即用漂白组合物、其制备方法以及漂白方法

专利名称：即用漂白组合物、其制备方法以及漂白方法
技术领域：
本发明涉及用于漂白角蛋白纤维的组合物、采用该组合物漂白角蛋白纤维的方法以及包含此组合物的多室(multi-compartment)装置。
背景技术：
对于漂白人角蛋白纤维，特别是毛发，公知的方法是使用含有一种或多种氧化剂的漂白组合物。在常用的氧化剂中，可提及过氧化氢或是能通过水解产生过氧化氢的化合物，例如尿素或过酸盐，诸如过硼酸盐、过硫酸盐和过碳酸盐。
起初，漂白组合物是粉末。但是，它们的缺点是在操作、运输和存储的过程中会产生粉尘。而且，这一现象由于产品本身的性质而变得严重，即由粉末所组成的产品对眼睛、呼吸道和粘膜具有腐蚀性和刺激性。因此，为了解决在使用粉状组合物期间所遭遇的问题，糊状漂白组合物最近有所发展。即，将粉状化合物分散在增稠后的有机惰性液体载体中。
尽管此种存在形式解决了上述挥发性问题，但是糊状组合物的使用却产生了新的困难。
因此，无论是粉末还是浆糊形式的漂白组合物，都需要在使用前与水性过氧化氢组合物混合，以获得即用漂白组合物。
这些水性的过氧化氢组合物以水性溶液或水包油乳液的形式存在，并且或多或少是液体或流体。
这种存在形式有助于含有粉末形式漂白组合物的混合物，因为水性过氧化氢组合物中液体或流体越多，越能快速和容易地溶解漂白粉末。
另一方面，缺乏水分的糊状漂白组合物紧凑并且坚硬。此外，由于存在高含量的惰性有机液体，这些漂白糊剂具有疏水性的性质。所以，漂白组合物的混合以及过氧化氢组合物的混合远非一件容易的事情。这不但反映在需要较长的混合时间并且也反映在为获得均匀混合物而进行的复杂的操作上。
其中一项所设想的解决方案是增加具有脂类物质诸如脂肪醇的过氧化氢水包油乳液的量以获得更为紧凑的膏状结构。然而，这种结构与无水漂白糊剂的结构相比有很大的差异，并且制备这种混合物需要相对较长的时间。
因此，如能发现一种特别的能更快更方便的与漂白糊剂相混合的氧化性水性组合物，将是非常有利的。

发明内容
本发明的目的就是要解决如上所述的那些问题。
因此，本发明的一个发明主题是用于漂白人角蛋白纤维，特别是毛发的可即时使用的组合物，它可以通过将i)一种糊状无水漂白组合物与ii)一种以过氧化氢水包油乳剂形式存在的氧化性组合物相混合而获得；其中，糊状无水漂白组合物中含有至少一种过氧化盐、至少一种碱性试剂、以及15％至35％的至少一种惰性有机液体；氧化性组合物中含有至少一种非离子型和/或阴离子型表面活性剂以及至少一种共聚物，该共聚物含有来源于含有磺基的游离态或全部或部分中和形式的烯键不饱和的单体的单元，还含有至少一个疏水性单元。
本发明的另一发明主题是用于制备所述组合物的方法，该方法在于在使用之前，将所述糊状的无水漂白组合物与过氧化氢水包油乳剂形式的所述氧化性组合物相混合。
发明另一个所涉及的发明主题是用于漂白人角蛋白纤维，特别是毛发的方法，该方法在于向需要漂白的湿润或干燥的人角蛋白纤维区域施用本发明的即用漂白组合物；让组合物作用一段能足以获得所需漂白效果的停留时间；通过水漂净该组合物，再用洗发水洗涤毛发，随后任选弄干毛发。
最后，本发明涉及用以施行上述漂白方法的多室装置，或者″成套组件(kit)″，其中含有至少两个室，其中一个室中含有一种糊状形式的无水漂白组合物，该组合物中含有至少一种过氧化盐，至少一种碱性试剂和15％到35％的至少一种惰性有机液体；另一个室中含有一种过氧化氢水包油乳剂形式的氧化性组合物，该乳剂中含有至少一种非离子型和/或阴离子型的表面活性剂以及至少一种共聚物，该共聚物来源于至少一种游离态或全部或部分中和态的含有磺基的烯键不饱和单体，并含有至少一种疏水性单元。
已发现，上述由一种糊剂形式的无水漂白组合物与含至少一种非离子型和/或阴离子型表面活性剂以及一种上述共聚物的过氧化氢水包油乳剂组成的混合物可以明显更快更容易地制备。
而且，本发明的即用漂白组合物可以方便和快捷地使用。它们显示了很好的粘着性，不会跑到所需漂白的区域以外。
最后，它们能提供充分、均匀的漂白效果，同时能提供很好的化妆性质。
不过，在阅读以下的说明书和实施例时，将清楚地呈现出本发明其它的特征和优点。
首先描述的是无水漂白组合物。
在以下的描述中，当一个范围被定义为两个数值之间时，这两个数值也包括在其中。
无水漂白组合物正如上文所指，所述无水组合物是糊状形式的。更特别地，该糊剂的含水量小于糊剂总重量的1％(按重量计算)，优选小于0.5％(按重量计算)。
过氧化盐此外，无水漂白组合物含有至少一种过氧化盐，该过氧化盐特别地选自碱金属或碱土金属，例如钠、钾或镁的过硼酸盐、过碳酸盐和过氧化物。
优选地，糊剂中含有作为过氧化盐的单独存在或以混合物存在的过硫酸盐，优选过硫酸钠和过硫酸钾。
通常，无水漂白组合物中过氧化盐的含量为10％至70％(按重量计算)，优选20％至60％(按重量计算)。人们注意到，比较有利的是，即用组合物中过氧化盐含量为5％至35％(按即用组合物的重量计算，即包括了漂白组合物和氧化组合物的混合物)，并且优选为10％至30％(按即用组合物的重量计算)。
碱性试剂无水漂白组合物中还含有至少一种单独或组合形式存在的碱性试剂，通常选自尿素；铵盐，例如氯化铵、硫酸铵、磷酸铵和硝酸铵；以及碱金属(比如钠或钾)或碱土金属(特别例如镁)的硅酸盐、磷酸盐和碳酸盐。
通常，无水漂白组合物中碱性试剂的含量为0.01％至40％(按重量计算)，优选为0.1％至30％(按重量计算)。根据本发明的一项特定的具体实施方式
，碱性试剂在即用组合物中的含量为0.005％至20％(按重量计算)，并优选0.05％至15％(按重量计算)。
惰性液体无水漂白组合物中最终含有15％到35％(按重量计算)的至少一种惰性有机液体。
术语″液体″指的是在25℃以及在大气压力下是液态的化合物或化合物的混合物。
有利的是，惰性有机液体选自聚癸烯、羧酸单酯和多酯(polyester)、C8-C30酸的糖单酯或多酯、环醚、环酯、硅油、矿物油和植物油，或它们的混合物。
更具体地，聚癸烯是式C10nH[(20n)+2]的化合物，其中的n的范围为3至9，优选3至7。这些化合物相当于美国化妆品、日用品和香水联合会(Cosmetics，Toiletry and Fragrance Association，USA)CTFA词典1997年第7版中的命名″polydecene″，也相当于美国和欧洲的INCI命名。它们是聚-1-癸烯氢化产物。
可以提及的例子包括由Amoco Chemical公司以商品名Silkflo366 NFPolydecene出售的产品以及由Fortum公司以商品名Nexbase2002 FG、2004FG、2006 FG和2008FG出售的产品。
关于羧酸单酯或多酯，它们可以是直链或支链的、饱和或不饱和的，有利地，它们含有至少一条来源于酸或醇部分的C8-C30，更特别是C8-C24，优选C12-C24的烃基链，以及至少一条C1-C8，优选C1-C6的链。进而，如果羧酸中含有数个羧基官能团，优选地，这些官能团全部被酯化。最后，应当注意，优选的醇类是单官能团的醇类。
可被提及的例子包括油酸、十二烷酸、棕榈酸、肉豆蔻酸、二十二烷酸、硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、癸酸或花生四烯酸的酯，或者是它们的混合物，特别的是油-棕榈酸、油-硬脂酸、棕榈-硬脂酸等等的混合物。
进而，可被提及的是癸二酸的异丙基二酯(癸二酸二异丙基酯)、己二酸二辛酯和二辛酰马来酸酯。
进而，有可能使用一种含有饱和或不饱和的、直链或支链的小于6个碳原子的基团的多聚羧酸的多酯，以及一种含有饱和或不饱和的、直链或直链的小于6个碳原子的基团的醇类的多酯。可被提及的一个例子便是柠檬酸三乙酯。
优选地，酯类选自由C12-C24酸，更特别的是含有羧基的酸获得的，也可选自由饱和的直链或支链的C3-C6一元醇获得的。
根据本发明的一项特别有利的变异形式，漂白组合物中含有作为惰性液体的单独或混合物形式的棕榈酸异丙酯和优选肉豆蔻酸异丙酯。
关于C8-C30，优选C12-C24酸的糖单酯或多酯，必须指出的是，其中的术语″糖″表示含有数个羟基官能团并且至少含有4个碳原子的化合物，可含有或不含有醛或酮的官能团。这些糖类可以是单糖、寡糖或多糖。可被提及的适宜的糖例子包括蔗糖(或蔗糖)、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖，以及它们的衍生物，特别是烷基衍生物，比如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
关于饱和或不饱和的直链或支链C8-C30酸，其中含有一个或两个的羧基官能团，可参考上文中给出的明细。
酯类可选自单酯、二酯、三酯、四酯和多酯，以及它们的混合物。
更具体地，优选使用单酯和二酯，尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单油酸酯、单硬脂酸酯、单山萮酸酯、单油棕榈酸酯(monooleopalmitates)、单亚油酸酯、单亚麻酸酯、单油硬脂酸酯(monooleostearates)、二油酸脂、二硬脂酸酯、二山萮酸酯、二油棕榈酸酯(dioleopalmitates)、二亚油酸酯、二亚麻酸酯或二油硬脂酸酯(dioleostearates)。
可被提及的例子包括以Amerchol公司的商品名Glucate DO销售的产品，它是一种甲基葡萄糖二油酸酯；以Crodesta公司的商品名F160、F140、F110、F90、F70和SL40销售的产品，分别表示由73％单酯和27％二酯和三酯组成的蔗糖棕榈酰硬脂酸酯(sucrose polmitostearate)、61％单酯和39％二酯、三酯和四酯组成的蔗糖棕榈酰硬脂酸酯、52％单酯和48％二酯、三酯和四酯组成的蔗糖棕榈酰硬脂酸酯、45％单酯和55％二酯、三酯和四酯组成的蔗糖棕榈酰硬脂酸酯、39％单酯和61％二酯、三酯和四酯组成的蔗糖棕榈酰硬脂酸酯、以及蔗糖单月桂酸酯；以商品名Ryoto Sugar Esters销售的产品，例如被引用的B370，即相当于由20％单酯和80％二-三酯-多酯组成的蔗糖山萮酸酯；由Goldschmidt公司以Tegosoft PSE商品名销售的蔗糖单-二棕榈酰硬脂酸酯。
关于环状的酯和醚，可被提及的例子包括γ-丁内酯、二甲基异山梨酯(CTFA命名)或二异丙基异脱二水山梨酯(CTFA命名)。
关于硅油，被用作惰性液体的更为特别的是液体且为非挥发性的化合物，优选在25℃下粘度小于或等于10000mPa.s的硅油，硅氧烷的粘度按照美国材料试验学会ASTM的445标准附录C的规定来测定。
在学术出版社(Academic Press)出版的Walter Noll的《硅树脂的化学和技术(Chemistry and Technology of Silicones)》(1968)中，对硅油有更为详细的定义。
不过，在适宜的硅油中，可被提及的特别是那些由道康宁公司以商品名DC-200Fluid-5mPa.s、DC-200Fluid-20mPa.s、DC-200Fluid-350mPa.s、DC-200Fluid-1000mPa.s和DC-200Fluid-10000mPa.s销售的硅油产品。
在无水漂白组合物中可用作惰性液体的矿物油的一个例子是液体石蜡。
关于植物油，可提及的最特别的是鳄梨油、橄榄油或液态西蒙得木蜡。
添加剂两亲聚合物无水漂白糊剂中可以进一步的包含常用的添加剂，诸如含有至少一条疏水链的两亲聚合物。更特别地，当存在这些添加剂时，这些两亲的聚合物是非离子型的、阴离子型的、阳离子型的或两性型的。它们优选的是非离子型的、阴离子型或阳离子型的。
必须注意的是，优选地，存在于无水漂白组合物中的一种或多种两亲聚合物和存在于氧化组合物中的聚合物是不同的，下文中将进行详细描述。
更具体地，所述两亲型聚合物中含有作为疏水链的一种饱和或不饱和的、芳香或非芳香的、直链或支链的C8-C30烃基链，其中任选地含有一种或多种氧化烯(氧化乙烯(oxyethylene)和/或氧化丙烯(oxypropylene))单元。
在已发现的含有一条疏水链的阳离子型两亲聚合物中，可以是阳离子型的聚氨酯或含有乙烯基内酰胺单元特别是乙烯基吡硌烷酮单元的阳离子共聚物。
更优选的是，含有一条疏水链的两亲聚合物是非离子型或阴离子型的。
作为含有一条疏水链的非离子型两亲聚合物的例子，可被提及的是(1)用含有至少一种饱和或不饱和的、直链或支链的C6-C30烃基链基团改性的纤维素，例如用含至少一条前述定义的疏水链的基团改性的羟乙基纤维素，诸如，特别是Natrosol Plus Grade 330 CS(C16烷基，由Aqualon公司出售的)；Bermocoll EHM 100(由Berol Nobel公司出售)、Amercell Polymer HM-1500(用聚乙二醇(15)壬基苯基醚基团改性的羟乙基纤维素-由Amerchol公司出售)。
(2)用含有如上所定义的至少一条疏水链改性的羟丙基瓜儿胶(hydroypropylguars)，例如Jaguar XC-95/3(C14烷基链-由Rhodia Chimie公司出售)；Esaflor HM 22(C22烷基链-由Lamberti公司出售)；RE210-18(C14烷基链)和RE205-1(C20烷基链)，由Rhodia Chimie公司出售。
(3)乙烯基吡硌烷酮和含有上文所定义的一条疏水链的疏水性单体的共聚物，例如Antaron 或Ganex V216(乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯共聚物)；Antaron或Ganex V220(乙烯基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物)，由I.S.P.公司出售。
(4X甲基)丙烯酸C1-C6烷基酯和含有一条疏水链的两亲型单体的共聚物。
(5)亲水性(甲基)丙烯酸盐和含有至少一条疏水链的疏水性单体的共聚物，例如聚乙二醇甲基丙烯酸酯/月桂基甲基丙烯酸酯共聚物。(6)含有至少一条脂肪链的氨基塑料醚骨架的聚合物，诸如由 -Chemie公司出售的Pure Thix化合物。
(7)在链中含有至少一段亲水性嵌段以及至少一段疏水性嵌段的直链(嵌段结构)、节枝(grafted)或放射状(starburst)的聚氨酯聚醚，其中的亲水性嵌段通常是一种可以含有约50至1000个氧化乙烯单元的聚氧化乙烯嵌段，其中的疏水性嵌段中可含有单个的脂肪基，任选地，其可与环状脂族和/或芳香结构序列相结合。优选地，聚氨酯聚醚包含至少两个被亲水性嵌段分隔的C6-C30烃基疏水链疏水链可以是向外延伸的链，或者是具有一个或多个亲水性嵌段的端基的链。
聚氨酯聚醚在亲水性嵌段之间含有氨基甲酸乙酯键，这也是其命名的由来。延伸一些，亲水性嵌段通过其他化学键与亲脂性嵌段相连接的聚氨酯聚醚也包括在本发明中。
根据本发明，可以使用的聚氨酯聚醚特别是那些描述于G.Fonnum.J.Bakke和Fk.Hansen所著的的-胶体聚合物科学(Colloid Polym.Sci.)271，380.389(1993)文章中描述的化合物。可被提及的聚氨酯聚醚的例子包括Nuvis FX 1100(由ServoDelden公司出售的欧洲和美国的INCl名为″Steareth-100/PEG-136/HMDI共聚物″)；Rhéolate205、208、204或212(Rheox公司出售)；Akzo公司出售的ElfacosT210(C12-C14烷基链)和Elfacos T212(C18烷基链)。
可以使用的含有一条疏水链阴离子型两亲聚合物含有，至少一条作为疏水链的饱和或不饱和的、芳香或非芳香的、直链或支链的C8-C30烃基链。
更特别地，含有至少一条本发明上下文中所使用的疏水链的阴离子型两亲聚合物，可以是交联或非交联的，含有至少一个来源于一种或多种带有游离羧酸官能团的，或者带有部分或全部被中和的羧酸基团的烯键不饱和的单体的亲水性单元，还至少含有一个来源于一种或多种带有一条疏水性侧链的烯基不饱和单体的疏水性单元，以及，任选地，至少含有一个来源于一种或多种多不饱和单体的交联单元。
对于带有一个羧酸官能团的烯键不饱和单体，可被提及的是乙基丙烯酸、甲基丙烯酸和丙烯酸的烯键不饱和单体，或者是它们的混合物；其中优选最后两种。
作为带有一条疏水性侧链的烯键不饱和单体的例子，可以选用的是不饱和羧酸，诸如特别是乙基丙烯酸(ethacrylic acid)、甲基丙烯酸或丙烯酸与饱和的、直链或支链的C10-C30特别是C12-C22醇类的酯。它们同时也可以是饱和或不饱和的、芳香或非-芳香的、支链或无支链的C6-C30的醇类的丙烯基的醚，任选是氧烯化的(优选乙氧烯化的)，更特别的是式CH2＝CR′CH2OBnR的化合物，其中的R′表示H或CH3，B表示乙烯氧基(ethylenoxy)基团，n是0至100的整数，R表示选自烷基、芳烷基、芳基、烷芳基和环烷基基团的含有8至30个碳原子的烃基基团。特别优选的单元是，R代表氢、n等于10、R代表硬脂酰(C18)基团。
关于交联单体，该单体含有至少两个可聚合的非相互共轭的双键。可被提及的例子包括二烯丙基邻苯二甲酸酯、烯丙基(甲基)丙烯酸酯、二乙烯基苯、(聚)二甲基丙烯酸乙二醇酯、亚甲基双丙烯酰胺(methylenebisacryl酰胺)、聚烯丙基蔗糖和聚烯丙基季戊四醇(polyallylpentaerythritol)。
上文所述类型的阴离子型两亲聚合物已经在例如US 3915921和US4509949((甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸C10-C30烷基酯的共聚物)或者在专利EP216 479((甲基)丙烯酸和脂肪烷基烯丙基醚的共聚物)中进行了描述和制备。
可提及的优选的聚合物的例子包括Carbopol ETD 2020(丙烯酸/C10-C30烷基甲基丙烯酸交联聚合物-由Goodrich公司出售)；Carbopol1382、Pemulen TR1和Pemulen TR2(丙烯酸/丙烯酸C10-C30烷基酯交联共聚物-由Goodrich公司出售)；乙氧基化甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/硬脂酰甲丙烯酸酯共聚物(55/35/10)；乙氧基化(25 EO)(甲基)丙烯酸/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸二十二烷基酯共聚物以及甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/steareth-10烯丙基醚的交联共聚物。
如果存在这些两亲性聚合物，则他们的含量为即用漂白组合物的0.01％到30％(按重量计算)。
不含疏水链的水溶性增稠聚合物
无水漂白组合物可进一步含有至少一种不含疏水链的水溶性增稠聚合物。
适宜的聚合物可以是源自天然的，或者可以是合成的聚合物，有利的是选自化妆品中常用的聚合物。此外，这些聚合物中不含有疏水链，即，饱和或不饱和的、芳香或非芳香的、直链或支链的C8-C30烃基链，其中任选地含有一种或多种氧化烯(氧化乙烯和/或氧化丙烯)单元。因此，水溶性的增稠聚合物不同于刚才所描述的两亲性聚合物。
可以被提及的合成聚合物的例子包括聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、非-交联聚(2-丙烯酰氨基丙烷磺酸)(从SEPPIC公司得到的Simugel EG)、游离或部分被氨中和的交联聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸)(从Clariant公司得到的Hostacerin AMPS)、如美国专利US4540510中描述的非交联聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸)与羟烷基纤维素醚或聚(环氧乙烷)的混合物；聚((甲基)丙烯酰氨基(C1-C4)烷基磺酸)，优选是交联的，与马来酸酐和(C1-C5)烷基乙烯基醚的交联共聚物的混合物(从ISF公司得到的Hostacerin AMPS/Stabileze QM)。
根据本发明，可使用的天然来源的增稠聚合物优选含有至少一个糖单元的聚合物，例如非离子瓜尔胶，任选地，可用C1-C6羟烷基进行改性；微生物来源的生物多糖胶，诸如硬葡聚糖胶或黄原胶；来源于植物分泌液的树胶，诸如阿拉伯树胶、印度胶、刺梧桐树胶、西黄蓍胶(tragacanth)、角叉菜胶、琼脂胶和角豆树胶；果胶；藻酸盐；淀粉；羟基(C1-C6)烷基纤维素和羧基(C1-C6)烷基纤维素。
术语″糖单元″表示单糖(即单糖或糖苷或单糖)部分、低聚糖(由单糖单元(可以是不同的单元)序列形成的短链)部分或多糖[由单糖单元(可以是不同的单元)部分组成的长链，即polyholosides或polyosides]。糖单元也可以用烷基、羟烷基、烷氧基、酰氧基或羧基基团取代，其中的烷基基团含有1-4个碳原子。
其中，可被提及的非离子型的、未经改性的瓜尔胶包括GuargelD/15(Goodrich)；Vidogum GH 175(Unipectine)、Maypro-Guar50和Jaguar C(Meyhall/Rhodia Chimie)；并且可被提及的改性非离子瓜尔胶包括Jaguar HP8、HP60、HP120、DC293和HP105(Meyhall/Rhodia Chimie)；Galactasol 4H4FD2(Aqualon)；来源于微生物和植物的生物多糖胶对于本领域技术人员来说是熟知的，并且特别记载于由McGraw Hill图书公司1980年出版的Robert L.Davidson所著的名为《水溶性胶和树脂手册(Handbook of Water soluble gums and resins)》中。
在这些胶中，可被提及的是scleroglucans，诸如，特别是从Sanofi BioIndustri得到的Actigum CS；从Alban Muller International得到的Amigel、以及FR2633940中所描述的用乙二醛-处理过的硬葡聚糖；黄原胶，例如Keltrol、Keltrol T、Keltrol Tf、Keltrol Bt、Keltrol Rd、Cg(Nutrasweet Kelco)、Rhodicare S和Rhodicare H(Rhodia Chimie)；淀粉衍生物，例如Primogel(Avebe)；羟乙基纤维素，诸如Cellosize QP3L、QP4400 H、QP30000H、HEC30000A和Polymer PCG10(Amerchol)、Natrosol250HR、250MR、250M、250HHXR、250HHX、250HR、HX(Hercules)和Tylose H1000(Hoechst)；羟丙基纤维素、例如Klucel EF、H、LHF、MF和G(Aqualon)；羧甲基纤维素，例如Blanose 7M8/SP、精制 7M、7LF、7MF、9M31F、12M31XP、12M31P、9M31XF、7H、7M31、7H3SXF(Aqualon)、Aquasorb A500(Hercules)、Ambergum1221(Hercules)、Cellogen HP810A、HP6HS9(Montello)和Primellose(Avebe)。
当存在不含疏水链的水溶性增稠聚合物时，它的含量为无水漂白组合物的0.01％到30％(按重量计算)。
表面活性剂无水漂白组合物可同时含有一种或多种表面活性剂，选自阴离子型、非离子型、阳离子型、两性和两性离子的表面活性剂，或者它们的混合物。
对于本发明上下文中可以使用的阴离子表面活性剂，无论是单独使用还是作为混合物使用，可以提及的例子特别是(非限制性的举例)以下化合物的盐类(特别是碱金属盐，特别是钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇的盐或镁盐)烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺醚硫酸盐、烷芳基聚醚硫酸盐、单酸甘油硫酸盐；烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐；(C6-C24)烷基磺基琥珀酸盐、(C6-C24)烷基醚磺基琥珀酸盐、(C6-C24)烷基酰胺磺基琥珀酸盐；(C6-C24)烷基磺基醋酸盐；(C6-C24)酰基肌氨酸盐和(C6-C24)酰基谷氨酸盐。也可以使用(C6-C2)烷基聚糖苷羧酸酯诸如烷基糖苷柠檬酸酯、烷基糖苷酒石酸酯和烷基糖苷磺基琥珀酸酯；烷基磺基琥珀酰胺酸酯；酰基羟乙基磺酸酯(isethionate)和氮-酰基牛磺酸酯(taurate)，所有这些不同化合物中的烷基或酰基基团伏选含有12-20个碳原子，芳基则优选表示苯基或苯甲基。在可使用的阴离子型表面活性剂中，可以被提及的是脂肪酸盐(特别是C6-C24的)，诸如油酸盐、蓖麻油酸盐、棕榈酸盐、椰油酸盐或氢化椰油酸盐，特别优选的是硬脂酸钠盐、钙盐或镁盐；酰基lactylates，其中的酰基含有8-20个碳原子。也可以使用烷基D-半乳糖苷糖醛酸以及它们的盐、聚氧烯化的(C6-C24)烷基醚羧酸、聚氧烯化的(C6-C24)烷芳基醚羧酸、聚氧烯化的(C6-C24)烷酰胺基醚羧酸以及它们的盐类，特别是含有2-50个烯化氧基团的化合物，特别是含有环氧乙烷基团的，以及它们的混合物。
不希望被上文所限制，非离子型表面活性剂可以选自以下单独使用或作为混合物使用的含有如6-24个碳原子链的化合物聚乙氧化物和/或聚丙氧化物、烷基苯酚、α-二醇或醇，其中环氧乙烷和/或环氧丙烷基团的数目可以为1-50。还可以使用环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物、环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物(具有如6-24个碳原子)；优选具有2-30mol环氧乙烷的聚乙氧基化脂肪酰胺(例如C6-C24)、含有平均1-30个甘油基团的单甘油化或聚甘油化脂肪醇(例如C6-C24)和聚甘油化脂肪酰胺(例如C6-C24)(平均1-5个，优选1.5-4个甘油基团)；脱水山梨糖醇的具有例如2-30mol环氧乙烷的乙氧烯化脂肪酸酯(例如C6-C24)；蔗糖的脂肪酸酯(例如C6-C24)、聚乙二醇的脂肪酸酯(例如C6-C24)、烷基聚糖苷、N-烷基葡糖胺衍化物、以及氧化胺诸如(例如C10-C14)烷基胺氧化物或N-酰氨丙基-吗啉氧化物。
通过说明，两性的或两性离子的表明活性剂特别可以是脂肪族仲胺或叔胺衍生物，其中的脂肪烃基是含有至少一个羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐型阴离子基团的直链或支链(C8-C18)链；(C8-c20)烷基甜菜碱、(C8-c20)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷酰胺基((C1-c6))烷基-甜菜碱或(C8-C20)烷酰胺基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱。同样适于使用的是两性-羧基甘氨酸盐以及两性-羧基丙酸盐，它们以下列名称归类于1993年第5版的CTFA词典中可可两性二醋酸二钠(Disodium Cocoamphodiacetate)、月桂基两性二醋酸二钠(DisodiumLauroamphodiacetate)、辛基两性二醋酸二钠(Disodium Caprylamphodiacetate)、辛酰两性二醋酸二钠(Disodium Capryloamphodiacetate)、可可两性二丙酸二钠(Disodium Cocoamphodipropionate)、月桂基两性二丙酸二钠(DisodiumLauroamphodipropionate)、辛基两性二丙酸二钠(DisodiumCaprylamphodipropionate)、辛酰两性二丙酸二钠(DisodiurmCapryloamphodipropionate)、月桂基两性二丙酸(Lauroamphodipropionic acid)以及可可两性二丙酸(Cocoamphodiphodipropionic acid)。通过举例说明，可以使用的是可可两性二醋酸盐(从Rhodia Chimie得到的Miranol18 C2M浓缩品)。
在阳离子表面活性剂中，可以提及使用的是任选聚氧烯化的伯、仲、叔脂肪胺的盐类；季铵盐诸如四-烷基铵、烷基酰氨基烷基三烷基铵、三烷基苯甲基铵、三烷基羟烷基铵或氯化烷基吡啶鎓或溴化烷基吡啶鎓；咪唑啉衍生物；或阳离子型的氧化胺，以上例子仅供参考。
优选地，当存在以上表明活性剂时，该表明活性剂选自阴离子型和/或非离子型的化合物。
当无水漂白组合物中存在一种或多种表面活性剂时，即用组合物中表面活性剂的总含量为0.05％到30重量％，优选0.1％到20％按重量计算)。
阳离子型的或两性的直接(substantive)聚合物根据本发明的一项变化方案，漂白组合物中含有至少一种阳离子型的或两性的直接聚合物。这种类型的聚合物将使得改善纤维的化妆性质(可调节性效果)成为可能。
回忆上文，在发明目的中，词语″阳离子聚合物″表示任何包含阳离子基团的和/或可电离成阳离子基团的聚合物。
适宜的阳离子型的或两性聚合物有利地选自那些已知的用于改善毛发的化妆性质的化合物，即，特别是那些记载于专利及专利申请EP 337354、FR2270846、FR 2383660、FR 2598611、FR 2470596、FR 2519863、FR 2788974以及FR 2788976中的所列的这些化合物。
然而，可以提及的阳离子聚合物的更具体的例子，尤其是包括至少含有伯、仲、叔和/或季胺基团(可以是聚合物主链的一部分，或者通过一条取代基侧链直接将其连在上面)的阳离子聚合物。
可被提及的上述聚合物的更具体的例子包括(1)用硫酸二甲酯或卤化二甲基季胺化的丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物(从Hercules 得到的Herfloc)；丙烯酰胺和氯化甲基丙烯酰基氧基乙基三甲铵的共聚物(从Ciba Geigy得到的Bina Quat P 100)；丙烯酰胺和硫酸二甲基丙烯酰基氧基乙基三甲铵的共聚物(从Hercules得到的Reten)；季胺化或非季胺化的乙烯基吡硌烷酮/丙烯酸或甲基丙烯酸的二烷基氨烷基酯的共聚物(从ISP得到的Gafquat ramge；从Gaf公司(ISP)得到的共聚物845、958和937)；甲基丙烯酸二甲氨基乙酯/乙烯己内酰胺/乙烯基吡硌烷酮的三聚物(从ISP得到的Gaffix VC 713)；乙烯基吡硌烷酮/甲基丙烯基酰氨丙基二甲氨共聚物(从ISP得到的Styleze CC 10)；乙烯基吡硌烷酮/二甲氨丙基甲基丙烯酰氨的季胺化共聚物(从ISP得到的Gafquat HS 100)。
(2)含有季铵基团的纤维素醚衍生物，如FR1492597中所描述的。这些聚合物同样也作为与三甲铵取代的环氧化物反应得到的羟乙基纤维素的季铵盐定义于CTFA词典中。
(3)阳离子型纤维素衍生物，比如纤维素共聚物或者用水溶性季铵单体接枝的纤维素衍生物的共聚物，特别是那些描述于US 4131576中的物质，诸如羟烷基纤维素，比如羟甲基纤维素、羟乙基纤维素或羟丙基纤维素，特别是用甲基丙烯酰基乙基三甲铵、甲基丙烯酰氨基丙基三甲铵或二甲基二烯丙基铵接枝的纤维素。
(4)阳离子型的多糖，特别是专利US 3589578和US 4031307中所描述的，诸如含有三烷基铵阳离子型基团的瓜尔胶。用盐改性的瓜尔胶，例如盐酸盐，特别是2，3-环氧丙基三甲铵盐酸盐，都可作为示例。
(5)由哌嗪基单元和含有直链或支链的并可任选的夹杂有氧、硫或氮原子或夹杂有芳香基或杂环基的二价亚烷基或羟亚烷基基团组成的聚合物，以及这些聚合物的氧化和/或季盐化产物。这样的聚合物特别描述于FR 2162025和FR2280361之中。
(6)水溶性的多氨基酰氨，特别是通过酸性化合物与聚胺的缩聚作用制得的上述物质，可以任选的是交联的，任选的是烷基化的，或者，如果它们含有一种或多种叔胺官能团，则可以是季盐化的。这些聚合物特别的描述于FR2252840和FR 2368508之中。
(7)聚亚烷基聚胺与聚羧酸缩合后再用双官能团试剂烷化得到的聚氨基酰胺衍生物。可被提及的例子包括己二酸-二烷氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物，其中的烷基基团是C1-C4。这样的聚合物特别描述于FR 1583363之中。
(8)通过含有两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基聚胺与选自二甘醇酸、饱和C3-C8脂肪族二羧酸的二羧酸反应、再与环氧氯丙烷反应得到的聚合物。这样的聚合物特别描述于US 3227615和US 2961347之中。
(9)均聚物或共聚物形式的烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环化聚合物，如FR 2080759及其附加证明NO.2190406中所描述的。
(10)如FR 2 320 330，FR 2 270 846，FR 2 316 271，FR 2 336 434，FR 2 413 907，US 2 273 780，US 2 375 853，US 2 388 614，US 2 454 547，US 3 206 462，US 2 261 002，US 2 271 378，US 3 874 870，US 4 001 432，US 3 929 990，US 3 966 904，US 4 005 193，US 4 025 617，US 4 025 627，US 4 025 653，uS 4 026 945和US 4 027 020.中所描述的二季铵盐聚合物。
更优选地可使用由与以下化学式相对应的重复单元组成的聚合物 其中，基团R可以是相同或不同的，表示C1-C4烷基或羟烷基基团，n和p是2至20的整数，X-是来源于无机酸或有机酸的阴离子。
(11)聚(季铵)聚合物由对应以下化学式的重复单元组成 其中，p表示约1到6的整数、D可以什么都不是或者表示基团(CH2)r-CO-，其中r表示4至7的数字，X-是阴离子。这些聚合物可以按照US 4157388、US4702906、US 4719282和EP 122324中所描述的方法制备。
(12)乙烯基吡硌烷酮和乙烯基咪唑的季胺聚合物(Quaternary polymers)。
(13)聚乙二醇(15)牛脂聚胺型的聚胺(CTFA词典中的名称)。
(14)交联甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)-烷基铵盐聚合物，诸如通过以下方法得到的聚合物经氯代甲烷季盐化的甲基丙烯酸二甲基氨乙基酯的均聚反应，或者氯代甲烷季盐化的丙烯酰胺与季盐化的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚发应，在均聚或共聚反应后，用含有烯族不饱和基团的化合物，特别是亚甲基双丙烯酰胺进行交联反应。特别使用交联的丙烯酰胺/甲基丙烯酰基氧化乙基三甲铵氯化物共聚物(20/80按重量计算)，它是以分散体形式存在的，即在矿物油中含有50％(按重量计算)的所述共聚物。此分散体由Allied Colloids公司以“SalcareSC 92”商品名出售。矿物油或液态酯中含有约50％(按重量计算)交联的甲基丙烯酰基氧化乙基三甲铵盐酸盐的均聚物的分散体，也是可以使用的。此分散体由Allied Colloids公司以“SalcareSC 95”和“Salcare，SC 96”的商品名出售。
其他在本发明上下文中可以使用的阳离子聚合物是聚亚烷基亚胺，特别是聚乙烯亚胺、含乙烯吡啶或乙烯吡啶鎓单元的聚合物、聚胺和表氯醇的缩合物、季聚亚脲基和壳多糖衍生物。
对于两性聚合物，可以使用含有单元K和M随机地分布于聚合链中的聚合物，其中的K表示来源于含有至少一个碱性氮原子的单体，M表示来源于含有一种或多种羧基或磺酸基团的酸性单体，或者，也可以这样，K和M可以表示来源于两性离子型羧基甜菜碱或磺基甜菜碱单体的基团；K和M也可同时表示含有伯、仲、叔或季胺基团的阳离子聚合物链，其中，至少一个胺基上带有通过烃基基团相连接的羧基或磺酸基，或者，也可以这样，K和M构成含有α，β-二羧酸亚乙基单元的聚合物链的部分，其中的羧基之一用于与含有一个或多个伯胺或仲胺基团的聚胺进行反应。
根据上文所定义的两性聚合物特别优选是选自以下的聚合物(1)通过来源于带有羧基的乙烯基化合物，诸如，特别是丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、α-氯化丙烯酸或者是二烷基二烯丙基铵盐，诸如二甲基二烯丙基基铵盐酸盐的单体与来源于含有至少一个碱性原子的取代的乙烯基化合物，诸如，特别的是甲基丙烯酸和丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和-丙烯酰胺的单体共聚作用得到的聚合物。所述化合物描述于美国专利US 3836537之中。也可提及丙烯酸钠/丙烯酰氨基丙基三甲铵盐酸盐共聚物(Henkel公司的Polyquart KE 3033)和丙烯酸/二甲基二烯丙基铵盐酸盐共聚物(Calgon公司的Merquat 280、295、Plus 3330)。
(2)含有来源于下列物质的单元的聚合物a)至少一个选自在氮原子上被烷基基团，特别是被C2-C12(例如乙基、叔丁基、叔辛基、辛基、癸基或月桂基)取代了的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺单体；b)至少一个含有一种或多种活性羧基基团(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸或衣康酸以及马来酸或富马酸的单酯或酸酐)的酸性单体；以及c)至少一个碱性单体，诸如包括丙烯酸、甲基丙烯酸、富马酸或马来酸的伯、仲、叔和季胺取代物的酯类，以及甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与硫酸二甲酯或硫酸二乙酯发生季铵化作用的产物(例如甲基丙烯酸的氨乙基、丁氨基乙基、N，N′-二甲基氨基乙基或N-叔-丁氨基乙基酯)。
更特别使用辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙基酯的共聚物(National Starch公司的Amphomer或Lovocryl 47)。
(3)来源于通式-[CO-R-CO-Z]-的聚氨基酰胺交联且部分或完全烷基化的聚氨基酰胺，其中的R是二价的基团，来源于饱和或不饱和的二羧酸(例如己二酸、2，2，4-三甲基己二酸、2，4，4-三甲基己二酸、对苯二甲酸或衣康酸)、来源于不饱和的一元羧酸(例如(甲基)丙烯酸)、来源于上述酸类的C1-C6烷基酯、或者来源于向双-伯胺或双-仲胺中加入上述一种酸而得到的基团；其中的Z表示双-伯-、单-或双-仲-聚亚烷基-聚胺基团。优选的，Z是占60至100mol％的-NH-[(CH2)x-NH]p基团，其中的x＝2且p＝2或3，或者x＝3且p＝2；该基团来源于二亚乙基三胺、来源于三亚乙基四胺或来源于二亚丙基三胺；Z占0至40mol％的上述基团，其中的x＝2且p＝1，来源于乙二胺，或者该基团来源于哌嗪-N[CH2CH2]2N-；Z占0至20mol％的基团-NH-(CH2)6-来源于六亚甲基二胺(hexamethylene-diamine)。上述聚合物的交联试剂是选自以下的二官能团试剂表卤醇、双环氧化合物、双酐和双-不饱和的衍生物、以及通过丙烯酸、氯乙酸或者烷基磺内酯(例如丙烷磺内酯或丁烷磺内酯)或者它们的碱金属盐的作用烷基化的化合物。
(4)至少含有两性离子单元的聚合物，如，甲基丙烯酸丁基酯/甲基丙烯酸二甲基羧甲基氨基乙基酯共聚物(从Sandoz得到的Diaformer Z301)。
(5)来源于含有以下式(I)、(II)、(III)的单体单元的壳聚糖的聚合物
其中的(I)占0-30％，(III)占5％-50％，(III)占30％-90％，其中的R代表以下化学式 其中q表示0或1；并且，如果q＝0，则Ri可以是相同或不同的，代表氢、甲基、羟基、乙酰氧基、氨基、单烷氨基或二烷胺基团，任选地间杂有一个或多个氮原子，和/或任选地，被一种或多种任选带有氨基或磺基的胺、羟基或羧基、烷基硫代基团所取代；或者，如果q＝1，Ri可以相同或不同的，表示氢，也可以表示这些化合物与酸或碱反应形成的盐。
(6)来源于壳聚糖的N-羧烷基化的聚合物，例如N-羧甲基壳聚糖或N-羧丁基壳聚糖(Jan Dekker的Evalsan)。
(7)如FR1400366中所描述的聚合物 其中的R1是氢、CH3O-、CH3CH2O-或苯基，R2和R5可以是相同或不同的，表示氢或者烷基(甲基或乙基)，R4表示烷基(甲基或乙基)或者化学式-R3-N(R5)2的基团，R3表示-(CH2)2-、(CH2)3-或-CH2-CH(CH3)-，以及含有至多6个碳原子的与这些基团的高级同系物，r使得分子量为500至6000000，优选1000至1000000。
(8)选自以下-D-X-D-X-型的两性聚合物a)通过氯乙酸或氯乙酸钠对含有至少一个通式-D-X-D-X-单元的化合物进行作用得到的聚合物，其中的D表示-N[CH2CH2]2N-(哌嗪基)基团，X表示符号E或E′，E或E′可以相同或不同，代表二价的基团，该二价基团是在主链中含有至多7个碳原子的包含直链或支链的亚烷基基团，任选地，用羟基取代，并且也可在其中含有氧、氮或硫原子、1至3个芳香的和/或杂环；其中的氧、氮和硫原子以醚、硫醚、亚砜、磺基、磺基鎓(sulphonium)、烷胺或烯基胺、羟基，苄胺、胺氧化物、季铵盐、酰胺、亚胺、醇、酯和/或尿烷基团的形式存在；b)通式-D-X-D-X-的聚合物，其中D表示-N[CH2CH2]2N-(哌嗪基)基团且X表示符号E或E′，且至少一个为E′；E和上文意义相同，E′是二价基团，即在主链中具有至多7个碳原子的带有直链或支链的亚烷基基团，该基团可以是未取代的或被一个或多个羟基基团取代的，并且含有一个或多个氮原子，该氮原子上被烷基链所取代，任选地，间杂有氧原子，并且，必需含有一个或多个羧基官能团或一个或多个羟基官能团，并且通过与氯乙酸或氯乙酸钠的反应而甜菜碱化(betainized)。
(9)(C1-C5)烷基乙烯基醚/马来酸酐共聚物，部分被N，N-二烷氨基烷胺，诸如N，N-二甲氨基丙基胺进行改性而半酰胺化；或者被N，N-二烷醇胺半酯化。这些共聚物也可含有其它的乙烯基共聚单体，诸如乙烯基己内酰胺。
在本发明可以使用的所有的阳离子或两性聚合物中，以下化合物是特别优选的(i)阳离子聚合物中-二甲基二烯丙基铵盐酸盐均聚物(Nalco公司的Merquat 100 DRY)-二甲基二烯丙基铵盐酸盐和丙烯酰胺的共聚物(Nalco公司的Merquat2200)；-FR 2 270 846中制备并描述的聚(季铵)型聚合物，由以下通式(W)和(U)的重复单元组成
特别是通过凝胶渗透色谱测定分子量在9500和9900之间的； 特别是通过凝胶渗透色谱测定分子量约为1200的；-上文第(11)类中X-代表氯的聚(季铵)型聚合物，特别是，那些重-均分子量低于100000，优选低于或等于50000的聚合物；(ii)两性聚合物中；-二甲基二烯丙基铵盐酸盐/丙烯酸共聚物(80/20)Calgon公司的Merquat280Dry，CTFA名称为Polyquaternium22)；-二甲基二烯丙基铵盐酸盐/丙烯酸共聚物(95/5)(Calgon公司的Merquat 295Dry)；-甲基丙烯酰氨基丙基三镆盐酸盐(methacrylamidorpopyltrimoniumchloride)、丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(Calgon公司的Merquat 2001-CTFA名称为Polyquaternium47)；-丙烯酰胺/二甲基二烯丙基铵盐酸盐/丙烯酸三聚体(Calgon公司的MerquatPlus3330Dry-CTFA(TFA名称Polyquaternium39)。
其它添加剂无水漂白组合物也可含有至少一种无机填充物，例如粘土或硅酸盐，诸如亲水或疏水性的雾化硅酸盐(fumed silicas)。
其中也可以含有至少一种粘合剂诸如乙烯吡咯烷酮、至少一种润滑剂例如硬脂酸聚醇(polyolstearates)或硬脂酸碱金属盐或碱土金属盐、以及用于控制氧的释放的试剂诸如碳酸镁或氧化镁。
在适宜的时候，无水漂白组合物中可含有一种或多种选自染料、遮光剂例如二氧化钛、螯合剂、维生素或维生素原、阳光遮蔽剂、硅氧烷和香料的试剂。
无需多言，本领域技术人员会小心地选择上述可任选的附加的化合物，使得所能想到的添加剂基本上不会对漂白组合物和/或即用漂白组合物的有利性质产生不利影响。
糊状的无水漂白组合物可传统地通过分散、机械搅拌而制备，所有的粉末化合物都在惰性液体中，其中，漂白组合物的其它的液体化合物已在先进行分散或混合。
糊剂也可通过挤压而制备，将液体和组合物的固相导入到挤出机器中，然后在低于25℃温度下通过由传送和混合部分组合成的双桨共旋系统进行混合。
现在介绍氧化组合物。
氧化组合物该组合物是一种过氧化氢水包油乳液，含有至少一种非离子型和/或阴离子型表面活性剂以及至少一种共聚物，该共聚物来源于至少一种包含游离态或部分或全部中和态的磺基的烯键不饱和单体，并含有至少一个疏水性单元。
表面活性剂对于非离子型和阴离子型的表面活性剂，可参考见上文关于用于构成无水漂白组合物的组分的详细介绍。
优选地，以下物质的烷基硫酸盐或烷基醚硫酸盐碱金属，如钠或钾；碱土金属，如镁；铵；胺；或者氨基醇。
同样有利地使用至少一种非离子型表面活性剂，该表面活性剂选自单独或以混合物形式存在的聚乙氧化的和/或聚丙氧化的脂肪醇(特别是C6-C24的)，环氧乙烷和/或环氧丙烷基团的数量通常在1-50之间；含有平均1至30个甘油基团的单-或聚甘油化脂肪醇(polyglycerolated fatty amides)，特别是(C6-C24)脂肪醇；以及含有平均1-5个特别是1.5-4个甘油基团的聚甘油化的脂肪酰胺(特别是C6-C24的)。
必须注意的是，氧化性组合物中表面活性剂的含量通常为0.05％至30％(以重量计)选0.1％至20％(以重量计)。
有利地，即用组合物，即，无水漂白组合物和氧化性组合物中总的表面活性剂含量在即用组合物的0.05％和30％之间，优选在0.1％和20％(以重量计)之间。
共聚物氧化组合物中的共聚物含有至少一个来源于烯键不饱和单体的单元，该烯键不饱和单体中含有一个游离态或部分或完全中和态的磺基，并含有至少一个疏水性单元。
该含有磺基的烯键不饱和单体选特别选自乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、(甲基)丙烯酰氨基(C1-C22)烷基磺酸、以及N-(C1-C22)烷基(甲基)丙烯酰氨基(C1-C22)烷基磺酸，例如十一烷基丙烯酰氨基甲烷磺酸，及其以部分或全部中和态形式。
更优选的是(甲基)丙烯酰氨基(C1-C22)烷基磺酸，诸如，例如丙烯酰氨基甲烷磺酸、丙烯酰氨基乙烷磺酸、丙烯酰氨基丙烷磺酸、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸、甲基丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸、2-丙烯酰氨基-正-丁烷磺酸、2-丙烯酰氨基-2，4，4-三甲基戊烷磺酸、2-甲基丙烯酰氨基十二烷基磺酸或2-丙烯酰氨基-2，6-二甲基-3-庚烷磺酸，及其部分或完全中和态形式。更特别的是2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)，及其部分或全部中和态形式。
共聚物中磺基官能团的完全或部分中和可通过使用无机碱诸如氢氧化钠、氢氧化钾或氨水来施行，或者使用有机碱诸如单-、二-三-乙醇胺、氨基甲基丙二醇、N-甲葡糖胺、碱性氨基酸诸如精氨酸和赖氨酸以及上述化合物的混合物来施行。
共聚物中的疏水部分特别的含有6-50个碳原子，更优选6-22个碳原子，甚至更优选6-18个碳原子，最优选是12-18个碳原子。
此外，本发明所使用的共聚物可以是或可以不是交联的。优选使用交联聚合物。
交联剂可选用那些通常用于经自由基聚合所得的聚合物的交联反应中的聚烯烃不饱和化合物。可提及使用的化合物是，例如二乙烯基苯，二烯丙基醚、异缩二丙醇二烯丙基醚、聚乙二醇二烯丙基醚、三甘醇二乙烯基醚、对苯二酚二烯丙基醚、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯或二(甲基)丙烯酸四甘醇酯、三丙烯酸三羟甲基丙烷酯、亚甲基双丙烯酰胺、亚甲基双甲基丙烯酰胺、三烯丙胺、氰尿酸三烯丙基酯、马来酸二烯丙基酯、四烯丙基乙二胺、四烯丙氧乙烷、三羟甲基丙烷二烯丙基醚，(甲基)丙烯酸烯丙酯、糖系列的醇的烯丙型醚、或者多官能醇的其它烯丙型或乙烯型醚、以及磷酸和/或乙烯基磷酸衍生物的烯丙型酯，或者上述化合物的混合物。
更特别地，使用亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸烯丙基酯或三丙烯酸三羟甲基丙烷酯(TMPTA)。
交联度通常为共聚物的0.01mol％至10mol％，更特别的是0.2mol％至2mol％。
通常，本发明的共聚物的数-均分子量为103至2×107g/mol，优选2×103至5×106，更优选的是105至15×105g/mol。
本发明共聚物可特别地选自经与C6-C22正-单烷基胺或二-正-烷基胺反应而改性的无规两性AMPS聚合物，诸如描述于专利申请WO00/31154中的化合物，关于聚合物的说明及其合成方法是本说明书内容的一部分。回忆上文，术语“″两性聚合物”意指所述聚合物含有一个亲水部分和一个疏水部分，特别是含有一条疏水链。
上述聚合物也可含有其它的烯键不饱和的亲水性单体，选自，例如(甲基)丙烯酸、它的β-取代的烷基衍生物或者它与一元醇或单-或聚-亚烷基二醇所得的酯、(甲基)丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮、马来酸酐、衣康酸或马来酸，或者上述化合物的混合物。
本发明优选的聚合物选自AMPS和至少一种烯基不饱和的疏水性单体形成的两性共聚物，其中的疏水性单体含有6-50个碳原子，优选含有6-22个碳原子，更优选6-18个碳原子，更为优选的是12-18个碳原子。
上述相同的共聚物中还可含有一种或多种不含脂肪链的烯键不饱和单体，诸如(甲基)丙烯酸、它的β-取代的烷基衍生物或者它与一元醇或单-或聚-亚烷基二醇所得的酯、(甲基)丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮、马来酸酐、衣康酸或马来酸，或者上述化合物的混合物。
上述化合物特别描述于专利申请EP-A-750 899、专利US 5089 578、专利FR 2 818 543以及以下Yotaro Morishima的出版物之中-《自聚合两性高分子电解质及其纳米结构(Self-assembling amphiphilicpolyelectrolytes and their nanostructures》-中国高分子科学杂志(Chinese Journal ofPolymer Science)第18卷第40期(2000)，323-336页；-《使用荧光动态光散射来研究2-(丙烯酰氨基)-2-甲基丙烷磺酸钠和非离子型表面活性剂大分子单体的无规共聚物在水中的胶束形成过程(Micelleformation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulphonate and a nonionic surfactant macromonomer in water asstudied by fluorescence and dynamic light scattering)》-高分子(Macromolecules)2000年，第33卷第10期，3694-3704页；-《非离子型基团与高分子电解质共价结合所形成的胶束网状结构的溶解性质盐对流变性质的影响(Solution properties of micelle networks formed bynonionic moieties covalently bound to a polyelectrolyte；salt effects on rheologicalbehaviour》-Langmuir，2000年，第16卷第12期，5324-5332页-《2-(丙烯酰氨基)-2-甲基丙烷磺酸钠和联合大分子单体的刺激应答性两性共聚物(Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulphonate and associative macromonomers》-高分子化学分册之聚合物预发本(Polym.Preprint，Div.Polym.Chem.)1999年40卷第2期，220-221页。
上述特别共聚物的烯键不饱和的疏水性单体优选自以下通式(I)的丙烯酸酯或丙烯酰胺 其中的R1和R3可以相同或不同，表述氢原子或直链或支链化的C1-C6烷基基团(优选甲基)；Y表示O或NH；R2表示一条至少含有6-50个碳原子，优选6-22个碳原子，更特别6-18个碳原子，更为优选12-18个碳原子的疏水烃基；x是0至100的整数。
R2基团优选选自直线型C6-C18烷基基团(例如正-己基、正-辛基、正-癸基、正-十六烷基和正-十二烷基)以及支链化或环状C6-C18烷基基团(例如环十二烷(C12)或金刚烷(C10))；C6-C18烷基全氟化基团(例如-(CH2)2-(CF2)9-CF3的基团)；胆固醇基团(C27)或胆固醇酯残基，例如胆固醇氧化己酸酯；芳香族多环基团，例如萘或芘。在这些基团中，特别优选的基团是直链烷基，更特别的是正-十二烷基。
根据本发明一个特别优选的实施方式，通式(I)的单体含有至少一个氧化烯基团(x≥1)，优选聚氧化烯基链。该聚氧化烯基链优选由环氧乙烷单元和/或环氧丙烷单元组成，更特别由环氧乙烷单元组成。氧化烯基单元的数量通常为3至100，优选3至50，更优选7至25。
在上述聚合物中，可以提及的是-交联或不交联的，中和态或非中和态的共聚物，其含有相对共聚物而言15％至60％以重量计的AMPS单元和40％至85％以重量计的(C8-C16)烷基(甲基)丙烯酰胺单元或(C8-C16)烷基(甲基)丙烯酸酯单元，诸如描述于专利申请EP-A-750899中的化合物；-含有10mol％至90mol％的丙烯酰胺单元、0.1mol％至10mol％的AMPS单元以及5mol％至80mol％的正-(C6-C18)烷基丙烯酰胺单元的三聚体，诸如描述于专利US-5089578中的化合物；-部分或完全中和的AMPS和甲基丙烯酸十二烷基酯或正-十二烷基甲基丙烯酰胺的交联或不交联的共聚物，诸如描述于上述Morishima论文中的化合物。
可提及的更特别的共聚物由以下式(II)的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)和式(III)的单元组成 其中X+是质子、碱金属阳离子、碱土金属阳离子或铵离子，
其中的x表示3-100的整数，更优选5-80，更优选7-25；R1与上述式(I)中的含义相同，R4表示直链或支链化的C6-C22，优选C10-C22烷基。
x＝25、R1表示甲基、R4表示正-十二烷基的聚合物是特别优选的，这些聚合物描述于上文所述的Morishima论文中。
更特别的是X+表示钠或铵的聚合物。
按照所需的化妆用途和流变学性质，可以改变共聚物中式(II)和式(III)单元的摩尔百分比浓度。优选地，对于疏水性最强的聚合物，式(I)或式(III)单元的摩尔比例为50.1％至99.9％，特别为70％至95％，更特别为80％至90％。
优选地，对于几乎没有疏水性质的聚合物，式(I)或式(III)单元的摩尔比例为0.1％至50％，特别为5％至25％，更特别为10％至20％。
本发明中聚合物的单体分布可以是，如，交替的、嵌段的(包括多嵌段)或无规的。
上述两亲共聚物可以在存在一种或多种引发剂的条件下通过标准游离基聚合物反应获得，其中的引发剂可以是例如偶氮二异丁腈(AIBN)、偶氮二甲戊腈、ABAH(2-偶氮二[2-脒丙烷]盐酸盐)，有机过氧化物，如二月桂基过氧化物、苯甲酰过氧化物、叔-丁基氢过氧化物等，无机过氧化物诸如过硫酸钾或过硫酸铵，或H2O2，任选地，在反应中可含有还原剂。
特别地，通过在叔-丁醇介质中进行自由基聚合物反应，共聚物在叔-丁醇中沉析得到该共聚物。
反应可在0-150℃进行，优选10-100℃，并在大气压力下或在减压条件下反应。反应也可以在惰性气体中，优选氮气中进行。
据此方法，特别地，2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸或其钠盐或铵盐与(甲基)丙烯酸的酯和下列醇相聚合用8mol环氧乙烷(8EO)进行乙氧烯化的C10-C18醇(Hoechst/Clariant公司的GenapolC-080)、用8mol环氧乙烷进行乙氧烯化的C11羰基合成醇(Hoechst/Clariant公司的GenapolUD-080)、用7mol环氧乙烷进行乙氧烯化的C11羰基合成醇(Hoechst/Clariant公司的GenapolUD-070)、用7mol环氧乙烷进行乙氧烯化的C12-C14醇(Hoechst/Clariant公司的GenapolLA-070)、用9mol环氧乙烷进行乙氧烯化的C12-C14醇(Hoechst/Clariant公司的GenapolLA-090)、用11mol环氧乙烷进行乙氧烯化的C12-C14醇(Hoechst/Clariant公司的GenapolLA-110)、用8mol环氧乙烷进行乙氧烯化的C16-C18醇(Hoechst/Clariant公司的GenapolT-080)、用15mol环氧乙烷进行乙氧烯化的C16-C18醇(Hoechst/Clariant公司的GenapolT-150)、用11mol环氧乙烷进行乙氧烯化的C16-C18醇(Hoechst/Clariant公司的GenapolT-110)、用20mol环氧乙烷进行乙氧烯化的C16-C18醇(Hoechst/Clariant公司的Genapol-200)、用25mol环氧乙烷进行乙氧烯化的C16-C18醇(Hoechst/Clariant公司的GenapolT-250)、用25mol环氧乙烷进行氧乙基化的C18-C22醇和/或用25mol环氧乙烷乙氧烯化的C16-C18同系醇。
1％水性溶液的粘度(在25℃下使用Brokfield粘度计，7号针头进行测量)优选为20000mPa.s至100000mPa.s，更特别是从60000mPa.s至70000mPa.s。
根据本发明一项特别的实施方式，共聚物的含量以重量计为即用组合物的0.005％至15％，优选为组合物的0.05％至7.5％，更优选为组合物的0.1％至5％。
乳液的油相乳液的油相中优选含有至少一种脂肪醇。
根据本发明，术语“脂肪醇”表示任何饱和或不饱和的、直链或支链的脂肪醇。在这些脂肪醇中，优选C12-C22醇。
在这些化合物中，会具体提及的是月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、油醇、二十二烷醇、亚油醇(linoleyl alcohol)、十一烯醇、棕榈油醇(palmitoleyl alcohol)、亚麻醇、花生四烯醇以及瓢儿菜醇(erucyl alcohol)，以及它们的混合物。更为优选的是鲸蜡醇。
在本发明的氧化性乳液中，脂肪醇浓度可在约0.1％至30％(以重量计)之间，较为优选的在0.5％至15％(以重量计)之间，相对于乳液的总重量而言。
添加剂氧化组合物中还可以含有本领域常见的添加剂，例如螯合剂，诸如乙二胺四乙酸、五乙酸五钠(CTFA命名)或者羟乙磷酸；过氧化氢稳定剂诸如碱金属(例如钠或钾)锡酸盐和焦磷酸盐，或者水杨酸钠；着色剂、香料；止泡剂；诸如上文所述的阳离子型或两性直接聚合物。
无需多言，本领域技术人员会小心的选择上述可任选的附加的化合物，使得所能想到的一种或多种添加剂不会或基本上不会对即用漂白组合物的性质产生不利影响。
过氧化氢在氧化性组合物中的含量优选为1％至12％，以过氧化氢效价计，更优选2％至12％，以过氧化氢的效价计，特别优选2.7％至12％，以过氧化氢效价计。
根据本发明一个特别的实施方式，即时使用的漂白组合物中过氧化氢的含量为1％至12％，以过氧化氢效价为计，优选2％至9％，以过氧化氢效价为计，更优选的2％至6％，以过氧化氢的效价为计。
更特别地，氧化性组合物的pH值为1至6，优选在2至4。
酸性pH可以稳定氧化性组合物中的过氧化氢。可以通过使用酸化试剂，例如盐酸、乙酸、磷酸、乳酸、柠檬酸、水杨酸或硼酸来获得该pH。
此外，如有需要，可以通过常规方法调节pH，如通过加入碱性化试剂，例如氨水、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、异丙醇胺、1，3-二氨基丙烷、(重)碳酸碱金属盐或铵盐、有机碳酸盐诸如碳酸胍、或碱性氢氧化物，显而易见的是所有的这些化合物单独使用或以混合物的形式使用是可能的。
氧化性组合物通过以下方法制备在室温下混合过氧化氢和其它水包油乳液水相的各组分，然后在高于室温的温度下加入乳液油相制备乳液。
制备本发明即用漂白组合物的方法是将无水漂白组合物与氧化性组合物相混合。这种混合必须在将产品施用到需漂白的纤维之前即刻实施。
通常，漂白组合物与约0.5至10重量当量的氧化性组合物相混合。
应当注意的是，根据本发明，即用组合物的pH有利地为4至12，更优选7至11.5，优选8至11。
漂白人类角蛋白纤维，特别是毛发的方法也是本发明的主题，该方法由以下操作组成将本发明即用漂白组合物施用到湿润或干燥的人角蛋白纤维区域；让组合物作用一段停留时间，使足以获得所需的漂白效果；用水漂洗净组合物，随后用洗发水洗涤，然后，可任选的，弄干毛发。
通常，停留时间在1至60分钟，更优选在10到50分钟。
最后，本发明的主题是一种用于实施漂白人角蛋白纤维方法的多室装置或“成套组件”该装置含有至少两个室，其中的一个室含有糊状形式的含有至少一种过氧化盐、至少一种碱性试剂和15％至35％(以重量计)的至少一种惰性有机液体的无水漂白组合物；另一个室中含有过氧化氢水包油乳液，其中含有至少一种非离子型和/或阴离子型表面活性剂以及至少一种共聚物，该共聚物中含有至少一个来源于带有游离态或部分或完全中和态磺基的烯键不饱和单体并含有至少一种疏水单元。
现在给出本发明非限制性的实施例。
具体实施例方式
实施例无水糊剂形式的漂白组合物A将以下化合物一同混合制备下文中的组合物A

氧化性组合物(O/W乳液)通过混合以下化合物制备下述乳液

(*)**AMPS(80)/用25mol环氧乙烷进行乙氧烯化的C16-C18醇(20)和甲基丙烯酸的酯，用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯进行交联，正如专利申请FR2818543中描述并制备的。
即用水性漂白组合物·组合物A/B20g漂白组合物A+30g氧化性组合物B·组合物A/C20g漂白组合物A+30g氧化性组合物C·组合物A/D20g漂白组合物A+30g氧化性组合物D·组合物A/E20g漂白组合物A+30g氧化性组合物E通过混合得到上述组合物。
即用水性漂白组合物的混合速度的评估
·评估混合时间，以秒计(通过记时计比较)·当桨页碰到混合物时启动记时计·当混合物光滑均匀时停止记时计·通过5人小组进行评估

显然，本发明组合物A和B的混合物(组合物A/B)制备较快。
进而，即用漂白组合物——组合物A/B可容易和快速的施用。它具有很好的粘着性。它不会跑到所需染色的毛发以外。最后，它能提供稳定且均匀的漂白效果，同时又能提供良好的化妆性质。
权利要求
1.可以通过使用前混合下列物质得到的用于漂白人角蛋白纤维，特别是毛发的即用组合物；i)糊状无水漂白组合物，其中含有至少一种过氧化盐、至少一种碱性试剂和15％至35重量％至少一种惰性有机液体，和ii)过氧化氢的水包油乳液形式的氧化组合物，其中含有至少一种非离子型和/或阴离子型表面活性剂和至少一种共聚物，该共聚物中含有至少一个来源于含有游离态或部分或完全中和态的磺基的烯键不饱和单体的单元，并且含有至少一个疏水性单元。
2.前述权利要求的组合物，其特征在于无水漂白组合物的惰性有机液体含有至少一种选自聚癸烯、羧酸单酯及多酯、C8-C30酸的糖单酯或多酯、环醚、环酯、硅油、矿物油和植物油，或者它们的混合物。
3.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于惰性液体选自饱和直链或支链C3-C6一元醇的C8-C30酸酯。
4.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于无水漂白组合物中的过氧化盐选自碱金属和碱土金属的过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐和过氧化物，或者它们的混合物。
5.前述权利要求的组合物，其特征在于其中的过氧化盐选自单独使用或作为混合物使用的过硫酸钠和过硫酸钾。
6.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于无水漂白组合物中过氧化盐的含量为10％-70重量％，优选为20％-60重量％。
7.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于过氧化盐的含量以重量计为即用组合物的5％至35重量％，优选为即用组合物的10％至30重量％之间。
8.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于无水漂白组合物中的碱性试剂选自尿素、铵盐、碱金属或碱土金属的硅酸盐、磷酸盐和碳酸盐，它们可单独或作为混合物使用。
9.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于无水漂白组合物中碱性试剂的含量以重量计在0.01％至40重量％，优选0.1％至30重量％。
10.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于碱性试剂的含量以重量计为即用组合物的0.005％至20重量％，优选为即用组合物的0.05％至15重量％。
11.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于无水漂白组合物中含有至少一种非离子型的、阴离子型的、两性的、两性离子型或阳离子型表面活性剂，或它们的混合物。
12.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于无水漂白组合物中含有至少一种不含疏水链的水溶性增稠剂。
13.权利要求12的组合物，其特征在于无水漂白组合物中增稠剂的含量以重量计占即用组合物的0.01％至30重量％。
14.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于无水漂白组合物含有至少一种两性聚合物，该两性聚合物含有至少一条疏水链，其优选与水包油乳液中的一种或多种聚合物不同。
15.权利要求14的组合物，其特征在于含有至少一条疏水链的两性聚合物以重量计占即用组合物的0.01％至30重量％。
16.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于无水漂白组合物中所含水分低于1重量％，优选低于0.5重量％。
17.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于，氧化组合物中的共聚物含有至少一个来源于含有磺基的烯键不饱和单体的单元，其中的磺基选自乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、(甲基)丙烯酰氨基(C1-C22)烷基磺酸、以及N-(C1-C22)烷基(甲基)丙烯酰氨基(C1-C22)烷基磺酸，例如十一烷基丙烯酰氨基甲烷磺酸，及其部分或完全中和态的磺基。
18.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于共聚物含有至少一个含有6-50个碳原子，更特别的是6-22个碳原子，优选6-18个碳原子，更优选12-18个碳原子的疏水性单元。
19.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于共聚物含量以重量计占即用组合物的0.005％至15重量％，更特别的是即用组合物的0.05％至7.5重量％，优选为组合物的0.1％至5重量％。
20.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于乳液含有至少一种阴离子型表面活性剂，其选自单独或以混合物形式存在的烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨醚硫酸盐、烷基芳香基聚醚硫酸盐、甘油单酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰氨基磺酸盐、烷芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐；(C6-C24)烷基磺基琥珀酸盐、(C6-C24)烷基醚磺基琥珀酸盐、(C6-C24)烷基酰胺磺基琥珀酸盐；(C6-C24)烷基磺基醋酸盐；(C6-C24)酰基肌氨酸盐；和(C6-C24)酰基谷氨酸盐；(C6-C24)烷基聚糖苷羧酸酯；酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐；脂肪酸盐；烷基D-半乳糖苷糖醛酸及其盐类；聚氧化亚烷基化(C6-C24)烷基醚羧酸、聚氧化亚烷基化(C6-C24)烷芳基醚羧酸、聚氧化亚烷基化(C6-C24)烷基酰氨醚羧酸及其它们的盐类；和/或至少一种非离子型表面活性剂，选自单独或以混合物形式存在的聚乙氧化的和/或聚丙氧化的烷基酚、α-二醇或含有例如8-22个碳原子的脂肪链的醇；环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物；环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；聚乙氧化的脂肪酰胺；单-或聚甘油化脂肪醇；聚甘油化脂肪酰胺；乙氧基化脂肪酸的脱水山梨醇酯；蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、烷基聚葡萄糖苷、N-烷基葡萄胺衍生物，和氧化胺诸如氧化(C10-C14)烷基酰胺或N-酰氨基丙基吗啉氧化物。
21.权利要求11或20组合物，其特征在于表面活性剂的总含量以重量计占即用组合物的0.05％-30重量％，优选以重量计占组合物的0.1％-20重量％。
22.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于水包油乳液中的油相中含有至少一种脂肪醇。
23.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于即用组合物中过氧化氢的含量以过氧化氢效价计为1％至12％，优选以过氧化氢效价计为2％至9％，更优选为2％至6％，以过氧化氢效价计
24.前述任一项权利要求的组合物，其特征在于水包油乳液的pH值为1至6，优选1至4。
25.前述任一项权利要求的组合物其特征在于即用组合物的pH为4至12之间，特别是7至11.5，优选8至11。
26.制备权利要求1至25中任一项的用于漂白人角蛋白纤维，特别是毛发的即用组合物的方法，其特征在于，在使用前下列物质混合i)将含有至少一种过氧化盐、至少一种碱性试剂以及含有以重量计15％至35重量％的至少一种惰性有机液体的糊状无水漂白组合物ii)过氧化氢水包油乳液形式的氧化组合物，其中含有至少一种非离子型和/或阴离子型表面活性剂，以及至少一种共聚物，该共聚物含有至少一种来源于含有游离态或部分或完全中和态磺基的烯键不饱和单体的单元，以及至少一种疏水性单元。
27.漂白人角蛋白纤维，特别是毛发的方法，该方法在于将权利要求1-25的任一即用漂白组合物施用到需要漂白的湿润或干燥的人角蛋白纤维的区域；让组合物作用一段停留时间以充分获得所需的漂白效果；用水漂洗净组合物，随后用洗发水洗涤，任选地，弄干毛发。
28.前一权利要求的漂白方法，其特征在于停留时间为1至60分钟，优选10至50分钟。
29.实施权利要求26或27中任一项方法的多室装置或“成套组件”，其特征在于其含有至少两个室，其中一个含有糊状无水漂白组合物，该组合物含有至少一种过氧化盐、至少一种碱性试剂以及以重量计15％至35重量％的至少一种惰性有机液体；另一室中含有以过氧化氢水包油乳液形式存在的氧化组合物，该乳液中含有至少一种非离子型和/或阴离子型表面活性剂以及至少一种共聚物，该共聚物含有至少一种来源于含游离态或部分或完全中和态磺基的烯键不饱和单体的单元，以及含有至少一个疏水单元。
全文摘要
本发明涉及一种用于漂白人角蛋白纤维，特别是毛发的即用组合物，它可以在使用前通过混合下列组合物获得i)含有至少一种过氧化盐、至少一种碱性试剂和以重量计15％至35％的至少一种惰性有机液体的糊状无水漂白组合物，与ii)一种过氧化氢水包油乳液形式的含有至少一种非离子型和/或阴离子型表面活性剂以及至少一种共聚物的氧化性组合物，其中的共聚物含有至少一个来源于含游离态或部分或完全中和态磺基的烯键不饱和单体的单元，还含有至少一种疏水单元。本发明还涉及制备所述组合物的方法，该方法包括在使用前将漂白组合物与氧化性组合物混合。本发明还涉及到漂白人角蛋白纤维的方法，包括使用本发明即用漂白组合物，使之作用一段时间，之后用水漂洗净，随后用洗发水洗涤，并任选地，弄干毛发，本发明还涉及一种用于实施该方法的装置。
文档编号A61K8/31GK1522686SQ20041000670
公开日2004年8月25日 申请日期2004年1月15日 优先权日2003年1月16日
发明者F·勒格朗, S·克拉夫琴科, F 勒格朗, 蚯倏 申请人:莱雅公司