用于药物和类似药物的产品组装的设备和方法

专利名称：：用于药物和类似药物的产品组装的设备和方法
技术领域：
：本发明涉及用于组装药物和类似药物的产品的设备。更具体地，本发明涉及组装具有多个用一种或多种活性剂独立形成的组元(component)的药物或者类似药物的产品的设备及其组装方法。
背景技术：
：活性剂或者药物的递送由于吞服或者服用的不愉快而会是有问题的。这在必须服用多种药物的场合尤其如此。当前递送活性剂的方法包括药片和胶嚢。药片制造可包括湿制粒法或者直接压缩以将活性成分加入到药片成分中。在混合以实现均一性后，药片形成为期望的形状。当前的胶嚢制造包括典型地以粉末或者小球的形式将活性剂加入到胶嚢例如由明胶或者淀粉制成的硬的胶嚢中，然后例如通过实施外涂覆或者粘接而进行密封。这些当前的递送结构或者媒介(vehicle)具有受限于使用可兼容的活性剂的缺点。这些媒介还受限于选定的活性剂的释放速率。因此，存在对组装消除当前药物递送结构或媒介的这些缺点的药品的方法和药品的需求。
发明内容本公开提供用于组装药品的装置。本公开还提供组装这样的产品的设备和方法，其允许递送多种活性剂。本公开还提供组装这样的产品的设备和方法，其允许对于多种活性剂的释放速率更大的选择性。本公开还再提供组装这样的产品的设备，其简单并易于操作。本公开的这些和其它优点、益处和特征通过连接多个组元到单一的组件(assembly)的设备而提供。该设备施加粘接液体或粘接剂到一个或多个组元，并形成组件。该组件然后可分配到容器中以便用户收集。识别系统可以确定系统组装的正确组元并设定制造的组件的数量。在另一方面，该设备使用连接结构例如铆钉来连接多个组元到单一的递送媒介。本公开的上述优点、益处、特征将从下面的详细描述和附图为本领域技术人员所认识和理解。图1是本公开的组装设备的第一实施例的前端顶部透视图；图2是图1所示的组装设备的侧视图，其示出了隐藏的细节；图3是图1所示的组装设备的正视图，其示出了隐藏的细节；图4是图1所示的组装设备的顶部视图，其示出了隐藏的细节；图5是图1所示的组装设备的竖直截面视图，其沿着图1所示的组装设备的线I-I观察；图6是图1所示的组装设备的顶部视图，包括螺线管泵机构；图7是用于图1所示的组装设备的第一凸轮的顶部视图8是图1所示的组装设备的推动器组件的后视图9是图1所示的组装设备的推动器组件的后部侧透视图IO是图1所示的组装设备的推动器组件的侧视图11是图1所示的组装设备的连接器组件的侧视图12是图1所示的组装设备的转动凸轮的后视图13是用于图1所示的组装设备的第二凸轮的顶部视图14是用于图1所示的组装设备的第三凸轮的顶部视图15是图1所示的组装设备的侧视图16是图1所示的组装设备的正面透视图，其包围在一壳体内；图17是图1所示的组装设备的分配区域的正视图18是图1所示的组装设备的右视图，包括条形码读取器和RFID天线；图19是可用于图1所示的组装设备的药片匣的顶部视图；图20是图1所示的组装设备的侧视图，包括RFID模块和接口模块；图21是本公开的RFID、条形码读取器和微控制器的示意图；图22是本公开的组装设备的第二实施例的前端顶部透视图；图23是图22所示的组装设备的侧视图，其示出隐藏的细节。图24是图22所示的组装设备的正视图，其示出隐藏的细节；图25是图22所示的组装设备的顶部视图，其示出隐藏的细节；图26是图22所示的组装设备的竖直截面视图，其沿图22所示的装置设备的线II-II观察；图27是本公开的组装设备的第三实施例的前端顶部透视图28是图27所示的组装设备的侧视图，其示出隐藏的细节；图29是图27所示的组装设备的正视图，其示出隐藏的细节；图30是图27所示的组装设备的顶部视图，其示出隐藏的细节；图31是图27所示的组装设备的竖直截面视图，其沿图27所示的组装设备的线m-in观察；图32是用于图27所示的组装设备的连接结构的视图；图33是本公开的第四组装设备的前端侧透视图；图34是图33所示的组装设备的顶部视图35是图34所示的组装设备的竖直截面视图，其沿图34所示的组装设备的线Y-Y观察；图36是图34所示的组装设备的竖直截面视图，其沿图34所示的组装设备的线Z-Z观察；图37是图34所示的组装设备的竖直截面视图，，其沿图34所示的组装设备的线X-X观察；图38是图33所示的组装设备的分解视图39是可通过本公开组装的药物或者类似药物的产品或者组件的第一示例性实施例的分解视图40是图39所示的组件的顶部^L图41是图39所示的组件的第一截面视图，其沿图39所示的组件的线A-A观察；图42是图39所示的组件的第二截面视图，其沿图39所示的组件的线B-B观察；图43是可通过本公开组装的药物或者类似药物的产品或者组件的第二示例性实施例的分解视图44是图43所示的组件的顶部视图45是图43所示的组件的第一截面视图，其沿图43所示的组件的线A-A观察；图46是第二截面视图，其沿图43所示的组件的线B-B观察；和图47是可通过本公开组装的药物或者类似药物的产品或者组件的第三示例性实施例的透视图。具体实施例方式参照附图，特别是图1-5，示出本公开的组装设备的第一实施例，总体上用标号10表示。组装设备IO优选地具有右药片或组元匣12、左药片或组元匣14和中间药片或组元匣16。右、左和中间药片匣12、14和16具有药片组元，在其中的一个或多个药片组元具有活性剂，并且在所示实施例中药片竖直堆叠。药片组元可由用户装载到匣中，或者可以通过组元卖主预装载。在第一实施例中，组元是圆形药片形式；但是，本公开的组装设备可以适于形成很多药片形状，包括但不限于，卵形、椭圆形、嚢形或者其它形状的药片组件。而且，所示实施例利用三个组元匣来制造具有三个组元的药片组件。但是，本公开构思利用三个或更多的组元匣，从而生产具有三个或更多的组元的药片组件。还应当理解的是，术语"药片"不是意在为限制性的，本公开构思组装具有或没有活性剂的多种组元到单一的递送媒介的设备10。本公开所构思的数个药物或类似药物的产品或者组件的详细的图在图39-47中示出，在下面进一步详细讨论。还应当理解的是，术语"药品"、"类似药物的产品"和"活性剂"也并非为限制性的，并且本公开构思制造具有一种或多种成分的多种组件，例如保健品、维生素、矿物质、兽用产品、个人运动营养品、个人药物、微量成分和/或营养产品。药片匣由用户放置在匣安装台18中，在组装设备10顶部。在设备使用中，匣安装台18稳定地保持药片匣。匣12、14和16在其底部部分具有锁闩机构(未示出)，以使得其仅在与往复推动器24(如图4所示)接合时以下面将要详细讨论的方式释放药片。这样的锁闭机构是本领域已知的。设备IO利用重力来馈送药片。但是，本公开构思其它用于从一个或多个匣12、14、16馈送药片到组装设备10的方法和结构(例如推动器杆等)。往复推动器24的移动可以通过偏心凸轮控制，如在下面进一步详细讨论。在药片匣被安置在安装台18中后，往复推动器24^Mv单元的前端缩回，从而从匣12、14和16释放药片。一旦药片从每一匣中弹出，喷嘴22施加粘接液体到从中间药片匣16弹出的药片的两侧。在示例性实施例中，粘接液体是水。但是，本公开构思其它粘接液体，包括但不限于，醇(alcohol)、聚乙二醇、甘油、聚环氧乙烷聚合物、例如DowChemical制造的SentryPOLYOX，曱基纤维素、曱基纤维素衍生物，例如羟丙基曱基纤维素(羟丙曱纤维素)、羟乙基纤维素和乙基纤维素，更具体地，曱基纤维素系列涂层，和乙基纤维素系列涂层，以及其它可食用粘接液体，或者其任何组合或混合物。认识到，聚环氧乙烷是水溶树脂，其列在NF中并如在此所用的是可改变分子量的，具有例如100K、200K、300K、400K、900K和2000K的所用的一种聚合物的分子量的组合。SentryPOLYOX是水溶树脂，其列在NF中并具有大约从100K到卯OK和1000K到7000K的分子量。药片组元还可在装载入匣中之前用防护材料层，例如宾夕法尼亚的Colorcon公司制造的Opradry⑧涂覆。当液体从喷嘴22施加到药片时，保护层可以作为药片组元之间的粘接剂。药片组元还可具有在装载入匣中之前施加到其上的至少两层或更多层，优选两层的防护材料，以使得第一层保护包含在药片组元中的活性成分，第二层即外层在当接触液体时用作粘接剂。在所示实施例中，通过喷嘴22施加粘接液体到药片的方法是通过螺线管泵。本公开构思施加粘接液体到药片的其它接触和非接触方法，例如接触粘接液体到药片的湿针、浸、滚、压印，通过使用喷雾头或者针管。或者，可以在每一个匣12、14和16的末端布置传感器例如光学或者感应(inductive)传感器(未示出)以确定药片已经从匣弹出。来自传感器的信号可用于启动往复推动器24，并且在药片落下后设备采取不同的其它动作，其在下面讨论。当药片没有正确地从一个或多个匣12、14和16弹出时，这些传感器还可发出警报信号。如图6所示，螺线管阀50可操作地连接到包含粘接液体的便携容器51。在所示实施例中，螺线管阀50通过塑料管52连接到容器51。该容器51可以根据需要拆除和再次充注。当螺线管阀50启动时，其从容器51抽取粘接液体到一对分配出口53，在那里其通过喷嘴22(其在图5中示出)施加到中间药片。螺线管阀50的启动也可以通过偏心凸轮控制，如在下面的讨论。在粘接液体施加到中间药片后，往复推动器24(如图4所示)向着设备IO的前面传送中间药片，在那里其与组件的两个外面的药片对齐。往复推动器24还向着由上下支架末端28和30形成的通道支架26中的凹槽传送药片。由上下支架末端28和30形成的凹槽的形状实质上符合药片的形状(在该实施例中为圆形的)，这样防止药片在该点上的任何明显的移动。此外，药片通过往复推动器24保持就位。本公开还构思用于定位和保持药片的其它结构和方法。再次参照图1,组装设备10还具有右和左压缩销32和34。当三个药片(每一个来自每一个匣12、14和16)被推进由上下支架末端28和30形成的凹槽中时，如上所述，右和左压缩销32和34启动并将三个活性剂药片压入单一组件中。压缩销32和34的移动可以通过一组偏心凸轮控制，如在下面进一步详细讨论。施加到中间药片任一侧的粘接液体，如上所述，确保当药片受到压缩销32和34的力时，其将彼此贴附。在选定大小的压力施加到药片一设定时间段后，药片组件被压缩销32和34移动到通道支架26的一侧并释放到可以由用户集中的容器中，如在下面进一步详细讨论。传感器，未示出，可以选择性地布置在正好在药片组件被释放的地方之下以计算掉进容器的组件的数量，并确保组件已经被压缩销32和34释放。往复推动器24然后缩回，从而允许下一组的药片从匣12、14和16释放，并且循环再次如上所述地开始。组装设备10中的运动部件可操作地连接到总体用标号40表示的传动机构。传动机构40可操作地连接到动力源，例如电机41。电机41连接到电源，例如电力插座或电池。传动机构40可以包括齿4仑机构、架和小齿4仑、带传动或者偏心凸轮。电机41和传动机构40提供药片的移动，以及压紧药片，以形成单一的递送媒介。可以选择电机41的特定类型和尺寸以有利于产品的组装。或者，本公开构思能量源是手工的，例如可操作地连接到传动4几构40的手动曲柄。在所示实施例中，电机41可操作地连接到主动齿轮42。主动齿轮42可操作地连接到二级齿轮43,其顺次连接到主轴44。这样，在组装设备IO的操作过程中，电机41转动主动齿轮42，主动齿轮42转动二级齿轮43，二级齿轮43顺次转动主轴44。组装设备10还包括第一凸轮45、第二凸轮46和第三凸轮47，所有的凸轮可操作地连接到主轴44。如前面的讨论，第一、第二和第三凸轮45、46和47可以可操作地连接到往复推动器24和压缩销32和34，以实施上述的运动。往复推动器24的运动通过偏心凸轮45机械地驱动。参照图7-10，往复推动器24可操作地连接到固定销55、凸轮随动件56和导轨57。这些连接是这样的以使得当凸轮随动件56沿着偏心凸轮45的泪珠形状运动并通过静止臂55将该运动传递到往复推动器24时，往复推动器24沿着导轨57运动。当往复推动器24在导轨57上在远离药片匣的方向向回运动时，偏心凸轮45与第一开关58接触，其与螺线管阀50电连接。来自第一开关58的信号启动螺线管阀50,其导致粘接液体以上述方式分散到中间药片上。往复推动器24然后由连接到弹簧柱59的弹簧58拉回到其向前的位置，其布置在螺线管阀50下面。往复推动器24的回复运动由凸轮45的曲率控制。参照图11-14，压缩销32和34分别由偏心凸轮46和47控制。压缩销32连接到静止臂60,其可操作地连接到凸轮随动件61。静止臂60还连接到导轨62，其确保静止臂61以及因此压缩销32在水平方向运动。压缩销34(在图11-14中未示出)类似地连接到静止臂63，其可操作地连接到凸轮随动件64。静止臂63还连接到导轨62(在图中未示出)，这样确保压缩销34的水平运动。当组装药片时，两销处在药片组元压缩的地方的两侧的开始/零点位置。具体参照图13和14，凸轮46具有第一区68、第二区69和第三区70。凸轮47具有第一区71、第二区72和第三区73。当凸轮随动件61通过凸轮46的第一区68时，药片组件被压缩。同时，凸轮随动件64通过凸轮47的第一区71。在该点，压缩销32和34定位以使得其施加压力到药片组件，并且凸轮46和47暂停足够的时间以允许药片组件之间的恰当的贴附，如在下面进一步详细讨论。当凸轮46重新开始其转动时，凸轮随动件61进入凸轮46的第二区69。这使得压缩销32在压缩销34的方向移动药片组件。同时，凸轮随动件64进入凸轮47的第二区72，其使得压缩销34在远离压缩销32的方向后退，回到其自己的初始位置。随着凸轮46持续转动，凸轮随动件61进入凸轮46的第三区70,其将压缩销32移动回到其初始位置。凸轮随动件64进入凸轮47的第三区73，其将压缩销34保持在其初始位置，从而导致释放药片组件。弹簧65在静止臂上向回拉，弹簧66在静止臂66上向回拉，从而确保销32和34分别返回到其初始位置。参照图15,组装设备IO具有延时开关75。延时开关75与组装设备10的电机41电连接，以使得当凸轮45接合延时开关75时，组装设备的操作暂停以使得药片组件可以被压缩销32和34压缩。延迟应该足够长以确保组件的药片组元之间的恰当的贴附。在所示实施例中，延迟为约2秒。如图16-18所示，组装设备10可以装入壳体90中，其隐藏设备的所有内部部件。壳体90可以具有接口92、分配区域94和布置在其中的条形码窗96。可在分配区域94内布置瓶子以使得药片组件落入瓶子的开口端内。借助接口92,其包括多个触摸屏控制，用户可以打开和关闭设备，设定设备待完成的组件的数量，并确认正确的药片匣已经被放入组装设备10中，如将在下面详细讨论。接口92可以是数种可商购的适于配合在组装设备10内部的掌上PDA装置的任一，例如Acern50PremiumPDA。组装设备10还可具有条形码读取器98，其布置在壳体90内。通过条形码窗96，条形码读取器90可以读出放置在分配区域94的瓶子的条形码，并汇报从条形码获得的信息给接口92，如在下面进一步详细讨论。条形码读取器98可以是例如具有已经改造为适合配合到组装设备壳体90内部的外壳的数据逻辑接触(DataLogicTouch)65Pro。此外，本公开构思使用其它的方法和装置以收集包含在瓶子上的数据，例如用二维条形码、RFID标识或布置在瓶子上的文字，并具有适当的装置以读取这样的信息。参照图18-20,组装设备10还可具有射频识别(RFID)系统，其确保正确的药片匣已经被放入设备中。这样的RFID系统为本领域所熟知。在本公开中，右、左和中间药片匣12、14和16可以每一个具有布置在其上的RFID标签17。RFID标签17包含有关包含在每一个匣中的药片的信息，例如药品名称、强度(strength)、保质期、在安装台18中要求的位置、批数据、可跟踪能力和任何其它相关信息。当右、左和中间药片匣12、14和16被放置在安装台18中时，安装到安装台18和顶板20的RFID读取器天线80可以读取标签17，并发射包含在标签17中的数据到RFID模块82。RFID模块82可以安装到底板22。从RFID标签17获得的数据然后可以通过接口模块84接转到接口92。参照图21，示出上述条形码和RFID系统的示意图。条形码读取器98获得来自放置在组装设备10中的瓶子上的标签的处方信息，并通过RS-232串口将其传送到接口92。包含在条形码中的信息可以显示在接口92上，那里用户可以确认显示的信息是正确的并与处方上的相匹配。一旦这已经4寻到证实，用户然后可以将药片匣12、14和16插入到组装设备10中。如前面讨论，RFID天线80读取来自RFID标签17的数据，并将其4妾转到RFID模块82,其然后通过接口模块84与接口92通信。接口92和接口模块84之间的通信可以是例如通过RS-232串行连接。嵌入在接口92中的软件程序比较从RFID标签17接收的数据与从条形码读取器98接收的信息以确认其匹配。如果用户试图将不正确的药片匣放入设备10中，软件将给用户警报该错误并不会允许药片组装开始。接口92可以与微控制器86通信，其转而与控制板88通信。控制器板88与组装设备10的机械部件例如电机、凸轮轴、往复推动器和螺线管泵通信。这样，组装设备10的用户可以通过嵌入在面板92中的软件操控设备的操作。在典型的组装过程中，接口92将发送重复的脉沖信号到微控制器86。接口92然后核对组装设备10是"准备好的"，也就是，组装设备10的所有部件停止在优选的停止位置。接口92然后能提示用户插入在其上带有包含所有有关处方的信息的条型码的瓶子。接口92然后能发送字符到条型码读取器98，其告诉读取器开始读取。当读取器98已经成功读取代码并将该信息传送到接口92时，接口92必须发送另一字符到读取器98以停止读取。接口92和条形码读取器98之间的理想的通信参数可以取决于特定的设备。接口92使用从条型码读取器98获得的数据串以及嵌入在软件中的查询表以确定用户必须选择的药品和强度组合，以及待处理的药片组件的数量。接口92然后能提示用户装载三个药片匣12、14和16，并可与微处理器86通信应该处理多少药片组件。接口92然后能询问接口模块84以确定正确的药片匣是否已经插入组装设备10中。如果检测出不正确的药片匣，会显示视觉和声音警报。这样，接口92只有当预期的RFID数据传送到接口92时，才允许用户开始组装设备10。接口92然后能发送适当的串到微控制器86以开始处理药片组件。微14处理器86可以保持计算多少药片组件已经完成并将该数据汇报回接口92,那里其得以显示给用户。在完成组装周期时，接口92可以为用户显示表明同样数量的适当消息。参照图22-26，示出本实施例的第二实施例，其用标号110表示。组装设备110以与组装设备10类似的方式工作，具有下面讨论的差异。组装设备110是用来组装出嚢形状的产品而不是组装设备IO的圓形药片的最终组件。组装设备110分别具有右、左和中间嚢匣112、114和116。如同上面的实施例，部件可由用户装载入匣中，或者可以由部件卖主提前预装载。用户插入这些装满嚢的匣112、114和116到匣安装台118中。如同上述的第一实施例，当设备在使用中时，安装台118稳定地保持嚢匣。匣112、114和116具有可释放的锁，如上所述，以使得嚢不会释放直到其接合往复推动器124。以与上述关于组装设备IO相同的方式施加粘接液体到中间的嚢，往复推动器124向着设备的前面移动嚢。通道支架126围绕推动器轨道120并将分配的嚢保持就位，以使得在其从匣112、114和116弹出后没有明显的移动。往复推动器124向着由上下支架末端128和130形成的通道支架126中的凹槽移动嚢。由上下支架128和130形成的凹槽的形状实质上符合嚢的形状(在本实施例中为椭圆的)，这样防止嚢在该点的任何明显的移动。此外，嚢通过往复推动器124保持就位。再次参照图22，组装设备110还分别具有右侧和左侧压缩销132和134。组装设备110的药片组件以与组装设备10的药片组件类似的方式形成，除了压缩销132和134和通道支架126是设计为实质上符合用于设备110的嚢的形状之外。参照图27-32，示出本公开的组装设备的第三实施例，用标号210表示。由组装设备210示出的实施例是用以用连接结构例如铆钉将多个组元药片紧固在一起。组装设备210以与前面的实施例的组装设备类似的方式操作，除了下面讨论的之外。特别地参照图27,组装设备210分别具有右、左和中间药片匣212、214和216。如同上面的实施例，组元可由用户装载入匣中，或者由组元卖主预装载。组装设备210还具有铆钉匣217,其装载有铆钉2100(图32)，其将为最终药片组件提供多个组元的机械连接。用户将这些匣112、114和116插入匣安装台218中。如同上述第一实施例，在设备使用中，安装台218稳定地保持匣。药片匣212、214和216具有可释放的锁以使得包含在其中的药片不会释放直到其通过往复推动器224接合。组装设备210还具有铆钉驱动器232、药片固定支架228、下挡端230和驱动器底座234，所有的这些将在下面进一步详细讨论。往复推动器224(在图28中示出)向着设备的前面移动药片。具体参照图22,推动器台220具有凹口229和下挡端230。凹口229形成在接近下挡端230的推动器台220中，并形成为实质上符合药片形状的形状。当往复推动器224向前移动分配的药片时，药片置入凹口229中并被药片固定支架228稳定地保持就位。铆钉驱动器232然后启动，从铆钉匣217推动铆钉2100(图32)通过药片中间预存在的孔洞，其由固定支架228保持。如图32所示，铆钉2100的一端具有圆形边缘2105，以有利于插入药片中，同时相对端2110打开以接收铆钉驱动器232。铆钉2100的直径类似于或者稍微大于药片中的孔洞的直径，以使得当组装时在铆钉2100和药片之间的配合所引起的摩擦足以将药片一起保持在组件中。(该实施例的例子同样在图47中示出。)在铆钉2100被插入药片中后，药片组件被驱动器底座234拉到推动器台220的左侧，并释放到可由用户收集的容器(未示出)中。参照图33-38，特别是图38，示出本公开的组装设备的第四实施例，其总体上用标号300表示。在处理开始时，用户可通过盖317中的分配室充注液体浴室(bath)316。通过打开铰链顶盖346中的铰链顶部347,放置浴室到转动轨道309中的浴室安装座315中。如同上述实施例，使用的粘接液体可以是能够提供药片之间的强的粘接的任何可食用的粘接液体。药片还可在装载到匣中之前用涂覆物涂覆，其在当接触液体时将起到粘接剂的作用。通过将两个前面的药片匣343和后面的药片匣344插入到顶盖346中的相关腔室中而将其装载到设备中并由药片轨道308中的腔室支持。在该实施例中，药片是水平堆放的。吸移管梢331配合到吸移管装置330。药丸瓶357插入护罩348中的突起中的滑槽345下面。一旦组装设备300连接到电源，可以通过由控制帽349保护的控制PCB350上的按钮操作设备。控制PCB350具有三个膜片开关-"打开"、"关闭，，和"复位"以及连续显示完成的药片组件的数量的屏。当前完成总共30转，除非用户中断循环。组装设备300可以设置成循环以完成任何凄t量的药片组件。在组装设备300操作时，转动轨道309逆时针转动，并且连接到轨道309的活塞组件320竖直下降以容纳第一药片元件。活塞组件320的竖直位置由可操作地与其接合的凸轮轨道304的轮廓确定。在所示实施例中，活塞组件320通过轨道辊凸榫组件322接合到凸轮轨道304。轨道辊凸榫组件322通过在凸轮轨道304内部的凹槽接合凸轮轨道304。在抵达第一药片匣343的位置时，可操作地连接到活塞组件320的转动柱313的升高的部分4立于药片轨道308的底侧中的凹槽中并移动通过第一药片匣343的底座中的缝。药片轨道308是静止的，并将药片匣343和344保持就位。转动柱313的升高的部分推动底部药片通过药片匣343的侧孔，并且药片收集到活塞组件320上。组装设备300还具有吸移管梢331和吸移管拉杆332，其可操作地连接到转动轨道309,以及吸移管凸轮轨道303，其布置在凸轮轨道304下面。该吸移管拉杆332、转动轨道309和吸移管凸轮轨道303之间的连接是这才羊的以使得吸移管拉杆332布置在转动轨道309上的孔洞中，并与吸移管凸轮轨道303接触。这样，随着转动轨道309转动，吸移管梢331通过"及移管拉杆332的下降而降低，其沿着吸移管凸轮轨道303的轮廓。一部分的粘接液体通过吸力经由盖317中的开口收集到吸移管梢中。通过连接到吸移管保持器328和适配器(adapter)329的弯曲(flex)导管353的压缩在吸移管梢331中产生吸力。适配器329连接到配件362和吸移管配件330，其顺次连接到吸移管梢331。弯曲导管353通过与静止的入口咬合轨道324接合而压缩，并以下面所述的方式连接到中心轴301。入口咬合轨道324可以具有布置在其上的突起以使得弯曲导管353通过与突起的接合抵着该突起压缩。这排出弯曲导管353内的空气。当吸移管梢331浸入液体浴室316中时释放压缩，从而产生将流体吸入吸移管梢331中的吸力。吸移管拉杆332，再次沿着吸移管凸轮轨道303的轮廓，然后上升，从而升高吸移管保持器328。出口咬合轨道325同样是静止的，并同样以下述方式连接到中心轴301。出口咬合轨道325可以具有沿着转动轨道的转动路径布置得比入口轨道324的突起更远的多个突起。在出口咬合轨道325上的第一突起使得吸移管保持器328转动，以使得吸移管梢331位于收集的药片组元的中心之上。p及移管拉杆332然后下降，沿着吸移管凸轮轨道303的轮廓，并且在出口咬合轨道325上的第二突起压缩弯曲导管353,从而使得滴液分配到收集的药片的上表面上。转动轨道309继续运动以定位活塞组件320在第二匣344下面。活塞组件320通过凸轮轴304进一步降低，第二药片组元(secondtabletelement)从第二匣344收集并以与上述方式相同的方式放置在第一组元(firstelement)的顶部。然后收集粘接液体的另一部分并分配到第二组元的上表面的中心上，同样是以与上述方式相同的方式。轨道309的进一步的转动允许收集最终的药片组元并放置在第二组元的顶部。组装设备300还具有推动器凸轮326,其是静止的并且以下述的方式连接到中心轴。推动器片314,其连接到转动轨道309，通过推动器凸轮326径向地向外运动，以使得推动器片314的臂展是在组装的药片上面。药片然后通过升高活塞组件320和布置在其上的药片组件而抵着推动器片314的下侧被压缩。压力应该使得在药片之间确保良好的粘接。转动轨道309然后转动直到转动柱313与滑槽顶345邻接。活塞组件320下降以解除压缩，通过推动器片314的进一步的径向向外运动，药片组件弹出到药丸容器357中。凸轮轨道304是不动的，并连接到中心轴301。中心轴301顺次连接到底板337。吸移管凸轮轨道303,其同样是不动的，连接到中心轴301。入口咬合轨道324、出口咬合轨道325和推动器凸轮326全部连接到接合销360,其连接到中心轴301。齿轮310，其布置在吸移管凸轮轨道303上面，可操作地连接到电机组件305。在所示实施例中，该连接是用主动齿轮306。转动轨道309还可操作地连接到齿轮310，例如通过轴承，以进行上述的转动4九道的运动。电^/L组件305可以可操作地连接到电源，例如电力电源或者电池。本公开还构思与RFID和条形码读取器系统一起使用组装设备300,类似于上述组装设备的前面的实施例的那些。条形码系统可以读出瓶357的条形码并将处方信息汇报给中央处理器。处理器然后可以从中央数据库上传药片组件信息。可以采用RFID读取器读取位于药片匣343和344上的RFID标签，这样确保用户插入正确的匣被并防止组装设备在使用不正确的匣时进行操作。此外，在所有的上述组装设备的实施例中，本公开构思使用传感器4佥测完成的药片组件已经形成。这些传感器可以位于完成的药片组件从设备弹出的地方附近的组装设备上。传感器可以使用尺度或者质量计算以确定药片组件被完成。例如，为了测量药片组件的质量，可以使用测压元件。因为在测量组件中涉及的质量会是小的，所以优选应变仪。半导体应变仪、应变片或者压电器件可用作传感元件。所用仪器可以通过剪切、压缩或者张力确定药片的质量。完成的药片组件的测量还可通过光学的、声学的或者物理的传感元件技术完成。基于光学的测量装置可以采用基于透射比或者反射比的光电传感器以检测药片组件的最上面的组元的存在。这些光学传感器可以使用例如激光、LED、红外线和光纤技术。或者，可以采用电荷耦合装置(CCD)以比较获得的图像数据和容许极限。声学装置、初级超声可以测量反射声的运行时间以确定正确制造的药片组件。可以通过使用定位得与最上面的药片组元接触的接触探针或者位移传感器元件执行物理传感。参照图39-42，示出可以通过在此所述的示例性实施例组装的产品或者药片组件的第一个例子，其用标号400表示。药片组件400具有顶部组元420、底部组元430和中间组元440，其都可以具有不同的活性剂并可以具有不同的释放速度。顶部组元420可以具有凸底边缘425，中间组元440可以具有上凹边缘445,以促进两部件之间的組装和粘着。中间组元440也可具有下凹边边缘447,底部组元430可以具有凸上边^彖435,以同样地促进两部件之间的组装和粘着。参照图43-46，示出可以通过在此所述的示例性实施例组装的产品或者药片组件的第二个例子，其用标号500表示。药片组件500具有顶部组元520、底部组元530和中间组元540,其都可以具有不同的活性剂并可以具有不同的释放速度。顶部组元520可以具有弯曲下边缘525,中间组元540可以具有弯曲上边缘545，以促进两组元之间的组装和贴附。中间组元540也可具有下弯曲边缘547,底部组元530可以具有弯曲上边缘535，以同样地促进两组元之间的组装和贴附。210)组装的药片组件的第三个例子，用标号600表示。药片组件600具有顶部组元620、底部组元630和中间组元640,其都可以具有不同的活性剂并可以具有不同的释放速度。三个组元用铆钉650(类似于上述铆钉2100)保持在一起，其插入通过每个组元的中心的孔洞中。铆钉650具有圓形前端以有利于插入，并且直径稍微大于贯穿药片组元的孔洞的直径，以使得摩4察配合保持组件在一起。上面的产品或者药片组件的例子意在示例性地示出本公开的组装设备可以组装的许多类型的药片组件。除了在图39-47中示出的那些，本公开的组装设备可以适于形成由许多药片形状和尺寸制造的许多不同类型的组件。还应当理解的是，示例性实施例之一的特征可以与其它示例性实施例的特征一起使用。本申请涉及下面的共同未授权的申请，其公开的内容在此全部被引用作为参考:于2004年11月19日提交的美国临时申请No.60/629876和于2004年ll月30日提交的美临时申请No.60/631923。本申请还涉及于2005年11月18日提交的名称为"PHARMACEUTICALPRODUCT"的美国专利申请公开No.2006/0141001,其要求于2005年3月14日提交的美国临时申请序列号No.60編，552和于2004年11月19日提交的美国临时申请序列号No.60/629，828的优先权，其公开的内容在此全部引用作为参考。本公开的组装设备已经特别地参照其优选形式进行了描述，显然，可以在此做出各种修改和润饰，其并不超出在此限定的本公开的精神和范围。上面的描述彻底地公开包括其优选实施例的本公开的组装设备。在此具体公开的实施例的修改和改善落入权利要求的范围内。不用进一步的详细研究，相信本领域技术人员可以通过前面的描述利用本公开到其^J艮程本发明的范围。其中要求排他的属性或特征的公开的实施例限定如权利要求中所限定的。权利要求1.一种用于组装具有至少三个独立形成的固体组元的药品的设备，该设备包括至少三个组元匣，每一个容纳多个所述固体组元；推动器组件，其与所述至少三个组元匣连接，用于定位从所述至少三个组元匣分配的所述固体组元；和连接器组件，其与所述推动器组件连接，用于将来自所述至少三个组元匣的每一个的所述固体组元连接在一起。2.如权利要求1所述的设备，其中，所述至少三个组元匣是三个组元匣。3.如权利要求2所述的设备，其中，所述连接器组件包括施加粘接液体到从每一个所述组元匣分配的所述固体组元的至少一个的喷射器和用于将所述固体組元压在一起的一个或多个压缩销。4.如权利要求3所述的设备，其中，所述粘接液体选自水、醇、聚乙二醇、甘油、聚环氧乙烷聚合物、曱基纤维素、曱基纤维素衍生物、羟丙基曱基纤维素、羟乙基纤维素、乙基纤维素或者其任何组合或混合物。5.如权利要求2所述的设备，其中，所述连接器组件包括铆钉分配器和与该铆钉分配器相连的铆钉驱动器，其中所述铆钉驱动器定位铆钉在从每一个所述组元麼分配的每一个所述固体组元的孔洞中以为所述固体组元提供机械连接。6.如权利要求2所述的设备，其中，所述推动器组件包括缩回和释放来自所述组元麼的组元的往复推动器。7.如权利要求3所述的设备，其中，所述喷射器包括可操作地连接到所述粘接液体源的螺线管泵，其中可启动所述螺线管泵以从所述粘接液体源抽取粘接液体，并将其递送到分配器以便施加到至少一个固体组元。8.如权利要求2所述的设备，其中，所述连接器组件包括用于接收和限定所述固体组元在对齐方向的限定支架，和至少两个相对的压缩销，所述至少两个压缩销的每一个施加压力到所述对齐的固体组元的相对端。9.如权利要求3所述的设备，还包括微处理器；至少一个数据收集装置；和接口，其中所述微处理器和所述数据收集装置与所述接口电连接。10.如权利要求9所述的设备，其中，所述数据收集装置包括射频识别(RFID)系统和条形码读取器，其中所述RFID系统和所述条形码读取器系统是各自独立地与所述接口电连接。11.如权利要求10所述的设备，其中，所述组元匣具有布置在其上的RFID标签，所述标签包含关于布置在所述组元匣内的固体组元的信息，其中所述RFID系统包括天线、模块和接口，其全部彼此以及与所述4姿口电连接，并且其中所述天线从所述RFID标签读取所述信息并将所述信息通信到所述4妻口。12.如权利要求11所述的设备，其中，所述条形码读取器与所述接口电连接，并且其中所述条形码读取器从布置在所述设备的前面以收集所述药品的收集装置读取条形码，并将所述条形码通信到所述接口。13.如权利要求12所述的设备，其中，所述接口包括嵌入在其中的软件程序，由此所述软件程序比较从所述条形码读取器和所述RFID系统通信的所述信息，以确保所述组元匣是正确的以便放置在所述设备内。14.如权利要求1所述的设备，其中，所述固体组元选自圓形和椭圓形药片。15.—种用于组装具有至少三个独立形成的固体组元的药品的设备，该设备包括至少三个组元匣，每一个容纳多个所述固体组元；轨道组件，其与所述至少三个组元匣连接，用于定位从所述至少三个组元匣分配的多个所述固体组元；和连接器组件，其与所述轨道组件连接，用于将来自所述至少三个组元匣的每一个的多个所述固体组元连接在一起。16.如权利要求15所述的设备，其中，所述至少三个组元匣是三个组元匣。17.如权利要求16所述的设备，还包括施加粘接液体到多个所述固体组元的至少一个的吸移管组件。18.如权利要求17所述的设备，其中，所述轨道组件包括转动轨道、转动柱和活塞组件，其全部可操作地彼此连接，以使得在所述转动轨道转动时，所述转动柱将多个所述组元的一个乂人一个所述组元匣移出，所述多个所述固体组元的一个从而布置在所述活塞组件上。19.如权利要求18所述的设备，其中，所述轨道组件还包括可操作地连接到所述活塞组件的凸轮轨道，以使得在所述转动轨道转动时，所述凸轮轨道交替降低和升高所述活塞组件。20.如权利要求19所述的设备，其中，所述轨道组件还包括可操作地连接到所述吸移管组件的吸移管凸轮轨道，以使得在所述转动轨道转动时，所述吸移管凸轮轨道交替降低和升高所述吸移管组件。21.如权利要求20所述的设备，其中，所述连接器组件包括可操作地连接到所述凸轮轨道和所述活塞组件的推动器片，以使得所述药品在多个所述固体组元已经从所述组元匣收集后在所述推动器片下面由所述活塞组件压缩。22.如权利要求16所述的设备，还包括可操作地连接到所述至少三个匣、所述轨道组件和所述连接器组件的用户接口，以使得所述用户接口设定待组装的所述药物药片的数量。23.—种组装具有至少三个独立形成的固体组元的药品的方法，该方法包括在至少三个组元匣的单独的一个里供给所述至少三个固体组元的单独的一个；乂人所述至少三个组元匣分配所述至少三个固体组元；定位从所述至少三个组元匣分配的所述至少三个固体组元；和将所述至少三个固体组元连接在一起。24.如权利要求23所述的方法，其中所述至少三个独立形成的固体组元是三个独立形成的固体组元，并且所述至少三个组元匣是三个组元匣。25.如权利要求24所述的方法，还包括施加粘接液体到所述固体组元的至少一个并将所述固体组元压在一起。26.如权利要求24所述的方法，还包括驱动铆钉通过在所述固体组元的每一个中的孔洞以为所述固体组元提供机械连接。27.如权利要求25所述的方法，其中，所述施加粘接液体的步骤通过螺线管泵进行。28.如权利要求25所述的方法，其中，所述定位所述固体组元由往复推动器进行，其从所述匣移出所述固体组元，并在限定支架内对齐所述组元。29.如权利要求28所述的方法，其中，所述将所述固体组元连接在一起的步骤还包括用压缩销压缩所述对齐的固体组元的相对端。30.如权利要求29所述的方法，还包括用所述压缩销从所述限定支架移出所述药片组件。31.如权利要求30所述的方法，还包括收集来自所述组元匣的组元数据。32.如权利要求31所述的方法，其中，所述组元数据通过布置在所述组元匣上的RFID标签通信，并且其中所述RFID标签包含关于布置在所述组元匣内的所述固体组元的信息。33.如权利要求32所述的方法，还包括收集来自用以收集所述组装的药品的容器的数据。34.如权利要求33所述的方法，其中，所述收集自所述容器的数据通过布置在所述容器上的条形码通信，其中所述条形码包含有关所述组装的药品的信息。35.如权利要求34所述的方法，还包括将从所述组元匣收集的所述数据和从所述容器收集的所述数据通信到接口。36.如权利要求35所述的方法，还包括比较从所述组元匣收集的所述数据和从所述容器收集的所述数据。全文摘要提供一种用于组装多个独立形成的固体组元的方法和设备，从而形成药物或类似药品的单一递送媒介。固体组元可以通过多个匣保持和馈送给设备。可使用推动器杆等定位每一个固体组元。在组元通过粘接液体连接的场合，提供喷射器，并且压缩销等压紧具有粘接液体的组元在一起以形成最终产品。也可使用和铆钉或其它连接结构驱动通过每个固体组元中的孔洞以形成最终产品。文档编号A61K9/24GK101360484SQ200680051404公开日2009年2月4日申请日期2006年11月17日优先权日2005年11月18日发明者保罗·西蒙斯,卢吉·马蒂尼,史蒂文·D·芬克尔迈耶,奈杰尔·布鲁尔顿,托马斯·贝利,罗伯特·格兰克,龙尼·本迪特申请人:葛兰素集团有限公司