专利名称：用于配料及干雾化的装置的制作方法
用于配料及干雾化的装置发明领域本发明涉及用于可雾化材料的配料及干雾化的装置和方法，该 可雾化材料尤其选自抗感染剂和免疫调节剂。发明背景本领域技术人员熟知用于可雾化材料的干雾化的装置。在这些 装置中，通过在特别提供的容腔内的压缩气体或载气作用于可雾化 材料(例如粉末状药物制剂)，并且在该容腔内将可雾化材料转换成称 作干雾的状态。在这种情况下，材料颗粒以适宜均匀和细微分散的 形式存在于整个容量的压缩气体或者载气中，然后经由适当装置以 该状态从容腔内排出。该种装置尤其适于形成用于对自发通气患者或被动通气患者实 施吸入给药的药物制剂。对于自发通气患者的应用，该装置通常连 接到适当的接口或者呼吸面具上。在侵入式应用中(即对于被动通气 患者时)，这些装置构建成呼吸器。然而，在迄今已知的用于可雾化材料的干雾化的装置中，通常 发现的问题是，如果有的话，1文有通过在器材方面大量的花费(例如 使用大量的机械配料装置)才能将药物制剂输送到患者。通常，已知装置适于大约l吗至大约20毫克(mg)范围内药物制剂的雾化。用于大数量的干雾化的简易系统，尤其是用于患者的粉末状药物制剂(例如一些100mg至3g的)，迄今仍未能获得。在传统的干雾化器中，经常发现的问题是作为松散填料存在于 储存容器(例如商场上可买到的药物小瓶)内的可雾化材料易于结块，这是因为其表面性质和/或其含水量，从而导致小瓶比较窄的孔部截 面的堵塞。为了确保相当长时间内可雾化材料的连续配料，仅通过 适当的机械方式通常便可以消除该种堵塞。此外，可雾化材料的结 块颗粒通常不能进入肺部。在患者的紧急治疗尤其是重病特别护理中，需要确保快速高剂 量地将作为可雾化材料(以可进入肺泡的形式)的药物在长达数分钟的 期间内快速有序地以恒定剂量给药到肺部。然而，在现有技术中， 该种例如高剂量的药物的给药，如果有的话，仅有通过在器材方面 的大量花费才有可能实现。发明内容因此，本发明的一个目的是获得一种装置和方法，借助于克服 了现有技术已知缺点的该种装置以便配料和干雾化尤其是抗感染剂 和免疫调节剂的高剂量药物。该目的通过具有权利要求1特征的装置和具有权利要求20特征 的方法而实现。在各个从属权利要求中列出了本发明的有利实施例。在本发明的含义中，可雾化材料的干雾化应理解成其呈烟雾状 散开，即其转换成通过载气承载的状态。根据本发明获得了一种装置，在该装置中，根据喷射泵的原理， 储存在容器中的可雾化材料通过容器内的负压而吸入到雾化通道 中，并且通过压缩气体而在该通道内雾化。这种情况下，容器中的 负压通过压缩气体流经容器和雾化通道的连接处而产生。根据本发明的干雾化器可以用于自发通气患者的急性治疗。为 此目的，雾化通道的第二附接件可以经由附接件连接到用于自发通气患者的给药装置上。该种装置的示例为接口 (mouthpiece)和呼吸面具。当作用于被动通气患者时，即侵入式应用中，干雾化器被构建 成呼吸器。这种情况下，雾化通道的第二附接件优选联结到呼吸器 的呼吸吸气管道，尤其是联结到呼吸器的侧口。
根据本发明，在侵入式应用情况下对于呼吸器的呼吸率以及应 用在自发通气患者情况下对于患者的呼吸速率，来自压缩载气源的 压力脉冲的时间和/或持续时间优选调节成同步。根据本发明，确保 了当压缩气体和材料的混合物(也就是说可雾化材料和压缩载气的组 合)在吸入循环期间或之前到达患者时整个时间内的同步控制，以便 患者有可能直接摄入干雾。当然，该控制也可以使得患者在每一 X次呼吸时才可能摄入干雾。该控制使得控制信号的设定取决于雾化的附接件的长度，并且也取决于干雾进入呼吸管子的所需时间。因此，根据本发明获得了一种装置，在该装置中，来自压缩载 气源的压力脉沖期间(即阀开启时)容器内为负压，而在压力脉冲之间 (即阀关闭时)，通过气体的返回流动而抵消了负压。根据本发明在干 雾化器的侵入式应用中，返回流动的气体可以是呼吸器内使用的呼 吸气体。在对于自发通气患者的应用中，返回流动的气体也可以是 周围空气。根据本发明，容器设置在雾化容腔上方并且连接到雾化通道上。 该连接构造成以便相对于外界为气密的。该连接可以包括一个或多 个开口。通过将容器设置在雾化通道的上方，容纳在容器中的可雾 化材料由于重力的作用而聚集在容器的孔部区域内，并且由于可雾 化材料的表面性质以及对于孔部适当直径的选取而在此形成填料， 以免容器无需压力脉沖输出便清空进入雾化通道中。可雾化材料颗 粒的摩擦效果在此具有重要作用。对于容器到雾化通道的连接而言 不存在特定限制，假定当阀开启压缩载气源时，可雾化材料可以吸 入到雾化通道中而当阀关闭时，容器未能清空进入雾化通道内。当在容器的孔部施加低压时， 一 方面的可雾化材料以及另 一 方 面的储存在容器中的气体都吸入到雾化通道内。结果在容器孔部上 方位置处会发生填料结块。然而根据本发明，通过装置内压力脉冲 之间的压力#卜偿粉碎了该种结块，这是因为周围空气和/或返回流动 到雾化通道的呼吸空气也流经容器中的填料以便在容器中产生压力 补偿。根据本发明，该装置设计成使得当阀关闭时在雾化通道和容器 中产生压力补偿。这优选地通过将压缩载气源经由阀连接到雾化通 道的第一附接部而实现，从而通过这种方式以便能够产生该种压力 补偿。根据优选实施例，有可能通过雾化通道在其第一附接件处以 充分气密的方式关闭而作出压力补偿。这确保了压力补偿至少发生 在大部分的雾化通道和容器中，而并非例如经由第 一附接件。这样根据本发明，在每次压力补偿之后可获得均匀松散的可雾 化材料的填料，结果避免了逐渐升高的材料压缩并保证了长期内均 匀的配料。因此根据本发明的装置容易地允许可雾化材料以高的可 重复方式且优选地无需机械零件而实施大量地配料。此外，在压力 补偿期间，获得了可雾化材料的松散填料以及如果适当时实现了结 块的碎化。因此压缩气体和材料的混合物有可能主要地容纳对应于 可雾化材料初始颗粒大小的颗粒，优选为专门性颗粒。 一定程度上， 根据本发明的装置允许即使小至初始颗粒大小的可雾化材料的优化 分布，优选为完全免除机械零件。可雾化材料的初始颗粒大小优选对应于质量空气动力学直径中位数(MMAD)以便该颗粒能够进入肺部(即肺部肺泡内的作用位置)。 可进入肺部颗粒的典型MMAD处于1-lO(im的范围内。才艮据本发 明，压缩气体和材料混合物内颗粒所需的MMAD范围因而为1-10,,优选为1 - 5,，更优选为1 - 3|im。因此本发明提供了一种装置和方法，借助于该装置和方法确保 了长时间内可雾化材料的恒定的配料，以及通过该装置和方法，例 如数克的大量药物制剂也可以通过吸入在比较短的时间内(例如少于 15分钟)给药到患者。因此根据本发明的装置优选地单独基于每次压力脉沖的压缩空 气输出量以及该压力脉沖的持续时间而确定待可雾化材料的数量。
此外根据本发明的装置中不需要机械配料装置。在根据本发明装置的有利实施例中，配料容腔设置在容器和雾 化通道之间。通过对朝向雾化通道的配料容腔容量和孔部直径的适 当选择，每次压力脉沖时输出的可雾化材料数量的配料可以方便地 产生而无需对有关朝向配料容腔的容器孔部本身的任何限制。以一 种尤其有利的方式，孔部的直径、容器的直径以及处于该孔部下方 的配料容腔的直径都彼此匹配，通过该种方法以便在压力脉沖期间 对配料容腔中确切数量的可雾化材料进行雾化。根据本发明装置中的压缩气体源可以经由可控阀连接到雾化通 道上。这里的可控阀尤其优选为电磁阀，该电磁阀以本领域技术人 员所熟知的方式控制进入雾化通道的压力脉沖的时间及持续时间。该阀以适于患者的呼吸率或者通气率的方式而受控，且在根据本发 明装置的优选实施例中，用于阀的控制信号通过压力传感器的方式 发送，在侵入式应用中该压力传感器位于呼吸器内部。根据本发明，雾化通道和容器内以及如果适当时配料容腔内的 压力补偿发生在压力脉沖之间。这种压力补偿可以通过装置内的适 当机构经由周围空气的导入而发生。然而在该装置的有利实施例中， 这种压力补偿经由呼吸空气或者通气空气与压力脉沖反向导入到雾 化通道以及容器内而发生。这样以一种有利方式，可提供一种密闭 的且优选为无菌的系统，在该系统中，可安全地避免因周围空气内 微生物或污染物质而产生的污染。压缩空气可以经由毛细管方^f更地导入到雾化通道内，该毛细管尤其优选为具有0.8-1毫米(mm)的内径，更加优选为大约lmm。在 本发明尤其有利的实施例中，毛细管的出口设置在雾化通道中容器 或配料容腔和雾化通道之间连接处的下方区域内。这样可获得一种 装置，在该装置中，自毛细管中出现的压缩空气涡流以一种有利方 式支承雾化通道内的可雾化材泮牛涡流并随后产生干雾。该种涡流可 另外有助于粉碎可雾化材料可能产生的结块，以便可雾化材料的差不多专门性初始颗粒存在于所获得的压缩气体和材料的混合物中。根据本发明装置的雾化通道的第二附接件方便地连接到呼吸器 附接件上(在侵入式应用情况下)或者连接到用于自发通气患者给药装 置的附接件上(在非侵入式应用情况下)以便将干雾(即压缩空气和材 料的混合物)传输给患者而无需该混合物撞击遮挡物表面或者其它障 碍物。在该种装置构造中，干雾可以无阻碍地传送到呼吸器的通气 气体中并可在此与通气气体相混合。这样有可能防止了载气所承载 的可雾化材料撞击障碍物、停留于其上并因而未能到达肺部作用部 位的情形。对于雾化通道优选为发散喷嘴尤其是平行设置以及更加 尤其是同心设置到呼吸器附接件或用于自发通气患者给药装置的附 接件上而言，可靠地抑制了可雾化材料附着到例如呼吸器附接件的 内壁(例如呼吸器侧端口或呼吸管子)或者接口的内壁上。在根据本发明的装置中，每次压力脉冲可优选地导入30-180 毫升(ml)的压缩气体到雾化通道中。这样有可能获得一定数量的压缩 气体，该压缩气体尤其有利于所需数量的可雾化材料的雾化，且其 数量足够雾化可由该患者肺部吸收的可雾化材料量。同时，对于该 压缩载气容量而言待雾化量足够小以致排除了可能对患者呼吸或通 气产生的不利影响。在根据本发明装置的又一有利实施例中，每次压力脉沖可以雾 化预定数量的粉末状材料，优选为10-50mg，尤其优选为10-30mg。 因此，获得了一种装置，该装置以尤其简单的方式允许粉末状材料 均匀剂量地雾化成方便地适于患者肺部摄入能力的数量。用于可雾化材料的容器连^l妾到该装置上，且该容器优选为用于 注射制剂的传统小瓶。容器外径典型地处于2cm的范围内。在小瓶 根据本发明安装在该装置之前，除去小瓶的闭合件(通常为橡皮塞)。在根据本发明装置的又一优选实施例中，容器容纳0.1-3g、更优 选为0.5-3g、最优选为l-2g的可雾化材料。这意味着以一种尤其有 利的方式，通过该装置雾化的材料数量可适于在粉末状药物制剂的 吸入给药中尤其是对重病特别护理内服药所需给药的剂量及持续时 间。在本申请含义范围内，可雾化材料应理解为一种材料，该材料 至少其中的 一些在装置运行期间根据本发明转换成由载气承载的状态。根据本发明，可雾化材料为一种尤其可通过吸入方式给药的高 剂量药物制剂。这种药物制剂^^方便地粉碎，例如微粉化的粉末。 本领域技术人员熟悉这种粉末状药物制剂的生产，例如通过微粉化 处理的方式。可雾化材料例如可以是除开肺部表面活性剂之外的药 物制剂。可雾化材料优选地选自抗感染剂和免疫调节剂。在本申请 含义范围内，术语"抗感染剂"应理解为包括所有抑制或杀灭感染 性介质的物质。抗感染剂的示例有抗生素、抗病毒素、抗真菌药以 及抗原虫剂。在此，"抗生素，，应理解为具有细菌抑制或杀菌作用 的物质。在本申请含义范围内，"免疫调节剂"为对免疫系统具有 调节效果的物质，例如免疫抑制剂。当然，可雾化材料也可以包括 这些物质的混合物。可使用的抗生素示例有青霉素、头孢菌素、卡巴培南(carbapenem)、单菌霉素(monobactam)、四环素、氨基糖苷类抗生素 以及促旋酶抑制剂，或它们的4壬何所需的组合。可使用的青霉素示 例有阿莫西林(amoxillin)、氨千青霉素、叠氮西林、苄青霉素、氟氯 西林、苯氧曱基青霉素以及氧哌。秦青霉素。可使用的头孢菌素示例 有头孢克罗、头孢吡肟(cefepime)、头孢克將、头孢噻將、头孢替安、 cef^)odiximproxetil 、 头孑包 <也。定、头孑包布丈希(ceftibuten)、 头孑包曲+〉 (cetriaxone)、头孢吹新、头孢口夫辛醋氧乙酯(ceftiroximaxetil)、头孢羟 氨千、头孢氨千(cefalexine)、头孢唑林以及氯碳头孢(loracarbef)。卡 巴培南的示例有厄他培南(ertapenem)和美洛培南(meropenem)。可4吏 用的单菌霉素示例有p塞將单酰胺菌素。可使用的四环素的示例有强 力霉素和二甲胺四环素。根据本发明可用作可雾化材料的氨基糖普 类抗生素示例有丁胺卡那霉素、托普霉素、乙基西梭霉素、正泰霉素以及链霉素。适当的促旋酶抑制剂例如有莫西沙星(moxifloxacin)、巻须霉素以及氧氟沙星。其它抗生素的示例有磷霉素、泰利霉素(telithromycin)以及利奈唑胺(linezolid)。免疫调节剂的示例有环孢菌素(cydosporin)和硫唑嘌呤。可用作抗感染剂的抗原虫剂的示例有喷他脒和阿托伐醌(atovaquone)。在各种情况中，这些和其它物质的任何所需混合物可用作可雾 化材料，只要该混合物中的至少 一些根据本发明在装置运行期间可 以转换成由载气承载的状态。根据本发明的又一方面，借助于上文所述装置可获得一种用于 可雾化材料配料和干雾化的方法。该方法包括步骤引导压力脉冲进入雾化通道；为了在容器中产生用于可雾化材料的负压；随后吸 入补充数量的可雾化材料进入雾化通道；以及使得雾化通道内的补 充数量的可雾化材料呈烟雾状散开。在压缩气体和可雾化材料的混 合物已通过发散喷嘴进入呼吸管或其类似物之后，压力脉沖发生在 每一压力脉沖完成后，在该压力脉沖中，从外界导入的空气和/或呼吸空气从呼吸管或其类似物流回到雾化通道和容器中。根据本发明，在该压力补偿期间气体流经材料填料，该材料填料位于容器的孔部上方以及如果适当时位于配料容腔的孔部上方，且该材料填料有可能在此被压缩并结块，而结块因此被木>散和碎化。 如果在前述压力脉沖期间已用过的配料容腔被完全清空，则在容器孔部上方结块的材料填料落入配料容腔中并在配料容腔孔部上方形成填料以便进入雾化通道。因此，通过一种尤其简单的方式实现了装置内药物制剂的目标配料。在根据本发明方法的又一伊C选实施例中，通过重复上文所述步骤，在优选为小于15分钟、更优选为小于10分钟的限定时间内，容器的容纳物被完全雾化且被^r送给患者。这样，获得了一种尤其
方便地满足了患者重病特别护理或患者紧急治疗中要求的方法，在 患者重病特别护理或患者紧急治疗中，药物制剂高剂量的快速给药 是必需的。附图简要说明下文中通过示例并参考
图1至图5详细说明了本发明。图中所示装置仅仅表示本发明的有利实施例而不是试图以任何方式限制本 发明的根本概念。在图中图1示出了根据本发明装置第一实施例的示意图； 图2示出了根据本发明装置第一实施例的局部截面侧视图； 图3示出了在压力脉沖输出进入雾化容腔期间根据本发明装置 的状态；的状态；和图5示出了根据本发明装置第二实施例的局部截面侧视图。 具体实施例图1示出了装置1的局部截面透视图，在装置l中，雾化通道3 设置在喷嘴块2的内部。在其第一端(图1左侧)，喷嘴块2包括毛细 管座4，在毛细管座4内部安装了支承毛细管13的毛细管夹持器14。 该毛细管夹持器14又连接到通向电磁阀16的连接管道15上，而电 磁阀16通过由标号17示意性标识的控制系统进行调节。通过控制 系统17调节从压缩空气附接管道18进入毛细管13的压缩气体流。 在喷嘴块2的第二端(图1右侧)，雾化通道3通向发散喷嘴5，在远 离毛细管13的延伸方向上发散喷嘴5的横截面持续增大。发散喷嘴 5又通向作为喷嘴块2整体部件部分的附接件2a,在喷嘴块2上安装 了连接用于自发通气患者给药装置的呼吸器附接件6或附接件7。在
雾化通道上方，装置1还包括用于药剂容器10的接收座9。容器10 的上边缘11安装到设置在喷嘴块2内的接收座9中，而容器10的 孔部19位于呈锥形缩小形状的配料容腔8的上方。位于该孔部19 上方的是药物制剂12的填料，该填料一定程度地结块使得差不多没 有可雾化材料12的颗粒进入配津牛容腔8。图2示出了图1所示装置的局部截面侧视图，但同图1所示视 图相比，具有已装填的配料容腔8。在装置l的该种状态中，配料容 腔8装填经由孔部19落下的材料，直到容器10中的材料12已一定 程度地压缩成再也没有材料12可以滑落到配料容腔8为止。在图2 所示时间，控制系统未向电；兹阀16发送任何信号，因此没有压缩空 气流经阀16和毛细管13进入雾化容腔3。图3示出了控制系统17已向电^f兹阀16发送了开启信号后装置1 的局部截面侧一见图。A^此时向前，压缩空气流经电石兹阀16和毛细管 13进入雾化通道3。在雾化通道3中，通过容器10和配料容腔8中 压缩空气的流动产生了负压，^f昔助于该负压，随着由空心箭头示出 的压缩空气流带动存在于配料容腔8中至少材料12的填料。在雾化 通道3中，可雾化材料12随着压缩空气而呈烟雾状散开，以便引导 干雾(由实心箭头以及空心箭头所示)进入呼吸器附接部6和附接件7中。这样产生的干雾可以随着呼吸空气或通气气体输入患者肺部内。 图4示出了根据本发明装置1第一实施例的局部截面侧视图， 此时控制系统17未向电;兹阀16发送开启信号，结果也中断了来自 压缩气体源(未示出)进入雾化通道3的压缩气体流。考虑到压力梯度， 例如在呼吸器的呼吸吸气管道或者用于自发通气患者给药装置的呼 吸吸气管道和装置1的呼吸吸气管道之间，通气空气或呼吸空气流 进雾化通道3并经由配料容腔8进入容器10。借助于经过配料容腔 8和容器10中材料各自填料的空气流(箭头22所示)，杠、散了填料并 粉碎了任何结块，因此在压力补偿发生后，能够流动的可雾化材料12 出现在装置1中。
图5示出了根据本发明装置1的实施例，本发明中装置1相对于圓柱形呼吸管子21同心设置。也是在该实施例中，在电磁阀16 开启后压缩气体流经压缩空气附接管道18和毛细管13进入雾化通 道3，其中通过控制系统17调节电^f兹阀16。也是在该情况下，直才妄 在毛细管13开启端上方的是配^F容腔8的孔部，在该孔部上方容器 10定位在为其提供的接收座9中。本实施例中，雾化通道3的纵轴 线位于呼吸管子21的纵轴线上并平行于多个呼吸吸气开口 23，通过 呼吸吸气开口 23呼吸空气从源(未示出)经由呼吸管子21传送。最后， 呼吸管子21在其远离装置1的端部最终进入示意性描述的接口 24， 在接口 24周围患者可以放置他的或她的唇部，以便吸入已添加了干 雾的呼吸空气。
权利要求
1.一种用于选自抗感染剂和免疫调节剂的可雾化材料(12)的配料和干雾化的装置(1)，所述装置包括雾化通道(3)和压缩载气源，所述雾化通道(3)具有第一附接件和第二附接件，所述压缩载气源经由阀(16)连接到所述第一附接件上以便将载气压力脉冲发送到所述雾化通道内；其特征在于，在所述第一附接件和所述第二附接件之间以及所述雾化通道上方，仅通向所述雾化通道的容纳所述可雾化材料(12)的容器(10)连接到所述雾化通道上，使得所述容器相对于外界保持气密，并且当所述阀关闭时，在所述雾化通道和所述容器内产生压力补偿。
2. 根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述雾化通道的 所述第二附接件设计成发散喷嘴(5)。
3. 根据权利要求1或2所述的装置，其特征在于，配料容腔(8) 设置在所述容器和所述雾化通道之间。
4. 根据上述权利要求中任一项所述的装置，其特征在于，所述 阀(16)为可调节的阀。
5. 根据上述权利要求中任一项所述的装置，其特征在于，毛细 管(13)设置在所述雾化通道内，当所述阀开启时所述载气经由所述毛 细管(13)流进所述雾化通道。
6. 根据权利要求5所述的装置，其特征在于，所述毛细管具有 0.8至1毫米的内径。
7. 根据上述权利要求中任一项所述的装置，其特征在于，在所 述压力脉冲之间，呼吸空气或者通气空气可以沿着所述压力脉沖的 反向流进所述雾化通道以及流进所述容器。
8. 根据上述权利要求中任一项所述的装置，其特征在于，所述 雾化通道的所述第二附接件连接到呼吸器附接件(6)上。
9. 根据权利要求8所述的装置，其特征在于，所述载气压力脉与所述呼吸器的呼吸率同步。
10. 根据权利要求1至7中任一项所述的装置，其特征在于， 所述雾化通道的所述第二附接件经由附接件(7)连接到自发通气患者 给药装置上。
11. 根据权利要求10所述的装置，其特征在于，所述载气压力 脉沖的持续时间和/或时间经由所述阀(16)进行调节，以便与患者的呼 吸率同步，所述患者经由所述自发通气患者给药装置进行呼吸。
12. 根据权利要求8至11中任一项所述的装置，其特征在于， 所述雾化通道和优选的所述发散喷嘴同心连接到所述呼吸器附接件 上或连接到所述自发通气患者^^药装置的所述附接件上。
13. 根据上述权利要求中任一项所述的装置，其特征在于，每 次压力脉沖可以将30至180毫升的载气导入到所述雾化通道中。
14. 根据上述权利要求中^f壬一项所述的装置，其特征在于，每 次压力脉冲可以雾化预定数量优选为10至50毫克的所述可雾化材 料。
15. 根据上述权利要求中任一项所述的装置，其特征在于，所 述容器(10)为用于可注射药物的惯用小瓶。
16. 根据上述权利要求中任一项所述的装置，其特征在于，所 述容器(10)容纳0.1至3克的可雾化材料。
17. 根据上述权利要求中^f壬一项所述的装置，其特征在于，所 述可雾化材料(12)为粉末状。
18. 根据上述权利要求中^f壬一项所述的装置，其特征在于，所 述抗感染剂选自抗生素、抗病毒素、杀真菌药以及抗原虫剂。
19. 根据权利要求18所述的装置，其特征在于，所述抗生素选 自青霉素、头孢菌素、卡巴培南、单菌霉素、四环素、氨基糖苷类 抗生素以及促旋酶抑制剂或它们的混合物。
20. —种借助根据权利要求1至19所述的装置(l)用于选自抗生素、抗感染剂、抗病毒素以及杀真菌药的可雾化材料的配料和干雾化的方法，所述方法包括步骤开启所述阀(16)以便将载气压力脉沖发送到所述雾化通道(3)内并 且在所述容器(10)中产生负压；将补充数量的来自所述容器或者所述配料容腔(8)的所述可雾化 材料(12)吸入到所述雾化通道内；在所述雾化通道内雾化所述补充数量的可雾化材料；经由所述雾化通道传送压缩气体和材料的混合物且如果适当时 传送给呼吸器附接件(6)或者传送给自发通气患者给药装置的附接件 (7);和关闭所述阀(16)，以便在所述雾化通道和所述容器内进行压力补偿。
21. 根据权利要求21所迷的方法，其特征在于，当所述阀(16) 关闭以便进行压力补偿时，呼吸气体或通气气体返回流进所述容器 并且流经位于所述容器(10)中的所述可雾化材料(12)。
22. 根据权利要求21所述的方法，其特征在于，当所述呼吸气 体或者通气气体流经所述可雾化材料(12)时，所述可雾化材料被松散 且如果适当时被碎化。
23. 根据权利要求20至22中任一项所述的方法，其特征在于， 所述容器(10)的容纳物在限定时间段内尤其是小于15分钟内差不多 完全雾化。
24. 根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述压缩载气 源经由所述阀(16)连接到所述第 一附接件上，由此当所述阀关闭时在 所述雾化通道和所述容器中产生压力补偿。
25. 根据权利要求24所迷的装置，其特征在于，所述压缩载气 源到所述雾化通道的所述第 一附接件的所述连接经由所述阀(16)保持 基本气密。
全文摘要
本发明涉及一种用于选自抗感染剂和免疫调节剂的可雾化材料(12)的配料和干雾化的装置(1)，该装置包括雾化通道(13)和压缩载气源，该雾化通道包括第一附接件和第二附接件，该压缩载气源经由阀(16)连接到第一附接件上，用于将载气压力脉冲发送到雾化通道中。该装置的特征在于在第一附接件和第二附接件之间以及雾化通道的上方，仅通向雾化通道的容纳可雾化材料(12)的容器(10)连接到雾化通道上，使得其相对于外界保持气密，并且当阀关闭时，在雾化通道和容器内产生压力补偿(22)。本发明也涉及一种借助于该装置用于该种可雾化材料的配料和干雾化的方法。
文档编号A61M11/06GK101155608SQ200680011332
公开日2008年4月2日 申请日期2006年4月7日 优先权日2005年4月8日
发明者G·波尔曼, H·温特, K·埃斯特特, O·诺尔特, W·沃斯特, W·科克 申请人:尼科梅德有限责任公司