专利名称：治疗脑衰综合症的药物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗脑衰综合症的药物，具体地说是以中草药为原料制备的中成药，本发明还涉及该药物的制备方法。
脑衰综合症是脑动脉硬化性精神病的早期阶段，是危害人类健康的常见多发病，其治疗颇为棘手，本病多见于50-60岁以上的人，40岁以上亦有发病者，男性略多于女性。目前对该病的治疗尚缺乏一种行之有效的专药制剂，而多采用中药或中西医结合进行治疗，存在着疗效不够确切、费用高，患者不易接受等问题。
本发明的目的在于提供一种具有行之有效、费用较廉又服用方便的脑衰综合症治疗剂。
本发明的另一目的是提供该脑衰综合症治疗剂的制备方法。
本发明的解决方案是基于祖国医学对脑衰综合症的认识及治疗原则，取方于反复实践、反复印证、具有虚实兼调，畅达血脉的经验良方。
本发明的药物组成如下人参、三七、远志、节菖蒲、川芎各等份将上述药物组成制成本发明药物的生产方法是将人参、三七、远志、节菖蒲、川芎共同粉碎为细末，分别装入零号空心胶囊内制成胶囊剂。
为表明本发明药物对脑衰综合症的治疗效果，本发明经62例系统临床观察，62例均为门诊病人。其中男性38例，女性24例；年龄40-50岁21例，50-60岁35例，60岁以上6例。
体格检查本组62例中眼底动脉硬化者28例，全部病例皆有程度不同的高血压病史；血液检查血胆固醇、血脂均高于正常范围；脑血流图检查均显示脑动脉硬化的图形。
诊断标准本组62例均参考《精神病学》(北京医学院主编，人民卫生出版社出版，1980年10月第1版)脑动脉硬化时的精神障碍的诊断标准进行诊断。用法一次5粒，一日3次，空腹温开水送服，一个月为一疗程。
疗效评定标准痊愈服药1～3个疗程，临床症状全部消失，体格检查、血液检查及脑血流图检查均恢复正常者；显效服药1～3个疗程，临床症状基本消失，体格检查、血液检查及脑血流图检查均有明显好转者；有效服药1～3个疗程，临床症状部分消失，体格检查、血液检查及脑血流图检查均有一定好转者；无效服药1～3个疗程，临床症状、体格检查、血液检查及脑血流图检查均未见明显改善者。
治疗结果痊愈57例(91.93％)，显效2例(3.22％)，有效2例(3.22％)，无效1例(1.61％)。总有效率为99.98％。
实施例按下述配比称取原料人参、三七、远志、节菖蒲、川芎各1000克。
生产方法如下将人参、三七、远志、节菖蒲、川芎分别烘干，用粉碎机粉碎为细末，分别装入零号空心胶囊内，制得胶囊剂。
权利要求
1.一种治疗脑衰综合症的药物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的药剂人参、三七、远志、节菖蒲、川芎各等份
2.根据权利要求1所述的脑衰综合症的药物，其特征在于所说的药剂是任何一种药剂学上所说的剂型。
3.根据权利要求2所述的治疗脑衰综合症的药物，其特征在于所说的药剂是胶囊剂。
4.权利要求3所述治疗脑衰综合症的药物的制备方法，其特征在于取人参、三七、远志、节菖蒲、川芎各等份，分别烘干，用粉碎机粉碎为细末，分别装入零号空心胶囊内，制得胶囊剂。
全文摘要
本发明公开了一种新的治疗脑衰综合症的药物，它是以人参、三七、远志、节菖蒲、川芎为原料，共同粉碎为细末，分别装入零号空心胶囊内制成胶囊剂。采本发明配方严谨，传统制作，疗效显著。
文档编号A61P9/10GK1411839SQ0113357
公开日2003年4月23日 申请日期2001年10月19日 优先权日2001年10月19日
发明者胡杰一 申请人:胡杰一