专利名称：人参皂苷单体滴丸及其制作方法
技术领域：
本发明涉及一种滴丸及其制作方法，特别是一种人参皂苷单体滴丸及其制作方法。
背景技术：
人参是我国特产珍贵药材之一，古代医药学书籍中始见于《神农木草经》，将其列为上品，科属为五加科多年生草本植物，入药部份以人参的根和须为主，现在也有将人参叶作为药用。人参作为我国珍贵的传统中药，具有滋补、强壮、抗疲劳等多方面的药理和生物活性，人参中所含的人参皂苷是其主要活性成分。目前人参皂苷常规服用方法以制成片剂、胶囊、软胶囊为主，具有服用不方便，体内崩解时间长，见效慢，吸收不完全的缺点，制作工艺也比较复杂，生产成本高，制作过程中物料的有效成份有所流失。
发明内容
本发明要解决的技术问题是目前服用人参皂苷单体不方便、见效慢、吸收不完全、制作麻烦、生产成本高、养份流失的问题，真对上述缺陷，本发明的目的是提供一种服用方便、效果好、易吸收、工艺简单、有效成份不流失的人参皂苷单体滴丸及制作方法，克服现有技术的不足。
本发明的人参皂苷单体滴丸，它包括如下组份名称重量百分比聚乙二醇400030-40聚乙二醇600045-56人参皂苷单体14-15本发明的人参皂苷单体滴丸，其中所述的人参皂苷单体为Rb1、Rb2、Rg3、Rg5、Rg1、Re、Rh1、Rh2、Rh3中的等量的任意两种或任意三种。
本发明的人参皂苷单体滴丸，其中所述的聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、人参皂苷单体各成份重量百分比为聚乙二醇400035聚乙二醇600050人参皂苷单体14.5
本发明的人参皂苷单体滴丸的制作方法，包括如下步骤a、先将聚乙二醇6000进行加热使其完全溶解，待温度升至75℃--85℃时停止加热并保温；b、加入人参皂苷单体，搅拌均匀，使其全部溶解于聚乙二醇6000内；c、再加入聚乙二醇4000，加温并保持温度在75℃--85℃之间；d、搅拌15分钟-25分钟使人参皂苷单体和聚乙二醇完全均匀；e、滴制人参皂苷单体滴丸。
本发明的人参皂苷单体滴丸的制作方法，其中所述的保温温度为80℃，所述的搅拌时间为20分钟。
本发明的人参皂苷单体滴丸的制作方法，其中所述的加入人参皂苷单体是指人参皂苷单体Rb1、Rb2、Rg3、Rg5、Rg1、Re、Rh1、Rh2、Rh3中的等量的任意两种或任意三种。
本发明的人参皂苷单体滴丸是以上述方法制备的。
本发明的人参皂苷单体滴丸，与现有的人参皂苷单体片剂、胶囊、软胶囊等相比，具有服用方便、吸收完全、效果好的优点。本发明的制作方法操作简单，易掌握，成本低，产品制作过程中营养成份不流失。
具体实施例方式实施例1本发明的人参皂苷单体滴丸，含有如下成份聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、人参皂苷单体，其中聚乙二醇4000占总重量的30％或31％或32％或33％或34％或35％或36％或37％或38％或39％或40％，聚乙二醇6000占总重量的45％或46％或47％或48％或49％或50％或51％或52％或53％或54％或55％或56％，人参皂苷单体占总重量的14％或14.2％或14.4％或14.5％或14.8％或15％。其中所述的人参皂苷单体为Rb1、Rb2、Rg3、Rg5、Rg1、Re、Rh1、Rh2、Rh3中的等量的任意两种或任意三种。
实施例2本发明的人参皂苷单体滴丸的制作方法，步骤如下1、先对45千克的聚乙二醇6000进行加热使其完全溶解，待温度升至75℃或76℃或77℃或78℃或79℃或80℃或81℃或82℃或83℃或84℃或85℃时停止加热并保持该温度。所述的加热是使用油浴加热，即加热管加热导热油，通过导热油加热聚乙二醇。
2、向溶解后的聚乙二醇6000内加入15千克人参皂苷单体，搅拌均匀，使其全部溶解于聚乙二醇6000内，为了保证物料的均匀性，可分为二次加入人参皂苷单体，每次加入1/2。所述的人参皂苷单体为Rb1、Rb2、Rg3、Rg5、Rg1、Re、Rh1、Rh2、Rh3中的等量的任意两种或任意三种。
3、再加入40千克的聚乙二醇4000，由于加入物料，需继续加热保持在上述温度下。
4、搅拌15分钟或20分钟或25分钟，使人参皂苷单体和聚乙二醇完全均匀，形成液态产品。
5、上述步骤结束后，滴制人参皂苷单体滴丸，利用全自动滴丸机将上述液态产品滴入二甲基硅油(冷却剂)中形成滴丸，再用离心分离方式分离出人参皂苷单体滴丸，即用离心机除油。
实施例3本发明的人参皂苷单体滴丸的制作方法，步骤如下1、先对56千克的聚乙二醇6000进行加热使其完全溶解，待温度升至75℃或76℃或77℃或78℃或79℃或80℃或81℃或82℃或83℃或84℃或85℃时停止加热并保持该温度。所述的加热是使用油浴加热，即加热管加热导热油，通过导热油加热聚乙二醇。
2、向溶解后的聚乙二醇6000内加入14千克人参皂苷单体，搅拌均匀，使其全部溶解于聚乙二醇6000内，为了保证物料的均匀性，可分为二次加入人参皂苷单体，每次加入1/2。所述的人参皂苷单体为Rb1、Rb2、Rg3、Rg5、Rg1、Re、Rh1、Rh2、Rh3、中的等量的任意两种或任意三种。
3、再加入30千克的聚乙二醇4000，由于加入物料，需继续加热保持在上述温度下。
4、搅拌15分钟或20分钟或25分钟，使人参皂苷单体和聚乙二醇完全均匀，形成液态产品。
5、上述步骤结束后，滴制人参皂苷单体滴丸，利用全自动滴丸机将上述液态产品滴入二甲基硅油(冷却剂)中形成滴丸，再用离心分离方式分离出人参皂苷单体滴丸。
实施例4本发明的人参皂苷单体滴丸的制作方法，步骤如下1、先对50千克的聚乙二醇6000进行加热使其完全溶解，待温度升至75℃或76℃或77℃或78℃或79℃或80℃或81℃或82℃或83℃或84℃或85℃时停止加热并保持该温度。所述的加热是使用油浴加热，即加热管加热导热油，通过导热油加热聚乙二醇。
2、向溶解后的聚乙二醇6000内加入15千克人参皂苷单体，搅拌均匀，使其全部溶解于聚乙二醇6000内，为了保证物料的均匀性，可分为二次加入人参皂苷单体，每次加入1/2。所述的人参皂苷单体为Rb1、Rb2、Rg3、Rg5、Rg1、Re、Rh1、Rh2、Rh3中的等量的任意两种或三种。
3、再加入35千克的聚乙二醇4000，由于加入物料，需继续加热保持在上述温度下。
4、搅拌15分钟或20分钟或25分钟，使人参皂苷单体和聚乙二醇完全均匀，形成液态产品。
5、上述步骤结束后，滴制人参皂苷单体滴丸，利用全自动滴丸机将上述液态产品滴入二甲基硅油(冷却剂)中形成滴丸，再用离心分离方式分离出人参皂苷单体滴丸。
在研制过程中部分患者在保密状态下服用实例一、人参皂苷单体Rh1、Rg1配伍治疗乙肝实例1刘永胜，男，1957年9月生，患乙肝3年，服用本品每天50mg，经6个月治疗，病症消失，身体状况恢复健康。
2白玉伟，女，1968年12月生，患乙肝2年，服用本品每天50mg，经过5个月治疗病症消失，身体状况恢复健康，检验指标全部正常。
3赵且实，男，1952年7月生，患乙肝5年，服用本品每天50mg，经过7个月治疗病症消失，生活正常，检验指标正常。
二、人参皂苷单体Rh2、Rg3、Rh3配伍预防肿瘤和抗肿瘤实施例1张宝全，男，1940年10月生，2002年2月无明显诱因开始咳咳嗽，口服感冒药后无好感，渐加重，伴胸痛、胸闷，一个月后突发咳血，每次约100毫升，间隔二小时，夜间加重。诊断为右支气管鳞癌，患者精神差，食欲减退并出现贫血症状，只能卧床，生活不能自理。患者服用本产品一天3次，每次16.5mg，七天后咳嗽减轻，咳血量及次数减少。一个月后咳血停止，胸闷、胸痛减轻，食欲恢复，面色转为红润，病人渐渐可下地行走，生活恢复自理，并可进行轻体力娱乐活动。
2刘雪梅，女，1943年10月生，2003年9月自觉吞咽困难，确诊为食道癌，4个月后病情加重，吞咽严重困难，食欲差，每日只能进流食维持，患者消瘦，乏力，精神萎靡，2004年3月开始服用本品每天3次，每次16.5mg，三天后患者自觉身体有力，有饥饿感，10天后可以正常进食，精神状态好转，乏力感消失，体重逐渐恢复。
3李晓慧，女，1952年9月生，2001年初出现全身乏力现象，尤其在夏季，经常大量出汗，嗜睡，家属认为体胖，高血压所致2002年10月出现右胸下部疼痛，经检查确诊为右肺周围性腺癌，胸膜转移，右胸腔少量积水，右胸7、8、9肋骨可疑性转移病变属于肺癌晚期，服用本品每天3次，一次16.5mg，服用第3天疼痛消失，采取保守疗法，化疗配合服用本产品累计化疗10次，白细胞一直稳定在4000以上，未出现明显的脱发，呕吐等化疗毒副作用，本品是有明显的配合化疗治疗肺癌有镇痛，提高免疫力和减轻化疗的毒副作用。
4许武进，男，1940年4月生，2004年3月出现胸闷，气短、无力，确诊为右肺中心占位鳞状癌无法手术，2004年9月病情加重，每日咳血5-6次，浑身无力，卧床不起，经医生推荐，服用本产品，一天3次，一次16.5mg，七天后胸闷、胸痛减轻，一个月后身体有力，咳血停止，并能下地行走。
5金英，16岁，恶性淋巴瘤，先后手术三次，病情继续恶化，颈下，腋下恶性淋巴细胞已向周围扩散，浑身无力，胸闷气短，靠氧气来维持呼吸，卧床不起，服用本产品后三十小时周身开始发热，7天后食欲增强，体力开始恢复，可以坐起来谈说，一个月后检查各项指标基本恢复正常，两侧腋下小的肿瘤消失，颈下大肿瘤变软，半年后患者出院，生活可以自理。
三、人参单体Rg3、Rg5配伍治疗冠心病实施例1蔡坤章，男，1950年10月生，心绞痛病发作，服用本产品18mg，一次舌下含服(一次量)，30秒钟症状缓解，60秒钟症状完全消失。
2吴高华，女，1954年10月生，心绞痛病发作，服用本产品18mg，一次舌下含服(一次量)，25秒钟症状缓解，60秒钟症状完全消失。
3程泰，男，1960年2月生，心绞痛病发作，服用本产品18mg，一次舌下含服(一次量)，30秒钟症状缓解，60秒钟症状完全消失。
权利要求
1.一种人参皂苷单体滴丸，其特征在于它包括如下组份名称 重量百分比聚乙二醇4000 30-40聚乙二醇6000 45-56人参皂苷单体 14-15。
2.根据权利要求1所述的人参皂苷单体滴丸，其特征在于所述的人参皂苷单体为Rb1、Rb2、Rg3、Rg5、Rg1、Re、Rh1、Rh2、Rh3中的等量的任意两种或任意三种。
3.根据权利要求2所述的人参皂苷单体滴丸，其特征在于所述的聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、人参皂苷单体各成份重量百分比为名称 重量百分比聚乙二醇4000 35聚乙二醇6000 50人参皂苷单体 14.5。
4.一种如权利要求1-3中任何一项所述的人参皂苷单体滴丸的制作方法，其特征在于包括如下步骤a、先将聚乙二醇6000进行加热使其完全溶解，待温度升至75℃--85℃时停止加热并保温；b、加入人参皂苷单体，搅拌均匀，使其全部溶解于聚乙二醇6000内；c、再加入聚乙二醇4000，加温并保持温度在75℃--85℃之间；d、搅拌15分钟-25分钟使人参皂苷单体和聚乙二醇完全均匀；e、滴制人参皂苷单体滴丸。
5.根据权利要求4所述的人参皂苷单体滴丸的制作方法，其特征在于所述的保温温度为80℃，所述的搅拌时间为20分钟。
6.根据权利要求4或5所述的人参皂苷单体滴丸的制作方法，其特征在于所述加入的人参皂苷单体是指人参皂苷单体Rb1、Rb2、Rg3、Rg5、Rg1、Re、Rh1、Rh2、Rh3中的等量的任意两种或任意三种。
7.一种根据权利要求4或5的方法制作的人参皂苷单体滴丸。
8.一种根据权利要求6的方法制作的人参皂苷单体滴丸。
全文摘要
一种人参皂苷单体滴丸，它包括如下组份及重量百分比30％－40％的聚乙二醇4000，45％－56％的聚乙二醇6000，14％－15％的人参皂苷单体，制作步骤如下a.先将聚乙二醇6000进行加热使其完全溶解，待温度升至75℃－85℃时停止加热并保温；b.加入人参皂苷单体，搅拌均匀，使其全部溶解于聚乙二醇6000内；c.再加入聚乙二醇4000，加温并保持温度在75℃－85℃之间；d.搅拌15分钟－25分钟使人参皂苷单体和聚乙二醇完全均匀；e.滴制人参皂苷单体滴丸。具有服用方便、吸收完全、效果好的优点。本发明的制作方法操作简单，易掌握，成本低，产品制作过程中营养成份不流失。
文档编号A61P1/00GK1965845SQ20061014545
公开日2007年5月23日 申请日期2006年11月17日 优先权日2006年11月17日
发明者王玉良, 吕其镁 申请人:王玉良, 吕其镁