专利名称：一种含氢氯噻嗪和盐酸可乐定的缓释制剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及药物制剂领域，具体涉及氢氯噻嗪和盐酸可乐定复方药物的缓释制剂，本发明还公开了该缓释制剂的制备方法。
背景技术：
氢氯噻嗪是一种利尿剂，用药初期是排钠利尿，使血容量和细胞外液减少，心输出量减少，血压下降。连续用药数周后，血容量和心输出量逐渐恢复，血压仍持续降低，此时的降压机制为排钠利尿作用，可使动脉壁细胞内钠离子的含量下降，降低血管平滑肌对内源性血管活性物质的反应性，使外周阻力下降，同时诱导动脉壁产生扩血管物质。可用于治疗轻度高血压，也可作为基础降压药，与其他降压药合用，治疗中度、重度高血压。盐酸可乐定是一种中枢降压药，其作用机制是通过激动延脑孤束核次一级神经元的突触后膜α2受体，使外周交感神经受到抑制，引起心率减慢、心输出量下降、血管扩张、外周阻力下降，血压下降。两药物联合用药治疗高血压，可产生良好的协同效果，该复方制剂对高血压病人心血管改变有有益作用，如降低左心室肥厚，减轻血管肥厚，降低蛋白尿，降低周围血管阻力，维持肾血管动力学作用等，还可以抵消不良反应和减小副作用。
氢氯噻嗪为脂溶性药物，吸收良好，部分与血浆蛋白结合，半衰期为6-15h。盐酸可乐定为水溶性药物，吸收好，生物利用度高，半衰期为7.4-13h。目前临床上所用的氢氯噻嗪盐酸可乐定复方制剂为普通片，一日三次。普通片剂由于存在释药过快，即时血药浓度过高，经短暂代谢后血药浓度又过低，前者易产生毒副作用，后者会使药效持续时间太短。另外病人需一日服用三次以上，极不方便，易忘服漏服，对疗效产生影响。
发明内容
本发明公开了一种氢氯噻嗪和盐酸可乐定复方药物的缓释制剂。可以达到药物平稳释放，血药浓度可以维持在很小的范围内波动，具有减少给药次数，服用后血药浓度平稳，毒副作用小，服用安全等特点，同时减少给药次数，提高高血压患者的顺应性。
由于氢氯噻嗪和盐酸可乐定的理化性质和药动学特征存在一定的差异，因此，本发明的复方缓释制剂由速释和缓释两部分组成，这样药物进入体内后，速释部分迅速释放，达到一定的血药浓度，缓释部分慢慢释放，维持一定的血药浓度，起到平稳降压的功效。
本发明的的缓释制剂，其中速释部分含氢氯噻嗪3-7.5mg，缓释部分含氢氯噻嗪10-40mg和盐酸可乐定0.0375-0.15mg。
上述缓释制剂可以用药学上常用的制剂技术，将氢氯噻嗪和盐酸可乐定与缓释材料混合制备成缓释片、颗粒或微丸等剂型，然后再在微丸或药片外包裹含氢氯噻嗪的速释部分。也将速释部分制备成颗粒、片或微丸，然后和缓释部分混合，装入胶囊中。
由于氢氯噻嗪和盐酸可乐定的理化性质和释放性质不同，缓释部分优选将氢氯噻嗪和盐酸可乐定分别制备成缓释缓释颗粒、缓释微丸或缓释小片等剂型后后再按一定比例混合，然后再与氢氯噻嗪速释部分混合，氢氯噻嗪速释部分可以制备成速释片、微丸或颗粒等。优选将缓释部分和速释部分混合后装入胶囊中。
根据两个药物不同的释药行为和临床的治疗有效量，本发明优选的缓释氢氯噻嗪部分含40～60％氢氯噻嗪、10～35％缓释材料及余量的其它药用辅料。优选的缓释盐酸可乐定部分含0.1～0.3％盐酸可乐定、50～95％缓释材料及余量的其它药用辅料。
上述缓释材料优选卡波普、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素、蜂蜡、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、十八醇、聚乙烯、聚丙烯、聚硅氧烷、惰性蜡质、丙烯酸树脂中的一种或几种。进一步优选卡波普和/或羟丙甲基纤维素。更优选卡波普和羟丙甲基纤维素。
上述其它药用辅料优选自填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂中的一种或几种。
速释氢氯噻嗪含氢氯噻嗪和其它药用辅料。这些辅料制剂学上常用的辅料。如填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂等。
上述填充剂优选乳糖、蔗糖、淀粉、预胶化淀粉、纤维素、糖粉、糊精、葡萄糖、甘露醇、硫酸钙、碳酸氢钙中的一种或几种；崩解剂优选羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠中的一种或几种；粘合剂优选水、醇、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉浆、胶浆中的一种或几种；润滑剂优选硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、十二烷基硫酸钠或镁中的一种或几种。
更有选的剂量是速释部分含氢氯噻嗪6mg，缓释部分含氢氯噻嗪31.5mg和盐酸可乐定0.1125mg。
本发明缓释制剂改变了原有治疗高血压药物单一的释药形式，将快速释放与缓释有机结合在一起，在一定的时间内能迅速的产生降压作用并维持较长时间。本发明第一小时内释放15-30％，可以立刻产生降压作用，其余部分的两种药物在以后的2-24h内释放，从而产生持续的降压效果。本发明提供了一种药物库形式，使含有氢氯噻嗪和可乐定或其他抗高血压的药物能缓慢释放。
本发明的缓释制剂制备方法简单，以制备成小片为例，制备方法包括将氢氯噻嗪和盐酸可乐定分别与辅料混匀后，由粉末直接或制成颗粒后压制成氢氯噻嗪缓释小片和盐酸可乐定缓释小片；再按常规方法制备氢氯噻嗪速释小片。将缓释和速释小片混合后灌注于同一胶囊内，制备成为本发明所述的复方缓释制剂。
按照本发明的技术方案制得的氢氯噻嗪和盐酸可乐定复方制剂，口服后在胃肠道中遇到消化液，氢氯噻嗪和盐酸可乐定缓慢释放，可以维持较长的降压效果，因而减少了给药次数，患者的顺应性提高。该复方缓释制剂的体内血药浓度相对普通制剂平稳，因此，可以减小因血浓波动较大导致的毒副作用。
本发明的复方缓释制剂，在水、0.1NHCl、pH6.8缓冲液(按中国药典方法配置)或模拟的生理环境(人工胃液中2-3h，然后转入人工肠液)中具有24h缓慢释药的特性。
以氢氯噻嗪为释放指标计时间(h)累计释放％1 15-30％4 30-60％8 60-90％12 80-100％以盐酸可乐定为释放指标计时间(h)累计释放％1 15-30％4 30-60％8 70-90％12 85-100％本发明的缓释制剂不仅在体外溶出度试验中释放曲线达到了缓释效果，在动物体内试验中也证实了这种缓释效果。
具体实施例方式
实施例1以下是按1000片计所用的量a.氢氯噻嗪速释小片组分用量(g)
氢氯噻嗪6微晶纤维素 10乳糖12.95交联聚维酮 0.9硬脂酸镁0.15b.氢氯噻嗪缓释小片组分用量(g)氢氯噻嗪31.5羟丙基甲基纤维素12.5卡波普 2乳糖8.725硬脂酸镁0.275c.盐酸可乐定缓释小片组分用量盐酸可乐定 0.1125羟丙基甲基纤维素25卡波普 2.5乳糖22.1375硬脂酸镁0.25制备工艺如下原辅料粉碎过筛，按上述处方量分别混匀后，然后与润滑剂混合。分别压成小片，混合后灌注于胶囊中。
实施例2本实施例的用量是按1000片计所用的量a.氢氯噻嗪速释小片组分用量氢氯噻嗪6微晶纤维素 10
乳糖12.95交联聚维酮 0.9硬脂酸镁0.15b.氢氯噻嗪缓释小片组分用量(g)氢氯噻嗪31.5羟丙基甲基纤维素K10010.2卡波普 9.6乳糖19.2硬脂酸镁0.3c.盐酸可乐定缓释小片组分用量盐酸可乐定 0.1125羟丙基甲基纤维素K10030卡波普 9乳糖10.6375硬脂酸镁0.25制备方法同实施例1。
实施例3本实施例的用量是按1000片计所用的量a.氢氯噻嗪速释小片组分用量氢氯噻嗪6微晶纤维素 10乳糖12.95交联聚维酮 0.9硬脂酸镁0.15
b.氢氯噻嗪缓释小片组分 用量氢氯噻嗪 31.5羟丙基甲基纤维素K157.8卡波普 1.2乳糖 19.2硬脂酸镁 0.3c.盐酸可乐定缓释小片组分 用量盐酸可乐定0.1125羟丙基甲基纤维素K15 36卡波普21乳糖 2.5875硬脂酸镁 0.3制备方法同实施例1。
实施例4a.氢氯噻嗪速释小片组分 用量氢氯噻嗪 6微晶纤维素 10乳糖 12.95交联聚维酮 0.9硬脂酸镁 0.15b.氢氯噻嗪缓释小片组分 用量氢氯噻嗪 31.5羟丙基甲基纤维素K15 3.6卡波普 4.8
乳糖 19.8硬脂酸镁 0.3c.盐酸可乐定缓释小片组分用量盐酸可乐定 0.1125羟丙基甲基纤维素K15 36卡波普 12乙基纤维素 6乳糖5.5875硬脂酸镁0.3制备方法同实施例1。
实施例5a.氢氯噻嗪速释小片组分 用量氢氯噻嗪 6微晶纤维素 10乳糖 12.95交联聚维酮 0.9硬脂酸镁 0.15b.氢氯噻嗪缓释小片组分 用量氢氯噻嗪 31.5羟丙基甲基纤维素K1510.8卡波普 2.4乳糖 15硬脂酸镁 0.3
c.盐酸可乐定缓释小片组分 用量盐酸可乐定 0.1125羟丙基甲基纤维素K1536卡波普 12硬脂酸 7.2乳糖 4.3875硬脂酸镁 0.3制备方法同实施例1。
实施例6a.氢氯噻嗪速释小片组分 用量氢氯噻嗪 6微晶纤维素 10乳糖 12.95交联聚维酮 0.9硬脂酸镁 0.15b.氢氯噻嗪缓释小片组分 用量氢氯噻嗪 31.5羟丙基甲基纤维素K1513.2卡波普 1.2乳糖 13.8硬脂酸镁 0.3c.盐酸可乐定缓释小片组分 用量盐酸可乐定 0.1125
羟丙基甲基纤维素K1536卡波普 12蜡质8886乳糖 5.5875硬脂酸镁 0.3制备方法同实施例1。
实施例7药物溶出试验采用中国药典2005版中的小杯桨法，75转/分，蒸馏水或0.1NHCl150ml为溶出介质，实施例1～6的缓释制剂实验溶出结果如下表1 溶出度数据
表2 溶出度数据
实施例8药动学实验对照药氢氯噻嗪片，规格25mg片盐酸可乐定片，规格75μg/片动物beagle犬仪器及试剂Finnigan TSQ DISCOVER MAX液质联用仪(Thermo公司)；XS105电子天平，梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司；甲醇(MERCK公司)色谱纯；乙醚(上海马陆试剂厂)实验方法选用健康的成年beagle犬6只，体重8-10kg。随即分成两组，采用双周期双交叉方案设计，分别服用对照药(氢氯噻嗪片3片，盐酸可乐定片2片)及试验制剂(2粒)。服用剂量为氢氯噻嗪75mg，盐酸可乐定225μg。beagle犬服药前紧食过夜，于服药后0、0.25、0.50、0.75、1、2、3、4、5、6、7、8、10、12、24、36h从后肢静脉采血3ml，离心，取血浆于-20℃储存，用于血药浓度检测。
检测结果如下表3 氢氯噻嗪动物试验检测结果
A为本发明实施例1～3的试验制剂，R为参比制剂氢氯噻嗪片。
由表3可见，本发明的缓释制剂中氢氯噻嗪半衰期(T1/2)明显比普通氢氯噻嗪片延长，药物达峰时间(Tmax)也延长，最大血药浓度(Cmax)比氢氯噻嗪片下降很多，真正达到了平稳、长效释放的效果。
表4 可乐定动物试验检测结果
A为本发明实施例1～3的试验制剂，R为参比制剂盐酸可乐定片。
由表4可见，本发明的缓释制剂中盐酸可乐定半衰期(T1/2)明显比普通盐酸可乐定片延长，药物达峰时间(Tmax)也延长，最大血药浓度(Cmax)比盐酸可乐定片下降很多，真正达到了平稳、长效释放的效果。
权利要求
1.一种含氢氯噻嗪和盐酸可乐定的缓释制剂，其特征是由速释部和缓释两部分组成，其中每单位制剂速释部分含氢氯噻嗪3-7.5mg，缓释部分含氢氯噻嗪10-40mg和盐酸可乐定0.0375-0.15mg。
2.权利要求1的缓释制剂，其特征是缓释部分由氢氯噻嗪和盐酸可乐定分别制成缓释颗粒、缓释微丸或缓释小片后再混合而成。
3.权利要求2的缓释制剂，其中缓释氢氯噻嗪含40～60％氢氯噻嗪、10～35％缓释材料及余量的其它药用辅料。
4.权利要求2的缓释制剂，其中缓释盐酸可乐定含0.1～0.3％盐酸可乐定、50～95％缓释材料及余量的其它药用辅料。
5.权利要求3或4的缓释制剂，其中缓释材料选自卡波普、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、十八醇、聚乙烯、聚丙烯、聚硅氧烷、惰性蜡质、丙烯酸树脂中的一种或几种。
6.权利要求5的缓释制剂，其中缓释材料是卡波普和/或羟丙甲基纤维素。
7.权利要求1的缓释制剂，其中速释氢氯噻嗪含氢氯噻嗪和其它药用辅料。
8.权利要求3、4或7的缓释制剂，其中其它药用辅料选自填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂中的一种或几种。
9.权利要求7的缓释制剂，其中填充剂选自乳糖、蔗糖、淀粉、预胶化淀粉、纤维素、糖粉、糊精、葡萄糖、甘露醇、硫酸钙、碳酸氢钙中的一种或几种；崩解剂选自羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠中的一种或几种；粘合剂选自水、醇、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉浆、胶浆中的一种或几种；润滑剂选自硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、十二烷基硫酸钠或镁中的一种或几种。
10.权利要求1的缓释制剂，其中每单位制剂速释部分含氢氯噻嗪6mg，缓释部分含氢氯噻嗪31.5mg和盐酸可乐定0.1125mg。
全文摘要
本发明涉及药物制剂领域，具体涉及氢氯噻嗪和盐酸可乐定复方药物的缓释制剂，本发明的特征在于缓释制剂由速释和缓释两部分组成，本发明的缓释制剂进入体内后速释部分迅速释放，达到一定的血药浓度，缓释部分缓慢释放，维持一定的血浓，起到良好的药效又能有效避免药物副作用。本发明还公开了该缓释制剂的制备方法。
文档编号A61K47/38GK101023951SQ20071002030
公开日2007年8月29日 申请日期2007年2月12日 优先权日2007年2月12日
发明者高署 申请人:合肥合源医药科技有限公司