专利名称：单链胰岛素的制作方法
技术领域：
本发明涉及单链胰岛素，它具有胰岛素的活性，可以用于糖尿病的治疗。单链胰岛素具有高的物理稳定性以及低的原纤维形成倾向，在中性pH下是可溶的。本发明还涉及了编码单链胰岛素的DNA序列、它们制备的方法以及含有单链胰岛素的药物组合物。
背景技术：
胰岛素是由胰腺的β-细胞分泌的多肽激素，由两个多肽链A和B组成，它们由链间二硫桥连接起来。此外，A链具有一个链内二硫桥。
该激素作为单链前体胰岛素原(前胰岛素原)合成，它由含24个氨基酸的前肽以及其后的含86个氨基酸的胰岛素原按照以下的构型组成肽-B-Arg Arg-C-Lys Arg-A，其中C是31个氨基酸的连接肽。Arg-Arg和Lys-Arg是用于从A和B链切割连接肽形成双链胰岛素分子的切割位点。胰岛素在维持正常的代谢调控中是必需的。
胰岛素的两条链结构使胰岛素可以呈现多种构象，一些发现已经表明胰岛素具有发生相当大的构象改变倾向，对这种改变能力的限制显著降低了胰岛素受体与配基的亲和性。与天然胰岛素相比，胰岛素原对胰岛素受体的亲和性降低了100倍。封闭胰岛素中的氨基酸残基A1导致与受体结合较弱，这与“A链的自由N端和B链的自由C端对于与胰岛素受体的结合是非常重要的”这个法则一致。
胰岛素分子的内在物理和化学稳定性是糖尿病的胰岛素疗法的基本条件。这些基本性质对于胰岛素的形成和可应用的胰岛素给药方法，以及药物制剂的保存期和储存条件是重要的。在胰岛素的给药中溶液的使用使分子暴露于一些因素的组合中，例如升高的温度、可变的气液固界面以及剪切力，这些可以导致不可逆的构象改变例如原纤维形成。这对于滴注泵(无论是在体外携带还是移植的)中的胰岛素溶液是有重要意义的，滴注泵使胰岛素暴露在这些因子的组合中以及由于泵的长时间移动产生的剪切力中。因此在使用滴注泵作为胰岛素的给药系统时原纤维形成特别成为人们关注的问题。此外，胰岛素的溶解性受到多种因子的影响，在pH范围从4.2到6.6溶解性显著降低。pH沉淀区一般限制了制剂，但是在开发某些类似物的制剂中也被有意使用。
因此，胰岛素的稳定性和溶解性性质对于目前的胰岛素治疗是重要的根本方面。本发明通过在B和A链之间引入C肽降低分子弹性，同时降低原纤维形成倾向并且限制或者改变pH沉淀区，以提供稳定的单链胰岛素类似物而解决这些问题。
具有胰岛素活性的单链胰岛素在EP 1,193,272中公开。这些单链胰岛素具有5-18个氨基酸的修饰的C肽，据报道它们具有最多42％的胰岛素活性。EP 1,193,272公开了下列连接B30和A21的修饰的C肽Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-Lys-Arg(SEQ ID NO1)，Arg-Arg-Gly-Pro-Gly-Gly-Gly(SEQ ID NO2)，Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Lys-Arg(SEQ ID NO3)，Arg-Arg-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly(SEQ ID NO4)，Gly-Gly-Ala-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO5)，Arg-Arg-Ala-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO6)，Gly-Gly-Tyr-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO7)，Arg-Arg-Tyr-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO8)，Gly-Gly-His-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO9)，和Arg-Arg-His-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO10)。EP 741,188公开的单链胰岛素具有10-14个氨基酸残基的修饰的C肽，并且具有14到34％胰岛素活性且具有以下连接肽Gln-Pro-Leu-Ala-Leu-Glu-Gly-Ser-Leu-Gln-Lys-Arg(SEQ ID NO11)和Gly-Tyr-Gly-Ser-Ser-Ser-Arg-Arg-Ala-Pro-Gln-Thr(SEQ IDNO12)。WO 95/16708公开了具有1-15个氨基酸残基的连接肽且连接肽中C末端氨基酸残基非Lys或Arg的单链胰岛素。WO 95/16708公开了以下的C肽序列Gly-Tyr-Gly-Ser-Ser-Ser-Arg-Arg-Ala-Pro-Gln-Thr(SEQ ID NO13)和Gly-Tyr-Gly-Ser-Ser-Ser-Ala-Ala-Ala-Pro-Gln-Thr(SEQ IDNO14)。据报道这些单链胰岛素具有胰岛素活性，但是与IGF-1受体也具有相当高的亲和性。
本发明的目的是提供与已知化合物相比具有改良性质的单链胰岛素，涉及到胰岛素的活性、物理稳定性和溶解性以及药代动力学例如延长或者迅速作用特征。本发明的另一个目的是提供单链胰岛素的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物。
发明概述本发明一方面涉及了具有生物胰岛素活性并且包含由连接肽连接的人胰岛素或者其类似物或衍生物的B和A链的单链胰岛素，其中的连接肽具有5-11个氨基酸残基并且不含有两个相邻的碱性氨基酸残基并且其中单链胰岛素对人胰岛素受体的亲和性是人胰岛素的至少大约20％(如果单链胰岛素分子没有被酰化化学修饰的话)。
在另一个方面中，本发明涉及具有生物胰岛素活性并且包含由连接肽连接的人胰岛素或者其类似物或衍生物的B和A链的单链胰岛素，其中的连接肽具有5-11个氨基酸残基，前提是如果连接肽含有两个相邻的碱性氨基酸残基则B和/或A链中的至少一个天然氨基酸残基被另一个可编码的氨基酸残基替代，或者A链、B链或者连接肽中的至少一个赖氨酸残基已经被酰化化学修饰，或者连接肽不是以下的序列Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-Lys-Arg(SEQ ID NO1)，Arg-Arg-Gly-Pro-Gly-Gly-Gly(SEQ ID NO2)，Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Lys-Arg(SEQ ID NO3)，Arg-Arg-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly(SEQ ID NO4)，Gly-Gly-Ala-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO5)，Arg-Arg-Ala-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO6)，Gly-Gly-Tyr-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO7)，Arg-Arg-Tyr-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO8)，Gly-Gly-His-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO9)，或Arg-Arg-His-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO10)。
在另一个方面中本发明涉及具有生物胰岛素活性并且包含由连接肽连接的人胰岛素或者其类似物或衍生物的B和A链的单链胰岛素，其中的连接肽具有5-11个氨基酸残基，前提是pI在大约6.5以上的该单链胰岛素与人胰岛素的A和B链相比在A和/或B链中包含至少一个氨基酸残基替代和/或缺失，或者A链、B链或者连接肽中至少一个赖氨酸残基已经被酰化化学修饰。
在另一个方面中本发明涉及具有生物胰岛素活性并且包含由连接肽连接的人胰岛素或者其类似物或衍生物的B和A链的单链胰岛素，其中的连接肽具有5-14，5-11，6-10，6-8，6-7，7-9或者7-8个氨基酸残基，且其中A链、B链或者连接肽中至少一个赖氨酸残基已经被酰化化学修饰。
在一个实施方案中，单链胰岛素在单链胰岛素分子中至少一个赖氨酸基团上被酰化。在另一个实施方案中，B29Lys被酰化。在另一个实施方案中，在单链胰岛素分子中插入的赖氨酸被酰化或者B1N-末端氨基酸残基被酰化。
一方面单链胰岛素被具有6-24，6-20，6-18或者6-14个碳原子的脂肪酸酰化。
另一方面本发明涉及在中性pH下可溶、pI低于大约6.5的单链胰岛素。
另一方面，单链胰岛素的pI从大约4.5到低于大约6.5。
另一方面本发明涉及了单链胰岛素，其中至少一个赖氨酸残基被酰化修饰。
另一方面，具有未化学修饰A和B链的单链胰岛素与人胰岛素受体的亲和性是人胰岛素的至少30％。
另一方面，单链胰岛素在连接肽中最多含有两个碱性氨基酸残基，它们由至少一个非碱性氨基酸残基隔开。
本发明的另一个方面中，单链胰岛素与天然人胰岛素的A和B链相比，在A或B链中含有至少一个额外的碱性氨基酸。优选通过替代B链的C末端或者A链的N末端中的一个天然氨基酸残基引入碱性氨基酸，在本发明的一个实施方案中B27位置的残基被Arg替代。
在本发明的另一个方面中单链胰岛素在A链的A21位置具有的氨基酸残基与天然的氨基酸残基Asn不同。因此位置A21中的Asn可以被除Cys外的任何其他可编码氨基酸残基替代。在一个实施方案中位置A21的氨基酸残基可以选自由Ala，Gln，Glu，Gly，His，Ile，Leu，Met，Ser，Thr，Trp，Tyr或者Val组成，特别是由Gly，Ala，Ser，和Thr组成的组。在另一个实施方案中A21是Gly。
在本发明的一个实施方案中单链胰岛素在连接肽中含有至少一个碱性氨基酸残基并且在位置A21上是Gly。在本发明的另一个实施方案中单链胰岛素在连接肽中含有两个碱性氨基酸残基并且在位置A21上是Gly。
在另一个实施方案中单链胰岛素具有的连接肽有6-10，6-9，6-8，或6-7个氨基酸残基。
在另一个实施方案中单链胰岛素具有的连接肽有7-10，7-9或7-8个氨基酸残基。
在另一个实施方案中连接肽在相对于A链中第一个氨基酸残基(A1)的倒数第二个位置上具有Gly。
在另一个实施方案中连接肽包含选自AGRGSGK(SEQ ID NO15)；AGLGSGK(SEQ ID NO33)；AGMGSGK(SEQ ID NO45)；ASWGSGK(SEQID NO48)；TGLGSGQ(SEQ ID NO22)；TGLGRGK(SEQ ID NO23)；TGLGSGK(SEQ ID NO21)；HGLYSGK(SEQ ID NO50)；KGLGSGQ(SEQID NO51)；VGLMSGK(SEQ ID NO56)；VGLSSGQ(SEQ ID NO27)；VGLYSGK(SEQ ID NO28)；VGLSSGK(SEQ ID NO30)；VGMSSGK(SEQID NO65)；VWSSSGK(SEQ ID NO76)；VGSSSGK(SEQ ID NO16)和VGMSSGK(SEQ ID NO106)的序列。
在另一个实施方案中单链胰岛素具有式B(1-26)-X1-X2-X3-X4-A(1-21)其中X1是Thr，Lys或Arg，X2是Pro，Lys或Asp，X3是Lys，Pro或Glu，X4是6-11个氨基酸的肽序列，B(1-26)是由人胰岛素B链的从B链N末端开始的前26个氨基酸残基组成的肽链或者其类似物或衍生物，A(1-21)是天然胰岛素的A链或者其类似物或者衍生物，其中X4不含有两个相邻的碱性氨基酸残基且其中的单链胰岛素对人胰岛素受体的亲和性是人胰岛素的至少大约20％，如果单链胰岛素分子没有被酰化化学修饰的话。
在另一个实施方案中单链胰岛素具有式B(1-26)-X1-X2-X3-X4-A(1-21)其中X1是Thr，Lys或Arg，X2是Pro，Lys或Asp，X3是Lys，Pro或Glu，X4是6-11个氨基酸的肽序列，B(1-26)是由人胰岛素B链的从B链N端开始数前26个氨基酸残基组成的肽链或者其类似物或衍生物，A(1-21)是天然胰岛素的A链或者其类似物或者衍生物，前提是如果X4含有两个相邻的碱性氨基酸残基则B和/或A链中的至少一个天然氨基酸残基被另一个可编码氨基酸残基替代或者A链、B链或者连接肽中至少一个赖氨酸残基已经通过酰化被化学修饰或者X4不是下列序列中的一个Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-Lys-Arg(SEQ ID NO1)，Arg-Arg-Gly-Pro-Gly-Gly-Gly(SEQ ID NO2)，Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Lys-Arg(SEQ ID NO3)，Arg-Arg-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly(SEQ ID NO4)，Gly-Gly-Ala-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO5)，Arg-Arg-Ala-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO6)，Gly-Gly-Tyr-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO7)，Arg-Arg-Tyr-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO8)，Gly-Gly-His-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO9)，或Arg-Arg-His-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO10)。
在另一个实施方案中单链胰岛素具有式B(1-26)-X1-X2-X3-X4-A(1-21)其中X1是Thr，Lys或Arg，X2是Pro，Lys或Asp，X3是Lys，Pro或Glu，X4是6-11个氨基酸的肽序列，B(1-26)是由人胰岛素B链的从B链N端开始的前26个氨基酸残基组成的肽链或者其类似物或衍生物，A(1-21)是天然胰岛素的A链或者其类似物或者衍生物，前提是pI在大约6.5以上的单链胰岛素与人胰岛素的A和B链相比在A和/或B链中包含至少一个氨基酸残基替代和/或缺失，或者A链、B链或者连接肽中至少一个赖氨酸残基已经被酰化化学修饰。
在另一个实施方案中单链胰岛素具有式B(1-26)-X1-X2-X3-X4-A(1-21)其中X1是Thr，Lys或Arg，X2是Pro，Lys或Asp，X3是Lys，Pro或Glu，X4是5-14，5-11，6-10，6-8，6-7，7-9或7-8个氨基酸的肽序列，B(1-26)是由人胰岛素B链的从B链N端开始的前26个氨基酸残基组成的肽链或者其类似物或衍生物，且A(1-21)是天然胰岛素的A链或者其类似物或者衍生物，其中A链、B链或者连接肽中至少一个赖氨酸残基已经通过酰化被化学修饰。
在其中一个方面中，X1是Thr，X2是Pro，且X3是Lys。
在另一个实施方案中，X4是具有下式Xa-Xb-Xc-Xd-Xe-Xf-Xg(SEQID NO129)的肽序列，其中Xa选自由L，R，T，A，H，Q，G，S和V组成的组；Xb选自由W，G，S，A，H，R和T组成的组；Xc选自由L，Y，M，H，R，T，Q，K，V，S，A，G和P组成的组；Xd选自由R，A，Y，M，S，N，H和G组成的组；Xe选自由S，R，A，T，K P，N M，H，Q，V和G组成的组；Xf选自由G和A组成的组；且Xg选自由K，R，P，H，F，T，I，Q，W和A组成的组在另一个实施方案中Xa选自由L，R，T，A，H和V组成的组；Xb选自由W，G，S，A，H，R和T组成的组；Xc选自由L，Y，M，H，R，T，Q，K，V，S，A，G和P组成的组；Xd选自由R，A，Y，M，S，N，H和G组成的组；Xe选自由S，R，A，T，K P和N组成的组；Xf是G；且Xg选自由K，R，Q和P组成的组；在另一个实施方案中Xa选自由T，A V，K组成的组；Xb是G；Xc选自由L，Y，M，H，R K，W组成的组；
Xd是G；Xe选自由S，K组成的组；Xf是G；且Xg选自由K，R，Q组成的组在另一个实施方案中X4具有序列X5-G-X6-G-X7-G-X8(SEQ IDNO130)其中X5选自由Val，Leu，Arg，Thr，Ala，His，Gln，Gly或Ser组成的组，X6选自由Leu，Tyr，Met，His，Arg，Thr，Gln，Lys，Val，Ser，Ala，Gly，Pro组成的组，X7选自由Ser，Arg，Ala，Thr，Lys，Pro，Asn，Met，His，Gln，Val，Gly组成的组，且X8是Lys或Arg。
在另一个实施方案中X5选自由Val，Leu，Arg，Thr，Ala和His组成的组，X6选自由Leu，Tyr，Met和His组成的组，X7选自由Ser，Arg，Ala，Thr，Lys，Pro和Asn组成的组，且X8是Lys或Arg。
在一个实施方案中X4包含序列SGK。在另一个实施方案中X4包含序列GSGK(SEQ ID NO131)。在另一个实施方案中X4包含序列SSSGK(SEQ ID NO132)。
在一个实施方案中在位置B1，B3，B10，B22，B27，B28，B29，A8，A15，A18和A21的天然氨基酸残基中的至少一个被另一个氨基酸残基替代。
在另一个实施方案中单链胰岛素是desB1，desB25，desB27，desB28或desB29胰岛素类似物。
在另一个实施方案中X4包含序列TRXXXGR(SEQ ID NO112)，其中X是任何氨基酸。
在另一个方面本发明涉及单链胰岛素，其中A链和B链通过含有6-11个氨基酸的肽序列相连，前提是该肽序列不是Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-Lys-Arg(SEQ ID NO1)，Arg-Arg-Gly-Pro-Gly-Gly-Gly(SEQ ID NO2)，Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Lys-Arg(SEQ ID NO3)，Arg-Arg-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly(SEQ ID NO4)，Gly-Gly-Ala-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO5)，Arg-Arg-Ala-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO6)，Gly-Gly-Tyr-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO7)，Arg-Arg-Tyr-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO8)，Gly-Gly-His-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO9)，或者Arg-Arg-His-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO10)。
在另一个实施方案中连接肽不是SANNTK(SEQ ID NO136)，SPNTTK(SEQ ID NO137)，SSNTTK(SEQ ID NO138)或者SRNTTK(SEQID NO139)。
本发明还涉及编码所要求的单链胰岛素的多核苷酸序列。另一方面本发明涉及含有这种多核苷酸序列的载体以及含有这种多聚核苷酸序列或者载体的宿主细胞。
另一方面本发明涉及在宿主细胞中产生单链胰岛素的方法，所述方法包括(i)在适宜所述单链胰岛素表达的条件下培养包含编码单链胰岛素的多核苷酸序列的宿主细胞；以及(ii)从培养基中分离单链胰岛素。
在本发明的一个实施方案中宿主细胞是酵母宿主细胞且在另一个实施方案中宿主细胞选自糖酵母属(Saccharomyces)。在另一个实施方案中宿主细胞选自啤酒糖酵母(Saccharomyces cerevisiae)种。
在另一个实施方案中本发明涉及在单链胰岛素分子中至少一个赖氨酸残基被酰化的方法。
在另一个实施方案中本发明涉及单链胰岛素作为药物用于糖尿病的治疗的用途。
另一方面本发明涉及包含本发明单链胰岛素以及适宜佐剂和添加剂例如适于稳定、保存或者维持等渗的一种或多种物质(例如锌离子、苯酚、甲苯酚、对羟基苯甲酸酯、氯化钠、甘油或者甘露醇)的药物制剂。本发明制剂的锌含量可以是每个胰岛素六聚体0到大约6个锌原子。药物制剂的pH可以在大约4到大约8.5之间，在大约4到大约5之间，在大约6.5到大约7.5之间。
另一方面本发明涉及包含单链胰岛素以及至少一种其他药物例如迅速作用或者延长作用的胰岛素类似物以及GLP-1，GLP-2和exendin及其类似物和衍生物的药物组合物。根据本发明的单链胰岛素还可以与迅速作用或者延长作用的胰岛素类似物以及GLP-1，GLP-2和exendin及其类似物和衍生物或者口服抗糖尿病药例如噻唑烷二酮、二甲双胍(metformin)以及其他用于口服治疗的其他II型糖尿病药物制剂一起在组合治疗中使用。
在另一个方面中本发明涉及单链胰岛素在制备用于降低哺乳动物中血糖水平特别用于治疗糖尿病的药物制剂中的用途。
在另一个实施方案中本发明涉及通过向需要进行以下治疗的患者施用治疗活性剂量的根据本发明的单链胰岛素，在哺乳动物中降低血糖水平的方法。
附图简述
图1显示根据本发明的单链胰岛素在正常Wistar大鼠中的血糖降低与人胰岛素的效果进行比较。HI是人胰岛素，SCI是单链胰岛素，图2显示在猪中s.c.给药后单链胰岛素的消失以及图3显示在猪中s.c.给药后另一个单链胰岛素的消失。
发明详述根据本发明的单链胰岛素具有胰岛素生物活性。如果单链胰岛素分子没有被酰化化学修饰，它们还与胰岛素受体具有人胰岛素的至少20％的亲和性。而且它们具有IGF-1受体亲和性，与人胰岛素的该亲和性相似或者更低。没有被酰化化学修饰的单链胰岛素与胰岛素受体具有人胰岛素该亲和性的至少20％。根据本发明的单链胰岛素的特征还在于具有高度的物理稳定性。
与人胰岛素相比具有一个额外正电荷且pI低于大约6.5的单链胰岛素在中性pH下可溶且具有如人胰岛素的作用特征但是具有提高的物理稳定性。如果向胰岛素分子引入与人胰岛素相比额外的正电荷则pI会随着每加入的一个正电荷升高一。与人胰岛素相比具有两个额外正电荷则单链胰岛素会获得延长的特征。也可以通过在一个或者更多Lys残基中或者在N末端的B1氨基酸残基中引入酰基基团使单链胰岛素延长作用。酰化的单链胰岛素在中性pH下可溶并且可以与迅速作用的双链胰岛素例如NovoRapid混合。单链胰岛素可以选择性地在例如B29上酰化。或者在B链的C末端、连接肽序列或者A链的N末端的一个或者更多天然氨基酸残基可以被Lys残基替代，然后可以用如美国专利No.6500645中公开的众所周知的方法将Lys残基酰化。
本发明的具有提高稳定性的单链胰岛素还可以与美国专利No.6500645和5,750,497中描述的可溶的长效胰岛素相混合。产生的组合保持了两相性药物动力学特征。而且单链胰岛素可以在位置B10和/或B28上具有氨基酸替代，降低胰岛素自身聚合。
本发明单链胰岛素中的连接肽最长可以是14个氨基酸长。但是连接肽通常的长度是6-10或7-10，7-9或7-8。
在一个实施方案中连接肽具有基序VGSSSGX(SEQ ID NO122)VGSSSXK(SEQ ID NO123)；VGSSXGK(SEQ ID NO124)VGSXSGK(SEQ IDNO125)；VGXSSGK(SEQ ID NO126)；VXSSSGK(SEQ ID NO1127)和XGSSSGK(SEQ ID NO128)，其中X是任何可编码的氨基酸残基。下表表示了X的选择含义。
连接肽的另一个基序是TRXXXGR(SEQ ID NO112)其中X可以是任何可编码氨基酸残基。
可以使用线形或者分支的、具有至少两个碳原子的饱和或者不饱和的羧酸的酰基基团对单链胰岛素酰化。
羧酸的示例有癸酸、月桂酸、十四酸(肉豆蔻酸)、十五酸、十六酸、十七酸、硬脂酸、十二酸、十三酸和十四酸。
酰基基团也可以是亲脂的取代基，选自CH3(CH2)nCO-，其中n是4到24，例如CH3(CH2)6CO-，CH3(CH2)8CO-，CH3(CH2)10CO-，CH3(CH2)12CO-，CH3(CH2)14CO-，CH3(CH2)16CO-，CH3(CH2)18CO-，CH3(CH2)20CO-和CH3(CH2)22CO-。
在本发明的一个实施方案中酰基基团是是直链或者支链的链烷α，ω-二羧酸。在本发明的另一个实施方案中酰基基团具有式HOOC(CH2)tCO-，其中t是从2到24的整数。
在本发明的另一个实施方案中酰基基团选自包含HOOC(CH2)mCO-，其中m是2到24，例如HOOC(CH2)14CO-，HOOC(CH2)16CO-，HOOC(CH2)18CO-，HOOC(CH2)20CO-和HOOC(CH2)22CO-。
酰基基团可以通过间隔分子例如适宜的氨基酸残基连接在单链胰岛素上。因此间隔物和酰基基团可以具有化学式CH3(CH2)nCONH-CH(COOH)-(CH2)pCO-，其中n是从4-24，10-24或8-24的整数，p是从1-3的整数。在另一个实施方案中，间隔物和酰基基团具有化学式HOOC3(CH2)nCONH-CH(COOH)-(CH2)pCO-，其中n是从4-24的整数，p是从1-3的整数。在另一个实施方案中，间隔物和酰基基团组合具有化学式CH3(CH2)nCONH-CH(CH2)p(COOH)CO-，其中n是从4-24的整数，p是从1-3的整数或者HOOC(CH2)nCONH-CH((CH2)pCOOH)CO-，其中n是从4-24的整数，p是从1-3的整数。
最后，酰基基团可以是石胆酸提供的石胆酰(lithocholoyl)或者胆酰(choloyl)。
如果单链胰岛素在非B29的位置酰化，则B29上的天然赖氨酸残基被另一个氨基酸残基例如Arg和Ala替代。
根据本发明的单链胰岛素的酰化可以通过与美国专利Nos.5,750,497和5,905,140中公开的方法类似的方法进行。
通过使用如美国专利No.6500645中公开的众所周知的技术，在适宜的宿主细胞中表达编码所研究的单链胰岛素的DNA序列，制备单链胰岛素。单链胰岛素可以直接表达或者以B链上具有N末端延伸的前体分子的形式表达。N末端延伸可能具有增加直接表达产物产量的功能，最多可以有15个氨基酸残基长。从培养液中分离之后，体外切除N末端延伸，因此N末端延伸在B1旁边具有一个切割位点。适于本发明的类型的N末端延伸在美国专利No.5,395,922和欧洲专利No.765,395A中公开。
编码本发明单链胰岛素的多核苷酸序列可以根据确定的标准方法通过合成制备，例如Beaucage等人(1981)Tetrahedron Letters221859-1869描述的phosphoamidite法或者Matthes等人(1984)EMBO Journal 3801-805描述的方法。根据phosphoamidite法寡聚核苷酸在例如自动化DNA合成仪中合成、纯化、双链化并连接形成合成的DNA构建体。目前制备DNA构建体的优选方式是聚合酶链式反应(PCR)。
多核苷酸序列还可以是混合的基因组、cDNA和合成来源的。例如，编码前导肽的基因组或cDNA序列可以与编码A和B链基因组或cDNA序列连接起来，之后可以插入编码所需的用于根据众所周知的方法进行同源重组的氨基酸序列的合成寡聚核苷酸或者优选地使用适宜的寡聚核苷酸进行PCR产生所需序列对DNA序列进行修饰。
另一方面本发明涉及能够在选择的微生物或者宿主细胞中复制并且携带编码本发明单链胰岛素的多核苷酸序列的载体。重组载体可以是自我复制的载体，即作为染色体外实体存在的载体，其复制独立于染色体的复制，例如质粒、染色体外元件、小染色体或者人工染色体。载体可以含有任何保证自我复制的手段。或者载体可以在引入宿主细胞中后整合到基因组中与其整合的染色体共同复制。此外，可以使用含有全部要引入宿主细胞基因组的DNA的单一载体或质粒或者两个或更多载体或质粒，或者转座子。载体可以是线形或者闭环质粒，优选含有使载体稳定整合到宿主细胞基因组中或者使载体在细胞中独立于基因组自主复制的元件。
在一个实施方案中，重组表达载体能够在酵母中复制。使载体在酵母中复制的序列的示例是酵母质粒2μm的复制基因REP1-3和复制起点。
本发明的载体可以含有一个或者多个选择标记，所述标记能够容易地对被转化的细胞进行选择。选择标记是基因，其产物提供了对生物杀灭剂或病毒的抗性、对重金属的抗性、原养型变为营养缺陷型等等。细菌选择标记的示例是来自枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)或地衣形芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)的dal基因，或者赋予抗生素抗性例如氨苄青霉素、卡那霉素、氯霉素或者四环素抗性的标记。用于丝状真菌宿主细胞的选择标记包括amdS(乙酰胺酶)，argB(鸟氨酸氨甲酰转移酶)，pyrG(鸟氨酸-5’-磷酸脱羧酶)和trpC(邻氨基苯甲酸合酶)。用于酵母宿主细胞的适宜标记是ADE2，HIS3，LEU2，LYS2，MET3，TRP1和URA3。用于酵母的非常适宜的标记是粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pompe)的TPI基因(Russell(1985)Gene 40125-130)。
在载体中多核苷酸序列与适宜的启动子序列有效连接。启动子可以是在所选择的宿主细胞中表现转录活性的任何核酸序列，包括突变的、截短的和杂合启动子，可以从对宿主细胞同源或异源的细胞外或者细胞内多肽的编码基因中获得。
在细菌宿主细胞中指导转录的适宜启动子的实例是来自大肠杆菌(E.coli)lac操纵子，天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor)琼脂糖酶基因(dagA)，枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)果聚糖蔗糖酶(levansucrase)基因(sacB)，地衣形芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)α-淀粉酶基因(amyL)，嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillusstearothermophilus)麦芽基因淀粉酶基因(amyM)，解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)α-淀粉酶基因(amyQ)，以及地衣形芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)青霉素酶基因(penP)的启动子。在丝状真菌宿主细胞中指导转录的适宜启动子的示例是来自米曲霉(Aspergillus oryzae)TAKA淀粉酶，米黑根毛霉(Rhizomucormiehei)天冬氨酸蛋白酶，黑曲霉(Aspergillus niger)中性α-淀粉酶以及黑曲霉(Aspergillus niger)酸性稳定α-淀粉酶的启动子。在酵母宿主中有用的启动子是啤酒糖酵母(Saccharomycescerevisiae)的Mal，TPI，ADH或PGK启动子。
本发明的多核苷酸构建体通常还与适宜的终止子有效连接。在酵母中适宜的终止子是TPI终止子(Alber等人(1982)J.Mol.Appl.Genet.1419-434)。
用于本发明多核苷酸序列与启动子和终止子分别连接以及将它们插入含有在所选宿主中复制所需信息的适宜载体中的方法，是本领域技术人员众所周知的。应当理解载体构建可以首先制备含有编码本发明单链胰岛素的整个DNA序列的DNA构建体然后将该片段插入适宜的表达载体中，或者顺序插入含有单个元件(例如信号、肽原、连接肽、A和B链)遗传信息的DNA片段之后连接。
本发明还涉及包含编码本发明单链胰岛素的多核苷酸序列的重组宿主细胞。包含这种多核苷酸序列的载体被引入宿主细胞中，使载体如前所述作为染色体的整合物维持或者作为自我复制的染色体外载体维持。术语“宿主细胞”包括由于复制中出现的突变而与亲本细胞不同的亲本细胞的任何后代。宿主细胞可以是单细胞微生物例如原核生物或者非单细胞微生物例如真核生物。有用的单细胞是细菌细胞例如革兰氏阳性细菌包括但是不限于芽孢杆菌属细胞，链霉菌属细胞或者革兰氏阴性细胞例如大肠杆菌和假单孢菌属。真核细胞可以是哺乳动物、昆虫、植物或者真菌细胞、在优选的实施方案中宿主细胞是酵母细胞。在本发明的过程中使用的酵母生物体可以是任何适宜的酵母生物，这些酵母在培养时产生大量根据本发明的单链胰岛素。适宜的酵母生物体的示例是选自酵母种啤酒糖酵母(Saccharomycescerevisiae)，克鲁维啤酒糖酵母(Saccharomyces kluyveri)，粟酒裂殖糖酵母(Schizosaccharomyces pombe)，葡萄汁糖酵母(Sacchoromyces uvarum)，乳克鲁维氏酵母(Kluyveromyceslactis)，多态汉逊氏酵母(Hansenula polymorpha)，巴斯德毕赤氏酵母(Pichia pastoris)，甲醇毕赤氏酵母(Pichia methanolica)，克鲁维毕赤氏酵母(Pichia kluyveri)，Yarrowia lipolytica，假丝酵母属(Candida sp.)，产阮假丝酵母(Candida utilis)，可可假丝酵母(Candida cacaoi)，地霉属(Geotrichum sp.)，和发酵地霉(Geotrichum fermentans)的菌株。
酵母细胞的转化可以通过例如原生质体形成之后用本身已知方法转化。用于培养细胞的培养基可以是适于生长酵母生物体的任何常规培养基。分泌出的本发明胰岛素前体，相当大一部分以正确加工的形式存在于培养基中，可以用常规的步骤从培养基中回收(包括通过离心、过滤将酵母细胞与培养基分开，或者离子交换基质或者反相吸附基质捕获胰岛素前体，通过加入盐如硫酸铵的方法使上清或滤液中的蛋白组分沉淀，之后通过各种不同的层析步骤例如离子交换层析、亲和层析等等进行纯化)。
药物组合物含有本发明单链胰岛素的药物组合物可以用于对胰岛素敏感的情况的治疗。因此它们可以用于治疗I型糖尿病、II型糖尿病和高血糖症，如有时在严重受伤或者接受了重大外科手术的人中见到的那样。对于任何患者的最佳剂量水平取决于多种不同因素，包括所使用的特异胰岛素衍生物的效力、患者的年龄、体重、身体活力以及饮食，取决于与其他药物的可能组合，以及要治疗的状况的严重程度。本发明胰岛素衍生物的推荐每日剂量要由本领域内技术人员使用与已知胰岛素组合物相似的方式，针对每个患者进行确定。
本发明的药物制剂通常皮下给药。但是本发明的单链胰岛素也可以用于胰岛素泵，也可以配制为肺(pulmunal)给药。
在连接B30或B29与A1的肽序列中具有至少一个碱性氨基酸残基的根据本发明的单链胰岛素预计具有延长的胰岛素活性。由于额外的正电荷，等电点与人胰岛素相比升高，因此药物制剂的pH优选低于中性pH即低于大约6。当注射这种单链胰岛素制剂时它们会在呈中性pH的注射位置沉淀，然后缓慢溶解并从注射位置释放。从注射位置的缓慢释放产生延长的作用，这可能是某些应用所需要的。要求保护的单链胰岛素的药物制剂含有通常的佐剂和添加剂，优选配制成水溶液。使用例如氯化钠、乙酸钠或者甘油将水介质制备为等渗的。此外水介质可以含有锌离子、缓冲剂以及防腐剂。调节组合物的pH值至所需的数值，可以在4到8.5之间优选在7到7.5之间，这取决于所研究的单链胰岛素的等电点pI。
因此本发明还涉及药物组合物，其含有本发明单链胰岛素以及任选择地用于稳定、保存或者维持等渗的一种或多种物质，例如锌离子、苯酚、甲苯酚、对羟基苯甲酸酯、氯化钠、甘油或者甘露醇。本发明制剂的锌含量可以是每个胰岛素六聚体0到大约6个锌原子。还可以使用如WO 2003027081中公开的IFD配体配制单链胰岛素。
用于根据本发明药物制剂的缓冲剂可以选自乙酸钠、碳酸钠、柠檬酸、甘氨酰甘氨酸、组氨酸、甘氨酸、赖氨酸、精氨酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸钠以及三(羟甲基)氨基甲烷、N-二(羟乙基)甘氨酸、两性离子缓冲剂(tricine)、苹果酸、琥珀酸、马来酸、富马酸、酒石酸、天冬氨酸或者其混合物。这些特异缓冲剂中每一种都成为本发明的备选实施方案。
药物上可以接受的防腐剂可以选自苯酚、邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、2-苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸丁酯、2-苯基乙醇、苯甲醇、氯丁醇以及硫柳汞(thiomerosal)、2-溴-2-硝基-丙二醇(bronopol)、苯甲酸、imidurea、chlorohexidine、无水乙酸钠、氯甲苯酚、对羟基苯甲酸乙酯、苯索氯铵、chlorphenesine(3-对氯苯氧基丙烷-1，2-二醇)或者其混合物。在本发明的另一个实施方案中，防腐剂以0.1mg/ml-20mg/m的浓度存在。在本发明的另一个实施方案中，防腐剂以0.1mg/ml-5mg/ml的浓度存在。在本发明的另一个实施方案中，防腐剂的浓度是5mg/ml-10mg/ml。在本发明的另一个实施方案中，防腐剂的浓度是10mg/ml-20mg/ml。这些特定防腐剂中每一种都成为本发明的备选实施方案。在药物组合物中使用防腐剂对技术人员是众所周知的。方便起见参考RemingtonThe Science and Practice of Pharmacy，19版，1995。
等渗物质可以选自盐(例如氯化钠)、糖或者糖醇、氨基酸(例如L-甘氨酸、L-组氨酸、精氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、天冬氨酸、色氨酸、苏氨酸)、糖醇(例如甘油(丙三醇)、1，2-丙二醇(丙二醇)、1，3-丙二醇、1，3-丁二醇)、聚乙二醇(例如PEG400)或者其混合物。可以使用任何糖例如单、二或多糖，或者水溶性葡聚糖包括例如果糖、葡萄糖、甘露糖、山梨糖、木糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖、海藻糖、葡聚糖、普鲁兰、糊精、环糊精、可溶性淀粉、羟乙基淀粉以及羧甲基纤维素钠。在一个实施方案中糖添加剂是蔗糖。糖醇定义为具有至少一个羟基基团的C4-C8的碳氢化合物，包括例如甘露醇、山梨糖醇、肌醇、半乳糖醇、卫矛醇、木糖醇以及阿糖醇。在一个实施方案中糖醇添加剂是甘露醇。以上提到的糖或者糖醇可以单独或者组合使用。只要糖或糖醇可溶于液体制剂，并且对使用本发明方法达到的稳定化效果没有负面影响，则对所使用的量没有固定的限制。在一个实施方案中糖或糖醇的浓度在大约1mg/ml和大约150mg/ml之间。在本发明的另一个实施方案中等渗剂的浓度为1mg/ml到50mg/ml。在本发明的另一个实施方案中等渗剂的浓度为1mg/ml到7mg/ml。在本发明的另一个实施方案中等渗剂的浓度为8mg/ml到24mg/ml。在本发明的另一个实施方案中等渗剂的浓度为25mg/ml到50mg/ml。这些特异等渗剂中每一种都成为本发明的备选实施方案。在药物组合物中使用等渗剂对技术人员是众所周知的。方便起见参考RemingtonTheScience and Practice of Pharmacy，19版，1995。
本发明的单链胰岛素还可以与具有延长或者迅速作用胰岛素活性的其他单链胰岛素、人胰岛素或者人胰岛素类似物或衍生物混合，制备由迅速作用和延长作用胰岛素混合物组成的胰岛素组合物。这种胰岛素类似物的示例在例如欧洲专利申请公布号EP 214826，EP 375437和EP 383472中有所描述。
根据本发明的单链胰岛素还可以与其他药物活性化合物例如GLP-1，GLP-2和exendin或者其类似物或衍生物混合。根据本发明的单链胰岛素还可以用于与口服抗糖尿病药物例如噻唑烷二酮、二甲双胍以及其他用于口服治疗的II型糖尿病药物制剂组合治疗。
缩写和命名单链胰岛素指的是具有一般结构B-C-A的多肽序列，其中B是人胰岛素B链或者其类似物或衍生物。A是人胰岛素A链或者其类似物或衍生物，C是含有5-11个氨基酸残基的连接B链C末端氨基酸残基(通常是B30)与A1的肽链。如果B链是desB30链则连接肽连接的是B29和A1。可以在Lys残基进行酰化对单链胰岛素进行衍生化。如同在人胰岛素中一样，单链胰岛素含有正确位置的二硫桥(三个)，在CysA7和CysB7之间以及在CysA20和CysB19之间，以及在CysA6和CysA11之间的内部二硫桥。
人胰岛素B和A链的B和A链类似物是相对于人胰岛素分子的A和/或B氨基酸链具有一个或者多个突变、替代、缺失和/或添加的B和A链。优选地，胰岛素类似物中一个或者多个天然存在的氨基酸残基(优选为它们中的一个、两个或者三个)被另一个可编码氨基酸残基替代。在一个实施方案中，本发明包含的类似物分子具有相对于天然人胰岛素分子位置B1，B3，B10，B22；B27，B28，B29，A8，A15或者A22中的一个或多个，如以下进一步详述。
desB30或B(1-29)指的是缺少B30氨基酸残基的天然胰岛素B链或者其类似物，B(1-26)是从B链的N端数起由人胰岛素B链的前26个氨基酸残基组成的肽或者其类似物或衍生物，A(1-21)指的是天然胰岛素A链或者其类似物或衍生物，A(1-20)指的是人胰岛素A链的前20个天然氨基酸残基或者其类似物或衍生物。氨基酸残基用三字母氨基酸编码或者单字母氨基酸编码表示。
B1，A1等指的是胰岛素B链中位置1(从N端数起)的氨基酸残基以及胰岛素A链中位置1(从N端数起)的氨基酸残基。
如这里所使用的，胰岛素类似物指的是具有形式上可以来自人胰岛素结构的分子结构的多肽。因此来自其他动物的胰岛素成为人胰岛素的类似物。类似物的结构可以通过例如缺失和/或替代至少一个出现在天然胰岛素中的氨基酸残基和/或添加至少一个氨基酸残基得到。添加的和/或替代的氨基酸残基可以是可编码氨基酸残基--这被定义为突变，或者其他天然存在的氨基酸残基包括D-氨基酸或者完全合成的氨基酸例如N-甲基氨基酸--这被定义为替代。结构也可以通过插入非肽部分或者使用非肽部分例如逆倒转(retroinverso)片段替代，或者掺入非肽键例如氮杂肽键(CO被NH取代)或假肽键(例如NH被CH2取代)，衍生自天然存在的胰岛素。
Asn残基的突变或替代提高了胰岛素及其药物制剂的化学稳定性。D-氨基酸的掺入以及天然肽键更换为非肽键可能使得胰岛素对蛋白水解酶具有抗性。
当序列中存在Asp和Glu残基，肽链可以通过异肽键(即分别通过β-或γ-连接的侧链羧基基团)继续。
胰岛素类似物的示例是这样的其中B链位置28上的Pro可以突变为Asp、Lys或者Ile。在另一个实施方案中位置B29的Lys突变为Pro。另外B27 Thr可以突变为Lys，Arg或Glu。此外，位置A21的Asn可以突变为Ala，Gln，Glu，Gly，His，Ile，Leu，Met，Ser，Thr，Trp，Tyr或Val，特别是Gly，Ala，Ser，或Thr，优选为Gly。此外，位置B3的Asn可以突变为Thr，Lys，Gln，Glu或Asp，位置A18的Asn可以突变为Gln。其他胰岛素类似物的示例有缺失类似物des(B1Phe)胰岛素；B链具有N末端延伸的胰岛素类似物以及A链具有C末端延伸(例如Lys)的胰岛素类似物。
如这里使用的，胰岛素衍生物指的是被体外化学修饰(例如在胰岛素侧链的一个或者更多位置中引入基团例如在酪氨酸残基中引入硝基基团、在酪氨酸残基中引入碘或者将自由的羧基基团转变为酯基团或酰胺基团；或者将氨基基团通过酰化转化为酰胺；或者使羟基酰化产生酯；或者使伯胺烷基化产生仲胺)后的天然存在的胰岛素或胰岛素类似物。其他衍生物通过胰岛素中氨基酸残基侧链的氧化或还原获得。
根据以下的规则命名单链胰岛素序列从B链开始然后是C肽，结束于A链。根据氨基酸残基在人胰岛素中的各自对应氨基酸残基进行命名，对突变和酰化进行明确描述而不提及A和B链中未改变的氨基酸残基。例如与人胰岛素相比具有下列突变A21G，B3Q，B29R，desB30和连接B链C末端和A链N末端的C肽TGLGKGQ(SEQ ID NO19)的胰岛素被命名为B(1-29)-B3Q-B29R-TGLGKGQ(SEQ IDNO19)-A(1-21)-A18Q-A21G人胰岛素。
酰基基团指的是有机酸去除羟基基团后产生的基团，即R-CO-基团，其中R可以是氢原子、烷基基团或者O-烷基基团。
酰化的意思是氨基基团的氢原子或者羟基基团被交换为酰基基团的化学反应。
偏好或者选择性酰化指的是在所需的位置以更高程度优选地比不需要的位置相比至少两倍或者三倍高程度出现的酰化。在本发明的一个实施方案中酰化应当优选地只出现在LysB29的ε-氨基基团中或者出现在另一个位置上插入的Lys残基中或者出现在N末端的B1氨基酸残基中。
活化酸指的是羧酸，其中活化的离去基团已经被连接在酰基碳上使酰基与氨基基团反应形成酰胺键，释放离去基团。活化的脂肪酸可以是活化脂肪酸的酯，活化脂肪酸的酰胺以及酸酐或氯化物。活化的脂肪酸包括其衍生物例如与1-羟基苯并三唑和N-羟基琥珀酰亚胺形成的酯。
脂肪酸或者酰基基团指的是具有至少两个碳原子的线性或者支链的饱和或不饱和的羧酸。在本发明的一个实施方案中酰基基团是具有6到24个碳原子的脂肪酸。
如果胰岛素被酰化，则给出连接点以及酰基基团的名称，且在对应的结构/序列中，详述所讨论的残基和酰基基团。例如
给出的名称是B(1-29)-B3Q-B29R-TGLGK((eps)肉豆蔻酰)GQ-A(1-21)-A18Q-A21G人胰岛素(SEQ ID NO133)。
具有胰岛素活性的单链胰岛素指的是能够降低哺乳动物中血糖的单链胰岛素，血糖的测定使用适宜的动物模型(可以是大鼠、兔或者猪)在适宜的给药如静脉内或者皮下给药之后进行。
pI是肽具有零净电荷时的pH。可以使用以下公式计算肽的pI， NArg1+10pH-10.4-NFreeCys1+109-pH-NTyr1+1010-pH+NHis1+10pH-6.4]]>电荷(pI)＝0其中N是出现的数目。
在中性pH下可溶指的是0.6mM单链胰岛素在中性pH下可溶。
高度物理稳定性指的是原纤维形成的趋势低于人胰岛素原纤维形成的50％。原纤维形成可以描述为在给定条件下原纤维形成开始之前的延迟时间。
原纤维形成指的是部分未折叠的胰岛素分子之间相互作用形成线形聚集体的物理过程。
具有胰岛素受体和IGF-1受体亲和性的多肽是在适宜的结合检测中能够与胰岛素受体和人IGF-1受体相互作用的多肽。这种受体检测是本领域内众所周知的，将在实施例中进一步描述。本单链胰岛素不与IGF-1受体结合，或者与所述受体具有相当低的亲和性。更确切地说，在根据实施例中的描述进行测定时，本单链胰岛素与IGF-1受体具有的亲和性与人胰岛素的亲和性大致相同或较低。
本单链胰岛素对胰岛素受体的亲和性如实施例所述进行测定，通常是人胰岛素对胰岛素受体亲和性的百分之二十到二百之间。
“POT”是粟酒裂殖酵母丙糖磷酸异构酶基因，“TPI1”是啤酒糖酵母的丙糖磷酸异构酶基因。
“前导肽(leader)”指的是由前肽(pre-peptide)(信号肽)和肽原(pro-peptide)组成的氨基酸序列。
术语“信号肽”指的是作为蛋白质前体形式上的N端序列而存在的前肽。信号肽的功能是促进异源蛋白向内质网的转运。信号肽通常在该过程中被切掉。对于产生蛋白质的酵母生物，信号肽可以是异源或者同源的。可以用于本发明的DNA构建体的一些信号肽包括酵母天冬氨酸蛋白酶3(YAP3)信号肽或者任何功能类似物(Egel-Mitani等人(1990)YEAST 6127-137和US 5,726,038)以及MFα1基因的α-因子信号(Thorner(1981)The Molecular Biology of the YeastSaccharomyces cerevisiae，Strathern等人，编，pp 143-180，ColdSpring Harbor Laboratory，NY和US 4,870,00)。
术语“肽原”指的是多肽序列，其功能是将表达的多肽从内质网引导到高尔基体上，然后再到分泌小体中用于分泌到培养基中(即多肽跨细胞壁向外运输或者至少通过细胞膜进入酵母细胞的周质空间)。肽原可以是酵母的α-因子肽原，参阅US 4,546,082和4,870,008。或者肽原可以是合成的肽原，即肽原未见于自然界。适宜的合成肽原是那些在US 5,395,922；5,795,746；5,162,498和WO 98/32867中公开的。优选地，肽原在C末端含有内肽酶加工位点，例如Lys-Arg序列或者其任何功能类似物。
在这里的上下文中按照下表示的通常含义使用了氨基酸的三字母或者单字母表示。除非有明确说明，这里提及的氨基酸是L-氨基酸。另外，除非特殊说明，肽的氨基酸序列的左和右端分别是N和C末端。
氨基酸缩写
在说明和实施例中使用了以下的缩写Bz1＝Bn苄基DIEAN，N-二异丙基乙胺DMFN，N-二甲基甲酰胺tBu叔丁基Glu谷氨酸TSTUO-(N-琥珀酰亚胺基)-1，1，3，3-四甲基脲四氟硼酸酯THF四氢呋喃EtOAc乙酸乙酯DIPEA二异丙基乙胺HOAt1-羟甲基-7-氮杂苯并三唑NMPN-甲基吡咯烷-2-酮TEA三乙胺Su琥珀酰亚胺基＝2，5-二氧代-吡咯烷-1-基TFA三氟乙酸
DCM二氟甲烷DMSO二甲亚砜RT室温在以下的实施例中进一步详细描述本发明，实施例不是以任何方式限制所要求的本发明的范畴。所有引用的参考文献在这里特异引用其全部描述的内容作为参考。
实施例一般步骤所有表达质粒是C-POT类型的，与EP 171,142中描述的相似，其特征为含有粟酒裂殖酵母丙糖磷酸异构酶基因(POT)，用于在啤酒糖酵母中质粒的筛选和稳定化。质粒还含有啤酒糖酵母的丙糖磷酸异构酶启动子和终止子。除了编码前导肽和胰岛素产物融合蛋白的EcoRI-XbaI片段的序列以外，所有的序列都与质粒pKFN1003(在WO90/100075中描述)中的相应序列相似。为了表达不同的融合蛋白，pKFN1003的EcoRI-XbaI片段被编码目标前导肽-胰岛素融合蛋白的EcoRI-XbaI片段替换。这些EcoRI-XbaI片段可以使用合成的寡聚核苷酸和PCR根据标准技术合成。
通过转化宿主菌株啤酒糖酵母菌株MT663(MATa/MATαpep4-3/pep4-3HIS4/his4 tpi::LEU2/tpi::LEU2Cir+)制备酵母转化子。与递交WO 92/11378有关，酵母菌株MT663保存于德国微生物菌种保藏中心(Deutsche Sammlung von Mikroorganismen undZellkulturen)，其保存编码为DSM 6278。
MT663生长于YPGaL(1％Bacto酵母提取物，2％Bacto蛋白胨，2％半乳糖，1％乳酸)上至600nm的OD达到0.6。离心收获100ml培养物，用10ml水洗涤，再次离心并重悬于10ml含有1.2M山梨糖醇，25mM Na2EDTA pH＝8.0和6.7mg/ml二硫苏糖醇的溶液中。悬液在30℃孵育15分钟，离心，细胞重悬于10ml含有1.2M山梨糖醇，10mM Na2EDTA，0.1M柠檬酸钠，pH5.8，和2mg Novozym234的溶液中。悬液在30℃孵育30分钟，离心收集细胞，用10ml的1.2M山梨糖醇和10ml CAS(1.2M山梨糖醇，10mM CaCl2，10mM Tris HCl(Tris＝三羟甲基氨基甲烷)pH＝7.5)漂洗然后重悬于2ml CAS中。转化时，1ml的CAS悬浮的细胞与大约0.1mg的质粒DNA混合室温放置15分钟。加入1ml的(20％聚乙二醇4000，10mM CaCl2，10mM TrisHCl，pH＝7.5)，混合物在室温下再孵育30分钟。混合物离心，沉淀重悬于0.1ml SOS(1.2M山梨糖醇，33％v/v YPD，6.7mM CaCl2)并且在30℃下孵育2小时。然后离心悬液，沉淀重悬于0.5ml的1.2M山梨糖醇。然后加入52℃的6ml上层琼脂(Sherman等人(1982)Methods in Yeast Genetics，Cold Spring Harbor Laboratory的SC培养基，含有1.2M山梨糖醇和2.5％琼脂)，将悬液倾倒在含有相同的琼脂固化的含山梨糖醇培养基的平板上层。
使用表达质粒转化的啤酒糖酵母菌株MT663在YPD中，30℃生长72小时。
实施例1根据上面的描述，制备并从培养基中分离多个单链胰岛素，纯化用于进一步的检测。检测单链胰岛素的生物学胰岛素活性，这通过单链胰岛素与人胰岛素受体的结合亲和性与人胰岛素的该结合亲和性比较进行，如下面的描述。
此外，如下描述检测了对IGF-1的亲和性。结果示于表1中，其中“IR”表示相对于人胰岛素与人胰岛素受体的结合。
表1
具有连接肽TRXXXGR(SEQ ID NO112)基序的单链胰岛素与胰岛素受体的结合相当于人胰岛素的该结合的百分比
实施例2B(1-29)-B3Q-B29R-TGLGK((eps)肉豆蔻酰)GQ-A(1-21)-A18Q-A21G人胰岛素(SEQ ID NO133)(PAK1820) B(1-29)-B3Q-B29R-TGLGKGQ-A(1-21)-A18Q-A21G人胰岛素(SEQID NO133)(150mg，24μmol)溶解于碳酸钠水溶液(100mM，2.8mL)中，加入含有肉豆蔻酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(7.7mg，24μmol，可以根据B.Faroux-Corlay等人，J.Med.Chem.2001，44，2188-2203制备)的N-甲基吡咯烷-2-酮(0.5mL)。在得到的混合物中加入更多的N-甲基吡咯烷-2-酮(3mL)和碳酸钠水溶液(100mM，0.8mL)，至pH10-11。产生的混合物在室温下搅拌50分钟。使用1N盐酸调节pH至5.5。通过离心和倾倒分离形成的固体。使用制备型HPLC在Jones Kromasil RP185μm，15×225mm柱上进行两个循环纯化残留物，使用8mL/min的流速以及下面的梯度0.00-5.00min10％CH3CN+0.1％TFA，5.00-35.0min10％-50％CH3CN+0.1％TFA，35.0-45.0min50％-90％CH3CN+0.1％TFA。
混合纯化的级分，冻干，得到12mg的标题化合物。
纳流电喷雾MSm/z＝6541(M+1)。
HPLCRt＝15.44min。
柱C4，5μ，150×4 60mm″phenomenex，Jupiter″。
上样20μl。
流速1.5ml/min。
溶剂A80％0,0125M Tris，0,0187M(NH4)2SO4pH＝7，20％CH3CN。
B80％CH3CN，20％水。
梯度0.00-20.00min5％-55％B，20.0-22.0min55％-80％B，22.0-24.0min80％B，24.0-25.0min80％-5％B，25.0-32.0min5％B。
实施例3B(1-29)-B3Q-B29R-TGLGK((eps)十八烷二酰基)GQ-A(1-21)-A18Q-A21G人胰岛素(SEQ ID NO133)(PAK1820) B(1-29)-B3Q-B29R-TGLGKGQ-A(1-21)-A18Q-A21G人胰岛素(SEQID NO133)(150mg，24μmol)溶解于碳酸钠水溶液(100mM，2.8mL)中，加入叔丁基十八烷二酸琥珀酰亚胺酯(根据实施例4中描述的方法制备(11mg，24μmol)溶解于乙腈(2mL))。在得到的混合物中加入更多的乙腈(2mL)。混合物的pH是10-11。产生的混合物在室温下搅拌1小时。使用1N盐酸调节pH至5.86。通过离心和倾倒分离形成的固体。使用制备型HPLC在Jones Kromasil RP18 5μm，15×225mm柱上进行两轮纯化残留物，使用8mL/min的流速以及下面的梯度0.00-5.00min10％CH3CN，5.00-35.0min10％-50％CH3CN，35.0-45.0min50％-90％CH3CN。
混合纯化的级分，冻干产生48mg的中间产物B(1-29)-B3Q-B29R-TGLGK((eps)叔丁基十八烷二酰)GQ-A(1-21)-A18Q-A21G人胰岛素(SEQ ID NO133)。
上面的B(1-29)-B3Q-B29R-TGLGK((eps)叔丁基十八烷二酰)GQ-A(1-21)-A18Q-A21G人胰岛素(SEQ ID NO133)(48mg)加入到三氟乙酸(1.8ml)中，混合物在室温下轻轻搅拌35分钟。真空浓缩混合物，并用二氯甲烷反萃(strip)两次。使用制备型HPLC在Macherey-Nagel SP 250/21 Nucleosil 300-7 C4柱上进行两轮纯化残留物，使用8mL/min的流速以及下面的梯度0.00-5.00min10％CH3CN，5.00-30.0min10％-50％CH3CN，30.0-35.0min50％-90％CH3CN。
35.0-40.0min100％CH3CN。
这产生了19mg B(1-29)-B3Q-B29R-TGLGK((eps)十八烷二酰)GQ-A(1-21)-A18Q-A21G人胰岛素(SEQ ID NO133)。
纳流电喷雾MSm/z＝6626(计算的6626)HPLCRt＝12.62min.
柱C4，5μ，150×460mm″phenomenex，Jupiter″。
流速1.5ml/min溶剂A80％ 0,0125M Tris，0,0187M(NH4)2SO4 pH＝7，20％CH3CN。
B80％CH3CN，20％水。
梯度0.00-20.00min5％-55％B，20.0-22.0min55％-80％B，22.0-24.0min80％B，24.0-25.0min80％-5％B，25.0-32.0min5％B。
实施例4
B(1-29)-B3Q-B29R-TGLGK((eps)十六烷二酰-γ-L-Glu)GQ-A(1-21)-A18Q-A21G人胰岛素(SEQ IDNO133)(PAK1820) 该化合物的制备与实施例2中的描述类似，B(1-29)-B3Q-B29R-TGLGKGQ-A(1-21)-A18Q-A21G人胰岛素(SEQ IDNO133)用叔丁基十六烷二酰-γ-L-Glu(OSu)-OtBu酰化，之后是TFA介导的tBu酯的去保护。
标题化合物的数据MALDI-TOFm/z＝6727(计算6727)HPLCRt＝10.15min。
柱C4，5μ，150×4 60mm″phenomenex，Jupiter″。
流速1,5ml/min。
溶剂A80％ 0,0125M Tris，0,0187M(NH4)2SO4pH＝7，20％CH3CN。
B80％CH3CN，20％水。
梯度0.00-20.00min5％-55％B，20.0-22.0min55％-80％B，22.0-24.0min80％B，24.0-25.0min80％-5％B，25.0-32.0min5％B。
叔丁基十六烷二酰-γ-L-Glu(OSu)-OtBu的制备十六烷二酸(40.0g，140mmol)悬于甲苯(250ml)中，混合物加热回流。N，N-二甲基甲酰胺二叔丁基乙缩醛(76.3g，375mmol)在4小时内逐滴加入。混合物回流过夜。50℃真空除去溶剂，粗制材料悬于DCM/AcOEt(500ml，1∶1)中搅拌15min。过滤收集固体然后用DCM(200ml)振荡洗涤。滤出液真空蒸发得到粗制的单叔丁基十六烷二酸，30克。该物质浮于DCM(50ml)中，用冰冷却10min，过滤。真空去除溶剂，得到25克的粗制单叔丁基十六烷二酸，用庚烷(200ml)重结晶得到单叔丁基十六烷二酸15.9g(33％)。除重结晶外，另一种方法可以用硅胶层析纯化单酯，用AcOEt/庚烷洗脱。
1H-NMR(CDCl3)δ2.35(t，2H)，2.20(t，2H)，1.65-1.55(m，4H)，1.44(s，9H)，1.34-1.20(m，20H)。
单叔丁基酯(2g，5.8mmol)溶解于THF(20ml)中，用TSTU(2.1g，7.0mmol)和DIEA(1.2ml，7.0mmol)处理，搅拌过夜。混合物过滤，滤出液真空蒸发。残留物溶解于AcOEt中用冷的0.1M盐酸和水洗涤两次。用MgSO4干燥，真空蒸发得到叔丁基十六烷二酸琥珀酰亚胺酯，2.02g(79％)。
1H-NMR(CDCl3)δ2.84(s，4H)，2.60(t，2H)，2.20(t，2H)，1.74(p，2H)，1.56(m，2H)，1.44(s，9H)，1.40(m，2H)，1.30-1.20(m，18H)。
叔丁基十六烷二酸琥珀酰亚胺酯(1g，2.27mmol)溶于DMF(15ml)中用L-Glu-OtBu(0.51g，2.5mmol)和DIEA(0.58ml，3.41mmol)处理，混合物搅拌过夜。真空蒸发溶剂，粗制产物溶解于AcOEt中，用0.2M盐酸、水和盐水洗涤两次。用MgSO4干燥，真空蒸发得到叔丁基十六烷二酰-γ-L-Glu-OtBu，1.2g(100％)。
1H-NMR(CDCl3)δ6.25(d，1H)，4.53(m，1H)，2.42(m，2H)，2.21(m，4H)，1.92(m，1H)，1.58(m，4H)，1.47(s，9H)，1.43(s，9H)，1.43-1.22(m，18H)。
叔丁基十六烷二酰-γ-L-Glu-OtBu(1.2g，2.27mmol)溶解于THF(15ml)中，用TSTU(0.82g，2.72mmol)和DIEA(0.47ml，2.72mmol)处理，搅拌过夜。混合物过滤，滤出液真空蒸发。残留物溶解于AcOEt中，用冷的0.1M盐酸和水洗涤两次。用MgSO4干燥，真空蒸发得到叔丁基十六烷二酰-γ-L-Glu(OSu)-OtBu，1.30g(92％)。
1H-NMR(CDCl3)δ6.17(d，1H)，4.60(m，1H)，2.84(s，4H)，2.72(m，1H)，2.64(m，1H)，2.32(m，1H)，2.20(m，4H)，2.08(m，1H)，1.6(m，4H)，1.47(s，9H)，1.43(s，9H)，1.33-1.21(m，20H)。
实施例5B(1-29)-B27E-B29A-TGLGK((eps)肉豆蔻酰)GQ-A(1-21)-A18Q人胰岛素(SEQ ID NO134)(PAK1845) B(1-29)-B27E-B29A-TGLGKGQ-A(1-21)-A18Q人胰岛素(SEQ IDNO134)(117mg，20μmol)溶解于碳酸钠水溶液(100mM，2.5mL)中，加入含有肉豆蔻酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(9mg，可以根据B.Faroux-Corlay等人，J.Med.Chem.2001，44，2188-2203制备)的乙腈溶液(1.8mL)。得到的混合物在室温下搅拌65分钟，用1N盐酸调节pH至5.5。离心和倾倒分离形成的固体。残留物在Macherey-NagelSP250/21 Nucleusil 300-7C4柱上用制备型HPLC纯化，流速为10mL/min，使用以下的梯度0-10min20％ CH3CN+0.1％TFA，10-80min20％ -90％CH3CN+0.1％TFA，
35.0-45.0min50％-90％CH3CN+0.1％TFA。
混合纯化的级分，冻干，得到20mg标题中的化合物。
MALDI-TOF MSm/z＝6509.计算6518HPLCRt＝11.64min.柱“Phenomenex，Jupiter”，C45μ，150×4_60mm，上样20μl.溶剂A80％0.0125M Tris，0,0187M(NH4)2SO4pH＝7，20％CH3CN；B80％CH3CN，20％水，流速1.5ml/min，使用以下梯度0-20min5-55％B，20-22min55-80％B，22-24min80％B，24-25min80-5％B，25-32min5％B.
HPLCRt＝12.95min.柱“Phenomenex，Jupiter”，C45μ，150×4_60mm，上样20μl.溶剂A0.1％TFA，10％CH3CN，89.9％水；B0.1％TFA，80％CH3CN，19.9％水，流速1.5ml/min，使用以下的梯度0-17min20-90％B，17-21min90％B，21-23min90-20％B，23-30min20％B.
实施例6B(1-29)-B29A-TGLGK((eps)肉豆蔻酰)GQ-A(1-21)-A18Q人胰岛素(SEQ ID NO135)(PAK1837)
B(1-29)-B29A-TGLGKGQ-A(1-21)-A18Q人胰岛素(SEQ ID NO135)(151mg，24μmol)溶解于碳酸钠水溶液(100mM，5mL)中，加入含有肉豆蔻酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(8mg，可以根据B.Faroux-Corlay等人，J.Med.Chem.2001，44，2188-2203制备)的N-甲基吡咯烷-2-酮(2.5mL)。得到的混合物在室温下搅拌45分钟，用1N盐酸调节pH至5.6。离心和倾倒分离形成的固体。残留物在Macherey-Nagel SP 250/21 Nucleusil 300-7 C4柱上用制备型HPLC纯化，流速为8mL/min，使用以下的梯度0-5min10％CH3CN+0.1％TFA，5-35min10％-90％CH3CN+0.1％TFA，35-40min90％CH3CN+0.1％TFA，40-45min100％CH3CN.
混合纯化的级分，冻干，得到24mg标题中的化合物。
MALDI-TOF MSm/z＝6489。计算值6498HPLCRt＝10.97min。柱VYDAC Protein，C4 25cm，cat #214TP54，上样5μl.溶剂A80％0.01M Tris，0,015M(NH4)2SO4pH＝7.3，20％CH3CN；B80％CH3CN，20％水，流速1.5ml/min，使用以下梯度0-20min10-80％B，20-20.1min80-90％B，20.1-21min90-10％B，21-25min10％B。
HPLCRt＝13.09min。柱“Phenomenex，Jupiter”，C45μ，150×4_60mm，上样25μl。溶剂A0.1％TFA，10％CH3CN，89.9％水；B0.1％TFA，80％CH3CN，19.9％水，流速1.5ml/min，使用以下梯度0-17min20-90％B，
17-21min90％B，21-23min90-20％B，23-30min20％B.
对人胰岛素受体的亲和性
药理学方法检测(I)本发明单链胰岛素的胰岛素受体结合使用SPA检测(Scintillation Proximity Assay)微量滴定板抗体捕获检测，测定本发明单链胰岛素对人胰岛素受体的亲和性。SPA-PVT抗体结合小株、抗小鼠试剂(Amersham Biosciences，Cat No.PRNQ0017)与25ml结合缓冲液(100mM HEPES pH7.8；100mM氯化钠，10mM MgSO4，0.025％Tween-20)混合。对一个Packard Optiplate(Packard No.6005190)的试剂混合物含有2.4μl 1∶5000稀释的纯化的重组人胰岛素受体-外显子11、一定量的储液A14 Tyr[125I]-人胰岛素(相当于试剂混合物每100μl 5000cpm)、12μl 1∶1000稀释的F12抗体、3ml SPA-小珠以及结合缓冲液至总量12ml。加入总量100μl，从适当的样品制备系列稀释。然后向稀释系列中加入100μl试剂混合物，样品温育16小时同时轻轻振荡。离心1min分相，在Topcounter中对平板的放射性计数。用GraphPad Prism 2.01(GraphPad Software，San Diego，CA)中的非线性回归算法对结合数据进行拟合。
单克隆mIR抗体的制备通过单克隆技术产生特异的抗体(F12)RBF小鼠皮下注射含有弗氏完全佐剂(FCA)的50μg纯化的mIR，之后注射两次含有弗氏不完全佐剂(FIA)的20μg mIR。产生高应答的小鼠静脉内注射25μg的mIR加强免疫，3天后收获脾脏。脾细胞与骨髓瘤Fox细胞系(Khler，G & Milstein C.(1976)，European J.Immunology，6511-19；Taggart RT等人(1983)，Science 2191228-30)融合。在mIR特异的ELISA中筛选上清中抗体的产生。克隆阳性孔，并且用Western印迹检测。
检测(II)另外一种用hIRBHK膜检测对胰岛素结合进行的检测如下[125I]-人胰岛素与膜结合的重组人胰岛素受体异构体A(hIR-A)的结合试剂125I-胰岛素Novo Nordisk A/S，单125I-(Tyr A14)人胰岛素人胰岛素Novo Nordisk A/S，人血清白蛋白Dade Behring，ORHA 194 C30，lot 455077塑料制品Packard OptiPlateTM-96，#6,005,290闪烁体Amersham Biosciences，WGA包被的PVT微球，#RPNQ0001细胞表达重组人胰岛素受体异构体A(hIR12-14)的BHK tk-ts13细胞。
膜结合的胰岛素受体的提取从10层细胞工厂中收获BHK细胞，在25ml冰冷的缓冲液(25mM HEPES pH7.4，2.5mM CaCl2，1mM MgCl2，250mg/l杆菌肽，0.1mM Pefablock)中匀浆。将匀浆物仔细地铺层于41％蔗糖cushion上，在超速离心机中95,000xg4℃离心75分钟，转子是Beckman SW28转子。从蔗糖cushion上层中收集质膜，用缓冲液1∶4稀释，用Beckman SW28转子40,000g离心45min。沉淀用缓冲液(25mM HEPES pH7.4，2.5mM CaCl2，1mM MgCl2，250mg/l杆菌肽，0.1mM Pefablock)重悬并储存于-80℃。
在96孔OptiPlates中进行放射性配基与膜结合的胰岛素受体结合，每个样品做两个平行。膜蛋白在25℃下与50pM[125I-TyrA14]-人胰岛素(于总体积200ml检测缓冲液(50mM HEPES，150mM NaCl，5mM MgSO4，0.01％Triton X-100，0.1％HSA，CompleteTM无EDTA的蛋白酶抑制剂)中)以及浓度增加的人胰岛素或者胰岛素类似物(通常在0.01和300nM之间)温育150分钟。通过加入50μl WGA-包被的PVT微球(20mg/ml)悬液终止检测。轻轻振荡5分钟之后，平板在1500rpm离心6分钟，延迟60分钟后，在Packard TopCount NXT中计数，对结合的放射性进行定量。
结果表示为用％表示的IC50与人胰岛素的相对值。
检测(III)本发明单链胰岛素衍生物相对于人胰岛素的效力使用Wistar大鼠，检测静脉内推注SCI降低血糖的效力。给服SCI或者人胰岛素之后，监测血糖浓度。
检测(IV)在猪中测定本发明单链胰岛素的T50％。
T50％是A14Tyr[125I]标记的待测胰岛素注射量的50％从注射位点消失的时间，使用外源γ-计数器测定。
遵守实验室动物管理的规定。在药代动力学和药物动力学研究中使用无特异病原的LYYD，Danish Landrace，Yorkshire和Duroc的杂种非糖尿病雌性猪(Holmenlund，Haafloev，Denmark)。猪保持神智清醒，4-5个月大，体重70-95kg。实验前动物禁食过夜18h。
根据以前的描述(Ribel，U.，Jrgensen，K，Brange，J和Henriksen，U.The pig as a model for subcutaneous insulinabsorption in man.Serrano-Rios，M和Lefèbvre，P.J.891-896.1985.Amsterdam；New York；Oxford，Elsevier Science Publishers.1985(Conference Proceeding))，在猪中皮下注射配制好的125I标记TyrA14的胰岛素衍生物制剂。
实验开始时60nmol剂量的根据本发明的胰岛素衍生物(测试化合物)以及60nmol剂量的胰岛素(都用125I标记TyrA14)注射于每只猪的颈部两个不同的位置。
使用传统的外部γ计数方法的修改方法(Ribel，U.Subcutaneousabsorption of insulin analogues.Berger，M.和Gries，F.A.70-77(1993).Stuttgart；New York，Georg Thime Verlag(ConferenceProceeding))对皮下注射位置放射性标记的消失进行监测。使用这个修改的方法可以使用无绳的便携装置(Scancys Laboratorieteknik，Vrlse，DK-3500，Denmark)连续几天对皮下放射性积存的消失进行连续测定。测定每隔一分钟进行，计数的数值对背景活性进行校正。
IGF-1受体结合使用与确定本发明胰岛素衍生物的胰岛素受体结合时使用的方法相似的SPA检测(Scintillation Proximity Assay)微量滴定板抗体捕获检测，测量单链胰岛素与IGF-1受体的结合，区别在于使用IGF1受体而不是胰岛素受体、[125I]-人IGF-1而不是[125I]-人胰岛素以及对IGF-1受体有特异性的抗体。
序列表<110>Novo Nordisk A/SKjeldsen，Thomas<120>单链胰岛素<130>6807.204-WO<160>135<170>PatentIn version 3.2<210>1<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>1Gly Gly Gly Pro Gly Lys Arg1 5<210>2<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>2Arg Arg Gly Pro Gly Gly Gly1 5<210>3<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>3Gly Gly Gly Gly Gly Lys Arg1 5<210>4<211>7<212>PRT<213>人工的
<220>
<223>人工的<400>4Arg Arg Gly Gly Gly Gly Gly1 5<210>5<211>9<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>5Gly Gly Ala Pro Gly Asp Val Lys Arg1 5<210>6<211>9<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>6Arg Arg Ala Pro Gly Asp Val Gly Gly1 5<210>7<211>9<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>7Gly Gly Tyr Pro Gly Asp Val Lys Arg1 5<210>8<211>9<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的
<400>8Arg Arg Tyr Pro Gly Asp Val Gly Gly1 5<210>9<211>9<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>9Gly Gly His Pro Gly Asp Val Lys Arg1 5<210>10<211>9<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>10Arg Arg His Pro Gly Asp Val Gly Gly1 5<210>11<211>12<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>11Gln Pro Leu Ala Leu Glu Gly Ser Leu Gln Lys Arg1 5 10<210>12<211>12<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>12
Gly Tyr Gly Ser Ser Ser Arg Arg Ala Pro Gln Thr1 5 10<210>13<211>11<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>13Gly Tyr Gly Ser Ser Ser Arg Arg Ala Pro Gln1 5 10<210>14<211>12<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>14Gly Tyr Gly Ser Ser Ser Ala Ala Ala Pro Gln Thr1 5 10<210>15<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>15Ala Gly Arg Gly Ser Gly Lys1 5<210>16<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>16Val Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5
<210>17<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>17Val Gly Ser Ser Arg Gly Lys1 5<210>18<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>18Ala Gly Arg Gly Ser Gly Pro1 5<210>19<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>19Thr Gly Leu Gly Lys Gly Gln1 5<210>20<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>20Thr Gly Leu Gly Lys Gly Arg1 5<210>21<211>7
<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>21Thr Gly Leu Gly Ser Gly Lys1 5<210>22<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>22Thr Gly Leu Gly Ser Gly Gln1 5<210>23<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>23Thr Gly Leu Gly Arg Gly Lys1 5<210>24<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>24Ala Gly Leu Gly Ser Gly Lys1 5<210>25<211>7<212>PRT<213>人工的
<220>
<223>人工的<400>25Ala Gly Met Gly Ser Gly Pro1 5<210>26<211>8<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>26Val Ala Gly Met Gly Ser Gly Pro1 5<210>27<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>27Val Gly Leu Ser Ser Gly Gln1 5<210>28<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>28Val Gly Leu Tyr Ser Gly Lys1 5<210>29<211>11<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的
<400>29Val Gly Leu Gly Gly Gly Pro Gly Ala Gly Lys1 5 10<210>30<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>30Val Gly Leu Ser Ser Gly Lys1 5<210>31<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>31Val Gly Arg Ser Ser Gly Lys1 5<210>32<211>5<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>32Ala Gly Arg Gly Lys1 5<210>33<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>33Ala Gly Leu Gly Ser Gly Lys
1 5<210>34<211>6<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>34Arg Ser Phe Asp Gly Lys1 5<210>35<211>8<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>35Thr Val Gly Ser Ser Arg Gly Lys1 5<210>36<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>36Thr Gly Ser Ser Arg Gly Lys1 5<210>37<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>37Ala Gly Leu Gly Asp Gly Lys1 5
<210>38<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>38Ala Gly Leu Gly Val Gly Lys1 5<210>39<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>39Ala Gly Leu Gly Met Gly Lys1 5<210>40<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>40Ala Gly Leu Gly Tyr Gly Lys1 5<210>41<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>41Ala Gly Leu Gly Gln Gly Lys1 5<210>42<211>7<212>PRT
<213>人工的<220>
<223>人工的<400>42Ala Gly Leu Gly Gly Gly Lys1 5<210>43<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>43Ala Gly Leu Gly Arg Gly Lys1 5<210>44<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>44Ala Gly Leu Gly Ser Gly Gln1 5<210>45<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>45Ala Gly Met Gly Ser Gly Lys1 5<210>46<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>46Ala Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>47<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>47Trp Ala Ser Gly Ser Gly Lys1 5<210>48<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>48Ala Ser Trp Gly Ser Gly Lys1 5<210>49<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>49Ala Trp Ser Gly Ser Gly Lys1 5<210>50<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>50
His Gly Leu Tyr Ser Gly Lys1 5<210>51<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>51Lys Gly Leu Gly Ser Gly Gln1 5<210>52<211>6<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>52Gly Arg Gly Ser Gly Lys1 5<2l0>53<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>53Val Gly Leu Ser Ser Gly Asp1 5<210>54<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>54Val Gly Leu Ser Ser Gly Gln1 5
<210>55<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>55Val Gly Leu Arg Ser Gly Lys1 5<210>56<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>56Val Gly Leu Met Ser Gly Lys1 5<210>57<211>4<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>57Gly Ser Gly Lys1<210>58<211>9<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>58Val Gly Leu Gly Pro Gly Ala Gly Lys1 5<210>59
<211>10<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>59Val Gly Leu Gly Gly Gly Pro Gly Ala Gly1 5 10<210>60<211>10<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>60Val Gly Leu Gly Gly Pro Gly Ala Gly Lys1 5 10<210>61<211>11<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>61Val Gly Leu Gly Lys Gly Pro Gly Ala Gly Lys1 5 10<210>62<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>62His Gly Arg Gly Ser Gly Lys1 5<210>63<211>7<212>PRT<213>人工的
<220>
<223>人工的<400>63Lys Gly Leu Ser Ser Gly Gln1 5<210>64<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>64Val Lys Leu Ser Ser Gly Gln1 5<210>65<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>65Val Gly Met Ser Ser Gly Lys1 5<210>66<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>66Thr Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>67<211>8<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的
<400>67Thr Val Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>68<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>68Leu Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>69<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>69Arg Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>70<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>70Gln Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>71<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>71
Gly Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>72<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>72Ser Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>73<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>73Val Asp Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>74<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>74Val Pro Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>75<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>75Val Glu Ser Ser Ser Gly Lys1 5
<210>76<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>76Val Trp Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>77<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>77Val Thr Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>78<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>78Val Ala Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>79<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>79Val Ser Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>80<211>7
<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>80Val Arg Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>81<211>8<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>81Gln Val Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>82<211>8<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>82Glu Val Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>83<211>8<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>83Ser Val Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>84<211>8<212>PRT<213>人工的
<220>
<223>人工的<400>84Leu Val Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>85<211>8<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>85Pro Val Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>86<211>8<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>86Val Val Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>87<211>8<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>87Gly Val Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>88<211>6<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的
<400>88Val Gly Ser Ser Gly Lys1 5<210>89<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>89Val Gly Ser Ser Ser Ala Lys1 5<210>90<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>90Val Gly His Ser Arg Gly Lys1 5<210>91<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>91His Gly Ser Ser Arg Gly Lys1 5<210>92<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>92Val Gly Ser Ala Ser Gly Lys
1 5<210>93<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>93Val Gly Ser Asn Ser Gly Lys1 5<210>94<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>94Val Gly Ser Arg Ser Gly Lys1 5<210>95<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>95Val Gly Ser His Arg Gly Lys1 5<210>96<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>96Val Gly Ser Gly Ser Gly Lys1 5
<210>97<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>97Val Gly Ser Tyr Ser Gly Lys1 5<210>98<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>98Val Gly Ser Met Ser Gly Lys1 5<210>99<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>99Val Gly Pro Ser Ser Gly Lys1 5<210>100<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>100Val Gly Thr Ser Ser Gly Lys1 5<210>101<211>7<212>PRT
<213>人工的<220>
<223>人工的<400>101Val Gly Gln Ser Ser Gly Lys1 5<210>102<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>102Val Gly Tyr Ser Ser Gly Lys1 5<210>103<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>103Val Gly Lys Ser Ser Gly Lys1 5<210>104<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>104Val Gly Gly Ser Ser Gly Lys1 5<210>105<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>105Val Gly Arg Ser Ser Gly Lys1 5<210>106<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>106Val Gly Met Ser Ser Gly Lys1 5<210>107<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>107Val Gly Val Ser Ser Gly Lys1 5<210>108<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>108Val Gly His Ser Ser Gly Lys1 5<210>109<211>5<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>109
Gly Ser Ser Gly Lys1 5<210>110<211>6<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>110Gln Gly Ser Ser Gly Lys1 5<210>111<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>111Thr Arg Ser Ser Ser Gly Arg1 5<210>112<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<220>
<221>氨基酸可变的<222>(3)..(3)<223>X可以是任何可编码的氨基酸残基<220>
<221>misc_特征<222>(3)..(5)<223>Xaa可以是任何天然产生的氨基酸<220>
<221>氨基酸可变的<222>(4)..(4)<223>X可以是任何可编码的氨基酸残基<220>
<221>氨基酸可变的
<222>(5)..(5)<223>X可以是任何可编码的氨基酸残基<400>112Thr Arg Xaa Xaa Xaa Gly Arg1 5<210>113<211>6<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>113Leu Gly Ser Ser Gly Lys1 5<210>114<211>6<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>114Arg Gly Ser Ser Gly Lys1 5<210>115<211>6<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>115Gln Gly Ser Ser Gly Lys1 5<210>116<211>6<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的
<400>116Gly Gly Ser Ser Gly Lys1 5<210>117<211>6<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>117Ser Gly Ser Ser Gly Lys1 5<210>118<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>118Val Gly Ser Ser Asn Gly Lys1 5<210>119<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>119Val Gly Ser Ser Ala Gly Lys1 5<210>120<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>120Arg Gly Ser Ser Ser Gly Lys
1 5<210>121<211>11<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>121Val Gly Leu Gly Gly Gly Pro Gly Lys Gly Arg1 5 10<210>122<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<220>
<221>MISC_特征<222>(7)..(7)<223>X可以是K，R，P，H，F，T，I，Q，W，A<400>122Val Gly Ser Ser Ser Gly Xaa1 5<210>123<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<220>
<221>MISC_特征<222>(6)..(6)<223>G和A<400>123Val Gly Ser Ser Ser Xaa Lys1 5<210>124<211>7
<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<220>
<221>MISC_特征<222>(5)..(5)<223>X可以是S，R，A，T，K，P，N，M，H，Q，V，G<400>124Val Gly Ser Ser Xaa Gly Lys1 5<210>125<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<220>
<221>MISC_特征<222>(4)..(4)<223>R，A，Y，M，S，N，H，G<400>125Val Gly Ser Xaa Ser Gly Lys1 5<210>126<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<220>
<221>MISC_特征<222>(3)..(3)<223>X可以是L，Y，M，H，R，T，Q，K，V，S，A，G，P<400>126Val Gly Xaa Ser Ser Gly Lys1 5<210>127
<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<220>
<221>MISC_特征<222>(2)..(2)<223>X可以是W，G，S，A，H，R，T，P<400>127Val Xaa Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>128<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<220>
<221>MISC_特征<222>(1)..(1)<223>X可以是L，R，T，A，H，V，Q，G，S<400>128Xaa Gly Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>129<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<220>
<221>MISC_特征<222>(1)..(1)<223>X可以是L，R，T，A，H，Q，G，S，V.
<220>
<221>MISC_特征<222>(2)..(2)<223>X可以是W，G，S，A，H，R，和T<220>
<221>MISC特征<222>(3)..(3)<223>X可以是L，Y，M，H，R，T，Q，K，V，S，A，G和P<220>
<221>MISC_特征<222>(4)..(4)<223>X可以是R，A，Y，M，S，N，H，和G<220>
<221>MISC_特征<222>(5)..(5)<223>X可以是S，R，A，T，K P，N M，H，Q，V，和G<220>
<221>MISC_特征<222>(6)..(6)<223>X可以是G和A<220>
<221>MISC_特征<222>(7)..(7)<223>X可以是K，R，P，H，F，T，I，Q，W，和A<400>129Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa1 5<210>130<211>7<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<220>
<221>MISC_特征<222>(1)..(1)<220>
<221>misc_特征<222>(1)..(1)<223>Xaa可以是任何天然产生的氨基酸<220>
<221>MISC_特征<222>(3)..(3)<220>
<221>misc_特征<222>(3)..(3)<223>Xaa可以是任何天然产生的氨基酸<220>
<221>MISC_特征
<222>(5)..(5)<220>
<221>misc_特征<222>(5)..(5)<223>Xaa可以是任何天然产生的氨基酸<220>
<221>MISC_特征<222>(7)..(7)<220>
<221>misc_特征<222>(7)..(7)<223>Xaa可以是任何天然产生的氨基酸<400>130Xaa Gly Xaa Gly Xaa Gly Xaa1 5<210>131<211>4<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>131Gly Ser Gly Lys1<210>132<211>5<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>132Ser Ser Ser Gly Lys1 5<210>133<211>57<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>133
Phe Val Gln Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr1 5 10 15Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Arg Thr Gly Leu20 25 30Gly Lys Gly Gln Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser35 40 45Leu Tyr Gln Leu Glu Gln Tyr Cys Gly50 55<210>134<211>56<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>134Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr1 5 10 15Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Glu Pro Ala Thr Gly Leu20 25 30Gly Lys Gln Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser Leu35 40 45Tyr Gln Leu Glu Gln Tyr Cys Asn50 55<210>135<211>57<212>PRT<213>人工的<220>
<223>人工的<400>135Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Leu Tyr1 5 10 15Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Ala Thr Gly Leu20 25 30
Gly Lys Gly Gln Gly Ile Val Glu Gln Cys Cys Thr Ser Ile Cys Ser35 40 45Leu Tyr Gln Leu Glu Gln Tyr Cys Asn50 5权利要求
1.具有生物胰岛素活性并且包含由连接肽连接的人胰岛素B和A链或者其类似物或衍生物的单链胰岛素，其中的连接肽具有5-11个氨基酸残基并且不含有两个相邻的碱性氨基酸残基，并且如果单链胰岛素分子没有被酰化化学修饰则其中单链胰岛素对人胰岛素受体的亲和性是人胰岛素对人胰岛素受体的亲和性的至少大约20％。
2.具有生物胰岛素活性并且包含由连接肽连接的人胰岛素的B和A链或者其类似物或衍生物的单链胰岛素，其中的连接肽具有5-11个氨基酸残基，前提是如果连接肽含有两个相邻的碱性氨基酸残基则B和/或A链中的至少一个天然氨基酸残基被另一个可编码的氨基酸残基替代，或者A链、B链或者连接肽中的至少一个赖氨酸残基已经被酰化化学修饰，或者连接肽不是以下序列之一Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-Lys-Arg(SEQ ID NO1)，Arg-Arg-Gly-Pro-Gly-Gly-Gly(SEQ ID NO2)，Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Lys-Arg(SEQ ID NO3)，Arg-Arg-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly(SEQ ID NO4)，Gly-Gly-Ala-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO5)，Arg-Arg-Ala-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO6)，Gly-Gly-Tyr-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO7)，Arg-Arg-Tyr-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO8)，Gly-Gly-His-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO9)，或Arg-Arg-His-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO10)。
3.具有生物胰岛素活性并且包含由连接肽连接的人胰岛素B和A链或者其类似物或衍生物的单链胰岛素，其中的连接肽具有5-11个氨基酸残基，前提是pI在大约6.5以上的单链胰岛素与人胰岛素的A和B链相比在A和/或B链中包含至少一个氨基酸残基替代和/或缺失，或者A链、B链或者连接肽中至少一个赖氨酸残基已经被酰化化学修饰。
4.具有生物胰岛素活性并且包含由连接肽连接的人胰岛素B和A链或者其类似物或衍生物的单链胰岛素，其中的连接肽具有5-14，5-11，6-10，6-8，6-7，7-9或者7-8个氨基酸残基，且其中A链、B链或者连接肽中至少一个赖氨酸残基已经被酰化化学修饰。
5.根据权利要求1-3中任何一项的单链胰岛素，该单链胰岛素分子中至少一个赖氨酸基团被酰化。
6.根据权利要求5的单链胰岛素，其在B29被酰化。
7.根据权利要求6的单链胰岛素，其被具有6到24，6-20，6-18或6-14个碳原子的脂肪酸酰化。
8.根据权利要求1的单链胰岛素，其在中性pH下可溶并且pI低于大约6.5。
9.根据权利要求8的单链胰岛素，其pI为大约4.5到低于大约6.5。
10.根据权利要求1的单链胰岛素，其与人胰岛素受体的亲和性是人胰岛素对人胰岛素受体亲和性的至少30％。
11.根据权利要求1-10任何一项的单链胰岛素，其中的连接肽具有7-10，7-9或7-8个氨基酸残基。
12.根据权利要求1-10中任何一项的单链胰岛素，其中的连接肽包含选自下列的序列AGRGSGK(SEQ ID NO15)；AGLGSGK(SEQ IDNO33)；AGMGSGK(SEQ ID NO45)；ASWGSGK(SEQ ID NO48)；TGLGSGQ(SEQ ID NO22)；TGLGRGK(SEQ ID NO23)；TGLGSGK(SEQ ID NO21)；HGLYSGK(SEQ ID NO50)；KGLGSGQ(SEQ ID NO51)；VGLMSGK(SEQ IDNO56)；VGLSSGQ(SEQ ID NO27)；VGLYSGK(SEQ ID NO28)；VGLSSGK(SEQ ID NO30)；VGMSSGK(SEQ ID NO65)；VWSSSGK(SEQ ID NO76)；VGSSSGK(SEQ ID NO16)和VGMSSGK(SEQ ID NO106)。
13.根据权利要求1的单链胰岛素，其具有式B(1-26)-X1-X2-X3-X4-A(1-21)，其中X1是Thr、Lys或Arg，X2是Pro、Lys或Asp，X3是Lys、Pro或Glu，X4是6-11个氨基酸残基的肽序列，B(1-26)是由人胰岛素B链的从B链N末端数起的前26个氨基酸残基组成的肽链或者其类似物或衍生物，A(1-21)是天然胰岛素的A链或者其类似物或者衍生物，其中X4不含有两个相邻的碱性氨基酸残基，且如果单链胰岛素分子没有被酰化化学修饰，其中的单链胰岛素对人胰岛素受体的亲和性是人胰岛素对人胰岛素受体的亲和性的至少大约20％。
14.根据权利要求2的单链胰岛素，其具有式B(1-26)-X1-X2-X3-X4-A(1-21)的单链胰岛素，其中X1是Thr、Lys或Arg，X2是Pro、Lys或Asp，X3是Lys、Pro或Glu，X4是6-11个氨基酸残基的肽序列，B(1-26)是由人胰岛素B链的从B链的N末端数起的前26个氨基酸残基组成的肽链或者其类似物或衍生物，A(1-21)是天然胰岛素的A链或者其类似物或者衍生物，前提是如果X4含有两个相邻的碱性氨基酸残基则B和/或A链中的至少一个天然氨基酸残基被另一个可编码氨基酸残基替代，或者A链、B链或者连接肽中至少一个赖氨酸残基已经通过酰化被化学修饰，或者X4不是下列序列中的一个Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-Lys-Arg(SEQ IDNO1)，Arg-Arg-Gly-Pro-Gly-Gly-Gly(SEQ ID NO2)，Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Lys-Arg(SEQ ID NO3)，Arg-Arg-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly(SEQ ID NO4)，Gly-Gly-Ala-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO5)，Arg-Arg-Ala-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO6)，Gly-Gly-Tyr-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO7)，Arg-Arg-Tyr-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO8)，Gly-Gly-His-Pro-Gly-Asp-Val-Lys-Arg(SEQ ID NO9)，或Arg-Arg-His-Pro-Gly-Asp-Val-Gly-Gly(SEQ ID NO10)。
15.根据权利要求3的单链胰岛素，其具有式B(1-26)-X1-X2-X3-X4-A(1-21)，其中X1是Thr、Lys或Arg，X2是Pro、Lys或Asp，X3是Lys、Pro或Glu，X4是6-11个氨基酸残基的肽序列，B(1-26)是由人胰岛素B链的从B链N末端数起的前26个氨基酸残基组成的肽链或者其类似物或衍生物，A(1-21)是天然胰岛素的A链或者其类似物或者衍生物，前提是pI在大约6.5以上的单链胰岛素与人胰岛素的A和B链相比在A和/或B链中包含至少一个氨基酸残基替代和/或缺失，或者A链、B链或者连接肽中至少一个赖氨酸残基已经被酰化化学修饰。
16.根据权利要求4的单链胰岛素，其具有式B(1-26)-X1-X2-X3-X4-A(1-21)，其中X1是Thr、Lys或Arg，X2是Pro、Lys或Asp，X3是Lys、Pro或Glu，X4是5-14，5-11，6-10，6-8，6-7，7-9或7-8个氨基酸残基的肽序列，B(1-26)是由人胰岛素B链的从B链N末端数起的前26个氨基酸残基组成的肽链或者其类似物或衍生物，A(1-21)是天然胰岛素的A链或者其类似物或者衍生物，其中A链、B链或者连接肽中至少一个赖氨酸残基已经通过酰化被化学修饰。
17.根据权利要求1-16中任何一项的单链胰岛素，其中位置A21的氨基酸残基被除Cys外的另一个氨基酸残基替代。
18.根据权利要求13-16的单链胰岛素，其中X4是具有下式Xa-Xb-Xc-Xd-Xe-Xf-Xg(SEQ ID NO129)的肽序列，其中Xa选自由L，R，T，A，H，Q，G，S和V组成的组；Xb选自由W，G，S，A，H，R和T组成的组；Xc选自由L，Y，M，H，R，T，Q，K，V，S，A，G和P组成的组；Xd选自由R，A，Y，M，S，N，H和G组成的组；Xe选自由S，R，A，T，K，P，N M，H，Q，V和G组成的组；Xf选自由G和A组成的组；且Xg选自由K，R，P，H，F，T，I，Q，W和A组成的组。
19.根据权利要求13-18中任何一项的单链胰岛素，其中X4包含序列SGK。
20.根据权利要求13-18中任何一项的单链胰岛素，其中X4包含序列GSGK(SEQ ID NO131)。
21.根据权利要求13-18中任何一项的单链胰岛素，其中X4包含序列SSSGK(SEQ ID NO132)。
22.根据权利要求1-21中任何一项的单链胰岛素，其中位置B1、B3、B10、B22、B28、B29、A8、A15、A18和A21中的至少一个天然氨基酸残基被另一个氨基酸残基替代。
23.根据权利要求1-21中任何一项的单链胰岛素，其是des B1，desB27，desB28或desB29胰岛素类似物。
24.编码根据权利要求1-23的任何单链胰岛素的多核苷酸序列。
25.含有根据权利要求24的多核苷酸序列的表达载体。
26.含有根据权利要求25的表达载体的转化的宿主细胞。
27.包含生物活性量的根据权利要求1-23中任何一项的单链胰岛素的药物制剂。
28.药物制剂，它包含生物活性量的根据权利要求1-23中任何一项的单链胰岛素以及另外的生物活性化合物。
29.根据权利要求28的药物制剂，其中另外的生物活性化合物选自由迅速作用胰岛素类似物、延长作用胰岛素类似物、GLP-1、GLP-2以及exendin或其类似物或衍生物组成的组。
30.根据权利要求29的药物制剂，其pH为4-10.5。
31.根据权利要求30的药物制剂，pH为4-8.5。
32.降低哺乳动物中血糖水平的方法，其通过向需要进行该治疗的患者施用治疗活性剂量的根据权利要求27-31任何一项的药物制剂。
33.根据权利要求1-23的任何一项的单链胰岛素作为药物的用途。
34.根据权利要求1-23的任何一项的单链胰岛素在制备用于治疗糖尿病的药物制剂中的用途。
全文摘要
本发明涉及具有胰岛素活性的单链胰岛素，其包含由5－11个氨基酸的连接肽连接的B和A链或修饰的B和A链。该单链胰岛素具有生物胰岛素活性和与人胰岛素的IGF－1相比类似或者更低的IGF－1受体亲和性以及高的物理稳定性。单链胰岛素在连接肽中可以含有至少一个碱性氨基酸残基。单链胰岛素还可以在一个或者多个Lys残基中被酰化。
文档编号A61K38/28GK1902226SQ200480038841
公开日2007年1月24日 申请日期2004年12月3日 优先权日2003年12月3日
发明者T·B·克耶尔德森, A·S·安德森, M·施雷恩, A·R·索伦森, P·马德森 申请人:诺和诺德公司