1.一种上清饮速溶颗粒，其特征在于其由上清饮提取物和药学上可接受的辅料制成，所述上清饮提取物的中药原料为诃子1-3份、鸡蛋花4-6份、凉粉草5-8份、鲜芦根3-5份、广藿香2-4份、甘草1-4份。
2.根据权利要求1所述的上清饮速溶颗粒，其特征在于，所述上清饮提取物的中药原料为诃子1份、鸡蛋花6份、凉粉草7份、鲜芦根4份、广藿香4份、甘草2份。
3.根据权利要求1所述的上清饮速溶颗粒，其特征在于，所述上清饮提取物的制备方法为：
(1)按配比称取各中药原料，加入9-12倍量的水浸泡2-4h，加热煎煮3-5h，煎煮2-3次，合并煎煮液，冷却至室温，过滤；
(2)在步骤(1)所得滤液中加入95％的乙醇直至乙醇浓度为50％-60％，冷藏，静置过夜，过滤，用乙醇洗涤所得沉淀2-3次，将洗涤液与所得滤液合并，减压浓缩至原体积的五分之一，得浓缩液；
(3)将步骤(2)所得浓缩液上大孔吸附树脂柱纯化精制，分别以0％、30％、60％、90％的乙醇洗脱，回收30％和60％洗脱部分，合并后减压浓缩，去除乙醇溶剂，得稠膏；
(4)将步骤(3)所得稠膏冷冻干燥，干燥后进行微粉化处理，即得上清饮提取物冻干粉末。
4.根据权利要求3所述的上清饮速溶颗粒，其特征在于，步骤(1)中加入10倍量的水，浸泡时间为3h，煎煮时间为4h，煎煮次数为3次；步骤(2)中最终达到的乙醇浓度为50％，洗涤沉淀的次数为3次；步骤(4)中微粉化处理后所得粒径范围是150-250μm。
5.根据权利要求1所述的上清饮速溶颗粒，其特征在于，所述药学上可接受的辅料为抗氧化剂、稳定剂和甜味剂。
6.根据权利要求5所述的上清饮速溶颗粒，其特征在于，所述抗氧化剂为抗坏血酸；所述稳定剂选自微晶纤维素、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、麦芽糊精或β-环糊精中的一种或两种；所述甜味剂选自木糖醇或阿巴斯甜中的一种或两种。
7.根据权利要求5所述的上清饮速溶颗粒，其特征在于，所述稳定剂为由微晶纤维素和β-环糊精以1∶2比例组成的混合物。
8.根据权利要求1所述的上清饮速溶颗粒，其特征在于，所述上清饮速溶颗粒由82％的上清饮提取物、1％的微晶纤维素，2％的β-环糊精，4％的抗坏血酸，5％的木糖醇和6％的阿巴斯甜制成。
9.一种根据权利要求1所述的上清饮速溶颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)按配比称取各中药原料，加入9-12倍量的水浸泡2-4h，加热煎煮3-5h，煎煮2-3次，合并煎煮液，冷却至室温，过滤；
(2)在步骤(1)所得滤液中加入95％的乙醇直至乙醇浓度为50％-60％，冷藏，静置过夜，过滤，用乙醇洗涤所得沉淀2-3次，将洗涤液与所得滤液合并，减压浓缩至原体积的五分之一，得浓缩液；
(3)将步骤(2)所得浓缩液上大孔吸附树脂柱纯化精制，分别以0％、30％、60％、90％的乙醇洗脱，回收30％和60％洗脱部分，合并后减压浓缩，去除乙醇溶剂，得稠膏；
(4)将步骤(3)所得稠膏冷冻干燥，干燥后进行微粉化处理，即得上清饮提取物冻干粉末；
(5)将步骤(4)所得冻干粉末加入药学上可接受的辅料，经常规的湿法制粒步骤制成速溶颗粒。