAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAC-3’(SEQIDNO；75)，和5’-TTTAAGCTTGAAGACATGGGAAAGAGTGGTCTCA-3’(SEQIDNO；76)。用HindIII消化产物，随后其自我连接获得psiH1BX载体质粒。通过将下表4所示的双链寡核苷酸克隆至psiH1BX载体的BbsI位点，制得针对HIG2的siRNA表达载体(psiH1BX-HIG2)。表4序列SEQIDNOsi#15′-TCCCGCATGTGATAAGACCTCCTTTCAAGAGAAGGAGGT83有义CTTATCACATGC-3′si#15′-AAAAGCATGTGATAAGACCTCCTTCTCTTGAAAGGAGGT84反义CTTATCACATGC-3′si#25′-TCCCCACTGACCTAGACATGTCCTTCAAGAGAGGACATG85有义TCTAGGTCAGTG-3′si#25′-AAAACACTGACCTAGACATGTCCTCTCTTGAAGGACATG86反义TCTAGGTCAGTG-3′si#35′-TCCCGAACCTGTCTAACTGGATGTTCAAGAGACATCCAG87有义TTAGACAGGTTC-3′si#35′-AAAAGAACCTGTCTAACTGGATGTCTCTTGAACATCCAG88反义TTAGACAGGTTC-3′si#45′-TCCCCCTGTCTAACTGGATGCTCTTCAAGAGAGAGCATC89有义CAGTTAGACAGG-3′si#45′-AAAACCTGTCTAACTGGATGCTCTCTCTTGAAGAGCATC90反义CAGTTAGACAGG-3′HIG2的靶序列是siRNA#15′-GCATGTGATAAGACCTCCT-3′(SEQIDNO；77)，siRNA#25′-CACTGACCTAGACATGTCC-3′(SEQIDNO；78)，siRNA#35′-GAACCTGTCTAACTGGATG-3′(SEQIDNO；79)，siRNA#4和5′-CCTGTCTAACTGGATGCTC-3′(SEQIDNO；80).作为对照，将双链寡核苷酸5’-TCCCGAAGCAGCACGACTTCTTCTTCAAGAGAGAAGAAGTCGTGCTGCTTC-3’(SEQIDNO；81)和5’-AAAAGAAGCAGCACGACTTCTTCTCTCTTGAAGAAGAAGTCGTGCTGCTTC-3’(SEQIDNO；82)克隆至psiH1BX3的克隆位点，制得psiH1BX3-EGFP。实施例6HIG2siRNA和HIG2抗体抑制细胞生长为了确定HIG2siRNA对细胞生长的效力，利用LipofectamineTM2000(Invitrogen)将上述各siRNA表达载体转染至内源表达HIG2的RCC细胞系caki-1和caki-2，和人胚胎肾细胞HEK293内。在用遗传霉素(Invitrogen)选择后，如上所述通过Giemsa染色(选择2周)和MTT分析(选择1周)评价细胞增殖模式，通过半定量RT-PCR和Westem印迹分析确定HIG2mRNA的击倒(konckdown)效力。由于导入了siRNA明显抑制了内源HIG2的表达，并导致两种RCC细胞(caki-1和caki-2)和人胚胎肾脏细胞(HEK293)的细胞生长减弱(图5a-d)。由于HIG2是经转染的COS7细胞而分泌入培养基的，因此测定该蛋白是否以自分泌方式增强细胞增殖。制备过表达HIG2的稳定COS7细胞所用的培养基(参见图4b，c)，将亲本COS7细胞培养在含HIG2的培养基中。将rhHIG2加至亲本COS7细胞培养基内。两个实验都揭示对细胞生长的促进(图6a，b)，加入抗-HIG2pAb使此生长促进效应被中和(图6a)。另外，当将该抗体加到支持两种RCC细胞系caki-1和caki-2的培养基中时，细胞生长明显被抑制(图6c，d)。然后，利用经过抗-HIG2pAb处理的caki-1细胞进行FACS分析，发现抗-HIG2pAb以剂量依赖方式使caki-1细胞的凋亡(亚-G1)细胞群增加(图6e)，而衍生自其它器官的癌细胞系不受抗-HIG2pAb处理的影响(数据未示出)。这些结果有力地支持了下述结论HIG2作为一种分泌分子，起肾肿瘤细胞增殖所必需的自分泌生长因子的作用。这些结果说明HIG2通过起细胞增殖的自分泌调节剂的作用而负责人癌细胞的异常细胞生长。HIG2是RCC患者的潜在诊断标记物为了评价HIG2作为RCC-特异性诊断肿瘤标记物的有效性，利用32名RCC患者以及作为阴性对照的20名健康正常志愿者和10名慢性肾小球肾炎(CGN)患者的血浆样品进行夹心ELISA分析。在来自所有32名RCC患者的血浆中观察到的HIG2蛋白水平远高于来自20名健康正常志愿者和10名CGN患者的血浆中的蛋白水平(图7a)。正如所料，在肿瘤外科手术后，有局部肿瘤的RCC患者的血浆内的HIG2蛋白水平戏剧性地降低(图7b)。但是，有转移性肿瘤的患者甚至在用外科手术切除原发病灶后，其血浆内的HIG2蛋白水平也几乎没有变化。这些结果暗示HIG2表达对RCC是特异的，而且其作为RCC的敏感诊断标记物的潜力很高，而目前还没有RCC的特异性肿瘤标记物。这些结果说明HIG2通过起细胞增殖的自分泌调节剂的作用而负责人癌细胞的异常细胞生长。工业实用性本文所描述的通过联合使用激光捕获解析(laser-capturedissection)和全基因组的cDNA微阵列获得的RCC基因表达分析，鉴定出了可作为癌症预防和治疗靶标的特异性基因。基于这些差异表达的基因群的表达，本发明提供了用于鉴定或检测RCC的分子诊断标记物。本文所述方法在对预防、诊断和治疗RCC的附加分子靶标的鉴定方面也是有用的。本文所报道的数据加深了对RCC的全面理解，促进发展新诊断策略，提供鉴定治疗性药物和预防性试剂的分子靶标的线索。所述信息促使对肾肿瘤发生有更深入的理解，提供用于开发诊断、治疗和最终预防RCC的新策略的指示剂。其它实施方式应该理解，虽然结合详细的说明书对本发明进行了描述，但前述描述仅在于阐释而不限制本发明的范围，其由附加的权利要求的范围定义。其它方面，优势和修改都落在下述权利要求的范围之内。序列表<110>肿瘤疗法科学股份有限公司(ONCOTHERAPYSCIENCE，INC.)国立大学法人东京大学(THEUNIVERSITYOFTOKYO)<120>低氧可诱导的蛋白2(HIG2)作为新的治疗肾细胞癌(RCC)的潜在标靶<130>ONC-A0303Y1P<150>US60/496,552<151>2003-08-20<150>US60/548,201<151>2004-02-27<160>90<170>PatentInversion3.1<210>1<211>1372<212>DNA<213>人(Homosapiens)<220><221>CDS<222>(206)..(397)<223><400>1gcacgagggcgcttttgtctccggtgagttttgtggcgggaagcttctgcgctggtgctt60agtaaccgactttcctccggactcctgcacgacctgctcctacagccggcgatccactcc120cggctgttcccccggagggtccagaggcctttcagaaggagaaggcagctctgtttctct180gcagaggagtagggtcctttcagccatgaagcatgtgttgaacctctacctg232MetLysHisValLeuAsnLeuTyrLeu15ttaggtgtggtactgaccctactctccatcttcgttagagtgatggag280LeuGlyValValLeuThrLeuLeuSerIlePheValArgValMetGlu10152025tccctagaaggcttactagagagcccatcgcctgggacctcctggacc328SerLeuGluGlyLeuLeuGluSerProSerProGlyThrSerTrpThr303540accagaagccaactagccaacacagagcccaccaagggccttccagac376ThrArgSerGlnLeuAlaAsnThrGluProThrLysGlyLeuProAsp455055catccatccagaagcatgtgataagacctccttccatactggccatatttt427HisProSerArgSerMet60ggaacactgacctagacatgtccagatgggagtcccattcctagcagacaagctgagcac487cgttgtaaccagagaactattactaggccttgaagaacctgtctaactggatgctcattg547cctgggcaaggcctgtttaggccggttgcggtggctcatgcctgtaatcctagcactttg607ggaggctgaggtgggtggatcacctgaggtcaggagttcgagaccagcctcgccaacatg667gcgaaaccccatctctactaaaaatacaaaagttagctgggtgtggtggcagaggcctgt727aatcccagttccttgggaggctgaggcgggagaattgcttgaacccggggacggaggttg787cagtgaaccgagatcgcactgctgtacccagcctgggccacagtgcaagactccatctca847aaaaaaaaaagaaaagaaaaagcctgtttaatgcacaggtgtgagtggattgcttatggc907tatgagataggttgatctcgcccttaccccggggtctggtgtatgctgtgctttcctcag967cagtatggctctgacatctcttagatgtcccaacttcagctgttgggagatggtgatatt1027ttcaaccctacttcctaaacatctgtctggggttcctttagtcttgaatgtcttatgctc1087aattatttggtgttgagcctctcttccacaagagctcctccatgtttggatagcagttga1147agaggttgtgtgggtgggctgttgggagtgaggatggagtgttcagtgcccatttctcat1207tttacattttaaagtcgttcctccaacatagtgtgtattggtctgaagggggtggtggga1267tgccaaagcctgctcaagttatggacattgtggccaccatgtggcttaaatgattttttc1327taactaataaagtggaatatatatttcaaaaaaaaaaaaaaaaaa1372<210>2<211>63<212>PRT<213>人(Homosapiens)<400>2MetLysHisValLeuAsnLeuTyrLeuLeuGlyValValLeuThrLeu151015LeuSerIlePheValArgValMetGluSerLeuGluGlyLeuLeuGlu202530SerProSerProGlyThrSerTrpThrThrArgSerGlnLeuAlaAsn354045ThrGluProThrLysGlyLeuProAspHisProSerArgSerMet505560<210>3<211>20<212>DNA<213>人工的<220><223>用于RT-PCR的人工合成的引物序列<400>3tggagcctaaaatggggaat20<210>4<211>20<212>DNA<213>人工的<220><223>用于RT-PCR的人工合成的引物序列<400>4aggtgcgttgaacccatatt20<210>5<211>20<212>DNA<213>人工的<220><223>用于RT-PCR的人工合成的引物序列<400>5tgccctttcacacacacttt20<210>6<211>20<212>DNA<213>人工的<220><223>用于RT-PCR的人工合成的引物序列<400>6ggagttgggggagaaggagt20<210>7<211>20<212>DNA<213>人工的<220><223>用于RT-PCR的人工合成的引物序列<400>7tgtccaggagacagagctga20<210>8<211>20<212>DNA<213>人工的<220><223>用于RT-PCR的人工合成的引物序列<400>8gagcagtctcagggacatgg20<210>9<211>20<212>DNA<213>人工的<220><223>用于RT-PCR的人工合成的引物序列<400>9tgctttctgcatttggtgtt20<210>10<211>20<212>DNA<213>人工的<220><223>用于RT-PCR的人工合成的引物序列<400>10gaattttggggtgtttccaa20<210>11<211>20<212>DNA<213>人工的<220><223>用于RT-PCR的人工合成的引物序列<400>11cagctggagactggctctct20<210>12<211>23<212>DNA<213>人工的<220><223>用于RT-PCR的人工合成的引物序列<400>12cagtttcaacaggtaaggcgata23<210>13<211>20<212>DNA<213>人工的<220><223>用于RT-PCR的人工合成的引物序列<400>13ccagcatttatggcaaatgg20<210>14<211>21<212>DNA<213>人工的<220><223>用于RT-PCR的人工合成的引物序列<400>14tgaccctccaaat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98SQ20048003101公开日2006年12月20日申请日期2004年8月20日优先权日2003年8月20日发明者中村佑辅,片桐丰雅申请人:肿瘤疗法科学股份有限公司